1,409 matches
-
de hidroxid de sodiu 1 M, se adaugă o cincime din volumul acesteia dintr-o soluție 2,5% de clorură de calciu. Se formează un precipitat gelatinos voluminos. Acest test face distincția dintre acidul alginic și guma arabică, carboximetil celuloza sodică, carboximetil amidonul, carrageenan, gelatină, gumă ghatti, gumă karaya, gumă din semințe de salcâm, metil celuloza și guma tragacantă. C. Testul de precipitare cu sulfat de amoniu La o soluție 0,5% de probă în soluție de hidroxid de sodiu 1
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
probă în soluție de hidroxid de sodiu 1 M, se adaugă o jumătate din volumul acesteia dintr-o soluție saturată de sulfat de amoniu. Nu se formează nici un precipitat. Această probă face distincția între acidul alginic și agar, carboximetil celuloza sodică, carrageenan, pectina dezesterificată, gelatină, gumă din semințe de salcâm, metil celuloza și amidon. D. Reacția de culoare Se dizolvă cât se poate de complet 0,01 g de probă prin agitare cu 0,15 ml de hidroxid de sodiu 0
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
R 22-31-36/37 Nr. CAS: 51580-86-0 Nr. CEE:- Nr. 613-030-01-7 ES: sal de sodio del ácido dicloroisocianúrico dihidratada DA: dichlorisocyanursyre, natriumsalt dihydrat DE: Natriumdichlorisocyanatdihydrat EL: EN: sodium dichloroisocyanurate, dihydrate FR: sel de sodium de l'acide dichloroisocyanurique dihydraté IT: dicloroisocianurato sodico biidrato NL: natriumdichloorisocyanuraatdihydraat PT: dicloroisocianurato sódico dihidratado Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xn ; R 22 R 31 Xi ; R 36/37 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem Xn R: 22-31-36/37 S: (2-
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
127-65-1 Nr. CEE: 204-854-7 Nr. 616-010-00-9 ES: N-cloro-p-toluensulfonamida; cloramina Ț (sal de sodio) DA: chlorarnin Ț natriumsalt; natrium-N-chlor-para-toluensulphonamid DE: Chloramin Ț; Tosylchloramid-natrium EL: EN: chloramine Ț (sodium salt); sodium-N-chloro-p-toluenesulphonamide FR: chloramine Ț; N-chloro-p-toluènesulfonamide; sel de sodium IT: cloramina Ț (sale sodico); sodio-p-toluon-N-clorosulfamide NL: chloramine Ț (natriumzout); p-tolueen-N-chloorsulfamide PT: cloramina Ț (sal do sódio) N-cloro-p-toluenossulfonamida sódica Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xi ; R 36/37/38 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem Xi R: 36
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
Acest produs este deflorurat și este compus în principal din amestecuri de fosfați de calciu și de calciu-sodiu. Produsul nu este conform cu descrierile de la nota 3 A) din capitolul 31 pentru că este obținut prin reacția chimică a apatitului cu compuși sodici și acid fosforic ceea ce permite utilizarea sa ca aliment pentru animale. (1) JO L 256, 07.09.1987, p. 1. (2) JO L 144, 17.06.2000, p. 6. (3) JO L 302, 19.10.1992, p. 1. (4) JO
jrc4818as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89985_a_90772]
-
sau kg De la naștere, în produsele pentru controlul alimentației în tulburările metabolice E 471 Monogliceridele și digliceridele acizilor grași 5 g/l De la naștere, în regimurile alimentare speciale, în special cele lipsite de proteine E 1450 Octenil succinat de amidon sodic 20 g/l În formule de început și formule de continuare." 1 JO C 76, 11.3.1997, p. 34 și JO C 77, 12.3.1998. p. 7. 2 JO C 75, 10.3.1997, p. 1. 3 Avizul
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
5) De asemenea, în cazul medicamentelor de uz veterinar ce urmează a fi administrate păsărilor ouătoare, animalelor cu lapte sau albinelor, este necesar să fie stabilite valorile limită pentru ouă, lapte sau miere. (6) Este necesar ca tiamilalul și tiopentalul sodic să fie inserate în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. (7) Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament este necesar să fie prevăzut un termen care să permită statelor membre să procedeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, la toate
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
al Comisiei ANEXĂ Anexa II la Regulamentul (CEE) nr 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "Tiamilal Toate mamiferele de la care se obțin produse alimentare Numai intravenos Tiopental sodic Toate speciile de la care se obțin produse alimentare Numai intravenos" 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 336, 30.12.2000, p. 72. 3 JO L 317, 06.11.1981, p. 1. 4 JO L
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Volibris • Substanța activă este ambrisentan ( 5 mg sau 10 mg ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , alcool polivinilic , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol/ polietilenglicol 3350 , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) . Cum arată Volibris și conținutul ambalajului Volibris 5 mg este un comprimat roz pal
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 25 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce conține ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare albastră , de formă romboidală și sunt marcate cu “ PFIZER ” pe
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 50 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , lac de aluminiu , indigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce conține ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare albastră , de formă romboidală și sunt marcate cu “ PFIZER ” pe
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 100 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , i lac de aluminiu , ndigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce contine ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare albastră , de formă romboidală și sunt marcate cu “ PFIZER
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
zile ) , evenimentele adverse grave și amputațiile majore au fost similare atât în grupul drotrecogin alfa ( activat ) cât și în grupul placebo . Acest medicament conține aproximativ 68 mg sodiu pe flacon . Acest fapt trebuie avut în vedere de către pacienții cu dietă sodică controlată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Este necesară prudență în cazul utilizării Xigris împreună cu alte medicamente care afectează hemostaza ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , incluzând Proteina C , tromboliticele ( de exemplu , streptokinaza , tPA
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
zile ) , evenimentele adverse grave și amputațiile majore au fost similare atât în grupul drotrecogin alfa ( activat ) cât și în grupul placebo . Acest medicament conține aproximativ 68 mg sodiu pe flacon . Acest fapt trebuie avut în vedere de către pacienții cu dietă sodică controlată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Este necesară prudență în cazul utilizării Xigris împreună cu alte medicamente care afectează hemostaza ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , incluzând Proteina C , tromboliticele ( de exemplu , streptokinaza , tPA
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
laptele uman și , în consecință , nu trebuie să alăptați atâta timp cât faceți tratament cu Xigris . Informații importante privind unele componente ale Xigris Acest medicament conține aproximativ 68 mg sodiu pe flacon . Acest fapt trebuie avut în vedere de către pacienții cu dietă sodică controlată . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ XIGRIS Doza recomandată de Xigris este de 24 micrograme ( μg ) pe kilogram ( kg ) și pe oră , timp de 96 de ore . Farmacistul spitalului , asistenta sau medicul dizolvă pulberea de Xigris în apă pentru preparate injectabile
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
laptele uman și , în consecință , nu trebuie să alăptați atâta timp cât faceți tratament cu Xigris . Informații importante privind unele componente ale Xigris Acest medicament conține aproximativ 17 mg sodiu per flacon . Acest fapt trebuie avut în vedere de către pacienții cu dietă sodică controlată . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ XIGRIS Doza recomandată de Xigris este de 24 micrograme ( μg ) pe kilogram ( kg ) și pe oră , timp de 96 de ore . Farmacistul spitalului , asistenta sau medicul dizolvă pulberea de Xigris în apă pentru preparate injectabile
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
compusului . În ultimele studii ( care acoperă embriotoxicitatea , teratogenitatea și toxicitatea asupra dezvoltării ) , efectele adverse observate au fost considerate secundare față de efectele hipoglicemiante induse de compus la mamă și la descendenți . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 15 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
compusului . În ultimele studii ( care acoperă embriotoxicitatea , teratogenitatea și toxicitatea asupra dezvoltării ) , efectele adverse observate au fost considerate secundare față de efectele hipoglicemiante induse de compus la mamă și la descendenți . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 30 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
reproducere . În ultimele studii ( care acoperă embriotoxicitatea , teratogenitatea și toxicitatea asupra dezvoltării ) , efectele adverse observate au fost considerate secundare față de efectele hipoglicemiante induse de compus la mamă și la descendenți . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 45 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tandemact : Substanțele active sunt pioglitazonă și glimepiridă . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 2 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și polisorbat 80 . Cum arată Tandemact și conținutul ambalajului : Comprimatele sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 30/ 2 ” . Comprimatele sunt
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tandemact : Substanțele active sunt pioglitazonă și glimepiridă . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 4 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și polisorbat 80 . Cum arată Tandemact și conținutul ambalajului : Comprimatele sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , convexe , gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 30/ 4 ” . Comprimatele sunt
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tandemact : Substanțele active sunt pioglitazonă și glimepiridă . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 45 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 4 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și polisorbat 80 . Cum arată Tandemact și conținutul ambalajului : Comprimatele sunt de culoare albă sau aproape albă , rotunde , plate și gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 45/ 4 ” . Comprimatele
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
aproximativ egale cu cele observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă Magneziu stearat Învelișul capsulei Gelatină Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Creneală de imprimare Shellac Propilenglicol Hidroxid de sodiu Povidonă Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 19 6. 4 Precauții
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
aproximativ egale cu cele observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă Magneziu stearat Învelișul portocaliu al capsulei Gelatină Oxid roșu de fier ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Învelișul caramel al capsulei Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid negru de fer
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
expunere aproximativ egale cu cele observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă ( K - 25 ) Magneziu stearat Învelișul capsulei Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Cerneală de imprimare Shellac Propilen glicol Hidroxid de sodiu Povidonă Dioxid de titan
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]