5,799 matches
-
bugetele ministerelor și instituțiilor cu rețea sanitară proprie, pentru asigurații proprii. ... (2) Cheltuielile care rezultă din aplicarea prevederilor art. 10 se suportă de la bugetul de stat prin bugetul Ministerului Sănătății Publice și al instituțiilor de profil la care se efectuează donarea de sânge. ... (3) Cheltuielile care rezultă din aplicarea prevederilor art. 11 lit. a) și c) se suportă din bugetele locale ale localităților în care instituțiile de profil cu activitate de recoltare de sânge în scop transfuzional își au sediul. Articolul
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
sânge în scop transfuzional își au sediul. Articolul 14 Orice persoană care își exprimă intenția de a dona sânge sau componente sanguine are următoarele obligații: a) să nu consume băuturi alcoolice cu cel puțin 72 de ore înaintea prezentării pentru donare de sânge la instituțiile de profil; ... b) să prezinte buletinul/cartea de identitate/permisul de conducere valabil/valabilă sau pașaport; ... c) să aibă un comportament civilizat, respectuos față de personalul medical și față de ceilalți donatori de sânge, pe toată perioada prezenței
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
prezinte buletinul/cartea de identitate/permisul de conducere valabil/valabilă sau pașaport; ... c) să aibă un comportament civilizat, respectuos față de personalul medical și față de ceilalți donatori de sânge, pe toată perioada prezenței sale în instituția de profil în care efectuează donarea de sânge; ... d) să citească materialele informative privind donarea de sânge, să solicite, la nevoie, explicații personalului medical de specialitate privind informațiile citite și să își dea consimțământul, confirmat prin semnătură, pentru inițierea procedurii de selecție și a recoltării de
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
valabilă sau pașaport; ... c) să aibă un comportament civilizat, respectuos față de personalul medical și față de ceilalți donatori de sânge, pe toată perioada prezenței sale în instituția de profil în care efectuează donarea de sânge; ... d) să citească materialele informative privind donarea de sânge, să solicite, la nevoie, explicații personalului medical de specialitate privind informațiile citite și să își dea consimțământul, confirmat prin semnătură, pentru inițierea procedurii de selecție și a recoltării de sânge; ... e) să răspundă cu sinceritate întrebărilor personalului medical
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
sinceritate întrebărilor personalului medical și celor din chestionarul donatorului, cu ocazia fiecărei prezentări pentru a dona sânge, fără a ascunde informații referitoare la antecedentele sale fiziologice sau patologice, la comportamentul sexual și social, chiar dacă acestea ar conduce la excluderea de la donarea de sânge; ... f) să respecte toate indicațiile primite de la personalul medical pe tot parcursul derulării procedurii de stabilire a eligibilității sale ca donator de sânge; ... g) să respecte decizia medicului responsabil cu selecția donatorilor de sânge, referitoare la eligibilitatea sa
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
de stabilire a eligibilității sale ca donator de sânge; ... g) să respecte decizia medicului responsabil cu selecția donatorilor de sânge, referitoare la eligibilitatea sa ca donator de sânge, în cazul în care acesta stabilește o excludere definitivă sau temporară la donare; ... h) să respecte intervalul minim legal între două prezentări succesive pentru donare sau, după caz, programarea făcută de medicul responsabil și înscrisă în carnetul de donator, privind data următoarei prezentări pentru a dona sânge. ... Articolul 15 Orice persoană care a
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
decizia medicului responsabil cu selecția donatorilor de sânge, referitoare la eligibilitatea sa ca donator de sânge, în cazul în care acesta stabilește o excludere definitivă sau temporară la donare; ... h) să respecte intervalul minim legal între două prezentări succesive pentru donare sau, după caz, programarea făcută de medicul responsabil și înscrisă în carnetul de donator, privind data următoarei prezentări pentru a dona sânge. ... Articolul 15 Orice persoană care a fost admisă ca donator de sânge sau componente sanguine pe baza rezultatelor
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
fost admisă ca donator de sânge sau componente sanguine pe baza rezultatelor procedurii de selecție are următoarele obligații: a) să aibă un comportament civilizat, respectuos față de personalul medical și față de ceilalți donatori de sânge, pe toată perioada desfășurării procedurii de donare de sânge și postdonare, până la părăsirea instituției; ... b) să răspundă cu sinceritate întrebărilor personalului medical din sala de recoltare sau din sectoarele postdonare; ... c) să respecte toate indicațiile primite de la personalul medical pe tot parcursul derulării procedurii de donare de
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
de donare de sânge și postdonare, până la părăsirea instituției; ... b) să răspundă cu sinceritate întrebărilor personalului medical din sala de recoltare sau din sectoarele postdonare; ... c) să respecte toate indicațiile primite de la personalul medical pe tot parcursul derulării procedurii de donare de sânge și postdonare; ... d) să informeze personalul medical asupra oricărui simptom, semn sau oricărei modificări a stării generale, apărute în cursul donării sau postdonare, până la părăsirea instituției; ... e) să informeze direct sau telefonic instituția de profil în care a
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
sectoarele postdonare; ... c) să respecte toate indicațiile primite de la personalul medical pe tot parcursul derulării procedurii de donare de sânge și postdonare; ... d) să informeze personalul medical asupra oricărui simptom, semn sau oricărei modificări a stării generale, apărute în cursul donării sau postdonare, până la părăsirea instituției; ... e) să informeze direct sau telefonic instituția de profil în care a efectuat donarea de sânge asupra oricărei modificări a stării de sănătate, survenită postdonare, în zilele subsecvente donării de sânge; ... f) să urmeze tratamentul
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
sânge și postdonare; ... d) să informeze personalul medical asupra oricărui simptom, semn sau oricărei modificări a stării generale, apărute în cursul donării sau postdonare, până la părăsirea instituției; ... e) să informeze direct sau telefonic instituția de profil în care a efectuat donarea de sânge asupra oricărei modificări a stării de sănătate, survenită postdonare, în zilele subsecvente donării de sânge; ... f) să urmeze tratamentul substitutiv cu fier conform recomandării medicului responsabil cu selecția donatorilor; ... g) să se prezinte la medicul de familie sau
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
a stării generale, apărute în cursul donării sau postdonare, până la părăsirea instituției; ... e) să informeze direct sau telefonic instituția de profil în care a efectuat donarea de sânge asupra oricărei modificări a stării de sănătate, survenită postdonare, în zilele subsecvente donării de sânge; ... f) să urmeze tratamentul substitutiv cu fier conform recomandării medicului responsabil cu selecția donatorilor; ... g) să se prezinte la medicul de familie sau la medicul specialist, la recomandarea scrisă a instituției de profil la care a donat sânge
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
recomandarea medicului responsabil cu selecția donatorilor din instituția de profil, și să prezinte rezultatele pentru a fi înregistrate în dosarul de donator, ce cuprinde evaluarea stării sale de sănătate. ... Articolul 16 (1) Instituțiile medicale de profil în care se efectuează donarea de sânge au obligația să asigure informarea persoanelor care se prezintă pentru a dona sânge asupra drepturilor și obligațiilor pe care le au, înaintea inițierii procedurii de selecție. ... (2) Personalul medical care supraveghează acordarea consimțământului și completarea chestionarelor de către persoanele
HOTĂRÂRE nr. 1.364 din 4 octombrie 2006 pentru aprobarea drepturilor şi obligaţiilor donatorilor de sânge. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
Articolul 1 Se aprobă Regulamentul de organizare și funcționare a comisiei de avizare a donării de la donatorul viu, prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății Publice, Agenția Națională de Transplant, precum și instituțiile implicate vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 Prezentul ordin
ORDIN nr. 1.076 din 5 septembrie 2006 pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a comisiei de avizare a donării de la donatorul viu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180609_a_181938]
-
prezentului ordin. Articolul 3 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății publice, Gheorghe Eugen Nicolăescu București, 5 septembrie 2006. Nr. 1.076. Anexa REGULAMENT de organizare și funcționare a comisiei de avizare a donării de la donatorul viu Articolul 1 Comisia de avizare a donării de la donatorul viu, denumită în continuare comisia, are următoarea componență: a) un medic cu pregătire în bioetică, reprezentant al colegiului medicilor județean sau al municipiului București; ... b) un psiholog sau
ORDIN nr. 1.076 din 5 septembrie 2006 pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a comisiei de avizare a donării de la donatorul viu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180609_a_181938]
-
Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății publice, Gheorghe Eugen Nicolăescu București, 5 septembrie 2006. Nr. 1.076. Anexa REGULAMENT de organizare și funcționare a comisiei de avizare a donării de la donatorul viu Articolul 1 Comisia de avizare a donării de la donatorul viu, denumită în continuare comisia, are următoarea componență: a) un medic cu pregătire în bioetică, reprezentant al colegiului medicilor județean sau al municipiului București; ... b) un psiholog sau medic psihiatru; ... c) un medic primar angajat al spitalului și
ORDIN nr. 1.076 din 5 septembrie 2006 pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a comisiei de avizare a donării de la donatorul viu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180609_a_181938]
-
donatori sau terți. ... Articolul 15 Comisia are dreptul să urmărească prin sondaj respectarea normelor etice prevăzute la art. 14. Articolul 16 Comisia de bioetică a Ministerului Sănătății Publice și Agenția Națională de Transplant supraveghează desfășurarea activităților comisiilor de avizare a donării de la donatorul viu din fiecare unitate, propun ministrului sănătății publice modificarea prezentului regulament, dacă este cazul, și asigură educația medicală continuă a membrilor comisiilor în bioetica transplantului. ---------
ORDIN nr. 1.076 din 5 septembrie 2006 pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a comisiei de avizare a donării de la donatorul viu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180609_a_181938]
-
Articolul 1 Comisia de avizare a donării de la donatorul viu, denumită în continuare comisia, are următoarea componență: a) un medic cu pregătire în bioetică, reprezentant al colegiului medicilor județean sau al municipiului București; ... b) un psiholog sau medic psihiatru; ... c) un medic primar angajat al spitalului și
REGULAMENT din 5 septembrie 2006 de organizare şi funcţionare a comisiei de avizare a donării de la donatorul viu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180616_a_181945]
-
donatori sau terți. ... Articolul 15 Comisia are dreptul să urmărească prin sondaj respectarea normelor etice prevăzute la art. 14. Articolul 16 Comisia de bioetică a Ministerului Sănătății Publice și Agenția Națională de Transplant supraveghează desfășurarea activităților comisiilor de avizare a donării de la donatorul viu din fiecare unitate, propun ministrului sănătății publice modificarea prezentului regulament, dacă este cazul, și asigură educația medicală continuă a membrilor comisiilor în bioetica transplantului. ---------
REGULAMENT din 5 septembrie 2006 de organizare şi funcţionare a comisiei de avizare a donării de la donatorul viu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180616_a_181945]
-
trebuie să se refere la DSP corespunzător plasmei folosite ca material de start/materie primă. b) Cuprins ... În acord cu prevederile art. 821 și 822 din Legea nr. 95/2006 , care se referă la cerințele pentru donatori și pentru testarea donării, DSP trebuie să includă informații privind plasma folosită ca material de start/materie primă, în special referitoare la: 1. Originea plasmei: (i) informații cu privire la centrele sau la stabilimentele în care se efectuează colectarea sângelui/plasmei, incluzând inspecția și aprobarea, precum și
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
1. Originea plasmei: (i) informații cu privire la centrele sau la stabilimentele în care se efectuează colectarea sângelui/plasmei, incluzând inspecția și aprobarea, precum și datele epidemiologice cu privire la infecțiile transmisibile prin sânge; (îi) informații cu privire la centrele sau la stabilimentele în care se testează donările și amestecurile de plasmă, incluzând situația referitoare la inspecție și autorizare; (iii) criteriile de selecție/excludere pentru donatorii de sânge/plasmă; (iv) sistemul existent care asigură trasabilitatea căii fiecărei donări de la stabilimentul de colectare a sângelui/plasmei până la produsul finit
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
informații cu privire la centrele sau la stabilimentele în care se testează donările și amestecurile de plasmă, incluzând situația referitoare la inspecție și autorizare; (iii) criteriile de selecție/excludere pentru donatorii de sânge/plasmă; (iv) sistemul existent care asigură trasabilitatea căii fiecărei donări de la stabilimentul de colectare a sângelui/plasmei până la produsul finit și viceversa. 2. Calitatea și siguranța plasmei: (i) conformitatea cu monografiile Farmacopeii Europene; (îi) testarea donărilor de sânge/plasmă și a amestecurilor pentru agenți infecțioși, incluzând informații cu privire la metodele de
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
excludere pentru donatorii de sânge/plasmă; (iv) sistemul existent care asigură trasabilitatea căii fiecărei donări de la stabilimentul de colectare a sângelui/plasmei până la produsul finit și viceversa. 2. Calitatea și siguranța plasmei: (i) conformitatea cu monografiile Farmacopeii Europene; (îi) testarea donărilor de sânge/plasmă și a amestecurilor pentru agenți infecțioși, incluzând informații cu privire la metodele de testare și, în cazul amestecurilor de plasmă, datele de validare cu privire la testele folosite; (iii) caracteristicile tehnice ale pungilor pentru sânge și pentru colectarea plasmei, incluzând informații
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
în care se utilizează produsul. Sistemul de trasabilitate va fi complementar și compatibil cu cerințele prevăzute în Directiva 2004/23/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 31 martie 2004 privind stabilirea unor standarde de calitate și securitate pentru donarea, obținerea, testarea, prelucrarea, conservarea, stocarea și distribuirea de celule și țesuturi umane, în ceea ce privește celulele și țesuturile umane, altele decât celulele sanguine, precum și cu Directiva 2002/98/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 27 ianuarie 2003 privind stabilirea standardelor
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
considerate materii prime. 3.3.2. Cerințe specifice Pe lângă cerințele menționate la secțiunile 3.2.1 și 3.2.2 ale părții I, se aplică și următoarele cerințe: 3.3.2.1. Materii prime a) Trebuie furnizate informații sintetice cu privire la donarea, obținerea și testarea de țesuturi și celule umane utilizate ca materii prime și produse în conformitate cu Directiva 2004/23/CE. Dacă se folosesc ca materii prime celule sau țesuturi bolnave (de exemplu, țesuturi canceroase), utilizarea acestora trebuie justificată. ... b) Dacă sunt
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]