1,180 matches
-
sau al celor cu intensitate moderată însoțite de simptome sistemice sau de afectare a mucoasei ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează ( Ips ) , s- a raportat creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze . La unii pacienți a fost necesară administrarea de factor VIII . 5 o legătură cauzală , deși mecanismul de acțiune nu este încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie informați despre posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . În unele dintre
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
sau al celor cu intensitate moderată însoțite de simptome sistemice sau de afectare a mucoasei ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează ( Ips ) , s- a raportat creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze . La unii pacienți a fost necesară administrarea de factor VIII . La peste jumătate din cazurile raportate , în cazul întreruperii prealabile a tratamentului cu inhibitori de protează , acesta a fost continuat sau reluat . S- a stabilit o
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
sunt reduse . • Infecție urinară . • O infecție virală care provoacă herpes labial ( herpes ) . 26 • Sângerări ale gingiilor , sângerări la nivelul stomacului sau intestinului , sângerări de la nivelul rectului datorită hemoroizilor ( hemoragie hemoroidală ) , sângerare la nivelul ochiului , sângerare sub piele sau în piele ( hematom ) . • Sânge în urină . • Ulcere ale gurii sau limbii . • Modificări ale pielii la locul injectării . Reacții adverse mai puțin frecvente : • Reacții alergice ( de hipersensibilitate ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
fi asociată cu agravarea bolii sau cu insuficienta eficiență a produsului ( vezi pct . 4. 4 ) . Edemul periferic este un simptom foarte frecvent al afecțiunii în sine , dar poate apare și în timpul terapiei . Așa cum era de așteptat , episoadele hemoragice ( mai ales hematoame ) au fost frecvente la acești pacienți , având în vedere procentul mare de pacienți care se afla sub tratament anticoagulant asociat . De asemenea , la pacienții cărora li s- a administrat Ventavis pe cale inhalatorie s- au raportat bronhospasm și wheezing ( vezi pct
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
vezi pct . 5. 2 ) . Reacțiile adverse raportate în cele două studii cu formularea intravenoasă ( n=35 ) , dar nu și în studiile care utilizează capsule , au fost reacții la nivelul locului de administrare : durere , iritație , prurit , căldură locală , edem , eritem și hematom . Experiența după punerea pe piață Agenții antineoplazici , și mai ales agenții alchilanți , au fost asociați cu un risc potențial de apariție a sindromului mielodisplazic ( SMD ) și afecțiuni maligne secundare , inclusiv leucemie . La pacienții tratați cu scheme terapeutice ce au inclus
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
plus față de efectele adverse menționatre mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
plus față de efectele adverse menționatre mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
plus față de efectele adverse menționatre mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
plus față de efectele adverse menționatre mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
plus față de efectele adverse menționatre mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
reacțiile adverse menționate mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime a pielii , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
utilizarea de rivaroxaban la acești pacienți . Puncție sau anestezie spinală sau epidurală Realizarea rahianesteziei ( anestezie spinală sau epidurală ) sau puncției spinale sau epidurale la pacienții tratați cu medicamente antitrombotice pentru prevenirea complicațiilor tromboembolice prezintă un risc crescut de apariție a hematoamelor epidurale sau spinale , care pot determina paralizie prelungită sau permanentă . Riscul apariției acestor evenimente poate fi crescut și prin utilizarea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau prin utilizarea concomitentă a medicamentelor care afectează hemostaza . De asemenea , riscul poate fi
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
GGT , transaminazelor ( incluzând creșterea ALAT , creșterea ASAT ) Tulburări cardiace Creșterea valorilor bilirubinei conjugate ( cu sau fără creșterea concomitentă a ALAT ) Trombocitemie ( inclusiv creșterea numărului de trombocite ) 7 Necunoscute Hemoragie postoperatorie ( incluzând anemie postoperatorie și hemoragie la nivelul plăgii ) Hemoragie ( incluzând hematom și cazuri rare de hemoragie musculară ) , hemoragie la nivelul tractului gastro - intestinal ( incluzând gingivoragie , rectoragie , hematemeză ) , hematurie ( incluzând prezența de sânge în urină ) , hemoragii ale tractului genital ( incluzând menoragie ) , hipotensiune arterială ( incluzând scăderea presiunii arteriale , hipotensiune arterială legată de procedură
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
slăbiciune - senzație de rău - analizele de sânge pot arăta creșteri ale unor enzime hepatice Reacții adverse mai puțin frecvente : - sângerare la nivelul stomacului sau intestinului , sângerare genitală , sângerare nazală ( epistaxis ) - sângerări la nivelul țesuturilor sau a unei cavități a corpului ( hematoame , echimoze ( vânătăi )) - sânge în urină - scurgeri de sânge sau lichid de la nivelul plăgii chirurgicale - accelerarea bătăilor inimii - presiune arterială scăzută - stare generală de rău ( slăbiciune , oboseală ) , durere de cap , amețeală , leșin - durere de stomac , indigestie , constipație , diaree , stare de rău
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
pulmonar și edem pulmonar acut , bloc sinusal , bloc atrioventricular complet , tahicardie sinusală , tahicardie supraventriculară , aritmii , fibrilație atrială , palpitații . reinstalarea fracției scăzute de ejecție ventriculare stângi Tulburări vasculare Frecvente : hipotensiune arterială ortostatică și posturală , hipotensiune arterială ( vezi pct . 4. 4 ) , flebită , hematoame , hipertensiune arterială . Mai puțin frecvente : hemoragie cerebrală , vasculită , accident cerebrovascular , hipertensiune pulmonară , peteșii , echimoze , purpură , vasculită , modificări de culoare la nivelul venelor , turgescență venoasă , hemoragii la nivelul plăgilor , congestia feței , bufeuri , Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Foarte frecvente : Frecvente : Mai
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
pulmonar și edem pulmonar acut , bloc sinusal , bloc atrioventricular complet , tahicardie sinusală , tahicardie supraventriculară , aritmii , fibrilație atrială , palpitații . reinstalarea fracției scăzute de ejecție ventriculare stângi Tulburări vasculare Frecvente : hipotensiune arterială ortostatică și posturală , hipotensiune arterială ( vezi pct . 4. 4 ) , flebită , hematoame , hipertensiune arterială . Mai puțin frecvente : hemoragie cerebrală , vasculită , accident cerebrovascular , hipertensiune pulmonară , peteșii , echimoze , purpură , vasculită , modificări de culoare la nivelul venelor , turgescență venoasă , hemoragii la nivelul plăgilor , congestia feței , bufeuri , Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Foarte frecvente : Frecvente : Mai
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
intervenției chirurgicale și cu factori de risc intrinseci pentru evenimente tromboembolice : Datele privind siguranța și eficacitatea utilizării dabigatran sunt limitate la acești pacienți și de aceea ei trebuie tratați cu prudență . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice majore , hematoamele epidurale sau spinale care pot conduce la paralizii pe termen lung sau permanente nu pot fi excluse la utilizarea concomitentă a dabigatranului și a anesteziei rahidiene / epidurale sau a puncției spinale . Riscul apariției acestor evenimente rare poate fi mai mare
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
intervenției chirurgicale și cu factori de risc intrinseci pentru evenimente tromboembolice : Datele privind siguranța și eficacitatea utilizării dabigatran sunt limitate la acești pacienți și de aceea ei trebuie tratați cu prudență . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice majore , hematoamele epidurale sau spinale care pot conduce la paralizii pe termen lung sau permanente nu pot fi excluse la utilizarea concomitentă a dabigatranului și a anesteziei rahidiene/ epidurale sau a puncției spinale . Riscul apariției acestor evenimente rare poate fi mai mare
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Plavix ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Plavix ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Plavix Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Plavix ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Plavix ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Plavix Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
7 0, 9 1, 9 1, 9 0. 8 * clopidogrel înainte de angiografie sau înainte de PCI1 1 ACUITY sângerări majore definite ca oricare una dintre următoarele : intracraniene , retroperitoneale , intraoculare , hemoragie la locul de acces care a necesitat intervenție chirurgicală sau radiologică , hematom la locul de puncție ≥5 cm în diametru , scăderea hemoglobinei cu ≥4 g/ dl fără o sursă vizibilă de sângerare , scăderea hemoglobinei cu ≥3 g/ dL cu o sursă vizibilă de sângerare , re- intervenție pentru sângerare , utilizarea transfuziei . 2 TIMI
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
secreție la nivelul plăgii Mai puțin frecvente ( la 0, 1- 1 % dintre subiecți ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Senzație de căldură Eritem la locul de perfuzare Durere la locul de perfuzare Erupții cutanate la locul de perfuzare Hematom la locul de puncție Nu s- au detectat anticorpi la antitrombina alfa pe o perioadă de până la 90 de zile după tratamentul cu ATryn . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
discutați posibilitatea întreruperii tratamentului cu medicul dumneavoastră . Daca aveti orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Că toate medicamentele , ATryn poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse precum sângerarea , hematoamele , înroșirea sau durerea la locul de perfuzare , greață , durerile de cap , senzația de căldură , amețeala , echimozele și sângerarea puternică pot apărea în timpul tratamentului cu ATryn . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
clearance- ul renal al tipranavirului este neglijabil , nu sunt de așteptat concentrații plasmatice crescute la pacienți cu insuficiență renală . Hemofilie : La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează s- a raportat creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . La peste jumătate din cazurile raportate , în cazul întreruperii prealabile a tratamentului cu inhitori de protează , acesta a fost continuat sau a fost reluat . S- a stabilit
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă administrarea concomitentă este indispensabilă , este necesară monitorizarea atentă . Anestezie rahidiană / epidurală La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , nu poate fi exclusă producerea de hematoame intrarahidiene și epidurale care pot duce la paralizie de lungă durată sau permanentă , în cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]