1,479 matches
-
A6M5-K "Zero-Reisen" (model l22), un avion de antrenament cu două locuri, de asemenea fabricat de Mitsubishi. Acesta era similar lui A6M5c dar folosea tehnica rezervoarelor de combustibil auto-sigilante precum și motorul Nakajima Sakae 31a care utiliza un amestec de apă și metanol pentru propulsie. Similar lui A6M6 dar construit pentru scopuri de atac sau misiuni kamikaze. Și acesta era asemănător lui A6M6 dar s-a operat înlocuirea motorului Sakae (ieșit din producție) cu Mitsubishi Kinsei de 1.560 cp (1.164 kW
Mitsubishi A6M Zero () [Corola-website/Science/320300_a_321629]
-
În 1937, marea corporație petrochimică DuPont și-a patentat procesul fabricării materialelor plastice din petrol și cărbune. Raportul anual al companiei le-a recomandat acționarilor săi să investească în noua sa divizie petrochimică. Produse sintetice ca materialele plastice, celofanul, celuloza, metanolul, nailonul etc., puteau fi realizate din petrol. Industria naturală a cânepei ar fi redus afacerile DuPont cu peste 80%. Un investitor important al companiei DuPont era Andrew Mellon (1855-1937), care a devenit Ministrul Finanțelor pe timpul președinției lui Herbert Hoover. Mellon
Cânepă indiană () [Corola-website/Science/310796_a_312125]
-
la temperatură și presiune standard. În chimia organică, un nitrat este o grupă funcțională cu formula generală RO-NO, unde R este restul organic. Aceștia sunt esteri ai acidului azotic cu alcoolii. Exemple sunt nitratul de metil (format în urma reacției dintre metanol și acid nitric), nitratul acidului tartric, sau nitroglicerina. Nitrații nu ar trebui confundați cu nitriții. Atât nitrații, cât și nitriții, sunt larg folosiți în agricultură. Nitrații manifestă un efect nociv asupra sănătății organismului. Intoxicațiile acute cu nitrați pot duce la
Azotat () [Corola-website/Science/320610_a_321939]
-
și Materiale 1 . 2 benzi cromatografice Gelman ITLC- SG ( 2 cm x 10 cm ) 2 . Două cuve de developare prevăzute cu capace . Soluție saturată de clorură de sodiu ( SSCS) 1 ( 1Vezi pct 1 . ) mai jos ) 3 . 1: 1 ( v/ v ) metanol/ acetat de amoniu 1M ( MAM) 2 ( 2 Vezi pct 2 . ) mai jos ) 4 . 5 . O seringă de 1 ml și ac 21 - gauge . 1 ) Soluție saturată de clorură de sodiu ( SSCS ) Poate fi preparată prin adăugarea de aproximativ 5 grame
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
solid . Soluția saturată de clorură de sodiu poate fi reutilizată . Se mai adaugă apă distilată sau clorură de sodiu pentru utilizări succesive , menținând permanent o cantitate de clorură de sodiu nedizolvată la partea inferioară a camerei cromatografice ) . 2 ) 1: 1 Metanol / 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) 1M Acetat de Amoniu - Se adaugă 3. 9 ± 0. 1 grame de acetat de amoniu solid într- un balon gradat de 50 ml . Se adaugă aproximativ 15 ml apă distilată în balon , se astupă cu
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
dizolvarea solidului . Se adaugă apă distilată pînă la gradația de 50 ml și se amestecă bine . Soluția de acetat de amoniu poate fi utilizată timp de o lună . Se etichetează soluția cu data de expirare de o lună . 1: 1 Metanol/ 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) - Se amestecă cu atenție o parte de metanol cu o parte 1M de Acetat de Amoniu . MAM trebuie preparat proaspăt în fiecare zi . 1 . Se introduc MAM și SSCS în cuve de developare separate , până la
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
se amestecă bine . Soluția de acetat de amoniu poate fi utilizată timp de o lună . Se etichetează soluția cu data de expirare de o lună . 1: 1 Metanol/ 1M Acetat de Amoniu ( MAM ) - Se amestecă cu atenție o parte de metanol cu o parte 1M de Acetat de Amoniu . MAM trebuie preparat proaspăt în fiecare zi . 1 . Se introduc MAM și SSCS în cuve de developare separate , până la o profunzime de aproximativ 0. 5 cm . Se acoperă cuvele și se așteaptă
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
de bază pentru obținerea oțetului, cu atât mai mult cu cât legislația multor țări impune ca oțetul de uz alimentar să fie de origine naturală. Circa 75% din acidul acetic produs pentru utilizarea în industria chimică se obține prin carbonilarea metanolului, explicată mai jos. Restul de 25% se obține prin metodele alternative. În perioada 2003-2005, producția mondială totală de acid acetic pur a fost estimată la 5 Mt/a (milioane de tone pe an), din care aproximativ jumătate este produsă în
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
mai mari producători de acid acetic pur sunt Celanese și BP Chemicals. Printre alți mari producători se numără și Millennium Chemicals, Sterling Chemicals, Samsung, Eastman și Svensk Etanolkemi. Cea mai mare cantitate de acid acetic pur se obține prin carbonilarea metanolului. În acest proces, metanolul și monoxidul de carbon reacționează pentru a produce acid acetic, conform următoarei ecuații a reacției: Procesul implică folosirea de iodometan ca intermediar și se realizează în trei etape. Un catalizator, de obicei un complex metalic, este
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
acid acetic pur sunt Celanese și BP Chemicals. Printre alți mari producători se numără și Millennium Chemicals, Sterling Chemicals, Samsung, Eastman și Svensk Etanolkemi. Cea mai mare cantitate de acid acetic pur se obține prin carbonilarea metanolului. În acest proces, metanolul și monoxidul de carbon reacționează pentru a produce acid acetic, conform următoarei ecuații a reacției: Procesul implică folosirea de iodometan ca intermediar și se realizează în trei etape. Un catalizator, de obicei un complex metalic, este necesar pentru carbonilare (în
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
iodometan ca intermediar și se realizează în trei etape. Un catalizator, de obicei un complex metalic, este necesar pentru carbonilare (în etapa 2). Prin alterarea condițiilor de reacție, este posibilă obținerea anhidridei acetice pe aceeași linie de producție. Deoarece atât metanolul cât și monoxidul de carbon erau materii prime ieftine, carbonilarea metanolului părea să fie de departe o metodă atractivă de obținere a acidului acetic. Henry Drefyus de la British Celanese dezvoltă o linie prototip de carbonilare a metanolului încă din 1925
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
de obicei un complex metalic, este necesar pentru carbonilare (în etapa 2). Prin alterarea condițiilor de reacție, este posibilă obținerea anhidridei acetice pe aceeași linie de producție. Deoarece atât metanolul cât și monoxidul de carbon erau materii prime ieftine, carbonilarea metanolului părea să fie de departe o metodă atractivă de obținere a acidului acetic. Henry Drefyus de la British Celanese dezvoltă o linie prototip de carbonilare a metanolului încă din 1925. Totuși, absența unor materiale capabile să găzduiască reacția amestecului coroziv la
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
producție. Deoarece atât metanolul cât și monoxidul de carbon erau materii prime ieftine, carbonilarea metanolului părea să fie de departe o metodă atractivă de obținere a acidului acetic. Henry Drefyus de la British Celanese dezvoltă o linie prototip de carbonilare a metanolului încă din 1925. Totuși, absența unor materiale capabile să găzduiască reacția amestecului coroziv la presiunea mare cerută (de peste 200 atmosfere) a descurajat, pentru un timp, aplicarea acestor căi la scară industrială. În 1963, a fost pus la punct de către compania
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
găzduiască reacția amestecului coroziv la presiunea mare cerută (de peste 200 atmosfere) a descurajat, pentru un timp, aplicarea acestor căi la scară industrială. În 1963, a fost pus la punct de către compania chimică germană BASF primul proces tehnologic de carbonilare a metanolului care folosea un catalizator de cobalt. În 1968, este descoperit un catalizator pe bază de rodiu ("cis"−[Rh(CO)I]). Acesta este eficient și la presiuni mai mici, aproape fără produși secundari. Prima linie tehnologică ce utiliza acest catalizator a
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
catalizator pe bază de rodiu ("cis"−[Rh(CO)I]). Acesta este eficient și la presiuni mai mici, aproape fără produși secundari. Prima linie tehnologică ce utiliza acest catalizator a fost construită de către compania chimică americană Monsanto în 1970, iar carbonilarea metanolului cu catalizator de rodiu devine metoda predominantă pentru obținerea acidului acetic. La sfârșitul anilor '90, compania BP Chemicals exploatează profitabil catalizarea prin procedeul Cativa ([Ir(CO)I]), care este indus de ruteniu. Acest proces tehnologic cu catalizator de iridiu este
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
linii de producție. Înainte de aplicarea industrială a procedeului Monsanto, acidul acetic era produs, în mare parte, prin oxidarea acetaldehidei. Aceasta rămâne a doua metodă ca importanță pentru producerea acidului acetic, deși nu se poate compara ca eficacitate cu metoda carbonilării metanolului. Acetaldehida poate fi produsă fie prin oxidarea butanului sau a benzinei ușoare, fie prin hidratarea etilenei (etena). Când butanul sau benzina ușoară sunt încălzite cu aer în prezența unor diferiți ioni metalici, printre care cei de mangan, cobalt și crom
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
Denko, care a deschis o linie de oxidare a etilenei în Ōita, Japonia, în anul 1997. Procesul este accelerat un catalizator metalic de paladiu în mediu acid (acid tungstosilicic hidratat) și se consideră că este la fel de eficient ca procedeul carbonilării metanolului pentru liniile mai mici de producție (100-250 kt/an), în funcție de prețul local de achiziție al etilenei. Pentru o lungă perioadă a istoriei omului, acidul acetic, sub formă de oțet, a fost produs cu ajutorul bacteriilor din genul "Acetobacter". În condițiile prezenței
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
produs intermediar. Reacția generală determinată de aceste bacterii se poate scrie: Mai interesant sub aspectul chimiei industriale este faptul că aceste bacterii acetogene pot sintetiza acid acetic pornind de la compuși monocarbonați (cu un singur atom de carbon), cum ar fi metanolul, monoxidul de carbon sau o mixtură de dioxid de carbon și hidrogen: Capacitatea bacteriilor din genul "Clostridium" de a utiliza direct zaharidele sau de a produce acid acetic din materii prime mai ieftine demonstrează că acestea ar putea produce acid
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
aerului, și astfel rezultă mai mulți produși: cărbunele de lemn (mangalul, folosit drept combustibil și reducător), produși gazoși (CH, CO, CO) și un produs lichid, numit "acid pirolignos". Acesta din urmă este un amestec de substanțe, printre care acidul acetic, metanol, acetonă și alți acizi superiori. Din acest amestec, acidul acetic este izolat prin extracție cu un solvent selectiv. Acidul acetic este folosit în alimentație sub formă de oțet și ca materie primă în industria farmaceutică, la prepararea aspirinei (acid acetilsalicilic
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
a două molecule de acid acetic este anhidrida acetică. Producerea la scară mondială a anhidridei acetice reprezintă o întrebuințare majoră care folosește aproximativ 25% până la 30% din producția globală de acid acetic. Anhidrida acetică se poate obține direct prin carbonilarea metanolului, șuntând acidul, iar liniile de producție Cativa pot fi adaptate pentru fabricarea anhidridei. Anhidrida acetică este un agent puternic de acetilare. De aceea, principala sa utilizare constă în fabricarea acetatului de celuloză, o textură sintetică folosită și pentru filmul fotografic
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
piston rotativ) ce funcționează cu combustibil hibrid benzină sau hidrogen dezvoltând 184 kW (255 hp). Avantajele utilizării hidrogenului la motoarele cu ardere internă: Pilele de combustie sunt dispozitive de conversie electrochimică ce produc energiei electrică utilizând drept combustibil hidrogen, metan, metanol, soluție de glucoză, iar ca oxidant oxigen, clor, bioxid de clor, peroxid de hidrogen etc. Tensiunea la bornele pilei de combustie cu hidrogen, teoretic, este de 1,23V dar practic se atinge 0,5-1V din care motiv sunt legate în
Utilizarea hidrogenului () [Corola-website/Science/308015_a_309344]
-
Majoritatea cometelor sunt formate din trei părți: Partea solida a cometelor este formată dintr-un nucleu mic, întunecat, construit din compuși organici și gaz înghețat (având o temperatură de -270 °C). Printre compușii organici se pot numără monoxid de carbon, metanol, etanol, cianura de hidrogen și etan. Diametrul nucleului la intrarea cometei in sistemul solar poate fi de la 100m până la 40 km, având o masă de ordinul 10^-9 mase terestre. Atunci când cometa se află la distanță mare față de Soare, nucleul
Cometă () [Corola-website/Science/298255_a_299584]
-
legată de un carbon hibridizat sp dintr-o grupă alchenil, compusul se numește enol. Oxigenul dintr-un alcool face un unghi de aproximativ 109° (c.f. 104,5° în apă) și două perechi de electroni libere. Legătura O-H din metanol (CHOH) are o lungime de aproximativ 96 picometri. Există trei mari categorii de alcooli- 'primari' (1°), 'secundari' (2°) și 'terțiari' (3°), bazate pe numărul de carboni de care este legat carbonul C-OH (evidențiat cu roșu). Metanolul este cel mai
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
O-H din metanol (CHOH) are o lungime de aproximativ 96 picometri. Există trei mari categorii de alcooli- 'primari' (1°), 'secundari' (2°) și 'terțiari' (3°), bazate pe numărul de carboni de care este legat carbonul C-OH (evidențiat cu roșu). Metanolul este cel mai simplu alcool primar. Cel mai simplu alcool secundar este izopropanol (propan-2-ol) și cel mai simplu alcool terțiar este "terț"-butanol (2-metilpropan-2-ol). După natura radicalilor de care se leagă grupa funcțională hidroxil, alcooli pot fi saturați (proveniți de la
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
numărul de grupe hidroxil conținute în moleculă. Astfel, există monoalcooli, cu o singură grupă hidroxil (toți cei prezentați mai sus sunt monoalcooli), și polialcooli, cu mai mult de o grupă hidroxil. Cei mai simpli și cei mai folosiți alcooli sunt metanolul și etanolul (numele comune sunt alcool metilic și alcool etilic), care au structurile de mai sus. Metanolul se obținea în trecut prin distilarea lemnului, de aceea se numea „alcool de lemn". În prezent, este o substanță chimică la îndemâna oricui, care
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]