4,448 matches
-
recrutați. Indicatori de evaluare Indicatori de rezultate - anual Creșterea numărului de donări de sânge - 3%. Indicatori fizici - trimestrial Număr donări/unități recoltate și testate pe an - 420.000 donări Indicatori de eficiență - trimestrial Cost mediu / unitate de sânge recoltata și testată - 1.800.000 lei Natură cheltuielilor Cheltuieli materiale și servicii Cheltuieli de capital 5 în cadrul bugetului aprobat de Ministerul Sănătății. Indicatorii subprogramului 1.4 vor fi raportați atât de către direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, la Direcția
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 12 ianuarie 2005 (**actualizat**) finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165426_a_166755]
-
la grupa de vârstă de 60 ani - Reducerea cu 40% a apariției escarelor sau a complicațiilor la vârstnicii monitorizați - Reducerea cu 10% a complicațiilor la persoanele cu tulburări funcționale și structurale ale aparatului locomotor Indicatori fizici: - Număr persoane vârstnice evaluate, testate - 1.200 - Număr persoane vârstnice monitorizate - 300 - Amenajări și amenajări speciale pentru cazuri severe - Număr persoane testate, monitorizate, cu tulburări funcționale și structurale ale aparatului locomotor corectate prin mijloace specifice: 650 Indicatori de eficiență: - Cost mediu/persoană în vârstă, evaluată
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 12 ianuarie 2005 (**actualizat**) finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165426_a_166755]
-
vârstnicii monitorizați - Reducerea cu 10% a complicațiilor la persoanele cu tulburări funcționale și structurale ale aparatului locomotor Indicatori fizici: - Număr persoane vârstnice evaluate, testate - 1.200 - Număr persoane vârstnice monitorizate - 300 - Amenajări și amenajări speciale pentru cazuri severe - Număr persoane testate, monitorizate, cu tulburări funcționale și structurale ale aparatului locomotor corectate prin mijloace specifice: 650 Indicatori de eficiență: - Cost mediu/persoană în vârstă, evaluată, testată 1.000 mii lei - Cost mediu/persoană în vârstă, monitorizată -1.000 mii lei - Cost ameliorarea
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 12 ianuarie 2005 (**actualizat**) finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165426_a_166755]
-
1.200 - Număr persoane vârstnice monitorizate - 300 - Amenajări și amenajări speciale pentru cazuri severe - Număr persoane testate, monitorizate, cu tulburări funcționale și structurale ale aparatului locomotor corectate prin mijloace specifice: 650 Indicatori de eficiență: - Cost mediu/persoană în vârstă, evaluată, testată 1.000 mii lei - Cost mediu/persoană în vârstă, monitorizată -1.000 mii lei - Cost ameliorarea bazelor de tratament și amenajări speciale pentru cazuri severe - 50.000 mii lei - Cost mediu/persoană testată, monitorizată și corectata prin mijloace specifice - 1
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 12 ianuarie 2005 (**actualizat**) finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165426_a_166755]
-
eficiență: - Cost mediu/persoană în vârstă, evaluată, testată 1.000 mii lei - Cost mediu/persoană în vârstă, monitorizată -1.000 mii lei - Cost ameliorarea bazelor de tratament și amenajări speciale pentru cazuri severe - 50.000 mii lei - Cost mediu/persoană testată, monitorizată și corectata prin mijloace specifice - 1.000 mii lei. Natură cheltuielilor subprogramului Pentru unitățile finanțate integral din venituri proprii (institute, spitale, sanatorii) Cheltuieli de personal aferente personalului încadrat cu contract individual de muncă pe durată determinată sau cu timp
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 12 ianuarie 2005 (**actualizat**) finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165426_a_166755]
-
de noutate se referă la informații care nu sunt incluse deja în broșură investigatorului. Articolul 51 Trebuie completat cu o analiză a implicațiilor asupra populației incluse în studiul clinic și trebuie, de asemenea, să analizeze profilul de siguranță privind MI testat și implicarea acestuia în expunerea subiecților, luând în considerare datele de siguranță disponibile; când sunt relevante, trebuie luate în considerare următoarele aspecte: a) relația cu doză, durata, perioada de tratament; ... b) reversibilitatea; ... c) dovezi de toxicitate neidentificata anterior la subiecții
GHID din 13 decembrie 2004 privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165790_a_167119]
-
și informațiile oferite de studiile non-clinice și clinice anterioare. Articolul 68 Variabilitatea grupurilor de pacienți sau voluntari sănătoși incluși în studii precoce, poate fi limitată la un interval restrâns prin criterii de selecție stricte, dar, pe masura ce dezvoltarea medicamentului avansează, populațiile testate trebuie extinse pentru a reflecta populația țintă. Articolul 69 În funcție de stadiul de dezvoltare și de nivelul de siguranță, poate fi necesar să se desfășoare studii într-un mediu monitorizat cu atenție (de exemplu, spitalicesc). Articolul 70 Ca principiu general, subiecții
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
Protocolul trebuie să specifice metodele de repartizare în grupuri de tratament și metodele de aplicare a sistemului "orb". IV.2 .2.5.1. Randomizarea Articolul 88 În desfășurarea unui studiu controlat, repartizarea randomizata este metodă preferată pentru asigurarea comparabilității grupurilor testate și pentru minimalizarea posibilității de eroare de selecție. IV.2.2.5.2. Sistemul "orb" Articolul 89 Sistemul "orb" este o metodă importantă de reducere sau minimalizare a riscului de obținere de rezultate eronate. Articolul 90 Un studiu în care
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
tratament sau în evaluarea clinică a subiecților și în analizarea datelor, nu cunosc, de asemenea, repartizarea tratamentului, studiul este de tip "dublu orb". IV.2.2.5.3. Complianta Articolul 92 Metodele utilizate pentru evaluarea folosirii de către pacient a medicamentului testat trebuie specificate în protocol și trebuie documentata utilizarea curentă. IV.2.3. Desfășurarea studiului Articolul 93 Studiul trebuie să se desfășoare în acord cu principiile descrise în prezentul Ghid și în acord cu alte aspecte pertinente subliniate în Ordinul Ministrului
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
a) și b) nu va fi acordată pentru: a) produse alcoolice; ... b) tutun și produse din tutun; ... c) combustibili, indiferent dacă sunt solizi, lichizi sau gazoși. ... Secțiunea a 23-a Bunuri importate în scopul de a fi analizate, examinate sau testate Articolul 103 Cu respectarea prevederilor art. 104-109, bunurile destinate a fi supuse examinării, analizei și testării pentru determinarea compoziției, calității lor sau a altor caracteristici tehnice în scopuri de informare sau cercetare industrială ori comercială sunt scutite de la plata drepturilor
ORDONANTA nr. 59 din 22 august 2003 (*actualizata*) privind unele categorii de bunuri scutite de la plata datoriei vamale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160934_a_162263]
-
scopuri de informare sau cercetare industrială ori comercială sunt scutite de la plata drepturilor de import. Articolul 104 Fără a încălca prevederile art. 107, scutirea prevăzută la art. 103 se acordă doar cu condiția că bunurile ce trebuie analizate, examinate sau testate să fie complet utilizate orți distruse în cursul analizării, examinării sau testării. Articolul 105 Bunurile care servesc analizei, examinării sau testării, care ele în sine constituie operațiuni de promovare comercială, nu beneficiază de scutire de la plata drepturilor de import. Articolul
ORDONANTA nr. 59 din 22 august 2003 (*actualizata*) privind unele categorii de bunuri scutite de la plata datoriei vamale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160934_a_162263]
-
consumatori de droguri injectabile, mai ales la cei aparținând grupei de vârsta cuprinsă între 15 și 24 de ani. Deși s-au depistat până în prezent puține cazuri HIV/SIDA în rândul utilizatorilor de droguri (în 2003 din 392 de cazuri testate, 4 teste pozitive), există pericolul unei creșteri a numărului de cazuri. Scop: Reducerea la minim a numărului de cazuri noi de infectare în rândul tinerilor. Tinerii să știe cum să evite infectarea cu HIV și să aibă capacitatea, mijloacele și
HOTĂRÂRE nr. 1.342 din 26 august 2004 privind aprobarea Strategiei naţionale pentru supravegherea, controlul şi prevenirea cazurilor de infecţie cu HIV/SIDA în perioada 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161304_a_162633]
-
Conform datelor epidemiologice numărul persoanelor infectate pe cale verticală în ultimii 4 ani a crescut încet dar constant. Deși există prevederi legale privind obligativitatea consilierii HIV și a testării gratuite pentru depistarea acestei infecții la toate femeile gravide, numărul de gravide testate HIV în 2002 a fost de cea 50.000 ceea ce reprezintă mai puțin de un sfert din numărul de nașteri în același an. Rata de infectare în rândul femeii gravide a fost în 2002 de 0,07%, în 2003 s-
HOTĂRÂRE nr. 1.342 din 26 august 2004 privind aprobarea Strategiei naţionale pentru supravegherea, controlul şi prevenirea cazurilor de infecţie cu HIV/SIDA în perioada 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161304_a_162633]
-
5% la nivelul anului 2007. Elemente cheie pentru prevenirea transmiterii verticale a. Creșterea capacității sistemului de a oferi un pachet întegrat de servicii de prevenire a transmiterii verticale Obiectiv Creșterea până la cel puțin 60% a numărului de gravide consiliate și testate HIV și Includerea în protocolul de consiliere și tratament a tuturor gravidelor seropozitive identificate. Strategii Creșterea capacității locale prin înființarea de echipe multidisciplinare și multisectoriale care să dezvolte programele de prevenire verticală conform cu ghidurile naționale. ● Creșterea numărului de medici de
HOTĂRÂRE nr. 1.342 din 26 august 2004 privind aprobarea Strategiei naţionale pentru supravegherea, controlul şi prevenirea cazurilor de infecţie cu HIV/SIDA în perioada 2004-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161304_a_162633]
-
instalației IMS de către Comisie în conformitate cu manualele și procedurile de certificare relevante; (îi) adoptarea bugetului, incluzând înțelegerile financiare detaliate, dacă acestea există, pentru exploatarea și întreținerea instalației IMS de către Comisie. Articolul 14 Pentru activitățile postcertificare: (i) instalațiile vor fi, de asemenea, testate, exploatate provizoriu, după caz, și întreținute de către Guvernul României în conformitate cu procedurile și înțelegerile convenite între părți. Pentru ca Centrul Internațional de Date (IDC) să primească date de calitate, cu un înalt grad de fiabilitate, aceste proceduri vor fi conforme cu manualele
ACORD*) din 13 iunie 2003 între Guvernul României şi Comisia Pregătitoare a Organizaţiei Tratatului de interzicere totală a experienţelor nucleare privind desfăşurarea activităţilor referitoare la instalaţiile de monitorizare internaţională în aplicarea Tratatului de interzicere totală a experienţelor nucleare, inclusiv a activităţilor ulterioare certificării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161393_a_162722]
-
care ar putea afecta calitatea produselor cosmetice, astfel încât utilizarea acestora să nu pună în pericol sănătatea populației. Articolul 93 Produsele cosmetice se comercializează numai în spații autorizate de organul sanitar teritorial al Ministerului Sănătății. Se pot comercializa numai produsele cosmetice testate și certificate (avizate) de Ministerul Sănătății, conform normelor legale, si care respectă condițiile de calitate din standardele specifice fiecărui produs, astfel încât acestea să nu afecteze sănătatea populației. Articolul 94 Se interzice livrarea și se retrag de la comercializare produsele cosmetice la
NORME din 23 iunie 1997 (*actualizate*) de igienă şi recomandări privind mediul de viaţa al populaţiei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160717_a_162046]
-
care nu au fost fabricate de deținătorul legal al mărcii ori împuternicit al acestuia, sau la care s-a constatat utilizarea mărcii legal înregistrate fără a exista acordul titularului; 34. produs folosit - produs folosit de un alt consumator, reparat și testat, corespunzător din punct de vedere tehnic și funcțional unui produs similar nou sau recondiționat, și care este un produs sigur; 35. produs periculos - produsul care nu poate fi definit ca produs sigur; 36. produs recondiționat - produs nou cu ambalaj deteriorat
LEGE nr. 296 din 28 iunie 2004 (**republicată**)(*actualizată*) privind Codul consumului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159159_a_160488]
-
clinice. ... Articolul 5 (1) În cazul celorlalte persoane incapabile să își dea consimțământul, cum ar fi bolnavii demenți, pacienții supuși unui tratament psihiatric etc., includerea lor în studii clinice trebuie să pornească de la o bază chiar mai restrictivă. ... (2) Medicamentele testate nu pot fi administrate acestor persoane decât dacă există motive să se creadă că rezultatul va fi un beneficiu direct pentru pacient, mai mare decât riscurile posibile. (3) Pe de altă parte, în asemenea cazuri, consimțământul scris al reprezentantului legal
REGLEMENTĂRI din 21 mai 2004 privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
și populația în cauză sau după consultarea pe probleme clinice, etice și psihosociale legate de boală și populația în cauză; ... h) interesele pacientului primează întotdeauna asupra celor ale științei și societății; ... i) există speranță justificată că administrarea medicamentului care trebuie testat oferă un beneficiu mai mare decât riscul pentru pacientul în cauză sau nu prezintă nici un risc. ... Capitolul VIII Comisia de etică Articolul 28 (1) În vederea punerii în practică a studiilor clinice trebuie înființate comisii de etică. ... (2) Comisia de etică
REGLEMENTĂRI din 21 mai 2004 privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
clinice. ... Articolul 5 (1) În cazul celorlalte persoane incapabile să își dea consimțământul, cum ar fi bolnavii demenți, pacienții supuși unui tratament psihiatric etc., includerea lor în studii clinice trebuie să pornească de la o bază chiar mai restrictivă. ... (2) Medicamentele testate nu pot fi administrate acestor persoane decât dacă există motive să se creadă că rezultatul va fi un beneficiu direct pentru pacient, mai mare decât riscurile posibile. (3) Pe de altă parte, în asemenea cazuri, consimțământul scris al reprezentantului legal
ORDIN nr. 615 din 21 mai 2004 pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
și populația în cauză sau după consultarea pe probleme clinice, etice și psihosociale legate de boală și populația în cauză; ... h) interesele pacientului primează întotdeauna asupra celor ale științei și societății; ... i) există speranță justificată că administrarea medicamentului care trebuie testat oferă un beneficiu mai mare decât riscul pentru pacientul în cauză sau nu prezintă nici un risc. ... Capitolul VIII Comisia de etică Articolul 28 (1) În vederea punerii în practică a studiilor clinice trebuie înființate comisii de etică. ... (2) Comisia de etică
ORDIN nr. 615 din 21 mai 2004 pentru aprobarea Reglementărilor privind implementarea regulilor de buna practica în desfăşurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
inclusiv de toate organismele dăunătoare relevante enumerate în Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 privind măsurile de protecție împotriva introducerii și răspândirii organismelor de caran tină dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România. 3. Conform punctului 2, materialul este indexat (testat și identificat) pentru organisme dăunătoare, respectând următoarelor proceduri: 3.1. Testarea este efectuată prin metode adecvate de laborator și când este cazul, plante indicator, inclusiv Citrus sinensis (L.) Osbeck, C. aurantifolia Christm. Swing, C. medica L., C. reticulata Blanco și
ANEXE din 5 februarie 2003 la Ordinul nr. 89/2003 *), privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
dăunătoare relevante listate în Hotărârea Guvernului numărul 1.030 /2001 privind măsurile de protecție împotriva introducerii și răspândirii organismelor de carantină dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România. ... Conform punctului 2, materialul se indexează pentru testarea și depistarea organismelor dăunătoare (testat și identificat) în conformitate cu următoarele proceduri: 3. Pentru materialul care provine dintr-o țară care nu este cunoscută ca fiind liberă de următoarele organisme dăunătoare: a) Boala Ajinashika. Pentru testare se folosește o metodă adecvată de laborator iar, în cazul unui
ANEXE din 5 februarie 2003 la Ordinul nr. 89/2003 *), privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
a), (c) sunt cele listate de către Organizația Europeană și Mediteraneană pentru Protecția Plantelor (OEPP), sau alte plante indicator aprobate oficial, despre care s-a dovedit că detectează virusurile respective. ... f) Se scoate din carantină numai materialul care a fost direct testat. ... După efectuarea testării ochiurilor, se scoate din carantină numai materialul (plantulele) rezultat din tuberculii analizați. Nu este permisă scoaterea din carantină a tuberculului ca atare din cauza posibilelor probleme cu infecțiile nonsistemice. C. - Potato spinale tuber viroid a. (1) Pentru întregul
ANEXE din 5 februarie 2003 la Ordinul nr. 89/2003 *), privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
x 15 cm (H x l x L) (figura 3); excavația de mai sus este adecvată pentru un ghiveci de 10 cm. Între tulpina vinetei și placa de polistiren expandat se introduce o folie de aluminiu sterilă pentru fiecare mostră testată. Planta este fixată în jurul plăcii cu o bandă de cauciuc. 6.2.2. Cu ajutorul unui bisturiu, se execută între cotiledoane și prima frunză o tăietură longitudinală sau ușor diagonală de 0,5 până la 1 cm lungime și cu o adâncime
ANEXE din 5 februarie 2003 la Ordinul nr. 89/2003 *), privind stabilirea condiţiilor în care anumite organisme dăunătoare, plante, produse vegetale sau articole reglementate, prevăzute în anexele nr. 1-5 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 , pot fi introduse sau puse în circulaţie pe teritoriul României ori în zonele protejate din România, pentru experienţe, scopuri ştiinţifice sau experimentale şi lucrări pe selecţii varietale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]