KorAP: Find »[drukola/base=apos & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...41 42 43 ...165 >

4,107 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acetat de etil 4.2. N-metil-N-nitrozo-p-toluensulfonamida (diazald) 4.3. Dietileter 4.4. Metanol 4.5. Carbitol: 2-(2-etoxietoxi)etanol 4.6. Acid formic 4.7. Hidroxid de potasiu, soluție apoasa 50% (m/m) (zilnic proaspăt preparată) 4.8. Hexan pentru spectroscopie 4.9. Bromclorofen (standard nr. 1) 4.10. 4,4',6,6'-tetracloro-2,2'-tiodifenol (standard nr. 2) 4.11. 2,4,4'-tricloro-2-hidroxi-difenileter (standard nr. 3) 4.12

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
28 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU SULFIȚI ANORGANICI ȘI SULFIȚI ACIZI SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează identificarea și determinarea a sulfiților anorganici și sulfiților acizi în produsele cosmetice. Este aplicabilă numai produselor care au o fază apoasa sau alcoolică și pentru concentrații de până la 0,2% dioxid de sulf. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Proba se încălzește în acid clorhidric și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul sau sau prin efectul sau asupra hârtiei

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Clorații sunt separați de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificați prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza, gata preparate (0,25 mm) 3. APARATURĂ Echipament normal pentru cromatografia în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1. PRINCIPIU Iodatul de sodiu este separat de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificat prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (până la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 3. APARATURĂ 3.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza (0,25 mm) gata preparate. 3.2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
inversă și o coloană cu schimbător de anioni înseriate. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și în special adecvați cromatografiei de lichide de înaltă performanță (HPLC). 3.1. Acid clorhidric (4M) 3.2. Sulfit de sodiu apos, 5% m/v 3.3. Soluție stoc iodat de sodiu: se prepară o soluție stoc conținând 50 mg iodat de sodiu per 100 ml apă. 3.4. Ortofosfat diacid de potasiu 3.5. Ortofosfat acid de disodiu μ 2H(2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
punctul 5 pentru aceeași proba. Anexă 31 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AZOTATUL DE ARGINT ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE. Această metodă reglementează identificarea azotatului de argint, ca argint, în produsele cosmetice apoase. 2. PRINCIPIU Argintul este identificat prin precipitatul alb caracteristic format cu ionii de clorura. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție acid clorhidric, 2M 3.1.1. Soluție amoniacala: se diluează soluția concentrată de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
formează cu alizarin roșu S în condiții puternic acide. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric, concentrat (d(2 5) = 1,18 g/ml) 3.2. alizarin roșu S soluție (CI. 58005): soluție apoasa 2% (m/v) de alizarin sulfonat de sodiu 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 5. PROCEDEU 5.1. Într-o eprubeta se adaugă 2 ml apă la cca. 1 g de probă. Se astupa și se agită. 5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
puternic. Se filtrează prin hârtie de filtru (3.9) într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietileter (2.3) și se agită puternic timp de un minut. Se lasă să se separe și se colectează stratul apos într-un flacon conic de 250 ml. Se îndepărtează stratul de eter. Folosind hârtie indicatoare (3.10) se ajustează pH-ul soluției apoase la cca. doi cu ajutorul acidului clorhidric 4M (2.8). Se adaugă 10 ml dietileter (2.3), se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
și se agită puternic timp de un minut. Se lasă să se separe și se colectează stratul apos într-un flacon conic de 250 ml. Se îndepărtează stratul de eter. Folosind hârtie indicatoare (3.10) se ajustează pH-ul soluției apoase la cca. doi cu ajutorul acidului clorhidric 4M (2.8). Se adaugă 10 ml dietileter (2.3), se astupa flaconul și se agită puternic conținutul timp de un minut. Se lasă să se separe și se transferă stratul eteric într-un

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Se adaugă 10 ml dietileter (2.3), se astupa flaconul și se agită puternic conținutul timp de un minut. Se lasă să se separe și se transferă stratul eteric într-un evaporator cu film rotativ (3.12). Se îndepărtează stratul apos. Se evaporă stratul de eter până aproape de uscare și se redizolva reziduul în 1 ml dietileter (2.3). Se transferă soluția într-o fiola de probă (3.11). 4.2. Cromatografiere în strat subțire. Pentru fiecare dintre referințele și probele

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
și se aduce la semn cu etanol (3.1). 3.12. Azotat de argint 3.13. Acid 12-molibdorfosforic 3.14. Fericianura de potasiu hexahidrata 3.15. Clorura ferica hexahidrata 3.16. Reactivi de pulverizare 3.16.1. La o soluție apoasa 5% (m/v) azotat de argint (3.1.2), se adăuga amoniac (3.5) până la dizolvarea precipitatului care se formează. Atenție: În timp soluția devine exploziv-instabila, deci trebuie aruncată după folosire. 3.16.2. Soluție 10% (m/v) acid 12-molibdorfosforic

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5) până la dizolvarea precipitatului care se formează. Atenție: În timp soluția devine exploziv-instabila, deci trebuie aruncată după folosire. 3.16.2. Soluție 10% (m/v) acid 12-molibdorfosforic (3.13) în etanol (3.1). 3.16.3. Se prepară o soluție apoasa 1% (m/v) de fericianura de potasiu (3.14) și o soluție apoasa 2% (m/v) de clorura ferica (3.15). Se amestecă părți egale din ambele soluții chiar inainte de folosire. 4. APARATURĂ. Echipament uzual de laborator și: 4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
deci trebuie aruncată după folosire. 3.16.2. Soluție 10% (m/v) acid 12-molibdorfosforic (3.13) în etanol (3.1). 3.16.3. Se prepară o soluție apoasa 1% (m/v) de fericianura de potasiu (3.14) și o soluție apoasa 2% (m/v) de clorura ferica (3.15). Se amestecă părți egale din ambele soluții chiar inainte de folosire. 4. APARATURĂ. Echipament uzual de laborator și: 4.1. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire CSS 4.2. Plăci pentru

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
agită puternic. Se filtrează soluția prin hârtie de filtru într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietileter și se agită puternic timp de un minut. Se lasă că fazele să se separe și se colectează stratul apos într-un vas conic de 200 ml. Se reglează pH-ul soluției la aprox. 2, cu soluție de acid clorhidric, folosind hârtie indicatoare de pH. Ulterior, se adăuga 10 ml dietileter și se agită puternic timp de un minut. Se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Corola-website/Law/146493_a_147822

efectua prin utilizarea simulanților alimentari menționați mai jos, fiind considerate cele mai severe, în condițiile specificate în cap. ÎI, prelevandu-se o nouă proba de testare de material sau obiect pentru fiecare simulant: - acid acetic 3% (m/v) în soluție apoasa; - etanol 10% (v/v) în soluție apoasa; - ulei de măsline rafinat ("simulant de referință D"). Totuși acest simulant de referință D poate fi înlocuit cu un amestec de trigliceride sintetice sau cu ulei de floareasoarelui cu specificații standardizate că "Alți

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
jos, fiind considerate cele mai severe, în condițiile specificate în cap. ÎI, prelevandu-se o nouă proba de testare de material sau obiect pentru fiecare simulant: - acid acetic 3% (m/v) în soluție apoasa; - etanol 10% (v/v) în soluție apoasa; - ulei de măsline rafinat ("simulant de referință D"). Totuși acest simulant de referință D poate fi înlocuit cu un amestec de trigliceride sintetice sau cu ulei de floareasoarelui cu specificații standardizate că "Alți simulanți alimentari cu conținut de grăsime", denumiți

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
testele de migrare cu un aliment particular sau cu o grupa specifică de alimente vor fi identificați cu ajutorul literelor de mai jos: Simulantul A: apă distilata sau apă de calitate echivalentă; Simulantul B: acid acetic 3% (m/v) în soluție apoasa; Simulantul C: etanol 15% (v/v) în soluție apoasa; Simulantul D: ulei de măsline rafinat*1); dacă din motive tehnice legate de metodă de analiză este necesar să se folosească simulanți diferiți, uleiul de măsline trebuie înlocuit cu un amestec

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
o grupa specifică de alimente vor fi identificați cu ajutorul literelor de mai jos: Simulantul A: apă distilata sau apă de calitate echivalentă; Simulantul B: acid acetic 3% (m/v) în soluție apoasa; Simulantul C: etanol 15% (v/v) în soluție apoasa; Simulantul D: ulei de măsline rafinat*1); dacă din motive tehnice legate de metodă de analiză este necesar să se folosească simulanți diferiți, uleiul de măsline trebuie înlocuit cu un amestec de trigliceride sintetice*2) sau cu ulei de floarea-soarelui

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
Legume, tăiate, sub formă de piure │ X(a) │ X(a) ÎI. în mediu de ulei │ X(a) │ X( A. 3(**) 3(**) *) Acest test se va efectua numai dacă valoarea pH-ului este 4,5 sau mai mică. A. în mediu apos │ X(a) │ X(a) B. în mediu de ulei │ X(a) │ X( A. Praf sau uscate A. A. A. Roată de brânză cu crusta necomestibila 3(*) *) Acest test se va efectua numai dacă valoarea pH-ului este 4,5 sau

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
proba, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 0,003 mg CV/kg de aliment. REGULI fundamentale de determinare a migrării de plumb și cadmiu 1. Lichid de testare ("simulant") Acid acetic 4% (v/v) în soluție apoasa proaspăt preparată. 2. Condiții de testare 2.1. Testul se efectuează la o temperatură de 22 ± 2°C pe o durată de 24 ± 0,5 ore. 2.2. Pentru determinarea migrării de plumb se acoperă proba cu un mijloc adecvat

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
Toți reactivii trebuie să fie de calitate analitică, doar dacă nu este altfel specificat. Dacă se face referire la apă, aceasta reprezintă întotdeauna apă distilata sau apă de o calitate echivalentă. 3.1. Acid acetic 4% (v/v) în soluție apoasa Se adaugă 40 ml de acid acetic glacial în apă și se completează la 1000 ml. 3.2. Soluții-stoc Se prepară soluții-stoc care conțin 1000 mg plumb /litru și respectiv cel putin 500 mg cadmiu /litru în soluție de acid

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
Corola-website/Law/115892_a_117221

sau de masă și care sunt vîndute la număr sau cintarite în prezența clientului. Articolul 11 În cazul produselor alimentare livrate în mediu lichid, se va indica pe etichetă masă componenței solide. Prin mediu lichid se înțelege: apă, oțet, soluții apoase de sare, soluții apoase de zahar sau înlocuitori, sucuri de fructe sau de legume, din conserve. Substanțele care se constituie ca mediu lichid pot fi singure sau în amestec, ca atare sau congelate. Articolul 12 În cazul unui produs alimentar

HOTĂRÎRE Nr. 784 din 10 septembrie 1996 pentru aprobarea Normelor metodologice privind etichetarea produselor alimentare. In: EUR-Lex (1996) [Corola-website/Law/115892_a_117221]
care sunt vîndute la număr sau cintarite în prezența clientului. Articolul 11 În cazul produselor alimentare livrate în mediu lichid, se va indica pe etichetă masă componenței solide. Prin mediu lichid se înțelege: apă, oțet, soluții apoase de sare, soluții apoase de zahar sau înlocuitori, sucuri de fructe sau de legume, din conserve. Substanțele care se constituie ca mediu lichid pot fi singure sau în amestec, ca atare sau congelate. Articolul 12 În cazul unui produs alimentar preambalat, comercializat într-un

HOTĂRÎRE Nr. 784 din 10 septembrie 1996 pentru aprobarea Normelor metodologice privind etichetarea produselor alimentare. In: EUR-Lex (1996) [Corola-website/Law/115892_a_117221]