1,726 matches
-
adverse hepatice severe și potențial letale . Câțiva pacienți incluși în studiile clinice de faza III erau co- infectați cu virus hepatic B/ C . La aceștia , introducerea în terapie a Fuzeon nu a crescut incidența evenimentelor hepatice . În caz de terapie antivirală concomitentă pentru hepatita B sau C , se recomandă studierea informațiilor relevante din rezumatul caracteristicilor produsului pentru medicamentele respective . Administrarea de Fuzeon la pacienții non- infectați HIV- 1 poate induce formarea de anticorpi anti - enfuvirtide care reacționează încrucișat cu gp HIV
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Este un inhibitor al rearanjării structurale a gp HIV- 1 și funcționează prin legarea extracelulară specifică de această proteină virală , blocând astfel fuziunea dintre membrana celulei virale și membrana celulei țintă , prevenind intrarea ARN- ului viral în celula țintă . Activitatea antivirală in vitro : Sensibilitatea la enfuvirtide a 612 recombinante HIV conținând gene env din probe de ARN HIV recoltate inițial de la pacienți , în studii de faza III , a determinat o medie geometrică EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
2DS = 1, 96 μg/ ml ) într- o evaluare a unui fenotip recombinant HIV . Enfuvirtide inhibă , de asemenea , fuziunea intercelulară la nivelul anvelopei HIV- 1 . Studiile asupra combinației enfuvirtide și componenții reprezentativi ai variatelor clase de 19 antiretrovirale , au arătat activitate antivirală aditivă până la sinergică și o absență a antagonismului . Rezistența in vitro la enfuvirtide : In vitro , s- au selectat izolate HIV- 1 cu sensibilitate redusă la enfuvirtide care prezentau substituții ale aminioacizilor ( aa ) 36- 38 din ectodomeniul gp . Aceste substituții au
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
administrarea de cărbune activat . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensivla nivel hepatic și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace în eliminarea semnificativă a medicamentului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale pentru uz sistemic , cod ATC : J05A E03 . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Efectul de potențare framacocinetică al ritonavirului se bazează pe activitatea acestuia de inhibare puternică a metabolizării mediate de către CYP3A . Gradul de potențare este legat de calea metabolică a inhibitorului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
animale , precum și studiile in vitro cu microzomi hepatici umani , indică faptul că ritonavirul este supus în principal metabolismului oxidativ . La om , s- au identificat patru metaboliți ai ritonavirului . Metabolitul principal rezultat în urma oxidării este izopropiltiazolul ( M- 2 ) , care are proprietăți antivirale similare cu ale ritonavirului . Totuși , ASC a metabolitului M- 2 a fost de aproximativ 3 % din cea a ritonavirului . Doze reduse de ritonavir au demonstrat efecte importante asupra farmacocineticii altor inhibitori de protează ( și a altor medicamente metabolizate de către CYP3A4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pacientului . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensiv la nivel hepatic și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace în eliminarea semnificativă a medicamentului . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale pentru uz sistemic , cod ATC : J05A E03 . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Efectul de potențare framacocinetică al ritonavirului se bazează pe activitatea acestuia de inhibare puternică a metabolizării mediate de către CYP3A . Gradul de potențare este legat de calea metabolică a inhibitorului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
animale , precum și studiile in vitro cu microzomi hepatici umani , indică faptul că ritonavirul este supus în principal metabolismului oxidativ . La om , s- au identificat patru metaboliți ai ritonavirului . Metabolitul principal rezultat în urma oxidării este izopropiltiazolul ( M- 2 ) , care are proprietăți antivirale similare cu ale ritonavirului . Totuși , ASC a metabolitului M- 2 a fost de aproximativ 3 % din cea a ritonavirului . Doze reduse de ritonavir au demonstrat efecte importante asupra farmacocineticii altor inhibitori de protează ( și a altor medicamente metabolizate de către CYP3A4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
oarecare măsură. Administrarea zilnică a unui medicație antiviralăde către persoana infectată poate, de asemenea, reduce transmiterea. Nu există vaccin disponibil. Odată infectat, nu mai există leac. Paracetamolul (acetaminofen) și lidocaina locală pot fi utilizare în tratarea simptomelor. Tratamentele cu medicație antivirală precum aciclovir sau valaciclovir pot reduce severitatea episoadelor simptomatice. Ratele la nivel mondial de HSV-1 sau HSV-2 sunt între 60% și 95% în cazul adulților. HSV-1 este, de obicei, dobândit în timpul copilăriei. Ratele ambelor tipuri cresc odată cu vârsta persoanelor. Ratele
Virus herpes simplex () [Corola-website/Science/302362_a_303691]
-
necesită tratament cu Humira trebuie atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
necesită tratament cu Humira trebuie atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
necesită tratament cu Humira trebuie atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
necesită tratament cu Humira trebuie atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
sânge, pentru a testa existența altor agenți patogeni. Tratament Nu există niciun medicament specific pentru a trata mononucleoza. Unii medici folosesc corticosteroizi pentru a trata umflarea gâtului sau o splină mărită, dar steroizii nu sunt necesari în majoritatea cazurilor. Medicamentele antivirale pot ajuta ajuta în leucoplazie, inclusiv Aciclovir și Ganciclovir, iar oamenii cu mononucleoza acută, de obicei, se recuperează complet. Excepții sunt oamenii cu o splină mărită, care ar trebui să urmeze tratamentul până când splina își revine la parametri normali. Prevenție
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Prezista ? Prezista este un medicament care conține substanța activă darunavir . Pentru ce se utilizează Prezista ? Prezista este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în asociere cu o doză mică de ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și alte medicamente antivirale , în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul deficienței imunitare dobândite ( SIDA
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Prezista ? Prezista este un medicament care conține substanța activă darunavir . Pentru ce se utilizează Prezista ? Prezista este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în asociere cu o doză mică de ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și alte medicamente antivirale , în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul deficienței imunitare dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să prescrie Prezista pacienților tratați anterior numai după ce au examinat cu atenție atât medicamentele
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
este Prezista ? Prezista este un medicament care conține substanța activă darunavir . Pentru ce se utilizează Prezista ? Prezista este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în asociere cu o doză mică de ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și alte medicamente antivirale , în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul deficienței imunitare dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să prescrie Prezista pacienților tratați anterior numai după ce au examinat cu atenție atât medicamentele antivirale pe care pacientul
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
și alte medicamente antivirale , în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul deficienței imunitare dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să prescrie Prezista pacienților tratați anterior numai după ce au examinat cu atenție atât medicamentele antivirale pe care pacientul le- a luat anterior , cât și posibilitatea ca virusul să răspundă la medicament . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Prezista ? Tratamentul cu Prezista trebuie început de către un medic cu experiență în
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
ca suport pentru a potența activitatea altui medicament ( potențator farmacocinetic ) . Acesta încetinește viteza cu care darunavirul este descompus ( metabolizat ) , mărind astfel concentrația darunavirului în sânge . Administrarea potențatorului permite utilizarea unei doze mai mici de darunavir , pentru a obține același efect antiviral . Prezista nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar poate să întârzie sau să oprească distrugerea sistemului imunitar și să reducă riscul apariției bolilor asociate cu infecția HIV sau cu SIDA . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu lopinavir amplificat cu ritonavir ( un alt inhibitor de protează ) la 691 de adulți care nu fuseseră tratați anterior împotriva virusului HIV . Toți pacienții au luat , de asemenea , tenofovir disoproxil și emtricitabină ( alte medicamente antivirale ) . Celelalte trei studii au implicat adulți care luau deja tratament anti- HIV , dar nu răspundeau la acesta : • un studiu a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu lopinavir amplificat cu ritonavir la 604 pacienți care luaseră în trecut câteva medicamente anti-
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
După reconstituirea cu solvent ( apă pentru preparate injectabile ) , flaconul conține 1, 0 ml soluție . Concentrația este de 30 micrograme pe ml . Utilizând standardul Organizației Mondiale a Sănătății ( OMS ) Standard internațional pentru interferon , 30 micrograme AVONEX conțin 6 milioane UI activitate antivirală . Activitatea conform altor standarde nu este cunoscută . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul cu AVONEX trebuie întrerupt la pacienții la care se instalează SM progresivă . 4. 2 Doze și mod de
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Interferoni , codul ATC : L03 AB07 . Interferonii sunt o familie de proteine care apar în mod natural , fiind produse de către celule eucariote ca răspuns la o infecție virală sau alți inductori biologici . Interferonii sunt citokine care mediază activitățile antivirale , antiproliferative și imunomodulatoare . Pot fi distinse trei tipuri principale de interferoni : alfa , beta și gama . Interferonii alfa și beta sunt clasificați ca interferoni tip I , iar interferonul gama reprezintă tipul II de interferon . Activitățile biologice ale acestor interferoni coincid parțial
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
T2 sau o nouă leziune evidențiată cu Gd la o scanare de urmărire efectuată la cel puțin trei luni după cea inițială . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul farmacocinetic al AVONEX a fost investigat indirect prin intermediul unui test care măsoară activitatea antivirală a interferonului . Acest test este limitat în sensul că este sensibil la interferon , dar îi lipsește specificitatea pentru interferon beta . Tehnicile de analiză alternative nu sunt suficient de sensibile . După administrarea intramusculară a AVONEX , nivelurile activităților antivirale serice ating un
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
care măsoară activitatea antivirală a interferonului . Acest test este limitat în sensul că este sensibil la interferon , dar îi lipsește specificitatea pentru interferon beta . Tehnicile de analiză alternative nu sunt suficient de sensibile . După administrarea intramusculară a AVONEX , nivelurile activităților antivirale serice ating un vârf între 5 și 15 ore post doză și scad cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 10 ore . Cu o ajustare adecvată pentru viteza de absorbție de la locul injecției , biodisponibilitatea calculată este de aproximativ 40
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
5 ml conține interferon beta- 1a 30 micrograme ( 6 milioane de UI ) . Concentrația este de 30 micrograme pe 0, 5 ml . Utilizând standardul Organizației Mondiale a Sănătății ( OMS ) Standard internațional pentru interferon , 30 micrograme AVONEX conțin 6 milioane UI activitate antivirală . Activitatea conform altor standarde nu este cunoscută . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție pentru injecții . Soluție limpede și incoloră . 4 . 4. 2 Indicații terapeutice Tratamentul cu AVONEX trebuie întrerupt la pacienții la care se instalează SM progresivă . 4. 2 Doze și mod
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Interferoni , codul ATC : L03 AB07 . Interferonii sunt o familie de proteine care apar în mod natural , fiind produse de către celule eucariote ca răspuns la o infecție virală sau alți inductori biologici . Interferonii sunt citokine care mediază activitățile antivirale , antiproliferative și imunomodulatoare . Pot fi distinse trei tipuri principale de interferoni : alfa , beta și gama . Interferonii alfa și beta sunt clasificați ca interferoni tip I , iar interferonul gama reprezintă tipul II de interferon . Activitățile biologice ale acestor interferoni coincid parțial
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]