1,580 matches
-
de măsuri și activități care se aplică în caz de accident; 25. probă biologică - eșantion/mostră prelevat/prelevată în condiții speciale dintr-o anumită incintă/ambalaj și care poate să servească la determinarea caracteristicilor genetice și/sau biochimice ale materialului analizat; 26. registru - bază de date privind activitățile cu microorganisme modificate genetic; 27. registrul utilizatorului - bază de date privind activitățile cu microorganisme modificate genetic în condiții de izolare, gestionat de utilizator; 28. utilizare în condiții de izolare - orice operațiune prin care
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
2). Alternativ, dacă nu este disponibil un furaj martor de tip similar celui din probă (a se vedea 5.1.1), poate fi efectuat un test de recuperare prin intermediul metodei de adiție a etalonului. În acest caz, în proba de analizat trebuie adăugată o cantitate de amprolium similară celei deja prezente în probă. Această probă trebuie analizată împreună cu proba neîmbogățită, iar recuperarea poate fi calculată prin diferență. 5.2. Extracție 5.2.1. Premixuri (conținut de amprolium Se cântăresc cu o
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
2 (adică 200 ml); â = concentrația de amprolium din extractul din probă (5.2), în æg/ml; f = factorul de diluție conform 5.2; m = masa porțiunii de test, în g. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea substanței de analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau utilizând un detector cu grup de diode, prin intermediul căruia sunt comparate spectrele extractului probei (5.2) și ale soluției de etalonare (3.7.3) conținând 2,0 æg/ml. 7.1.1. Cromatografie Un
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
pentru acele părți ale spectrului situate între 10 și 100% din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime, iar deviația dintre cele două spectre nu depășește 15% în niciun punct observat din absorbanța substanței etalon de analizat; ... c) între 210 și 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale vârfului și ale curbei descendente a picului produse de extractul din probă trebuie să fie identice pentru acele părți ale spectrului situate între 10 și 100% din absorbanța relativă. Acest
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
ale spectrului situate între 10 și 100% din absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când la toate punctele observate deviația dintre spectre este de maximum 15% din absorbanța spectrului vârfului picului. Prezența substanței de analizat este confirmată doar dacă criteriile de la lit. a), b) și c) sunt îndeplinite. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe aceeași probă trebuie să fie de maximum: a) 15% din valoarea superioară, pentru un conținut
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
10); m = masa porțiunii de test în g; V = volumul extractului probei conform 5.2.1 (de exemplu 2,5 ml). p = conținutul nominal de diclazuril în mg/kg din premix. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea substanței de analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau prin utilizarea unui detector cu grup de diode prin care sunt comparate spectrele extractului din probă (5.2.1 sau 5.2.2) și ale soluției de etalonare (3.10). 7.1.1. Cromatografie
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
pentru acele părți ale spectrului situate între 10 și 100% din absorbanta relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime, iar deviația dintre cele două spectre nu depășește 15% în niciun punct observat din absorbanta substanței etalon de analizat; ... c) între 230 și 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale vârfului și ale curbei descendente ale picului produse de extractul probei trebuie să fie aceleași pentru acele părți ale spectrului situate între 10 și 100% din absorbanta relativă. Acest criteriu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
ale spectrului situate între 10 și 100% din absorbanta relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când la toate punctele observate deviația între spectre este de maximum 15% din absorbanta spectrului vârful picului. ... Prezența substanței de analizat este confirmată doar dacă toate celelalte 3 criterii (a, b și c) sunt îndeplinite. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe aceeași probă trebuie să fie de maximum: a) 30% din valoarea superioară, pentru un
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
în ml (adică 50 ml pentru premixuri; 150 pentru preparate); f = factor de diluție conform 5.2.2 (premixuri) sau 5.2.3 (preparate); m = masa porțiunii de test în g. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea substanței de analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau prin utilizarea unui detector cu grup de diode prin care sunt comparate spectrele extractului din probă și ale soluției de etalonare (3.11.2) conținând 10,0 æg/ml. 7.1.1. Cromatografie Un
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
pentru aceste părți ale spectrului într-un interval de 10-100% al absorbanței relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime, iar deviația dintre cele două spectre nu depășește 15% în niciun punct observat din absorbanța substanței etalon de analizat; ... c) între 225 și 400 nm, spectrele curbei ascendente ale vârfului și ale curbei descendente a picului, produse de extractul din probă, trebuie să fie identice pentru acele părți ale spectrului într-un interval de 10-100% al absorbanței relative. Acest
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
părți ale spectrului într-un interval de 10-100% al absorbanței relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când la toate punctele observate deviația dintre spectre este de maximum 15% din absorbanța spectrului vârfului. ... Prezența substanței de analizat este conformă doar dacă toate criteriile sunt îndeplinite. 7.2. Repetabilitate Pentru un conținut de 10 mg/kg și mai mare, diferența dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe aceeași probă trebuie să fie de cel mult 15% din
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
PROGRAMELOR DE CALCUL AUTOMAT SUPUSE COMISIEI DE VALIDARE 1. Prezentarea fenomenului fizic real pe care il abordează programul de calcul automat, stadiul actual de rezolvare pe plan național și internațional. 2. Descrierea modelului fizic de simulare a fenomenului fizic real analizat. 3. Prezentarea modelul matematic care îmbracă modelul fizic adoptat (ecuațiile analitice diferențiale aferente). 4. Prezentarea detaliată a structurii datelor de intrare referitor la: Caracteristicile termotehnice ale materialelor componente - conductivității termice de calcul - densități - căldură specifică - factorul rezistenței la permeabilitate la
METODOLOGIE*) din 1 februarie 2007 de calcul al performantei energetice a cladirilor - Anexa nr. 1. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187153_a_188482]
-
pentru acele părți ale spectrului cuprinse între 10 și 100% ale absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit când sunt prezente aceleași maxime și când la nici un punct observat deviația între cele doua spectre nu depășește 15% din absorbția probei de analizat standard. ... c) între 225 și 300 nm, spectrul curbei ascendente, al vârfului și al curbei descendente a picului, produse de extractul probei nu trebuie să fie diferit unul de celălalt pentru acele părți ale spectrului în interiorul gamei de la 10 la
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
100% de absorbție relativă. Acest criteriu este îndeplinit când sunt prezente aceleași maxime și când la toate punctele observate deviația între spectre nu depășește 15% din absorbția spectrului vârfului. Dacă unul din aceste criterii nu este îndeplinit, prezenta substanței de analizat nu este confirmată. ... 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele a 2 determinări paralele, efectuate pe aceeași proba, nu trebuie să depășească 0,5 mg/kg pentru un conținut în halofuginonă, până la 3 mg/kg. 7.3. Randament Pentru proba martor
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
de măsuri și activități care se aplică în caz de accident; 25. probă biologică - eșantion/mostră prelevat/prelevată în condiții speciale dintr-o anumită incintă/ambalaj și care poate să servească la determinarea caracteristicilor genetice și/sau biochimice ale materialului analizat; 26. registru - bază de date privind activitățile cu microorganisme modificate genetic; 27. registrul utilizatorului - bază de date privind activitățile cu microorganisme modificate genetic în condiții de izolare, gestionat de utilizator; 28. utilizare în condiții de izolare - orice operațiune prin care
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
a etuvei trebuie să permită ca, la o valoare prestabilită de 130 până la 133° C, temperatura respectivă să poată fi obținută din nou în mai puțin de 45 de minute după introducerea simultană a unui număr maxim de mostre de analizat. Eficacitatea ventilației se apreciază cu ajutorul făinii grișate din grâu dur sau porumb, ca material de etalonare, astfel încât, după uscarea numărului maxim de capsule pe care le poate primi etuva, timp de 2 ore pentru cereale cu boabe mici și 4
NORME METODOLOGICE din 30 ianuarie 2006 privind procedurile de aplicare a sistemului de intervenţie pe piaţa cerealelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175140_a_176469]
-
a etuvei trebuie să permită că, la o valoare prestabilita de 130 până la 133° C, temperatura respectivă să poată fi obținută din nou în mai puțin de 45 de minute după introducerea simultană a unui număr maxim de mostre de analizat. Eficacitatea ventilației se apreciază cu ajutorul fainii grișate din grâu dur sau porumb, ca material de etalonare, astfel încât, după uscarea numărului maxim de capsule pe care le poate primi etuva, timp de 2 ore pentru cereale cu boabe mici și 4
ORDIN nr. 70 din 30 ianuarie 2006 pentru aprobarea Normelor metodologice privind procedurile de aplicare a sistemului de intervenţie pe piaţa cerealelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175139_a_176468]
-
pot utiliza și alte metode validate și standardizate. Pentru orice metodă utilizată vor fi luate în considerare următoarele observații: - moluștele bivalve, crustaceele și peștii mici: dacă acestea, în mod normal, sunt consumate în întregime, viscerele trebuie incluse în materialul de analizat; - vegetalele: numai partea comestibila trebuie analizată, cu respectarea prevederilor în vigoare. 3. Metodele de analiză care vor fi utilizate în laborator și condițiile de control ale laboratorului 3.1. Definiții Definițiile uzuale, utilizate în laboratoare, sunt următoarele: r - repetabilitatea: valoarea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
PCDF. - Selectivitate înaltă (specificitate). Este necesara diferențierea între compușii PCDD, PCDF și dioxinele similare PCB de alti compuși extrași simultan din proba, susceptibili de a interfera prin prezența în concentrații superioare corespunzătoare a câtorva ordine de mărime față de substanțele de analizat (analiti). În metodele gaz cromatografice/spectrometrie de masă (GC/SM) este necesara diferențierea între mai mulți congeneri, în special între cei toxici (de exemplu, cei 17 compuși ai PCDD, PCDF substituiți în pozițiile 2,3,7,8 și dioxinele similare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
x este media rezultatelor tuturor laboratoarelor și probelor. - C reprezintă raportul de concentrație (de ex. 1 = 100 g/100 g, 0,001 = 1,000 mg/kg). Aceasta este o ecuație generală pentru precizia metodei care este independentă de substanță de analizat și matrice și depinde numai de concentrație pentru majoritatea metodelor de analiză de rutină. 4.4. Calculul coeficientului de recuperare Rezultatul analitic este raportat, corectat sau necorectat pentru recuperare. Trebuie raportate modul de exprimare a rezultatelor și coeficientul de recuperare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 27 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]
-
pot utiliza și alte metode validate și standardizate. Pentru orice metodă utilizată vor fi luate în considerare următoarele observații: - moluștele bivalve, crustaceele și peștii mici: dacă acestea, în mod normal, sunt consumate în întregime, viscerele trebuie incluse în materialul de analizat; - vegetalele: numai partea comestibila trebuie analizată, cu respectarea prevederilor în vigoare. 3. Metodele de analiză care vor fi utilizate în laborator și condițiile de control ale laboratorului 3.1. Definiții Definițiile uzuale, utilizate în laboratoare, sunt următoarele: r - repetabilitatea: valoarea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 27 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]
-
PCDF. - Selectivitate înaltă (specificitate). Este necesara diferențierea între compușii PCDD, PCDF și dioxinele similare PCB de alti compuși extrași simultan din proba, susceptibili de a interfera prin prezența în concentrații superioare corespunzătoare a câtorva ordine de mărime față de substanțele de analizat (analiti). În metodele gaz cromatografice/spectrometrie de masă (GC/SM) este necesara diferențierea între mai mulți congeneri, în special între cei toxici (de exemplu, cei 17 compuși ai PCDD, PCDF substituiți în pozițiile 2,3,7,8 și dioxinele similare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 27 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]
-
Restul codificării formularului A.C.T.R. se realizează de către anchetatori, cu prilejul vizitelor la gospodării. Anchetatorul completează numărul de formular. Numărul de vizite la domiciliul gospodăriei va fi de 2-3, incepand cu a 5-a zi lucrătoare a lunii următoare trimestrului analizat. 2. Capitolul ÎI - CARACTERIZAREA GOSPODĂRIEI La punctul 1 anchetatorul înscrie numărul de persoane rezidente care compun gospodăria, din care persoanele de cel putin 15 ani împliniți în trimestrul de referință. Anchetatorii completează punctul 2 din acest capitol o singură dată
METODOLOGIA CERCETĂRII STATISTICE din 29 decembrie 2005 privind cererea turistica a rezidenţilor în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181590_a_182919]
-
autorizat al acestuia, pentru a îndeplini o funcție de securitate atunci când este utilizată și a cărei defectare sau funcționare necorespunzătoare periclitează securitatea sau sănătatea persoanelor expuse; Compoziție - concentrațiile componenților majori și minori și a urmelor de constituenți din gazul petrolier lichefiat analizat; Condensare - lichid sau picături care se formează când un gaz este răcit sub punctul său de roua; Condensat - produsul/rezultatul condensării; Condiții normale de referință - condiții de referință ale presiunii, temperaturii și umidității (stare de saturație) egale cu 10,325
COD TEHNIC din 21 august 2006 al gazelor petroliere lichefiate (GPL). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180531_a_181860]
-
iulie 2011 de modificare a Directivelor 2003/90/CE și 2003/91/ CE de stabilire a măsurilor de punere în aplicare a articolului 7 din Directivele 2002/53/CE și, respectiv, 2002/55/CE ale Consiliului în ceea ce privește caracteristicile minime de analizat și condițiile minime de verificare a anumitor soiuri de specii de plante agricole și specii de legume, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 175 din 2 iulie 2011. --------- Mențiunea privind transpunerea normelor europene a fost introdusă de
ORDIN nr. 1.349 din 23 decembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor privind testarea şi înregistrarea soiurilor de legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180022_a_181351]