2,829 matches
-
în scopul alegerii unui specimen care să conțină doar material tumoral, anulând astfel "factorul diluție", determinat de țesutul "normal". În timpul procedurii de studiu, probele trebuie menținute la 4C, evitată formarea de spume, în timpul omogenizării, care ar putea inactiva receptorii prin oxidare. O altă sursă de eroare o poate reprezenta utilizarea unei concentrații de proteină prea scăzută (situație determinată de diluarea probei la extracția citosolului). Teoretic, o dublare a concentrației proteice din citosol ar conduce la o creștere proporțională a concentrației receptorilor
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
2 și determină mecanismul de detoxifiere prin declorhidrarea DDT ului; a doua genă este situată pe cromozomul 3 și intervine în scăderea puterii de penetrație a pesticidului prin cuticula insectei; a treia genă este situată pe cromozomul 5 și determină oxidarea DDT-ului. S-a constatat că unele populații de dăunători expuse la un anumit tip de pesticid, pot deveni rezistente și la acțiunea altor pesticide, fenomen care se numește rezistență încrucișată (pesticidele având moduri de acțiune similare, mecanismele fiziologice de
CONSERVAREA MEDIULUI ŞI A BIODIVERSITĂŢII by Dana Popa Răzvan Al. Popa () [Corola-publishinghouse/Science/739_a_1106]
-
reacțiilor dintre produșii de radioliză ai apei (ruperea moleculelor de apă și structura biologică respectivă. De exemplu, la interacțiunea radiațiilor ionizante cu apa din organism, în prezența oxigenului, se formează apă oxigenată și radicali hidroxil, substanțe cu mare capacitate de oxidare. Dacă aceste substanțe vin în contact cu structuri de importanță vitală pentru organism (acizi nucleiciă se vor produce rupturi la nivelul lanțurilor de AND și alterări ale bazelor 71 purinice și pirimidinice, precum și inactivarea unor enzime.mult de la un element
CONSERVAREA MEDIULUI ŞI A BIODIVERSITĂŢII by Dana Popa Răzvan Al. Popa () [Corola-publishinghouse/Science/739_a_1106]
-
iar în figura 2b este prezentată o instalație semiindustrială pentru antrenare în curent de vapori cu recirculare automată în antrenor a apei separate. Există și posibilitatea vidării instalațiilor de antrenare cu vapori de apă, ceea ce evită reacțiile de hidroliză și oxidare, obținându-se uleiuri de calitate. După condensare, uleiul volatil din instalațiile de antrenare cu vapori de apă se colectează în vasele florentine, unde se fac decantarea și separarea uleiului. Această metodă se aplică la obținerea uleiului de anason, fenicul, chimion
Aromaterapia, magia parfumului, cromoterapia şi meloterapia : terapii alternative by VIOLETA BIRO () [Corola-publishinghouse/Science/373_a_651]
-
ale compușilor care conțin grupa funcțională carbonil. Mecanisme de reacție. 4.3. Reacții de substituție la hidrocarburi. Mecanisme de reacție. 4.4. Reacții de substituție nucleofilă la compușii halogenați și la derivații funcționali ai acizilor carboxilici. 4.5. Reacții de oxidare ale hidrocarburilor. 4.6. Reacții de oxidare la funcțiuni organice. 4.7. Reacții chimice cu formare de compuși ionici. 5. Compuși organici macromoleculari, naturali și sintetici. 5.1. Compuși organici macromoleculari obținuți prin polimerizare și copolimerizare. 5.2. Compuși organici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Mecanisme de reacție. 4.3. Reacții de substituție la hidrocarburi. Mecanisme de reacție. 4.4. Reacții de substituție nucleofilă la compușii halogenați și la derivații funcționali ai acizilor carboxilici. 4.5. Reacții de oxidare ale hidrocarburilor. 4.6. Reacții de oxidare la funcțiuni organice. 4.7. Reacții chimice cu formare de compuși ionici. 5. Compuși organici macromoleculari, naturali și sintetici. 5.1. Compuși organici macromoleculari obținuți prin polimerizare și copolimerizare. 5.2. Compuși organici macromoleculari obținuți prin condensare și policondensare. 6
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
constatată prin invariabilitatea constantelor fizice. b) stabilirea compoziției pe calea analizei elementare calitative și cantitative c) stabilirea proprietăților prin metode fizice și chimice d) elaborarea unui model structural e) verificarea modelului structural Principalele metode chimice folosite pentru studiul proprietăților sunt: oxidarea, reducerea și hidroliza. Oxidarea este aplicată la unele clase de hidrocarburi, alcooli, aldehide, când se obțin cetone și acizi carboxilici cu același număr de atomi de carbon sau cu număr mai mic de atomi de carbon. Reducerea și hidrogenarea sunt
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fizice. b) stabilirea compoziției pe calea analizei elementare calitative și cantitative c) stabilirea proprietăților prin metode fizice și chimice d) elaborarea unui model structural e) verificarea modelului structural Principalele metode chimice folosite pentru studiul proprietăților sunt: oxidarea, reducerea și hidroliza. Oxidarea este aplicată la unele clase de hidrocarburi, alcooli, aldehide, când se obțin cetone și acizi carboxilici cu același număr de atomi de carbon sau cu număr mai mic de atomi de carbon. Reducerea și hidrogenarea sunt aplicate compușilor nesaturați care
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
contact dintre cele două straturi apare o colorație albastră. Identificarea hidrogenului 1. Pe părțile mai reci ale eprubetei, de la experimentul 1 din cazul identificării carbonului, ca și pe traseul tubului, se depun mici picături de apă, ce se formează prin oxidarea hidrogenului din substanța organică. 2. Se amestecă într-o eprubetă puțină substanță cu o cantitate egală de sulf pulbere. Se acoperă gura eprubetei cu o hârtie de filtru înmuiată în prealabil în soluție apoasă 10% . Se încălzește eprubeta până conținutul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fi formulate astfel: Se formează amestecuri de produși. Reacția de inserție a metilenului pe catena unui alcan La tratarea unui alcan cu diazometan, termic sau fotochimic se pune în libertate carbena [CH2 : ] și se formează un alcan superior. 58 c) Oxidarea alcanilor Arderea alcanilor (combustia) În prezență de aer sau oxigen la temperatură înaltă, toate hidrocarburile sunt oxidate la CO2 și H2O. Arderea hidrocarburilor este o reacție de mare importanță practică, deoarece se folosesc drept combustibili; reacția este însoțită de o
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
izolați numai hidroperoxizii terțiari, iar mecanismul reacției este homolitic înlănțuit. Promotorul reacției este HBr, ușor oxidabil care poate crea atomi liberi de brom și radicali Inițierea: Propagarea: Reacțiile de întrerupere sunt reacții normale de dimerizare sau recombinare a doi radicali. Oxidări parțiale Obținerea negrului de fum: Oxidarea la gazul de sinteză: Oxidarea catalitică a metanului Oxidarea alcanilor superiori(C20 - C30) Oxidarea alcanilor superiori se face suflând aer în parafină topită la temperaturi de 80120 0C, în prezența unor catalizatori, săruri de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
reacției este homolitic înlănțuit. Promotorul reacției este HBr, ușor oxidabil care poate crea atomi liberi de brom și radicali Inițierea: Propagarea: Reacțiile de întrerupere sunt reacții normale de dimerizare sau recombinare a doi radicali. Oxidări parțiale Obținerea negrului de fum: Oxidarea la gazul de sinteză: Oxidarea catalitică a metanului Oxidarea alcanilor superiori(C20 - C30) Oxidarea alcanilor superiori se face suflând aer în parafină topită la temperaturi de 80120 0C, în prezența unor catalizatori, săruri de mangan, când se formează acizi grași
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
reacției este HBr, ușor oxidabil care poate crea atomi liberi de brom și radicali Inițierea: Propagarea: Reacțiile de întrerupere sunt reacții normale de dimerizare sau recombinare a doi radicali. Oxidări parțiale Obținerea negrului de fum: Oxidarea la gazul de sinteză: Oxidarea catalitică a metanului Oxidarea alcanilor superiori(C20 - C30) Oxidarea alcanilor superiori se face suflând aer în parafină topită la temperaturi de 80120 0C, în prezența unor catalizatori, săruri de mangan, când se formează acizi grași. Oxidarea enzimatică a alcanilor (C1
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
oxidabil care poate crea atomi liberi de brom și radicali Inițierea: Propagarea: Reacțiile de întrerupere sunt reacții normale de dimerizare sau recombinare a doi radicali. Oxidări parțiale Obținerea negrului de fum: Oxidarea la gazul de sinteză: Oxidarea catalitică a metanului Oxidarea alcanilor superiori(C20 - C30) Oxidarea alcanilor superiori se face suflând aer în parafină topită la temperaturi de 80120 0C, în prezența unor catalizatori, săruri de mangan, când se formează acizi grași. Oxidarea enzimatică a alcanilor (C1 - C8) poate conduce la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
liberi de brom și radicali Inițierea: Propagarea: Reacțiile de întrerupere sunt reacții normale de dimerizare sau recombinare a doi radicali. Oxidări parțiale Obținerea negrului de fum: Oxidarea la gazul de sinteză: Oxidarea catalitică a metanului Oxidarea alcanilor superiori(C20 - C30) Oxidarea alcanilor superiori se face suflând aer în parafină topită la temperaturi de 80120 0C, în prezența unor catalizatori, săruri de mangan, când se formează acizi grași. Oxidarea enzimatică a alcanilor (C1 - C8) poate conduce la alcooli. Amonoxidarea metanului este procesul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la gazul de sinteză: Oxidarea catalitică a metanului Oxidarea alcanilor superiori(C20 - C30) Oxidarea alcanilor superiori se face suflând aer în parafină topită la temperaturi de 80120 0C, în prezența unor catalizatori, săruri de mangan, când se formează acizi grași. Oxidarea enzimatică a alcanilor (C1 - C8) poate conduce la alcooli. Amonoxidarea metanului este procesul tehnic de obținere a acidului cianhidric (HCN). 2. Reacții cu mecanism heterolitic reacțiile ionice sunt destul de rare la alcani, datorită polarității mici a legăturilor C-C și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cracare catalitică. Produșii de reacție sunt amestecuri de alcani ramificați. Reacția are un mecanism ionic înlănțuit. 11. CHIMIZAREA METANULUI a) chimizarea prin clorurare când se obțin produși cu diferite întrebuințări, unii ca solvenți, alții ca agenți frigorifici. b) chimizarea prin oxidare când se obțin în funcție de condițiile de reacție: CH3OH, CH2O, gaz de sinteză, negru de fum c) chimizarea prin oxidare parțială cu vapori de apă când se obține gazul de sinteză folosit la rândul lui la obținerea de alcooli d) amonooxidarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a) chimizarea prin clorurare când se obțin produși cu diferite întrebuințări, unii ca solvenți, alții ca agenți frigorifici. b) chimizarea prin oxidare când se obțin în funcție de condițiile de reacție: CH3OH, CH2O, gaz de sinteză, negru de fum c) chimizarea prin oxidare parțială cu vapori de apă când se obține gazul de sinteză folosit la rândul lui la obținerea de alcooli d) amonooxidarea metanului când se obține acidul cianhidric e) obținerea acetilenei cu largi utilizări practice 12. Cicloalcanii: structura, nomenclatură, izomerie, obținere
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
când se formează ozonide, care sunt substanțe explozive și prin reducere conduc la aldehide și cetone în funcție de structura alchenei. 10. scindarea oxidativă cu agenți oxidanți Condiții: KMnO4 în mediu bazic sau acid, CrO3, K2Cr2O7 în mediu acid la cald. Prin oxidarea alchenelor cu KMnO4 în mediu bazic(reactiv Bayer) se obțin dioli. Prin oxidarea alchenelor cu KMnO4 sau acid cromic în mediu acid se rupe legătura dublă formându-se CO2, H2O, acizi carboxilici sau cetone în funcție de structura alchenei. Oxidare blândă 11
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aldehide și cetone în funcție de structura alchenei. 10. scindarea oxidativă cu agenți oxidanți Condiții: KMnO4 în mediu bazic sau acid, CrO3, K2Cr2O7 în mediu acid la cald. Prin oxidarea alchenelor cu KMnO4 în mediu bazic(reactiv Bayer) se obțin dioli. Prin oxidarea alchenelor cu KMnO4 sau acid cromic în mediu acid se rupe legătura dublă formându-se CO2, H2O, acizi carboxilici sau cetone în funcție de structura alchenei. Oxidare blândă 11. polimerizarea alchenelor Moleculele alchenelor au proprietatea de a se uni între ele cu ajutorul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cald. Prin oxidarea alchenelor cu KMnO4 în mediu bazic(reactiv Bayer) se obțin dioli. Prin oxidarea alchenelor cu KMnO4 sau acid cromic în mediu acid se rupe legătura dublă formându-se CO2, H2O, acizi carboxilici sau cetone în funcție de structura alchenei. Oxidare blândă 11. polimerizarea alchenelor Moleculele alchenelor au proprietatea de a se uni între ele cu ajutorul dublelor legături și de a forma polimeri. Numărul moleculelor de monomeri care formează polimerul, se numește grad de polimerizare(n). se disting două tipuri de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de electroni. 6. polimerizarea dienelor conjugate Reacțiile de polimerizare ale dienelor conjugate pot avea loc prin adiții 1,2 și 1,4 butadiena și izoprenul sunt monomeri ai compușilor macromoleculari cu proprietăți asemănătoare cauciucului natural, numiți elastomeri. 7. reacția de oxidare: a) oxidare blândă cu reactiv Bayer conduce la 1,4 -dioli ai alchenelor. 1,3-butadiena 1,4-butendiol b) oxidare cu O3 a butadienei se formează o diozonidă care la hidroliză formează glioxal, aldehidă formică și apă oxigenată. 15. Alchinele: structura
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
6. polimerizarea dienelor conjugate Reacțiile de polimerizare ale dienelor conjugate pot avea loc prin adiții 1,2 și 1,4 butadiena și izoprenul sunt monomeri ai compușilor macromoleculari cu proprietăți asemănătoare cauciucului natural, numiți elastomeri. 7. reacția de oxidare: a) oxidare blândă cu reactiv Bayer conduce la 1,4 -dioli ai alchenelor. 1,3-butadiena 1,4-butendiol b) oxidare cu O3 a butadienei se formează o diozonidă care la hidroliză formează glioxal, aldehidă formică și apă oxigenată. 15. Alchinele: structura, nomenclatură, izomerie
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și 1,4 butadiena și izoprenul sunt monomeri ai compușilor macromoleculari cu proprietăți asemănătoare cauciucului natural, numiți elastomeri. 7. reacția de oxidare: a) oxidare blândă cu reactiv Bayer conduce la 1,4 -dioli ai alchenelor. 1,3-butadiena 1,4-butendiol b) oxidare cu O3 a butadienei se formează o diozonidă care la hidroliză formează glioxal, aldehidă formică și apă oxigenată. 15. Alchinele: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice Alchinele sunt hidrocarburi aciclice nesaturate cu o triplă legătură carbon carbon, ce
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
benzenul dă cu ușurință reacții de substituție, halogenare, nitrare, sulfonare, reacții caracteristice sistemelor saturate. Benzenul nu este atacat de agenți oxidanți slabi, de exemplu nu decolorează soluția KMnO4 mediu bazic (reactiv Bayer), spre deosebire de toluen care o decolorează, ceea ce dovedește că oxidarea în acest caz are loc la catena laterală, conform ecuației: Formula lui Kekule prezintă și un alt neajuns acela de a admite mai mulți izomeri disubstituiți, ori experimental au fost izolați numai trei: orto, meta și para. După Kekule pentru
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]