1,210 matches
-
ergonomici. 226301 inginer clinic 226302 specialist în domeniul securității și sănătății în muncă 226303 coordonator în materie de securitate și sănătate în muncă (studii superioare) 226304 cercetător științific în bacteriologie, microbiochimie, farmacologie 226305 asistent de cercetare în bacteriologie, microbiologie, biochimie, farmacologie 226306 igienist 226307 evaluator de risc și auditor în domeniul securității și sănătății în muncă 226308 coordonator în materie de securitate și sănătate în muncă pentru logistică (studii superioare) ---------- Ocupația "coordonator în materie de securitate și sănătate în muncă pentru
ORDIN nr. 856 din 11 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272373_a_273702]
-
organismele vii și interacțiunile dintre ele și cu mediul înconjurător și aplică aceste cunoștințe pentru a rezolva problemele privind sănătatea umană și ale mediului înconjurător. Aceștia lucrează în domenii diverse, cum ar fi botanică, zoologie, ecologie, biologie marină, genetică, imunologie, farmacologie, toxicologie, fiziologie, bacteriologie și virusologie. 213101 consilier biolog 213102 expert biolog 213103 inspector de specialitate biolog 213104 referent de specialitate biolog 213105 consilier botanist 213106 expert botanist 213107 inspector de specialitate botanist 213108 referent de specialitate botanist 213109 consilier zoolog
ORDIN nr. 1.832 din 6 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272372_a_273701]
-
agenți chimici, fizici, radiologici și biologici ori de factori ergonomici. 226301 inginer clinic 226302 specialist în domeniul securității și sănătății în muncă 226303 coordonator în materie de securitate și sănătate în muncă (studii superioare) 226304 cercetător științific în bacteriologie, microbiochimie, farmacologie 226305 asistent de cercetare în bacteriologie, microbiologie, biochimie, farmacologie 226306 igienist 226307 evaluator de risc și auditor în domeniul securității și sănătății în muncă 226308 coordonator în materie de securitate și sănătate în muncă pentru logistică (studii superioare) ---------- Ocupația "coordonator
ORDIN nr. 1.832 din 6 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272372_a_273701]
-
ergonomici. 226301 inginer clinic 226302 specialist în domeniul securității și sănătății în muncă 226303 coordonator în materie de securitate și sănătate în muncă (studii superioare) 226304 cercetător științific în bacteriologie, microbiochimie, farmacologie 226305 asistent de cercetare în bacteriologie, microbiologie, biochimie, farmacologie 226306 igienist 226307 evaluator de risc și auditor în domeniul securității și sănătății în muncă 226308 coordonator în materie de securitate și sănătate în muncă pentru logistică (studii superioare) ---------- Ocupația "coordonator în materie de securitate și sănătate în muncă pentru
ORDIN nr. 1.832 din 6 iulie 2011 (*actualizat*) privind aprobarea Clasificării ocupaţiilor din România - nivel de ocupaţie (şase caractere). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272372_a_273701]
-
dibotermină alfa de la locul implantului , precum și prezenței inhibitorilor de BMP în țesuturile înconjurătoare . În plus , câteva studii preclinice au indicat existența unui mecanism de feedback negativ la nivel molecular care limitează formarea de țesut osos indusă de BMP . Studiile de farmacologie clinică demonstrează faptul că matricea în sine nu este osteoinductivă și că ea nu mai este prezentă în biopsiile prelevate la 16 săptămâni după implantare . Date farmacodinamice specifice pentru studiile referitoare la artrodeza vertebrală lombară anterioară Eficacitatea și siguranța utilizării
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
doză este recuperată în lichidul dializat . Nu există date privitoare la copiii care suferă de insuficiență renală . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale privind siguranța , farmacologia , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . La șobolanii care au primit doze mari de ertapenem s- a înregistrat , totuși , scăderea numărului de neutrofile , care nu a fost considerat a fi o problemă de siguranță semnificativă
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu desloratadina comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool , Neoclarityn nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
performanțele psihomotorii . Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În studiile clinice de farmacologie , administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a determinat creșterea gradului de afectare a performanțelor sau accentuarea stării de somnolență , induse de alcoolul etilic . Nu au fost semnalate diferențe semnificative ale rezultatelor testelor psihomotorii între grupul căruia i s- a administrat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Neoclarityn comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool , Neoclarityn comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
la adulți și adolescenți , în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie la adulți și adolescenți , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
performanțele psihomotorii Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În studiile clinice de farmacologie la adulți , administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a determinat creșterea gradului de afectare a performanțelor sau accentuarea stării de somnolență , induse de alcool . Nu au fost semnalate diferențe semnificative ale rezultatelor testelor psihomotorii între grupul căruia i s- a
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Neoclarityn comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool etilic , Neoclarityn comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
afectat performanțele psihomotorii . Într- un studiu cu doză unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În studiile clinice de farmacologie , administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a determinat creșterea gradului de afectare a performanțelor sau accentuarea stării de somnolență , induse de alcoolul etilic . Nu au fost semnalate diferențe semnificative ale rezultatelor testelor psihomotorii între grupul căruia i s- a administrat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Neoclarityn comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool etilic , Neoclarityn comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
afectat performanțele psihomotorii . Într- un studiu cu doză unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În studiile clinice de farmacologie , administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a determinat creșterea gradului de afectare a performanțelor sau accentuarea stării de somnolență , induse de alcoolul etilic . Nu au fost semnalate diferențe semnificative ale rezultatelor testelor psihomotorii între grupul căruia i s- a administrat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Neoclarityn comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool etilic , Neoclarityn comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Neoclarityn comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care a fost administrat concomitent cu alcool , Neoclarityn comprimate nu a potențat efectele alcoolului etilic de diminuare a performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
la adulți și adolescenți , în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie la adulți și adolescenți , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
performanțele psihomotorii Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de pilotaj , inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolență , sau activitățile legate de pilotaj . În studiile clinice de farmacologie la adulți , administrarea concomitentă cu alcoolul etilic nu a determinat creșterea gradului de afectare a performanțelor sau accentuarea stării de somnolență , induse de alcool . Nu au fost semnalate diferențe semnificative ale rezultatelor testelor psihomotorii între grupul căruia i s- a
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu . http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Prandin ? Prandin a fost studiat în 45 de studii de „ farmacologie clinică ” ( cercetând modul în care medicamentul acționează în organism ) și în 16 studii clinice ( urmărind efectele medicamentului utilizat în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 ) . În total , 2 156 de pacienți au primit Prandin în aceste studii . Studiile
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]