1,384 matches
-
cu olaparib. În cazul omiterii unei doze de olaparib, se va administra următoarea doză în mod normal, conform schemei terapeutice. Monitorizarea tratamentului Pacienții vor fi monitorizați: o imagistic, la 3 luni, pentru evaluarea progresiei bolii neoplazice o lunar prin efectuarea hemoleucogramei complete în primele 12 luni de tratament și periodic după aceea pentru monitorizarea modificărilor semnificative clinic a oricăror parametri, pe perioada terapiei; pacientele nu trebuie să înceapă tratamentul cu olaparib decât după remiterea toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
Pacienți cu hipoproteinemie severă, de exemplu în cazul sindromului nefrotic. 4. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare a. Monitorizare: 1. Înainte de începerea tratamentului cu teriflunomidă, trebuie evaluate următoarele: 1. Tensiunea arterială 2. Alanin aminotransferaza (ALT/glutamopiruvat transferaza serică GPTS) 3. Hemoleucograma completă, inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărul de trombocite. 2. În timpul tratamentului cu teriflunomidă, trebuie monitorizate următoarele: 4. Tensiunea arterială 5. Alanin aminotransferaza (ALT/glutamopiruvat transferaza serică GPTS) 6. Hemoleucograme complete trebuie efectuate pe baza semnelor și simptomelor (de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
2. Alanin aminotransferaza (ALT/glutamopiruvat transferaza serică GPTS) 3. Hemoleucograma completă, inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărul de trombocite. 2. În timpul tratamentului cu teriflunomidă, trebuie monitorizate următoarele: 4. Tensiunea arterială 5. Alanin aminotransferaza (ALT/glutamopiruvat transferaza serică GPTS) 6. Hemoleucograme complete trebuie efectuate pe baza semnelor și simptomelor (de exemplu infecții) din timpul tratamentului. b. Reacții hepatice: În cazul unor creșteri ale valorilor ALT (GPTS) cuprinse între 2 ori și 3 ori limita superioară a valorilor normale (LSVN), monitorizarea trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
nu se vindecă. e. Reacții hematologice A fost observată o scădere medie a numărului de leucocite cu mai puțin de 15% față de valorile de la momentul inițial Ca măsură de precauție, înaintea inițierii tratamentului cu teriflunomidă trebuie să fie disponibilă o hemoleucogramă completă, efectuată recent, inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărul de trombocite, iar în timpul tratamentului cu teriflunomidă trebuie efectuată hemoleucograma completă în funcție de semnele și simptomele clinice (de exemplu infecții). La pacienții cu anemie, leucopenie și/sau trombocitopenie pre-existente, precum și la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
15% față de valorile de la momentul inițial Ca măsură de precauție, înaintea inițierii tratamentului cu teriflunomidă trebuie să fie disponibilă o hemoleucogramă completă, efectuată recent, inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărul de trombocite, iar în timpul tratamentului cu teriflunomidă trebuie efectuată hemoleucograma completă în funcție de semnele și simptomele clinice (de exemplu infecții). La pacienții cu anemie, leucopenie și/sau trombocitopenie pre-existente, precum și la pacienții cu funcția medulară deprimată sau la cei cu risc de mielosupresie, riscul de tulburări hematologice este crescut. Dacă apar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
proteinelor serice și imunoelectroforeza: 100 44. Determinări de subseturi celule imune: 50 45. Determinări de mediatori celulari, markeri serici de inflamație: 100 46. Determinarea de mediatori umorali în produse biologice (altele decât serul) la pacienți cu patologie imuno-alergică: 10 47. Hemoleucograme la pacienți cu patologie imuno-alergică: 1000 48. Investigații biochimice la pacienți cu patologie imuno-alergică: 1000 49. Exudate faringiene și nazale, analiza sputei: 500 50. Uroculturi la pacienți cu patologie imuno-alergică: 500 51. Coproculturi, examene coproparazitologice: 500 52. Teste imunologice ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
și limfoblastice. 4. Limfoame maligne: diagnostic și management. 5. Limfoproliferări reactive - limfocitoze benigne (sindroame mononucleozice, limfocitoza infecțioasă acută, infecția cu Bordetella pertusis). 6. Agranulocitoza: cauze și management. 7. Clasificarea, diagnosticul și managementul sindroamelor hemoragice. Baremul activităților practice 1. Interpretarea unei hemoleucograme: 30. 2. Interpretarea unei medulograme: 5. 3. Interpretarea probelor de coagulare: 10. 4. Determinarea grupului sanghin, a Rh-ului: 5. G. STAGIUL DE IMAGISTICĂ CLINICĂ (20 ore) Tematica lecțiilor conferință (20 ore) 1. Radiologia și CT/RMN în patologia infecțioasă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
nr. 214 din 13 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 417 din 22 iunie 2012. -------- *) Un set cuprinde 4 - 10 teste, la recomandarea medicului oncolog. În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucogramă. NOTA 1: *1) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie. *2) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242727_a_244056]
-
și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, fără recomandarea medicului specialist sau de familie, pe răspunderea medicului de laborator. *4) Se decontează numai în cazul în care VDRL sau RPR este pozitiv, fără recomandarea medicului de familie sau specialist, pe răspunderea medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242727_a_244056]
-
Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 11 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti- folat multi- țintă , care acționează prin perturbarea unor procese metabolice cruciale folat- dependente , esențiale pentru replicarea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 27 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti- folat multi- țintă , care acționează prin perturbarea unor procese metabolice cruciale folat- dependente , esențiale pentru replicarea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
utilizare Evoltra este un medicament antineoplazic potent , cu un potențial semnificativ de generare a reacțiilor adverse hematologice și non- hematologice ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , următorii parametri trebuie să fie monitorizați îndeaproape la pacienții care urmează tratament cu clofarabină : • Hemoleucograma completă și numărătoarea plachetelor trebuie să fie efectuate la intervale regulate , mai frecvent la pacienții care dezvoltă episoade de citopenie . • Funcția renală și hepatică înainte de tratament , în timpul tratamentului activ și după tratament . Tratamentul cu clofarabină trebuie întrerupt imediat în cazul
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
concentrația creatininei serice. ***) se introduce la categoria - investigații imunologice: investigația PSA - cod 243135 - tarif - 21,50 lei și free PSA - cod - 243136 - tarif - 22,00 lei. ****) În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucograma. ------------ Nr. crt. 1 și 143 din tabelul de la Cap. ÎI din anexă 7 au fost modificate de pct. 24 al art. I din ORDINUL nr. 417 din 13 aprilie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 271 din 27 aprilie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226230_a_227559]
-
nr. 622 din 14 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 417 din 22 iunie 2012. -------- *) Un set cuprinde 4 - 10 teste, la recomandarea medicului oncolog. În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucogramă. NOTA 1: *1) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie. *2) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
și de medicii de familie pentru contacții cazurilor diagnosticate de medicii de specialitate. *3) Se decontează numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, fără recomandarea medicului specialist sau de familie, pe răspunderea medicului de laborator. *4) Se decontează numai în cazul în care VDRL sau RPR este pozitiv, fără recomandarea medicului de familie sau specialist, pe răspunderea medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
x 2/zi sau doză unică 250 mg/zi V. Monitorizarea tratamentului - Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode clinice, imagistice (CT, RMN) și biochimice, o dată la 3 luni. - Efectele toxice vor fi urmărite anamnestic, clinic, prin ECG, radiografie pulmonară, hemoleucogramă, probe biochimice hepatice și renale. VI. Întreruperea tratamentului - insuficiență hepatică severă; - prelungirea intervalului QTc de gradul 4; - pneumonită; - creșterea de gradul 2, 3 sau 4 a ALT sau AST concomitent cu creșterea de gradul 2, 3 sau 4 a bilirubinemiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
stenturi cardiovasculare, aritmii cardiace (altele decât aritmiile sinusale) în ultimele 24 de săptămâni înainte de inițierea tratamentului cu Dabrafenib; - anomalii funcționale valvulare cardiace (ecografie cardiacă) sau metastaze cardiace; - pacientă însărcinată sau care alăptează; - alergie la excipienții Dabrafenib IV. Tratament Evaluare preterapeutică: - hemoleucogramă cu formulă, biochimie, ionogramă (sodemie, potasemie, cloremie, calcemie, magnezemie), ECG (QTc); - evaluare imagistică pentru certificarea stadiilor IIIC și IV (CT de regiune toracică nativ + substanță de contrast și CT abdomen nativ + substanță de contrast). Doze Doza recomandată de dabrafenib este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
4 Opriți permanent tratamentul sau întrerupeți-l până la gradul de toxicitate 0-1 și reduceți cu un nivel doza la reluarea acestuia. * Intensitatea evenimentelor adverse clinice, clasificate conform Criteriilor de terminologie comună pentru evenimente adverse (CTC-AE) v4.0 V. Monitorizarea tratamentului: - hemoleucogramă cu formulă, ionogramă (sodemie, potasemie, cloremie, calcemie, magnezemie), fosfatază alcalină înaintea fiecărui ciclu lunar de tratament; - ECG (QTc) (după primele 12 săptămâni de tratament și apoi din 12 în 12 săptămâni; - consult dermatologic în săptămâna 8 de tratament (pentru depistarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
ziua următoare, cu doza uzuală zilnică. - Întreruperea corticoterapiei trebuie efectuată lent, scăzând doza progresiv. - În cazul unor situații de stres neobișnuit, poate fi indicată creșterea dozei de corticosteroizi înainte, în timpul și după situația stresantă. V. Monitorizarea tratamentului: Înainte de inițierea tratamentului: - hemoleucogramă cu formulă leucocitară; - transaminaze serice (GOT, GPT); - alte analize de biochimie (creatinină; uree; glicemie; ionogramă serică - potasiu, sodiu, clor, calciu, magneziu; proteine serice; fosfatază alcalină etc.); - PSA - examen sumar de urină; - evaluare cardiologică (inclusiv EKG și ecocardiografie); - evaluare imagistică (de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
cărora li se administrează Micofenolat mofetil TEVA trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea Micofenolat mofetil TEVA , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează Micofenolat mofetil TEVA săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului an . Dacă apare neutropenia ( numărul maxim de neutrofile
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
cărora li se administrează Micofenolat mofetil TEVA trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea Micofenolat mofetil TEVA , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează Micofenolat mofetil TEVA săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului an . Dacă apare neutropenia ( numărul maxim de neutrofile
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
în vigoare; 2. Să facă dovada posibilității de a efectua investigațiile paraclinice - analize medicale de laborator din lista minimă de analize medicale cuprinse în grupă/grupele de analize medicale prevăzute la lit. b). a) Lista minimă de analize medicale cuprinde: ... Hemoleucograma completă Examen citologic al frotiului sanguin VSH Timp Quick, activitate de protrombina APTT Determinare grup sanguin ABO Determinare grup sanguin Rh Uree serica Acid uric seric Creatinina serica Calciu ionic seric Calciu seric total Magneziemie Sideremie Glicemie Colesterol seric total
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
concentrația creatininei serice. ***) se introduce la categoria - investigații imunologice: investigația PSA - cod 243135 - tarif - 21,50 lei și free PSA - cod - 243136 - tarif - 22,00 lei. ****) În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucograma. ------------ Nr. crt. 1 și 143 din tabelul de la Cap. ÎI din anexă 7 au fost modificate de pct. 24 al art. I din ORDINUL nr. 417 din 13 aprilie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 271 din 27 aprilie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
concentrația creatininei serice. ***) se introduce la categoria - investigații imunologice: investigația PSA - cod 243135 - tarif - 21,50 lei și free PSA - cod - 243136 - tarif - 22,00 lei. ****) În condițiile în care se consemnează distinct de către medicul care a făcut recomandarea pentru hemoleucograma. ------------ Nr. crt. 1 și 143 din tabelul de la Cap. ÎI din anexă 7 au fost modificate de pct. 24 al art. I din ORDINUL nr. 417 din 13 aprilie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 271 din 27 aprilie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
adolescenți : Vidaza nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Analize de laborator Înaintea inițierii terapiei și înaintea fiecărui ciclu de tratament trebuie investigată funcția hepatică și creatinina serică . Hemoleucograma completă trebuie efectuată înaintea inițierii terapiei și de câte ori este necesar pentru monitorizarea răspunsului și toxicității , dar cel puțin înaintea fiecărui ciclu de tratament . Modul de administrare Suspensia reconstituită de Vidaza trebuie injectată subcutanat la nivelul părții superioare a brațului , coapsei
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]