1,283 matches
-
precauțiuni speciale pentru utilizare În trei studii clinice efectuate la pacienți cu boală renală cronică ( BRC ) tratați prin dializă , 5 % dintre aceștia , atât în grupul tratat cu Mimpara cât și în grupul tratat cu placebo , au raportat antecedente de tulburări convulsive la momentul inițial . În aceste studii , crizele convulsive au fost observate la 1, 4 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și la 0, 4 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate că motivul diferenței raportate a frecvenței crizelor convulsive nu
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
efectuate la pacienți cu boală renală cronică ( BRC ) tratați prin dializă , 5 % dintre aceștia , atât în grupul tratat cu Mimpara cât și în grupul tratat cu placebo , au raportat antecedente de tulburări convulsive la momentul inițial . În aceste studii , crizele convulsive au fost observate la 1, 4 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și la 0, 4 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate că motivul diferenței raportate a frecvenței crizelor convulsive nu este clar , pragul apariției crizelor convulsive este scăzut
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
tulburări convulsive la momentul inițial . În aceste studii , crizele convulsive au fost observate la 1, 4 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și la 0, 4 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate că motivul diferenței raportate a frecvenței crizelor convulsive nu este clar , pragul apariției crizelor convulsive este scăzut de reducerea semnificativă a calcemiei . 23 Hipotensiunea arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace În procesul de urmărire pentru siguranță de după punerea pe piață , au fost raportate cazuri izolate , idiosincrazice de hipotensiune
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
studii , crizele convulsive au fost observate la 1, 4 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și la 0, 4 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate că motivul diferenței raportate a frecvenței crizelor convulsive nu este clar , pragul apariției crizelor convulsive este scăzut de reducerea semnificativă a calcemiei . 23 Hipotensiunea arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace În procesul de urmărire pentru siguranță de după punerea pe piață , au fost raportate cazuri izolate , idiosincrazice de hipotensiune arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
fiecare boală/problemă de sănătate în parte, în momentul înființării rețelelor de supraveghere speciale ale Comunității . 2. BOLI 2.1 Bolile care pot fi prevenite prin vaccinare Difterie Infecții cu bacilul haemophilus influenza grupa B Gripă Rujeolă Parotidită epidemică Tuse convulsivă Poliomielită Rubeolă 2.2 Boli cu transmitere sexuală Infecțiile cu chlamydia Infecțiile cu gonococi Infecția cu HIV Sifilis 2.3 Hepatită virală Hepatita A Hepatita B Hepatita C 2.4 Toxiinfecții alimentare, boli cu transmitere hidrică și boli în relație
jrc4421as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89586_a_90373]
-
oreionului (nu sușe de vaccin) dintr-un eșantion clinic - Detectarea acidului nucleic al oreionului Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz ce corespunde definiției cazului clinic și are o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz confirmat în laborator. PERTUSIS (TUSE CONVULSIVĂ) Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu pertusis, de exemplu o tuse ce durează cel puțin 2 săptămâni cu unul dintre următoarele simptome: accese de tuse, "convulsie" inspiratoare sau vomă după tuse fără altă cauză aparentă. Criterii de laborator pentru diagnostic
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
care au apărut aceste reacții , sufereau de probleme cardiace înainte de a lua medicamentul . Nu a fost posibil să se determine dacă aceste evenimente au fost legate direct de utilizarea VIAGRA . Au fost de asemenea raportate cazuri de convulsii sau crize convulsive . Dacă oricare dintre aceste reacții adverse devine gravă sau observați apariția unei alte reacții adverse care nu a fost menționată în acest prospect , vă rugăm informați medicul dumneavoastră . 5 . A nu se lăsa la îndemâna copiilor . A se păstra la temperaturi
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
care au apărut aceste reacții , sufereau de probleme cardiace înainte de a lua medicamentul . Nu a fost posibil să se determine dacă aceste evenimente au fost legate direct de utilizarea VIAGRA . Au fost de asemenea raportate cazuri de convulsii sau crize convulsive . Dacă oricare dintre aceste reacții adverse devine gravă sau observați apariția unei alte reacții adverse care nu a fost menționată în acest prospect , vă rugăm informați medicul dumneavoastră . 5 . A nu se lăsa la îndemâna copiilor . A se păstra la temperaturi
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
care au apărut aceste reacții , sufereau de probleme cardiace înainte de a lua medicamentul . Nu a fost posibil să se determine dacă aceste evenimente au fost legate direct de utilizarea VIAGRA . Au fost de asemenea raportate cazuri de convulsii sau crize convulsive . Dacă oricare dintre aceste reacții adverse devine gravă sau observați apariția unei alte reacții adverse care nu a fost menționată în acest prospect , vă rugăm informați medicul dumneavoastră . 5 . A nu se lăsa la îndemâna copiilor . A se păstra la temperaturi
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
în tratament cu fluvoxamină utilizată de obicei pentru tratamentul depresiei , - Dacă luați alte medicamente pentru tratamentul depresiei . - Dacă urmați un tratament cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . - Dacă suferiți de o boală de rinichi . - Dacă ați avut crize convulsive ( epilepsie ) . - Dacă suferiți sau ați suferit de manie sau de tulburare bipolară . - Dacă aveți probleme cu ochii , cum ar fi unele forme de glaucom ( creșterea presiunii din interiorul - Dacă ați putea avea o cantitate scăzută de sodiu în sânge . - Dacă
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
fie potrivit pentru dumneavoastră . Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate . , discutați cu medicul înainte de a lua medicamentul : - Luați medicamente pentru tratamentul depresiei . - Urmați un tratament pe bază de preparate vegetale care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) . - Ați avut crize convulsive ( epilepsie ) . - Suferiți sau ați suferit de manie sau de tulburare bipolară . - Aveți probleme cu ochii , cum ar fi unele forme de glaucom ( creșterea presiunii din interiorul - Ați suferit în trecut de tulburări hemoragice ( tendință de a face cu ușurință vânătăi
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
17 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare roz , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 50 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului este de 50 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
folosească utilaje potențial periculoase până când nu se vor familiariza cu efectele Vimpat asupra capacităților lor de a îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În studiile efectuate la modele animale , lacosamid protejează împotriva apariției crizelor convulsive parțiale și a crizelor convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În studiile efectuate la modele animale , lacosamid protejează împotriva apariției crizelor convulsive parțiale și a crizelor convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive 6 parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive 6 parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat o scădere cu 50 % a frecvenței crizelor convulsive la 23 % , 34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive 6 parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat o scădere cu 50 % a frecvenței crizelor convulsive la 23 % , 34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi . Cu privire la întreruperea tratamentului antiepileptic concomitent , nu sunt suficiente date pentru a permite asigurarea unei monoterapii cu lacosamid . 5
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare galben închis , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 100 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului este de 50 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
folosească utilaje potențial periculoase până când nu se vor familiariza cu efectele Vimpat asupra capacităților lor de a îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
al răspunsului colapsinei ( CRMP- 2 ) , o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În studiile efectuate la modele animale , lacosamid protejează împotriva apariției crizelor convulsive parțiale și a crizelor convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
o fosfoproteină care este exprimată în principal la nivelul sistemului nervos și este implicată în diferențierea neuronală și în controlul creșterii axonale . Efecte farmacodinamice În studiile efectuate la modele animale , lacosamid protejează împotriva apariției crizelor convulsive parțiale și a crizelor convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
nivelul SNC și gastro- intestinal . Astfel , doza de 600 mg/ zi nu este recomandată . Doza maximă recomandată este 400 mg/ zi . Aceste studii , în care au fost implicați 1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive 15 parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
1308 pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive 15 parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat o scădere cu 50 % a frecvenței crizelor convulsive la 23 % , 34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat o scădere cu 50 % a frecvenței crizelor convulsive la 23 % , 34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi . Cu privire la întreruperea tratamentului antiepileptic concomitent , nu sunt suficiente date pentru a permite asigurarea unei monoterapii cu lacosamid . 5
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]