1,393 matches
-
a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 43 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipromeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu . Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 54 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipromeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu . Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 65 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipromeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu . Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvea 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvea 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvea 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Munții Apuseni și se varsă în Tisa, iar la nord-est de aceasta localitate își are cursul râul Bolda. La 2,8 km de localitatea Beltiug, se află forajul de apă termală ( sonda FB 1 ) cu apă minerală iodurată, bicarbonatată, clorurată, sodică, hipermetală, hiptonă, cu o temperatură de 65̊ C. Alimentarea cu apă a comunei Beltiug se face din fântâni proprii ale populației. Răspândirea vegetației și faunei este strâns legată de climă și relief. Vegetația este arborescentă și pădurile sunt reprezentate
Comuna Beltiug, Satu Mare () [Corola-website/Science/310724_a_312053]
-
cel puțin 513 ori expunerea la om , pe baza ASC a dozei zilnice recomandate la om . 15 6 . 6. 1 Lista excipienților Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) Stearil fumarat de sodiu Hidroxipropilceluloză ( E463 ) Celuloză microcristalină ( E460 ) Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Blistere din PVC/ Aclar : A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . Blistere
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Trevaclyn • Substanțele active sunt acidul nicotinic și laropiprantul . Fiecare comprimat conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . • Celelalte componente sunt : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Trevaclyn și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă până la aproape albă , formă de capsulă și este marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . Blister opac din PVC/ Aclar
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
4 ml 6 . 34 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Avastin 25 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Bevacizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține bevacizumab 400 mg . Trehaloză dihidrat , fosfat sodic , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 400 mg 1 flacon a 16 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă după diluare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . A
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
retiniană și un caz de hernie ombilicală , din 230 de pui născuți din mame expuse la dozele cele mai mari de anticorpi ( aproximativ de 4 ori doza maximă de Soliris recomandată în cazul 6 . 6. 1 Lista excipienților Fosfat de sodic monobazic Fosfat sodic dibazic Clorură de sodiu Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După diluare
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
caz de hernie ombilicală , din 230 de pui născuți din mame expuse la dozele cele mai mari de anticorpi ( aproximativ de 4 ori doza maximă de Soliris recomandată în cazul 6 . 6. 1 Lista excipienților Fosfat de sodic monobazic Fosfat sodic dibazic Clorură de sodiu Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . După diluare , medicamentul trebuie utilizat
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
mg/ ml ) . Eculizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip IgG2/ 4κ , produs într- o linie de celule NS0 prin tehnologie ADN recombinant . După diluare , concentrația finală a soluției perfuzabile este de 5 mg/ ml . 3 . Clorură de sodiu , fosfat sodic dibazic , fosfat sodic monobazic , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 1 x 30 ml ( 10 mg/ ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
este un anticorp monoclonal umanizat de tip IgG2/ 4κ , produs într- o linie de celule NS0 prin tehnologie ADN recombinant . După diluare , concentrația finală a soluției perfuzabile este de 5 mg/ ml . 3 . Clorură de sodiu , fosfat sodic dibazic , fosfat sodic monobazic , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 1 x 30 ml ( 10 mg/ ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
pare să fie în concordanță cu reacțiile adverse observate în studiile clinice efectuate la om , care oferă acum date de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 6 . Conținutul capsulei : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Carmin indigo ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Corp : Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală neagră conținând : Shellac , oxid negru de fer ( E172 ) , propilen glicol și
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
concordanță cu reacțiile adverse observate în studiile clinice efectuate la om , care oferă acum date de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Polividonă K- 30 Stearat de magneziu Croscarmeloză sodică Film : Hipromeloză ( HPMC 2910 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol ( PEG 400 ) Talc Indigo carmin E132 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 24 6
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . Capsula : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Capac : Indigo carmin ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Myfenax : Substanța activă este micofenolatul de mofetil 500 mg . Celuloză microcristalină 47 Povidonă K- 30 Stearat de magneziu Croscarmeloză sodică Film : Hipromeloză ( HPMC 2910 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol ( PEG 400 ) Talc Indigo carmin ( E132 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Comprimate filmate : Myfenax comprimate filmate : comprimate filmate de formă
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
1870 și 1890) este clasificată ca monument de arhitectură; iar plăcuța memorială de la Izvorul 1 (plasată în 1927) este clasificată ca monument memorial sau funerar. Stațiunea Slănic Moldova este renumită pentru izvoarele sale de ape carbonate, bicarbonatate, ușor sulfuroase, clorate, sodice, hipertonice, hipotonice și oligominerale, izvoare descoperite încă din anul 1801. În 1852 s-au efectuat primele teste chimice, iar în 1877 au apărut primele instalații balneare. De-a lungul timpului, calitățile apelor minerale descoperite aici au fost confirmate prin medaliile
Slănic-Moldova () [Corola-website/Science/297210_a_298539]
-
Inovelon 100 mg conține rufinamidă 100 mg . Fiecare comprimat filmat de Inovelon 200 mg conține rufinamidă 200 mg . Fiecare comprimat filmat de Inovelon 400 mg conține rufinamidă 400 mg . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , croscarmeloză sodică , hipromeloză , stearat de magneziu , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Filmul conține Opadry 00F44042 [ hipromeloză , macrogol ( 8000 ) , dioxid de titaniu ( E171 ) , talc și oxid roșu de fer ( E172 ) ] . • Comprimatele de Inovelon 100 mg sunt comprimate filmate de
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
studiului efectuat au fost (1) de a determina toxicitatea acută (prin metoda palierelor de toxicitate), a doua ferofluide pe bază de magnetita stabilizate cu oleat de sodiu și respectiv oleat de amoniu și (2) evaluarea eficienței unor complexe ferofluid - diclofenac sodic pe un model de inflamație acută. În urma acestui studiu s-a constatat că ferofluidul stabilizat cu oleat de amoniu are efect toxic, dependent de doză, probabil datorită eliberării ionilor de amoniu; ferofluidul stabilizat cu oleat de sodiu pare să aibă
STUDIU PRECLINIC AL UNUI COMPLEX ?MEDICAMENTOS MAGNETIC? by STEFANICA CAMARUT () [Corola-journal/Science/84120_a_85445]
-
boli reumatismale degenerative, inflamatorii și diartritice, stări posttraumatismale, boli ale sistemului nervos periferic, boli dermatologice, tulburări respiratorii și de altă natură. Factorii de cură naturală sunt climă marină bogată în aerosoli salini și radiații solare, apa de mare clorată, sulfatata, sodica, magneziana și hipotonica (grad de mineralizare: 15,5 gr.), izvoarele de ape sulfuroase mezotermale (22-27 grade Celsius), si nămolul sapropelic extras din Lacul Techirghiol. Climă marină este caracterizată de veri fierbinți (temperatura medie în luna iulie depășește 22 grade), majoritatea
Neptun, Constanța () [Corola-website/Science/301144_a_302473]