2,227 matches
-
Metabolism și Eliminare : 10 metilarea prin catecol- O- metiltransferază ( COMT ) . Entacapona este metabolizată aproape complet înainte de excretarea prin urină ( 10 până la 20 % ) și prin bilă/ fecale ( 80 până la 90 % ) . Principala cale metabolică este glucuronidarea entacaponei și a metabolitului său activ , izomerul cis , fiind responsabilă pentru aproximativ 5 % din cantitatea plasmatică totală . Valoarea totală a clearance- ului pentru levodopa se situează în jurul valorilor de 0, 55 - 1, 38 l/ kg/ h , iar pentru entacaponă în jurul valorii de 0, 70 l/ kg/ h
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
excretați în urină sub formă de glucuronați și compuși neconjugați . Entacapona este metabolizată aproape complet înainte de excretarea prin urină ( 10 până la 20 % ) și prin bilă/ fecale ( 80 până la 90 % ) . Principala cale metabolică este glucuronidarea entacaponei și a metabolitului său activ , izomerul cis , fiind responsabilă pentru aproximativ 5 % din cantitatea plasmatică totală . Valoarea totală a clearance- ului pentru levodopa se situează în jurul valorilor de 0, 55 - 1, 38 l/ kg/ h , iar pentru entacaponă în jurul valorii de 0, 70 l/ kg/ h
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
excretați în urină sub formă de glucuronați și compuși neconjugați . Entacapona este metabolizată aproape complet înainte de excretarea prin urină ( 10 până la 20 % ) și prin bilă/ fecale ( 80 până la 90 % ) . Principala cale metabolică este glucuronidarea entacaponei și a metabolitului său activ , izomerul cis , fiind responsabilă pentru aproximativ 5 % din cantitatea plasmatică totală . Valoarea totală a clearance- ului pentru levodopa se situează în jurul valorilor de 0, 55 - 1, 38 l/ kg/ h , iar pentru entacaponă în jurul valorii de 0, 70 l/ kg/ h
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
excretați în urină sub formă de glucuronați și compuși neconjugați . Entacapona este metabolizată aproape complet înainte de excretarea prin urină ( 10 până la 20 % ) și prin bilă/ fecale ( 80 până la 90 % ) . Principala cale metabolică este glucuronidarea entacaponei și a metabolitului său activ , izomerul cis , fiind responsabilă pentru aproximativ 5 % din cantitatea plasmatică totală . Valoarea totală a clearance- ului pentru levodopa se situează în jurul valorilor de 0, 55 - 1, 38 l/ kg/ h , iar pentru entacaponă în jurul valorii de 0, 70 l/ kg/ h
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
miocard CK-MM si CK-MB, iar la nivelul creierului, tractului digestiv și tractului genito-urinar predominat CK-BB. Nivelul normal de creatinkinază la persoanele sănătoase este dat aproape în totalitate de izoenzima CK-MM (musculară). Afectare creierului, mușchilor scheletici și miocardului produce creșterea nivelului izomerilor respectivi în ser, putând fi utilizat ca marker diagnostic, în special în infarctul de miocard.
Creatinfosfokinază () [Corola-website/Science/328828_a_330157]
-
farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01 EB16 Ibuprofenul este un AINS care prezintă activitate antiinflamatorie , analgezică și antipiretică . Ibuprofenul este un amestec racemic de enantiomeri S( + ) și R ( - ) . Studiile in vivo și in vitro indică faptul că izomerul S( + ) este responsabil pentru activitatea clinică . Ibuprofenul este un inhibitor neselectiv de ciclooxigenază , determinând reducerea sintezei de prostaglandine . Deoarece prostaglandinele sunt implicate în persistența canalului arterial după naștere , se consideră că acest efect reprezintă mecanismul principal de acțiune al ibuprofenului
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
în "cetohexoze" (grupare de tip cetonă, în poziția 2). Din categoria hexozelor face parte monozaharide cu o mare importanță, precum: glucoza, fructoza și galactoza. Aldohexozele au patru carboni asimetrici (centre de chiralitate), ceea ce induce posibilitatea a 16 stereoizomeri (2). Apartenența izomerilor la seria / se bazează pe orientarea grupării hidroxil aflată la carbonul din poziția 5, și nu are legătură cu rotația datorată activității optice. Cele opt -aldohexoze sunt: Toți acești -izomeri, cu excepția -altrozei, sunt întâlniți în natură. Totuși -altroza, a fost
Hexoză () [Corola-website/Science/335741_a_337070]
-
decarboxilare sub acțiunea difosfomevalonat dicarboxilazei, produsul final fiind IPP (izopentenilpirofosfat), denumit și "izopren activ" care constituie precursorul colesterolului, dar și a sterolilor, carotenoidelor, terpenelor, chinonelor, etc. IPP sub acțiunea unei izomeraze se transformă în DMA PP (dimetilalilpirofosfat); prin combinarea acestor izomeri are loc formarea unui alt precursor important în reacțiile biochimice GPP( geranilpirofosfatul cu 10 atomi de carbon în moleculă). GPP reacționează în continuare cu o moleculă de IPP formând farnezil-pirofosfat (C15). 2 molecule de farnesil pirofosfat se condensează cap-cap formând
Colesterol () [Corola-website/Science/302567_a_303896]
-
Nb, Nb, si Nb au căi de dezintegrare prin emisie de protoni întârziate de β, Nb se dezintegrează prin captura de electroni și emisia de pozitroni, iar Nb se dezintegrează și prin dezintegrare β și β. Cel putin 25 de izomeri nucleari au fost descriși, masa lor atomică variind între 84 și 104. Între aceste mase, doar Nb, Nb, si Nb nu au izomeri. Cel mai stabil izomer al niobiului este Nb, cu un timp de înjumătățire de 16,13 ani
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
emisia de pozitroni, iar Nb se dezintegrează și prin dezintegrare β și β. Cel putin 25 de izomeri nucleari au fost descriși, masa lor atomică variind între 84 și 104. Între aceste mase, doar Nb, Nb, si Nb nu au izomeri. Cel mai stabil izomer al niobiului este Nb, cu un timp de înjumătățire de 16,13 ani. Cel mai puțin stabil izomer este Nb, cu un timp de înjumătățire de doar 103 ns. Toți izomerii niboiului se dezintegrează prin tranziție
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
Nb se dezintegrează și prin dezintegrare β și β. Cel putin 25 de izomeri nucleari au fost descriși, masa lor atomică variind între 84 și 104. Între aceste mase, doar Nb, Nb, si Nb nu au izomeri. Cel mai stabil izomer al niobiului este Nb, cu un timp de înjumătățire de 16,13 ani. Cel mai puțin stabil izomer este Nb, cu un timp de înjumătățire de doar 103 ns. Toți izomerii niboiului se dezintegrează prin tranziție izomerica sau dezintegrare beta
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
masa lor atomică variind între 84 și 104. Între aceste mase, doar Nb, Nb, si Nb nu au izomeri. Cel mai stabil izomer al niobiului este Nb, cu un timp de înjumătățire de 16,13 ani. Cel mai puțin stabil izomer este Nb, cu un timp de înjumătățire de doar 103 ns. Toți izomerii niboiului se dezintegrează prin tranziție izomerica sau dezintegrare beta, excepție făcând Nb, care are un lanț de dezintegrare prin captura de electroni minor. Niobiul este un metal
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
Nb, si Nb nu au izomeri. Cel mai stabil izomer al niobiului este Nb, cu un timp de înjumătățire de 16,13 ani. Cel mai puțin stabil izomer este Nb, cu un timp de înjumătățire de doar 103 ns. Toți izomerii niboiului se dezintegrează prin tranziție izomerica sau dezintegrare beta, excepție făcând Nb, care are un lanț de dezintegrare prin captura de electroni minor. Niobiul este un metal lucios, gri, ductil, paramagnetic în grupă 5 a tabelului periodic (vezi tabelul), deși
Niobiu () [Corola-website/Science/304786_a_306115]
-
1.1.2. Alte denumiri (denumirea uzuală, denumirea comercială, abreviere) 1.1.3. Numărul CAS (dacă este disponibil) 1.2. Formula moleculară și structurală 1.3. Compoziția substanței 1.3.1. Gradul de puritate (%) 1.3.2. Natura impurităților, inclusiv izomerii și produsele secundare 1.3.3. Conținutul procentual al impurităților principale (semnificative) 1.3.4. În cazul în care substanța conține un agent stabilizator sau un inhibitor ori alți aditivi, se precizează: natura, ordinul de mărime: ...ppm; ...% 1.3.5
jrc539as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85677_a_86464]
-
concentrații terapeutice , entacapona nu deplasează alte substanțe legate semnificativ ( de exemplu warfarină , acid salicilic , fenilbutazonă sau diazepam ) și nici nu este deplasată în proporție semnificativă de aceste substanțe la concentrații terapeutice sau mai mari . Metabolizare O cantitate mică de entacaponă , izomerul - ( E ) , este transformată în izomerul - ( Z ) . Izomerul - ( E ) reprezintă 95 % din ASC a entacaponei . Izomerul - ( Z ) și urme din alți metaboliți reprezintă restul de 5 % . Date din studiile in vitro , în care s- au utilizat preparate microzomale din ficat uman
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
alte substanțe legate semnificativ ( de exemplu warfarină , acid salicilic , fenilbutazonă sau diazepam ) și nici nu este deplasată în proporție semnificativă de aceste substanțe la concentrații terapeutice sau mai mari . Metabolizare O cantitate mică de entacaponă , izomerul - ( E ) , este transformată în izomerul - ( Z ) . Izomerul - ( E ) reprezintă 95 % din ASC a entacaponei . Izomerul - ( Z ) și urme din alți metaboliți reprezintă restul de 5 % . Date din studiile in vitro , în care s- au utilizat preparate microzomale din ficat uman , au indicat că entacapona inhibă
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
legate semnificativ ( de exemplu warfarină , acid salicilic , fenilbutazonă sau diazepam ) și nici nu este deplasată în proporție semnificativă de aceste substanțe la concentrații terapeutice sau mai mari . Metabolizare O cantitate mică de entacaponă , izomerul - ( E ) , este transformată în izomerul - ( Z ) . Izomerul - ( E ) reprezintă 95 % din ASC a entacaponei . Izomerul - ( Z ) și urme din alți metaboliți reprezintă restul de 5 % . Date din studiile in vitro , în care s- au utilizat preparate microzomale din ficat uman , au indicat că entacapona inhibă citocromul P450
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
sau diazepam ) și nici nu este deplasată în proporție semnificativă de aceste substanțe la concentrații terapeutice sau mai mari . Metabolizare O cantitate mică de entacaponă , izomerul - ( E ) , este transformată în izomerul - ( Z ) . Izomerul - ( E ) reprezintă 95 % din ASC a entacaponei . Izomerul - ( Z ) și urme din alți metaboliți reprezintă restul de 5 % . Date din studiile in vitro , în care s- au utilizat preparate microzomale din ficat uman , au indicat că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( CI50~4µM ) . Entacapona a prezentat o inhibare
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
90 de ani și respectiv 340 de zile. Ceilalți radioizotopi au perioadele de înjumătățire mai mici de două zile, iar majoritatea dintre perioade pentru unii izotopi nu este mai mare de 48 de secunde. De asemenea, samariul are și cinci izomeri nucleari, cei mai stabili fiind Sm (cu t de 22,6 minute), Sm (cu t de 66 secunde) și Sm (cu t de 10,7 secunde). Cu concentrația medie de aproximativ 8 părți pe milion (~8 ppm), samariul este al
Samariu () [Corola-website/Science/305368_a_306697]
-
12 bis din 14 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE Note de Capitol. 1. - Cu excepția unor dispoziții contrare, pozițiile Capitolului cuprind numai: a) compuși organici cu compoziție chimică definită, prezentați separat, chiar dacă acești compuși conțin sau nu impurități: ... b) amestecuri de izomeri ai aceluiași compus organic (chiar dacă aceste amestecuri conțin sau nu impurități), cu excepția amestecurilor de izomeri ai hidrocarburilor aciclice saturate sau nu (alții decât stereoizomerii) (Capitolul 27); ... c) produsele de la pozițiile nr. 29.36 până la 29.39. eterii și esterii zaharurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
dispoziții contrare, pozițiile Capitolului cuprind numai: a) compuși organici cu compoziție chimică definită, prezentați separat, chiar dacă acești compuși conțin sau nu impurități: ... b) amestecuri de izomeri ai aceluiași compus organic (chiar dacă aceste amestecuri conțin sau nu impurități), cu excepția amestecurilor de izomeri ai hidrocarburilor aciclice saturate sau nu (alții decât stereoizomerii) (Capitolul 27); ... c) produsele de la pozițiile nr. 29.36 până la 29.39. eterii și esterii zaharurilor și sărurile lor de la poziția nr. 29.40 și produsele de la poziția nr. 29.41
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
aceleasi rezerve că cele prevăzute în situația coloranților, adiționate cu o substanță odorizanta (de exemplu brommetanul de la poziția nr. 29.03 aditivat cu o cantitate mică de cloropicrina). Se clasifică de asemenea în Capitolul 29, chiar dacă conțin impurități, amestecurile de izomeri cu aceeași compoziție chimică organică. Nu vor fi considerate ca atare decât amestecurile de compuși care prezintă aceeași funcție chimică sau aceleași funcții chimice, câtă vreme acești izomeri coexista natural sau sunt formați simultan în cursul unei operații de sinteză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Se clasifică de asemenea în Capitolul 29, chiar dacă conțin impurități, amestecurile de izomeri cu aceeași compoziție chimică organică. Nu vor fi considerate ca atare decât amestecurile de compuși care prezintă aceeași funcție chimică sau aceleași funcții chimice, câtă vreme acești izomeri coexista natural sau sunt formați simultan în cursul unei operații de sinteză. Amestecurile de izomeri (altele decât stereoizomerii) ai hidrocarburilor aciclice, saturate sau nu, sunt excluse (Capitolul 27). B) Distincție între compușii Capitolelor 28 și 29 Vezi secțiunea B) a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
compoziție chimică organică. Nu vor fi considerate ca atare decât amestecurile de compuși care prezintă aceeași funcție chimică sau aceleași funcții chimice, câtă vreme acești izomeri coexista natural sau sunt formați simultan în cursul unei operații de sinteză. Amestecurile de izomeri (altele decât stereoizomerii) ai hidrocarburilor aciclice, saturate sau nu, sunt excluse (Capitolul 27). B) Distincție între compușii Capitolelor 28 și 29 Vezi secțiunea B) a Considerațiilor generale de la Capitolul 28. Cu exceptia produselor menționate în Notă 2 a Capitolului 28, compușii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
de sisteme cu cicluri condensate sunt reprezentate mai jos: SUBCAPITOLUL I HIDROCARBURI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI 29.01 - HIDROCARBURI ACICLICE. 2901.10 - Saturate - Nesaturate: 2901.21 - - Etilena 2901.22 - - Propena (propilena) 2901.23 - - Butena (butilena) și izomerii ei 2901.24 - - Buta-1, 3-diena și izoprenul 2901.29 - - Altele Hidrocarburile aciclice sunt compuși conținând exclusiv carbon și hidrogen și care nu au inele în structura lor. Ele pot fi clasate în cele două categorii de mai jos: A) Hidrocarburi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]