1,444 matches
-
c) Lampă neomologată (fără marcă de omologare) │ │ X e) Montare necorespunzătoare │ X d) Lampă neomologată (fără marcă de omologare) │ │ X Dacă există posibilitatea, f) Dispersor fisurat, spart, de culoare necorespunzătoare│ X g) Sursă de lumină defectă*) │ X b) Scurgeri de electrolit (în funcție de debit) │ X │ X c) Comutator defect (dacă este necesar) │ │ X e) Ventilate necorespunzător (dacă e cazul) │ │ X *) În cazul lămpilor luminate prin diode luminescente (LED) nu se consideră defect dacă funcționează minimum 50% din │ │ acestea, constituite într-un grup
REGLEMENTĂRI din 21 iunie 2007 (*actualizate*) privind controlul tehnic în trafic al vehiculelor - RNTR 11*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276639_a_277968]
-
atentă în timpul perfuziei și urmărirea pacientului cel puțin 1 ora după încheierea perfuziei. Este recomandată acordarea unei atenții deosebite în cazul pacienților cu un status redus al performanțelor fizice și cu patologie cardio-pulmonară preexistentă. Se recomandă determinarea concentrațiilor serice de electroliți înaintea tratamentului cu cetuximab și periodic în timpul tratamentului. Se recomandă instituirea unui tratament de substituție electrolitică. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - Reacții adverse - Incidenta următoarelor reacții severe - reacții legate de perfuzie - tulburări respiratorii - reacții cutanate - tulburări electrolitice - Comorbidități: afecțiuni cardiace
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
perfuziei (vezi RCP secțiunea 4.4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare) Este recomandată acordarea unei atenții deosebite în cazul pacienților cu un status redus al performanțelor fizice și cu patologie cardio-pulmonară preexistentă. Se recomandă determinarea concentrațiilor serice de electroliți înaintea tratamentului cu cetuximab și periodic în timpul tratamentului. Se recomandă instituirea unui tratament de substituție electrolitică. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - Reacții adverse - Incidenta următoarelor reacții severe - reacții legate de perfuzie - tulburări respiratorii - reacții cutanate - tulburări electrolitice - Comorbidități: afecțiuni cardiace
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
2 al art. I din același act normativ. DCI: SERTINDOL Forme farmaceutice: orale I. Indicații: Schizofrenie la pacienții cu vârsta peste 18 ani II. Doze: 4-20 mg/zi III. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, EKG, electroliți, teste coagulare V. Evaluare: 1-2 luni VI. Prescriptori: Inițiere: medic în specialitatea psihiatrie. Continuare: medic în specialitatea psihiatrie. ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 137 cod (N017F) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 33 din ORDINUL nr. 361 din 2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
4) periodic, pentru depistarea simptomelor pulmonare care indică boală pulmonară interstițială sau pneumonită; ... 5) periodic, pentru identificarea semnelor clinice sau simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă; ... 6) periodic, pentru depistarea modificărilor FE(vs); ... 7) periodic, pentru identificarea modificărilor concentrațiilor plasmatice ale electroliților (de exemplu calciu, magneziu, potasiu); ... 8) periodic, în vederea identificării semnelor și simptomelor de disfuncție tiroidiană; ... 9) periodic, pentru a depista agravarea proteinuriei. ... IX. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitățile oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
determinarea toxicității hepatice (transaminaze, bilirubină, fosfatază alcalină); ■ periodic - evaluarea electrocardiografică (interval QTc); - depistarea simptomelor pulmonare care indică boală pulmonară interstițială sau pneumonită; - identificarea semnelor clinice sau simptomelor de insuficiență cardiacă congestivă; - depistarea modificărilor FEV(s); - identificarea modificărilor concentrațiilor plasmatice ale electroliților (de exemplu calciu, magneziu). Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 211 cod (L01XE07) DCI
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
TRATAMENTULUI (PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) Se recomandă monitorizarea atentă pentru orice semne sau simptome de toxicitate hematologică (febră și infecții, sângerare, sdr. de leucostază) sau non-hematologică. Se recomanda controlul lunar sau mai frecvent la nevoie al hemogramei, funcția hepatică, renală, electroliți; monitorizare EKG la pacienții cu probleme cardiace. Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția febrei, neutropeniei și infecțiilor și trebuie instituită terapia antiinfecțioasă adecvată, după caz. Citopenie Se va monitoriza lunar hemoleucograma completă. La pacienții cu factori de risc cardiac, infecții acute
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
INDAPAMIDUM COMPR. FILM. 2,5 mg INDAPAMID LPH(R) 2,5 mg 2,5 mg LABORMED PHARMA SA INDAPAMIDE 2,5 mg 2,5 mg HEMOFARM S.R.L. INDATER(R) 2,5 mg 2,5 mg TERAPIA SA 37 C03CA01 FUROSEMIDUM �� Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C03CA01 FUROSEMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml FUROSEMID 20 mg/2 ml 10 mg/ml ZENTIVA SA C03CA01 FUROSEMIDUM COMPR. 40 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
40 mg BIO EEL SRL FUROSEMID LPH 40 mg 40 mg LABORMED PHARMA SA FUROSEMID MCC 40 mg 40 mg MAGISTRA C C SRL FUROSEMID SLAVIA 40 mg SLAVIA PHARM SRL FUROSEMID ZENTIVA 40 mg ZENTIVA SA 38 C03DA01 SPIRONOLACTONUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Femeile la vârsta fertilă la care s-a inițiat tratament cu spironolactona trebuie să ia masuri adecvate de contracepție. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
puțin, apărută la 3-14 zile de la un infarct miocardic acut. Tratamentul cu eplerenone trebuie început la maximum 14 zile de la data apariției infarctului miocardic acut. Data infarctului miocardic acut și data inițierii tratamentului cu eplerenone trebuie documentate în fisa pacientului. Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03DA04 EPLERENONUM COMPR. FILM. 25 mg INSPRA 25 mg 25 mg PFIZER EUROPE MA EEIG C03DA04 EPLERENONUM COMPR. FILM. 50 mg INSPRA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ZENTIVA S.A. C01AA05 DIGOXINUM SOL. INJ. 0,5 mg/ml DIGOXIN 0,5 mg/2 ml 0,5 mg/ml ZENTIVA S.A. 375 C03AA03 HYDROCHLOROTHIAZIDUM C03AA03 HYDROCHLOROTHIAZIDUM COMPR. 25 mg NEFRIX 25 mg 25 mg ZENTIVA SA 376 C03CA01 FUROSEMIDUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03CA01 FUROSEMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml FUROSEMID 20 mg/2 ml 10 mg/ml ZENTIVA SA C03CA01 FUROSEMIDUM COMPR. 40 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
40 mg BIO EEL SRL FUROSEMID LPH 40 mg 40 mg LABORMED PHARMA SA FUROSEMID MCC 40 mg 40 mg MAGISTRA C C SRL FUROSEMID SLAVIA 40 mg SLAVIA PHARM SRL FUROSEMID ZENTIVA 40 mg ZENTIVA SA 377 C03DA01 SPIRONOLACTONUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Femeile la vârsta fertilă la care s-a inițiat tratament cu spironolactona trebuie să ia masuri adecvate de contracepție. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
R) 66.7% SOLVAY PHARMACEUTICALS BV A06AD11 LACTULOSUM SIROP 65% LACTULOSE 65% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. 407 A07AA11 RIFAXIMINUM * A07AA11 RIFAXIMINUM COMPR. FILM. 200 mg NORMIX 200 mg 200 mg ALFA WASSERMANN SPA 408 Abrogată 409 Abrogată 410 C03CA01 FUROSEMIDUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03CA01 FUROSEMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml FUROSEMID 20 mg/2 ml 10 mg/ml ZENTIVA SA C03CA01 FUROSEMIDUM COMPR. 40 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
40 mg BIO EEL SRL FUROSEMID LPH 40 mg 40 mg LABORMED PHARMA SA FUROSEMID MCC 40 mg 40 mg MAGISTRA C C SRL FUROSEMID SLAVIA 40 mg SLAVIA PHARM SRL FUROSEMID ZENTIVA 40 mg ZENTIVA SA 411 C03DA01 SPIRONOLACTONUM Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. Femeile la vârsta fertilă la care s-a inițiat tratament cu spironolactona trebuie să ia masuri adecvate de contracepție. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ILOPROSTUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 мg/ml ILOMEDIN(R) 20 20 мg/ml SCHERING AG 941 B01AD02 ALTEPLASUM ** B01AD02 ALTEPLASUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 mg ACTILYSE 50 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 944 C03EB01 COMBINAȚII (SPIRONOLACTONUM+FUROSEMIDUM) Electroliții serici trebuie să fie verificați periodic. C03EB01 COMBINAȚII CAPS. (SPIRONOLACTONUM+FUROSEMIDUM) DIUREX 50 TERAPIA SA 945 H01BA02 DESMOPRESSINUM H01BA02 DESMOPRESSINUM MINIRIN 0,2 mg 0,2 mg FERRING AB H01BA02 DESMOPRESSINUM COMPR. 0,2 mg MINIRIN 0,2 mg 0
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
4,7 - 8507 Acumulatoare electrice, inclusiv separatoarele lor, chiar de formă pătrată sau dreptunghiulară: 8507 10 - cu plumb, de tipul celor utilizate pentru demararea motoarelor cu piston: - - de o greutate de maximum 5 kg: ( 8507 10 41 - - - - care funcționează cu electrolit lichid ................... 3,7 p/st ( 8507 10 49 - - - altele ............................................................ 3,7 p/st - - de o greutate de peste 5 kg: ( 8507 10 92 - - - care funcționează cu electrolit lichid ..................... 3,7 p/st ( 8507 10 98 - - - altele ............................................................ 3,7 p/st 8507
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
piston: - - de o greutate de maximum 5 kg: ( 8507 10 41 - - - - care funcționează cu electrolit lichid ................... 3,7 p/st ( 8507 10 49 - - - altele ............................................................ 3,7 p/st - - de o greutate de peste 5 kg: ( 8507 10 92 - - - care funcționează cu electrolit lichid ..................... 3,7 p/st ( 8507 10 98 - - - altele ............................................................ 3,7 p/st 8507 20 - alte acumulatoare cu plumb: - - Acumulatoare de tracțiune: ( 8507 20 41 - - - - care funcționează cu electrolit lichid ................... 3,7 ce/el ( 8507 20 49 - - - altele ............................................................ 3,7
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
o greutate de peste 5 kg: ( 8507 10 92 - - - care funcționează cu electrolit lichid ..................... 3,7 p/st ( 8507 10 98 - - - altele ............................................................ 3,7 p/st 8507 20 - alte acumulatoare cu plumb: - - Acumulatoare de tracțiune: ( 8507 20 41 - - - - care funcționează cu electrolit lichid ................... 3,7 ce/el ( 8507 20 49 - - - altele ............................................................ 3,7 ce/el - - altele: ( 8507 20 92 - - - - care funcționează cu electrolit lichid ................... 3,7 ce/el ( 8507 20 98 - - - altele ............................................................ 3,7 ce/el 8507 30 - cu nichel-cadmiu: ( 8507 30
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
3,7 p/st 8507 20 - alte acumulatoare cu plumb: - - Acumulatoare de tracțiune: ( 8507 20 41 - - - - care funcționează cu electrolit lichid ................... 3,7 ce/el ( 8507 20 49 - - - altele ............................................................ 3,7 ce/el - - altele: ( 8507 20 92 - - - - care funcționează cu electrolit lichid ................... 3,7 ce/el ( 8507 20 98 - - - altele ............................................................ 3,7 ce/el 8507 30 - cu nichel-cadmiu: ( 8507 30 20 - - închise ermetic .................................................................. 2,6 p/st - - altele: ( 8507 30 81 - - - Acumulatoare de tracțiune ............................................ 2,6 ce/el ( 8507 30 89
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
de soluții de gravare 09 01 04* soluții de fixare 09 01 05* soluții de albire și soluții de albire fixatoare 10 01 09* acid sulfuric 11 01 05* acizi de decapare 11 01 06* acizi nespecificați 16 06 06* electroliți colectați separat din baterii și acumulatoare 20 01 14* acizi 01.22 Deșeuri alcaline 0 Nepericuloase 03 03 09 deșeuri de nămol de caustificare 06 02 99 alte deșeuri nespecificate 11 01 14 deșeuri de degresare, altele decât cele specificate
32004R0574-ro () [Corola-website/Law/292870_a_294199]
-
Acumulatori 6.05.1. Acumulatorii trebuie să aibă o construcție special adaptată pentru exploatarea la bordul unei nave. Cutiile elementelor acumulatorilor trebuie fabricate dintr-un material rezistent la șocuri și greu inflamabil și realizate astfel încât să împiedice orice deversare de electrolit în cazul unei înclinări de 40o față de verticală. 6.05.2. Acumulatorii trebuie fixați astfel încât să nu se poată deplasa datorită mișcărilor navei. Aceștia vor fi amplasați astfel încât să nu fie expuși căldurii excesive, frigului excesiv, stropilor, aburilor sau vaporilor
jrc762as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85900_a_86687]
-
cu condiția să fie protejate contra căderii unor obiecte și contra infiltrațiilor de apă. 6.05.4. Interioarele tuturor încăperilor, dulapurilor sau cutiilor, etajerelor și ale altor subansambluri secundare destinate în mod special bateriilor, trebuie protejate contra efectelor dăunătoare ale electrolitului printr-un strat de vopsea sau o căptușeală dintr-un material rezistent la electrolit. 6.05.5. Trebuie asigurată o ventilare eficientă atunci când acumulatorii sunt amplasați într-un compartiment, într-un dulap sau într-o cutie închisă. Pătrunderea aerului trebuie
jrc762as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85900_a_86687]
-
6.05.4. Interioarele tuturor încăperilor, dulapurilor sau cutiilor, etajerelor și ale altor subansambluri secundare destinate în mod special bateriilor, trebuie protejate contra efectelor dăunătoare ale electrolitului printr-un strat de vopsea sau o căptușeală dintr-un material rezistent la electrolit. 6.05.5. Trebuie asigurată o ventilare eficientă atunci când acumulatorii sunt amplasați într-un compartiment, într-un dulap sau într-o cutie închisă. Pătrunderea aerului trebuie să se facă prin partea inferioară, iar evacuarea acestuia prin partea superioară, astfel încât să
jrc762as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85900_a_86687]
-
cazului în care au fost proiectate și construite în acest scop. 3.5. PROTECȚIA ÎMPOTRIVA ALTOR RISCURI 3.5.1. Baterii Carcasa bateriilor trebuie să fie construită și fixată, iar bateria instalată astfel încât să se evite pe cât posibil posibilitatea ca electrolitul să fie ejectat pe operator în eventualitatea unei răsturnări și/sau să se evite acumularea de vapori în locurile ocupate de operatori. Utilajul trebuie proiectat și construit astfel încât bateria să poată fi deconectată cu ajutorul unui dispozitiv ușor accesibil prevăzut în
32006L0042-ro () [Corola-website/Law/295051_a_296380]
-
agrava hipertensiunea. Cu toate acestea, comitetul a semnalat faptul că există subgrupuri de populație pentru care limita maximă menționată nu asigură suficientă protecție. Aceste subgrupuri cuprind persoane cu probleme de sănătate legate de tulburări de homeostază a apei și a electroliților. (5) Aceste constatări impun prevederea unei etichetări care să ofere consumatorilor informații clare privind prezența acidului glicirizinic și a sării sale de amoniu în produse zaharoase și băuturi. În cazul prezenței în aceste produse a unui conținut ridicat de acid
32004L0077-ro () [Corola-website/Law/292700_a_294029]