21,041 matches
-
c) limitarea absorbției de apă, dacă este cazul; ... d) posibilitatea de îmbinare, pentru asigurarea etanșeității suprafaței cofrajului; ... e) limitarea rugozității sau neregularității suprafeței cofrajului, pentru asigurarea desprinderii fără degradarea suprafeței betonului, la decofrare; ... f) compatibilitatea cu betonul în cazul materialelor sintetice (absența degajării de ioni de clor sau producerea unor reacții chimice). ... ... CIII.1.4. Realizarea susținerilor și legăturilor cofrajelor se referă la: a) eșafodajele pe care sunt așezate cofrajele, dacă este cazul; ... b) scheletul de susținere și legăturile care asigură forma și
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 11 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264482]
-
grosime, mai ales la fundul săpăturii, să fie săpat cu puțin timp (cca. 1...2 zile) înainte de turnarea betonului; ... (iii) în cazurile în care, terenul din săpătură permite scurgerea laptelui de ciment, se va căptuși săpătura cu folie din material sintetic sau hârtie rezistentă produsă pentru asemenea utilizări; ... ... b) starea terasamentului: pe lângă cele de mai înainte, se vor îndeplini, verifica și recepționa, prin proces verbal de recepție calitativă pe faze (pentru lucrări care devin ascunse), condițiile prevăzute în proiect sau
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 11 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264482]
-
prezentului normativ, sunt produsele din oțel, neted, profilat sau amprentat, livrate ca atare sau sub formă de plase sau carcase sudate, uzinate. ... DII.1.2. Produsele pentru armătura nepretensionată realizate din alte materiale (spre exemplu, bare compozite din fibre liate cu rășini sintetice), armătura dispersă și armătura rigidă, pot fi utilizate pe baza unor reglementări tehnice specifice. ... DII.1.3. Produsele din oțel pentru armătura nepretensionată sunt în conformitate cu prevederile specificației tehnice ST 009, iar utilizarea lor se conformează prevederilor aplicabile din standardele seria
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 11 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264482]
-
sau blocajului, instalația de pretensionare; pot fi utilizate teci și produse pentru injectare, în mod corespunzător, dacă este cazul. (2) utilizarea procedeelor de pretensionare cu alte tipuri de armături pretensionate, spre exemplu, bare compozite alcătuite din fibre liate cu rășini sintetice, se face în conformitate cu prevederile reglementărilor tehnice specifice sau ale documentelor tehnice legale pentru procedeele respective, în completare la prevederile prezentului normativ. ... ... EII A.3. Armătura pretensionată postîntinsă EII A.3.1. Produsele pentru armătura pretensionată postîntinsă sunt în conformitate cu prevederile
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 11 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264482]
-
se ciocănește ușor cu o buciardă cu masa de maximum 500 g, pentru a îndepărta stratul superficial de piatră de ciment; ... b) epruvetele cilindrice se etanșeizează pe suprafața laterală, cu 1- 2 zile înainte, spre exemplu, prin peliculizare cu rășini sintetice. ... ... K6. Instalația se verifică, înainte de montarea epruvetelor, prin: a) introducerea apei în posturile de încercare și eliminarea aerului din conductele de distribuție a apei sub presiune; ... b) închiderea robinetelor de acces a apei, ridicarea presiunii la o valoare cu
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 11 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264482]
-
DIRECTE 1.2. TOTAL CHELTUIELI INDIRECTE TOTAL CHELTUIELI care se încadrează în prevederile art. 25 din Regulamentul (UE) nr. 1.060/2021 2. Per partener, dacă este cazul 2.1. TOTAL Lider de parteneriat: 2.2. TOTAL PARTENER 1 ..... 2.n. TOTAL PARTENER x NOTĂ: Bugetul sintetic al proiectului se exportă din MySMIS/SMIS pe baza informațiilor detaliate privind elementele de cost/cheltuieli încărcate de solicitant în sistemul informatic. Anexa nr. 5 CONȚINUTUL-CADRU AL RAPORTULUI DE PROGRES Program: <program> Prioritate: <prioritate> Obiectiv specific: <obiectiv specific> Apel de proiecte: <titlu
ORDIN nr. 1.777 din 3 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267607]
-
0,15 lei/bucată, aplicată tuturor pungilor de transport, cu excepția celor fabricate din materialele care respectă cerințele SR EN 13432:2002; 17 83.972 89.497 86.972 s) o taxă de 0,3 lei/kg, aplicată o singură dată cantităților de uleiuri, pe bază minerală, semisintetice, sintetice, cu sau fără adaosuri, datorată de către operatorii economici care introduc pe piața națională astfel de produse 19 55.666 76.253 58.666 ș) sumele încasate ca urmare a aplicării penalității de 100 euro, echivalentă în lei la cursul de schimb leu/euro
HOTĂRÂRE nr. 197 din 9 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265625]
-
0,15 lei/bucată, aplicată tuturor pungilor de transport, cu excepția celor fabricate din materialele care respectă cerințele SR EN 13432:2002 17 75.575 80.547 78.275 s) o taxă de 0,3 lei/kg, aplicată o singură dată cantităților de uleiuri, pe bază minerală, semisintetice, sintetice, cu sau fără adaosuri, datorată de către operatorii economici care introduc pe piața națională astfel de produse. 19 50.100 68.628 52.799 ș) sumele încasate ca urmare a aplicării penalității de 100 euro, echivalentă în lei la cursul de schimb leu/euro
HOTĂRÂRE nr. 197 din 9 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265625]
-
0,15 lei/bucată, aplicată tuturor pungilor de transport, cu excepția celor fabricate din materialele care respectă cerințele SR EN 13432:2002 17 8.397 8.950 8.697 s) o taxă de 0,3 lei/kg, aplicată o singură dată cantităților de uleiuri, pe bază minerală, semisintetice, sintetice, cu sau fără adaosuri, datorată de către operatorii economici care introduc pe piața națională astfel de produse 19 5.567 7.625 5.867 ș) sumele încasate ca urmare a aplicării penalității de 100 euro, echivalentă în lei la cursul de schimb leu/euro
HOTĂRÂRE nr. 197 din 9 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265625]
-
de oțel pentru cabluri de precomprimare. Terminologie, condiții, control de calitate 01.06.2004 43. SR EN 534+A1:2010 Foi bitumate ondulate. Specificații de produse și metode de încercări SR EN 534:2006 01.01.2011 44. SR EN 544:2011 Șindrile bituminoase cu armături minerale și/sau sintetice. Specificație de produs și metode de încercare SR EN 544:2006 01.04.2012 45. SR EN 572-9:2004 Sticlă pentru construcții. Produse de bază. Sticlă silico-calco-sodică. Partea 9: Evaluarea conformității/Standard de produs 01.09.2005 46. SR EN 588-2:2002 Tuburi de fibro-ciment pentru racorduri și
ORDIN nr. 313 din 28 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265616]
-
artropatiei psoriazice Tratamentul remisiv (de fond) al AP este obligatoriu în toate formele active ale bolii. Nomenclatura utilizată în acest protocol respectă recomandările actuale EULAR: terapii remisive sau modificatoare de boală (disease-modifying antirheumatic drugs - DMARDs), care se clasifică în: remisive sintetice convenționale (csDMARDs), remisive biologice (bDMARDs) care pot fi originale (boDMARDs) sau biosimilare (bsDMARDs) si remisive sintetice țintite (ts-DMARDs). Conform recomandărilor EULAR, revizia 2015, tratamentul cu csDMARDs reprezintă prima linie terapeutică, este obligatoriu în toate formele active ale bolii și trebuie
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
Nomenclatura utilizată în acest protocol respectă recomandările actuale EULAR: terapii remisive sau modificatoare de boală (disease-modifying antirheumatic drugs - DMARDs), care se clasifică în: remisive sintetice convenționale (csDMARDs), remisive biologice (bDMARDs) care pot fi originale (boDMARDs) sau biosimilare (bsDMARDs) si remisive sintetice țintite (ts-DMARDs). Conform recomandărilor EULAR, revizia 2015, tratamentul cu csDMARDs reprezintă prima linie terapeutică, este obligatoriu în toate formele active ale bolii și trebuie început cât mai devreme de la stabilirea diagnosticului (ideal în primele 6 săptămâni de la diagnostic
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
la tratamentul cu csDMARDs, situație în care se poate indica utilizarea terapiilor blocante de TNFα. Pacienții cu AP activă, la care boala nu poate fi satisfăcător controlată prin aplicarea corectă a tratamentului csDMARDs, necesită utilizarea de tratament biologic sau sintetic țintit. Prescrierea acestuia va fi făcută numai la indicația medicului reumatolog, care va ține cont de particularitățile cazului și de caracteristicile fiecărui preparat, așa cum sunt descrise în rezumatul caracteristicilor fiecărui produs, de recomandările ghidurilor terapeutice (EULAR) și a protocoalelor
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
caracteristicilor fiecărui produs, de recomandările ghidurilor terapeutice (EULAR) și a protocoalelor de prescriere aprobate. Complexitatea și riscurile terapiei biologice impun supravegherea permanentă a pacientului de către medicul curant în centre de specialitate reumatologice. În vederea inițierii unei terapii biologice sau sintetice țintite, medicul curant va înregistra o serie de parametri de activitate a bolii, între care următorii sunt obligatorii: – numărul de articulații dureroase (NAD) din 68 de articulații dureroase; ... – numărul de articulații tumefiate (NAT) din 66 de articulații tumefiate; ... – evaluarea globală
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
determinată cantitativ în mg/dL. ... ... 3. Eșecul la terapia convențională: – pacienți cu AP fără factori de prognostic nefavorabil, nonresponsivi la csDMARDs, corect administrate (atât ca doze, cât și ca durată a terapiei), respectiv după utilizarea a cel puțin 2 terapii remisive sintetice, cu durata de minim 12 săptămâni fiecare, dintre care una este de obicei reprezentată de metotrexat (cu excepția cazurilor cu contraindicație majoră la acest preparat sau a cazurilor care nu tolerează acest tratament având documentație medicală); ... – pacienți cu AP cu
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
reprezentată de metotrexat (cu excepția cazurilor cu contraindicație majoră la acest preparat sau a cazurilor care nu tolerează acest tratament având documentație medicală); ... – pacienți cu AP cu factori de prognostic nefavorabil nonresponsivi după utilizarea a cel puțin o terapie remisivă sintetică administrată în doză maximă cu durată de minim 12 săptămâni reprezentată de metotrexat (cu excepția cazurilor cu contraindicație majoră la acest preparat sau a cazurilor care nu tolerează acest tratament având documentație medicală); ... – pacienți cu AP predominant axială, activă (BASDAI
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
și cel cu tofacitinib 11 mg comprimat cu eliberare prelungită, o dată pe zi se poate face în ziua imediat următoare ultimei doze din fiecare comprimat. ... Conform noilor recomandări și evidențe nu este obligatorie asocierea agentului biologic cu un remisiv sintetic convențional. Acesta poate fi continuat la latitudinea medicului curant pentru prevenirea apariției de anticorpi anti-agent biologic. Tratamentul biologic sau cu ts-DMARDs inițiat este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie (îndeplinind criteriile de ameliorare de mai jos
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
la terapie biologică va fi aplicată cu acordul scris al pacientului, numai după ce acesta a fost informat de medicul curant asupra avantajelor și riscurilor spațierii intervalului de administrare. O schemă propusă de reducere a expunerii la agentul biologic sau sintetic țintit (tsDMARDs) se face după cum urmează: – adalimumabum (original sau biosimilar) 40 mg injectabil subcutanat - se crește intervalul între administrări la 3 săptămâni timp de 6 luni, apoi la o lună, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. ... – certolizumab: se crește intervalul
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
țesutului subcutanat Boala profesională Factor de risc profesional DERMATITĂ ALERGICĂ DE CONTACT a) Eczemă alergică de contact Adezivi Alimente în contact cu pielea (antigene animale și vegetale) Biocide, cauciuc, detergenți, esențe aromate, explozivi, fotoprotectoare, gaze de luptă, rășini naturale și sintetice (monomeri), revelatori fotografici, substanțe de contrast, substanțe de curățat, uleiuri de răcire Coloranți Cosmetice Medicamente (unele anestezice de contact, antibiotice, antifungice imidazolice, chinină, corticoizi, nitrofurazonă, sulfamide) în contact cu pielea Metale și compușii lor Plante (cu excepția alimentelor) Solvenți organici
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
transmită în format electronic un raport detaliat privind investițiile în contoare, transformatoare și dotări, cu respectarea tabelului-cadru din anexa nr. 5. (3) La termenul prevăzut la art. 42 alin. (1) , OR are obligația să transmită în format electronic un raport sintetic privind investițiile realizate, cu respectarea tabelului-cadru din anexa nr. 7. Articolul 44 (1) ANRE respinge parțial sau total investițiile/ mijloacele fixe/costurile investițiilor care, în urma analizei documentelor transmise în conformitate cu prevederile art. 42 și 43 : a) se dovedesc a
PROCEDURĂ din 6 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257456]
-
din următoarele: ... 5. – Redoare matinală > 1 h ... – VSH > 28 mm/ 1 h ... – PCR > 3 x valoarea normală (cantitativ) ... ... 6. Lipsa de răspuns la 2 csDMARD ca doze și durată conform precizărilor de protocol ... 7. Absența contraindicațiilor recunoscute la terapia biologică/terapia sintetică țintită ... 8. VAS, screeninguri și analize de laborator conform Fișei de Inițiere obligatorii din RRBR (pentru ambele forme; element de audit/control date în format electronic) ... 9. Fișă pacient introdusă obligatoriu în RRBR (Registrul Român de Boli Reumatice) ... Varianta 2: 1
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
VSH > 50 mm/ 1 h ... – PCR > 5 x valoarea normală (cantitativ) ... ... 7. Eroziuni evidențiate radiologic (cu dovada existenței acestora) ... 8. Lipsa de răspuns la 1csDMARD ca doze și durată conform precizărilor din protocol ... 9. Absența contraindicațiilor recunoscute la terapia biologică/terapia sintetică țintită ... 10. VAS, screeninguri și analize de laborator conform Fișei de Inițiere obligatorii din RRBR (pentru ambele forme; element de audit/control date în format electronic) ... 11. Fișă pacient introdusă obligatoriu în RRBR (Registrul Român de Boli Reumatice). ... NOTĂ: Screeningul pentru
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
RRBR (pentru ambele forme; element de audit/control date în format electronic) ... 11. Fișă pacient introdusă obligatoriu în RRBR (Registrul Român de Boli Reumatice). ... NOTĂ: Screeningul pentru tuberculoză și hepatite virale este necesar înainte de orice inițiere a terapiei biologice sau sintetice țintite (tsDMARDs) ... B. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Contraindicațiile recunoscute la terapia biologică/terapia sintetică țintită, conform protocolului terapeutic. ... ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Răspuns terapeutic DAS28 conform protocolului (se continuă terapia) ... 2. Lipsa de răspuns terapeutic DAS28
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
obligatoriu în RRBR (Registrul Român de Boli Reumatice). ... NOTĂ: Screeningul pentru tuberculoză și hepatite virale este necesar înainte de orice inițiere a terapiei biologice sau sintetice țintite (tsDMARDs) ... B. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Contraindicațiile recunoscute la terapia biologică/terapia sintetică țintită, conform protocolului terapeutic. ... ... C. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Răspuns terapeutic DAS28 conform protocolului (se continuă terapia) ... 2. Lipsa de răspuns terapeutic DAS28 conform protocolului (se face switch) ... 3. Reacție adversă raportată în Fișa de Reacție Adversă din
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
DAS28 conform protocolului (se face switch) ... 3. Reacție adversă raportată în Fișa de Reacție Adversă din RRBR și ANMDM (se face switch) ... 4. Respectă criteriile de reperfuzie conform protocolului (doar pentru Rituximabum) ... 5. Terapie combinată cu csDMARD/monoterapie biologică sau terapia sintetică țintită, justificată, cu precizările din protocol ... 6. Fișă pacient introdusă obligatoriu în RRBR. ... ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Reacție adversă severă ... 2. Contraindicațiile recunoscute la terapia biologică/terapia sintetică țintită, conform protocolului. ... ... Subsemnatul, dr. ....................., răspund de realitatea și exactitatea
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]