33,006 matches
-
pentru farmacia de circuit deschis, depozitul farmaceutic și drogheria; ... j) dovadă deținerii spațiului; ... k) autorizația de liberă practică (copie), contractul de muncă pentru un program de 8 ore (copie). Va rog sa binevoiți a planifica efectuarea inspecției la sediul unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic, drogherie) în vederea obținerii autorizației de funcționare a unității farmaceutice din localitatea ........................... . Dată ................ Semnătură .................... MODELUL Nr. V MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală Str. Cristian Popisteanu nr. 1-3, sectorul 1, București Telefon: 307
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
circuit deschis, depozitul farmaceutic și drogheria; ... j) dovadă deținerii spațiului; ... k) autorizația de liberă practică (copie), contractul de muncă pentru un program de 8 ore (copie). Va rog sa binevoiți a planifica efectuarea inspecției la sediul unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic, drogherie) în vederea obținerii autorizației de funcționare a unității farmaceutice din localitatea ........................... . Dată ................ Semnătură .................... MODELUL Nr. V MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală Str. Cristian Popisteanu nr. 1-3, sectorul 1, București Telefon: 307.25.50 Fax
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
spațiului; ... k) autorizația de liberă practică (copie), contractul de muncă pentru un program de 8 ore (copie). Va rog sa binevoiți a planifica efectuarea inspecției la sediul unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic, drogherie) în vederea obținerii autorizației de funcționare a unității farmaceutice din localitatea ........................... . Dată ................ Semnătură .................... MODELUL Nr. V MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală Str. Cristian Popisteanu nr. 1-3, sectorul 1, București Telefon: 307.25.50 Fax: 307.25.48 PROCES - VERBAL DE CONSTATARE A CONTRAVENȚIEI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
program de 8 ore (copie). Va rog sa binevoiți a planifica efectuarea inspecției la sediul unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic, drogherie) în vederea obținerii autorizației de funcționare a unității farmaceutice din localitatea ........................... . Dată ................ Semnătură .................... MODELUL Nr. V MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală Str. Cristian Popisteanu nr. 1-3, sectorul 1, București Telefon: 307.25.50 Fax: 307.25.48 PROCES - VERBAL DE CONSTATARE A CONTRAVENȚIEI Nr. ......................... Încheiat astăzi: ziua ..................., ora ....., luna ..................., anul ......... Subsemnatul/Subsemnata ......................................, în calitate de ................... la ...................................., am
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
și aparatură medicală Str. Cristian Popisteanu nr. 1-3, sectorul 1, București Telefon: 307.25.50 Fax: 307.25.48 PROCES - VERBAL DE CONSTATARE A CONTRAVENȚIEI Nr. ......................... Încheiat astăzi: ziua ..................., ora ....., luna ..................., anul ......... Subsemnatul/Subsemnata ......................................, în calitate de ................... la ...................................., am constatat că unitatea farmaceutică ............................., cu sediul în ..............................., str. .......................... nr. ....., nr. de înmatriculare la registrul comerțului ..................., reprezentată prin domnul/doamna ..................................., în calitate de .............................., domiciliat/domiciliată în ....................................., str. .......................... nr. ......., legitimat/legitimata cu buletinul/cartea de identitate seria ... nr. .........., emis/emisă de ......................., CNP ......................, se face vinovată de următoarea faptă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
aprobată cu modificări prin Legea nr. 336/2002, cu modificările și completările ulterioare. Semnătură conducătorului unității L.S. .................. MODELUL Nr. VI AVIZ CONFORM În conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sănătății și familiei nr. 626/2001 pentru aprobarea Normelor privind înființarea și autorizarea unităților farmaceutice, precum și a Condițiilor de organizare și funcționare a acestora și în baza cererii înregistrate la Colegiul Farmaciștilor al Județului .................../al Municipiului București cu nr. ............. la data de .................... de către doamna/domnul ..........................., cu domiciliul în localitatea ....................., având funcția de farmacist-sef/asistent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
baza cererii înregistrate la Colegiul Farmaciștilor al Județului .................../al Municipiului București cu nr. ............. la data de .................... de către doamna/domnul ..........................., cu domiciliul în localitatea ....................., având funcția de farmacist-sef/asistent șef de drogherie, prin care solicită avizul conform privind înființarea unității farmaceutice: farmacia/depozitul farmaceutic/drogheria ..........................., situată/situat în localitatea ...................., str. ....................... nr. ........, județul ..................., si analizând documentația depusă, respectiv: - autorizația de liberă practică; - fișa postului; - curriculum vitae al farmacistului-sef; - două scrisori de recomandare care să ateste calitățile profesionale și morale ale farmacistului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
la Colegiul Farmaciștilor al Județului .................../al Municipiului București cu nr. ............. la data de .................... de către doamna/domnul ..........................., cu domiciliul în localitatea ....................., având funcția de farmacist-sef/asistent șef de drogherie, prin care solicită avizul conform privind înființarea unității farmaceutice: farmacia/depozitul farmaceutic/drogheria ..........................., situată/situat în localitatea ...................., str. ....................... nr. ........, județul ..................., si analizând documentația depusă, respectiv: - autorizația de liberă practică; - fișa postului; - curriculum vitae al farmacistului-sef; - două scrisori de recomandare care să ateste calitățile profesionale și morale ale farmacistului-sef, COMISIA DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
fișa postului; - curriculum vitae al farmacistului-sef; - două scrisori de recomandare care să ateste calitățile profesionale și morale ale farmacistului-sef, COMISIA DE AVIZĂRI a Colegiului Farmaciștilor al Județului .........................../al Municipiului București acorda aviz favorabil cererii de înființare a unității farmaceutice: Farmacia/Depozitul farmaceutic/Drogheria ...................................... din structura Societății Comerciale "...................................", din localitatea ......................., str. .......................... nr. ...., județul ................, având ca farmacist-sef/asistent-sef pe domnul/doamna farmacist/asistent de farmacie ....................................., în baza datelor statistice transmise de Direcția de evidentă informatizata a persoanei prin Adresa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
vitae al farmacistului-sef; - două scrisori de recomandare care să ateste calitățile profesionale și morale ale farmacistului-sef, COMISIA DE AVIZĂRI a Colegiului Farmaciștilor al Județului .........................../al Municipiului București acorda aviz favorabil cererii de înființare a unității farmaceutice: Farmacia/Depozitul farmaceutic/Drogheria ...................................... din structura Societății Comerciale "...................................", din localitatea ......................., str. .......................... nr. ...., județul ................, având ca farmacist-sef/asistent-sef pe domnul/doamna farmacist/asistent de farmacie ....................................., în baza datelor statistice transmise de Direcția de evidentă informatizata a persoanei prin Adresa nr. ............... din data
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
a fost modificat de art. unic din LEGEA nr. 213 din 11 noiembrie 2010 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 765 din 16 noiembrie 2010. Articolul 37 (1) Medicamentele și produsele antiparazitare de uz veterinar se comercializează numai din depozite, puncte farmaceutice și farmacii veterinare autorizate legal. ... (2) Produsele biologice de uz veterinar se comercializează numai din depozite veterinare autorizate și se folosesc numai de către medicii veterinari, persoane fizice sau juridice autorizate, în cadrul actului medical-veterinar. Articolul 38 (1) Medicii veterinari cu drept
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227470_a_228799]
-
să asigure securitatea și functionabilitatea în condiții optime a activității de distribuție angro a medicamentelor. ... Capitolul 2 Personalul 2.1. Trebuie stabilită organigrama societății comerciale și a fiecărui punct de lucru, pe baza căreia să se poată identifica responsabilitățile activității farmaceutice. 2.2. Posturile-cheie sunt, în principal, cele de farmacist-șef și de persoana calificată; aceste posturi trebuie să fie ocupate de personal angajat permanent, cu timp de lucru integral. 2.3. Sarcinile personalului trebuie să fie detaliate în fișele postului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179577_a_180906]
-
în prealabil sau preparate, care nu sunt specificate sau incluse în altă parte Pâine, produse de patiserie, prăjituri, biscuiți și alte produse de brutărie, cu sau fără conținut de cacao; anafură de împărtășanie; cașete goale de tipul celor pentru uz farmaceutic; pastile de sigilare, hârtie de orez și alte produse similare Fabricare din cerealele menționate la Capitolul 10. Fabricare în care: - toate materialele folosite se încadrează în altă poziție tarifară decât produsul - valoarea materialelor folosite din Capitolele 4 și 17 nu
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
Fabricare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 40% din prețul de uzină al produsului Fabricare în care valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 40% din prețul de uzină al produsului ex Capitolul 30 3002 3003 și 3004 Produse farmaceutice, mai puțin: Sânge uman; sânge animal pregătit pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri și alte fracțiuni sanguine; vaccinuri, toxine, culturi de micro-organisme (cu excepția fermenților) și produse similare: - Produse constând din doi sau mai mulți constituenți care au fost
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
29.14 produse toxice ex 29.15 produse toxice ex 29.21 produse toxice ex 29.22 produse toxice ex 29.23 produse toxice ex 29.26 explozivi ex 29.27 produse toxice ex 29.29 explozivi Capitolul 30: Produse farmaceutice Capitolul 31: Îngrășăminte Capitolul 32: Extracte tanante și colorante; tanini și derivate ale acestora; coloranți, pigmenți, vopsele și lacuri; chituri și alte masticuri; cerneluri Capitolul 33: Uleiuri esențiale și rezinoide; produse de parfumerie, cosmetică și toaletă Capitolul 34: Săpunuri, agenți
22006D0068-ro () [Corola-website/Law/294628_a_295957]
-
de selecție a acestor farmacii, casele de asigurări de sănătate vor avea în vedere respectarea principiului proporționalității în ceea ce privește acoperirea morbidității. Sumele suplimentare pentru acoperirea morbidității cauzate de bolile cronice menționate mai sus pot fi contractate de un furnizor de servicii farmaceutice pentru un numar de maximum două farmacii. Farmaciile pot participa la negocierea adaosului comercial pentru medicamentele necesare pentru una sau mai multe dintre cele 11 boli cronice. ............................................................................ 26. La anexă nr. 30, la articolul 17^1 alineatul (3) litera a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176813_a_178142]
-
medicul coordonator ia măsuri pentru utilizarea eficientă a fondului destinat eliberării de medicamente fără contribuție personală pentru cele 11 boli cronice." ... 29. La anexă nr. 31, la articolul 7, litera i) va avea următorul cuprins: "i) să funcționeze cu personal farmaceutic care posedă drept de liberă practică, conform legii;". 30. La anexă nr. 31, articolul 9 va avea următorul cuprins: "Art. 9. - Documentele pe baza cărora se face decontarea se depun la casele de asigurări de sănătate până la data de ... a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176813_a_178142]
-
investigate și tratate în ambulatoriu/spitalizare de zi și care impun internarea în regim de spitalizare continuă, prezentată de fiecare furnizor în format electronic și pe suport hârtie; ... i) lista medicamentelor - denumiri comune internaționale, denumite în continuare DCI, și formă farmaceutică - utilizate pe perioada spitalizării pentru afecțiunile pe care spitalul le tratează în limita specialităților din structură, care are ca scop asigurarea tratamentului pacienților internați și monitorizarea consumului de medicamente pentru întocmirea decontului de cheltuieli ce se eliberează pacientului - prezentată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
autorizație de funcționare în vigoare pentru distribuție cu amănuntul și sunt evaluate conform reglementărilor legale în vigoare sunt eligibile în ceea ce privește încheierea contractului de furnizare de medicamente cu casele de asigurări de sănătate, dacă dețin dovada respectării Regulilor de bună practică farmaceutică pe baza certificatului eliberat de Colegiul Farmaciștilor din România, avizat în ultimul an calendaristic. În cazul sancțiunii de suspendare a autorizației de funcționare, Ministerul Sănătății și Colegiul Farmaciștilor din România, după caz, au obligația de a notifica în scris caselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
sancțiunii de suspendare a autorizației de funcționare, Ministerul Sănătății și Colegiul Farmaciștilor din România, după caz, au obligația de a notifica în scris caselor de asigurări de sănătate aplicarea acestei sancțiuni. (3) Contractele se încheie de reprezentantul legal al societății farmaceutice cu casa de asigurări de sănătate în a cărei rază administrativ-teritorială se află sediul social al societății respective și/sau cu Casa Asigurărilor de Sănătate a Apărării, Ordinii Publice, Siguranței Naționale și Autorității Judecătorești. În situația în care în cadrul aceleiași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
casa de asigurări de sănătate în a cărei rază administrativ-teritorială se află sediul social al societății respective și/sau cu Casa Asigurărilor de Sănătate a Apărării, Ordinii Publice, Siguranței Naționale și Autorității Judecătorești. În situația în care în cadrul aceleiași societăți farmaceutice funcționează mai multe farmacii, situate în județe diferite, reprezentantul legal al societății încheie contracte cu casele de asigurări de sănătate județene, respectiv a municipiului București, în a căror rază teritorială se află amplasate farmaciile respective și/sau cu Casa Asigurărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
asigurări de sănătate județene, respectiv a municipiului București, în a căror rază teritorială se află amplasate farmaciile respective și/sau cu Casa Asigurărilor de Sănătate a Apărării, Ordinii Publice, Siguranței Naționale și Autorității Judecătorești. În situația în care o societate farmaceutică are deschise oficine locale de distribuție, înființate conform prevederilor legale în vigoare, în alte județe, aceasta va încheia contract cu casa de asigurări de sănătate în a cărei rază administrativ-teritorială se află oficina locală de distribuție, în condițiile stabilite prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
continuare listă, se elaborează în conformitate cu prevederile Legii nr. 95/2006 republicată, cu modificările ulterioare. Secțiunea a 2-a Documentele pe baza cărora se încheie contractele Articolul 140 (1) Casele de asigurări de sănătate încheie contracte cu reprezentanții legali ai societăților farmaceutice pentru farmaciile autorizate și evaluate pe care aceștia le reprezintă, precum și cu cei ai farmaciilor care funcționează în structura unor unități sanitare din ambulatoriul de specialitate aparținând ministerelor și instituțiilor din domeniul apărării, ordinii publice, siguranței naționale și autorității judecătorești
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
contractului; ... e) dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical pentru furnizor, valabilă la data încheierii contractului, cu obligația furnizorului de a o reînnoi pe toată perioada derulării contractului; ... f) dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical pentru personalul farmaceutic - farmaciștii și asistenții de farmacie, care își desfășoară activitatea la furnizor într-o formă prevăzută de lege și care urmează să fie înregistrat în contract și să funcționeze sub incidența acestuia, valabilă la data încheierii contractului; furnizorul are obligația de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]
-
pentru intrarea în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate; ... i) certificatul de membru al Colegiului Farmaciștilor din România, avizat anual, pentru farmaciștii înregistrați în contractul cu casa de asigurări de sănătate; ... j) certificatul de Reguli de bună practică farmaceutică, eliberat de Colegiul Farmaciștilor din România - filiala județeană; ... k) program de lucru atât pentru farmacii, cât și pentru oficinele locale de distribuție; ... l) lista personalului de specialitate care își desfășoară activitatea la furnizor și durata timpului de lucru a acestuia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272797_a_274126]