2,884 matches
-
umoral (plasmafereză sau terapie cu anticorpi anti- imunoglobuline) în prevenirea DZ tip 1 (Ludvigsson et al., 1983). Indiferent de rolul autoanticorpilor anti-β-celulari în patogenia DZ tip 1, detectarea anticorpilor în ser are o semnificație diagnostica și prognostica importantă: prezenta și titrul ICĂ, precum și IAA, GADA, IA-2A sunt predictori pentru apariția DZ de tip 1 la subiecții aflați la risc (rudele pacienților diabetici, subiecții cu genotipuri de risc etc). Cei mai predictivi rămân IAA și ICĂ (tabelul 2.3). Pentru ceilalți autoanticorpi
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
risc etc). Cei mai predictivi rămân IAA și ICĂ (tabelul 2.3). Pentru ceilalți autoanticorpi riscul de apariție a bolii este cu atât mai mare cu cat numărul de autoanticorpi prezenți este mai mare (fig. 2.1) și cu cât titrul acestora este mai ridicat. Ar fi de remarcat că autoanticorpii anti-β-celulari apar de regulă în ordinea IAA, GADA, ICĂ, ultimii apărând anticorpii IA-2A (Kupila et al., 2002). În cazul copiilor cu haplotipuri HLA puternic diabetogene și provenind din populații cu
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
screening-ul s-a făcut prin determinarea unui singur autoanticorp, de regulă ICĂ care rămâne cel mai predictiv dintre autoanticorpii anti-β celulari luați izolat. Un studiu prospectiv pe rude de gradul 1 efectuat la Universitatea din Florida a arătat că un titru ICĂ > 40 unități JDF se asociează cu un risc de 70% de apariție a DZ tip 1 în 7 ani. Riscul scade semnificativ pe masura scăderii titrului: un titru de 20-40 unități JDF se asociază cu un risc de 20
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
rude de gradul 1 efectuat la Universitatea din Florida a arătat că un titru ICĂ > 40 unități JDF se asociează cu un risc de 70% de apariție a DZ tip 1 în 7 ani. Riscul scade semnificativ pe masura scăderii titrului: un titru de 20-40 unități JDF se asociază cu un risc de 20% iar un titru de 10 JDFU cu un risc de 10% (Riley et al., 1990). Alt studiu a arătat că ICĂ sunt la fel de predictivi pentru apariția DZ
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
gradul 1 efectuat la Universitatea din Florida a arătat că un titru ICĂ > 40 unități JDF se asociează cu un risc de 70% de apariție a DZ tip 1 în 7 ani. Riscul scade semnificativ pe masura scăderii titrului: un titru de 20-40 unități JDF se asociază cu un risc de 20% iar un titru de 10 JDFU cu un risc de 10% (Riley et al., 1990). Alt studiu a arătat că ICĂ sunt la fel de predictivi pentru apariția DZ tip 1
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
unități JDF se asociează cu un risc de 70% de apariție a DZ tip 1 în 7 ani. Riscul scade semnificativ pe masura scăderii titrului: un titru de 20-40 unități JDF se asociază cu un risc de 20% iar un titru de 10 JDFU cu un risc de 10% (Riley et al., 1990). Alt studiu a arătat că ICĂ sunt la fel de predictivi pentru apariția DZ tip 1 și la subiecții fără un istoric familial de boală, (Schatz et al., 1994) deși
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
concentrație ridicată de bacterii potențial patogene. Aspirația conținutului gastric poate să nu conducă întotdeauna la infecție, mai ales dacă aspiratul conține numai acid, în care caz va rezulta o pneumonie chimică. Pe de altă parte, materialul oro-gingival conține deseori un titru ridicat de bacterii și poate duce la abces pulmonar, mai ales dacă valoarea concentrației de germeni din volumul aspiratului este crescută de deficiențele în igiena dentară, o stare precară a dentiției sau afecțiuni gingivale [12]. Bartlett și Finegold au găsit
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by Claudiu Nistor, Adrian Ciuche, Teodor Horvat () [Corola-publishinghouse/Science/92105_a_92600]
-
a testelor cutanate indică diagnosticul. Testele serologice utilizează coccidioidina (antigen în fază micelială) pentru detectarea anticorpilor circulanți. IgM apar în primele 1-3 săptămâni de la infecție, dar și în recăderi sau în diseminări. IgG apar după 4-6 săptămâni de la infecție, cu titru maxim la 2-3 luni, după care dispar în câteva luni; titrurile seriate arată evoluția bolii spre agravare, diseminare sau regresia sub tratament. Sunt în studiu teste de amplificare a acizilor nucleici (NAAT) pentru identificarea C. immitis în probe biologice [61
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by Claudiu Nistor, Adrian Ciuche, Teodor Horvat () [Corola-publishinghouse/Science/92105_a_92600]
-
Cadres sociaux de la m�moire (1925); La Population et le trac� � Paris depuis cent ans (1928); Leș Causes du suicide (1930); LՃvolution des besoins dans leș classes ouvri�res (1933); Morphologie sociale (1938a); Esquisse d�une psychologie des classes sociales (titre de la r��d. de 1955) (1938b); La Topographie l�gendaire des �vangiles en Terre sainte (1941); La M�moire collective (1950), posthume; Classes sociales et morphologie (1972), posthume. HERTZ Robert (1882-1915): M�langes de sociologie religieuse et de folklore (1928
by Charles-Henry CUIN, François GRESLE [Corola-publishinghouse/Science/971_a_2479]
-
față de un antigen specific pentru SNC. În EAE, răspunsul este dirijat împotriva proteinei bazale a mielinei. În SM, nu s-au demonstrat încă anticorpi împotriva unui antigen neuronal sau glial, în schimb s-au evidențiat răspunsuri imun-umorale. Indirect prin creșterea titrului de imunoglobuline, s-a demonstrat existența anticorpilor umorali antimielinici (POPOVICIU - 1967; BECUS - 1967; SZABÓ - 1967). c. Privind existența unui răspuns împotriva unui antigen neidentincat, putem spune că în EAE nu există (aici antigenul este cunoscut), pe când în SM există un
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
și 19% la 60 mcg; - procentajul de pacienți care au întrerupt studiul din cauza efectelor adverse a fost de 4% la doza de 30 mcg și 6% la doza de 60 mcg; - procentajul de pacienți care au dezvoltat anticorpi neutralizanți cu titru peste 20, a fost de 2,3% pentru doza de 30 mcg si 5,8% pentru doza de 60 mcg. În concluzie, Avonex a redus semnificativ rata de progresie în SM RR, rata puseelor clinice și RMN și de asemenea
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
în prima lună cu 22 mcg subcutanat de 3 ori pe săptămână, pentru a minimaliza efectele secundare inerente inițial. 251 Rezultatele studiului de mai sus a fost asemănător cu studiul cu Avonex, diferențe semnificative fiind doar în privința anticorpilor neutralizanți, în titru mult mai mic în cazul Avonex. c. Interferonul beta-1b - care se comercializează sub formă de preparate tipizate ca Betaferon și Betaseron, a fost prima moleculă de interferon beta sintetizată prin inginerie genetică. Forma de prezentare este ca pulbere liofilizată, doza
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
Avonex a adus scăderea dozei de anticorpi de la 22% la 5%), gradul de glicozilare a moleculei de interferon, care „maschează“ componenta proteică antigenică (formele glicolizate sunt mult mai puțin antigenice), frecvența administrării 252 și doza administrată are deasemenea legătură cu titrul anticorpilor neutralizanți. Prezența anticoprilor neutralizanți este una din cauzele scăderii biodisponibilității interferonului Beta. Acești anticorpi pot apărea începând cu primul trimestru de tratament, având ca efecte negative abolirea biodisponibilității interferonilor Beta și scăderea eficienței terapeutice, până la un nivel asemănător cu
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
Prezența anticoprilor neutralizanți este una din cauzele scăderii biodisponibilității interferonului Beta. Acești anticorpi pot apărea începând cu primul trimestru de tratament, având ca efecte negative abolirea biodisponibilității interferonilor Beta și scăderea eficienței terapeutice, până la un nivel asemănător cu pacienții netratați. Titrul de la care este evidentă activitatea defavorabilă clinic și RMN a anticorpilor este în general 20 UN/ml. Datorită structurii imunogenice, modului de administrare și producție diferit, cele trei forme comerciale de interferon Beta au generat o incidență diferită a apariției
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
Medicamentului, în funcție de eficacitatea sa. Apariția anticorpilor la interferon Beta este mai frecventă la folosirea interferonului tip 1b decât la tipul 1a, și la doze mai mari, dar semnificația lor clinică este incertă, deoarece studiile au demonstrat că, în timp, nivelul titrului seric de anticorpi are tendința să scadă, chiar pe măsură ce tratamentul continuă să se desfășoare neschimbat. Medicamentele care sunt mai eficiente clinic au și imunogenitate mai mare, neexistând o relație statistică între prezența anticorpilor și eficacitatea clinică. Evaluarea nivelului de anticorpi
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
femeie a fost pozitiv pentru anticorpi anti-e (2%).Un total de 85% din copiii născuți din mame eAg pozitive devin purtători HBsAg, în timp ce numai 31% dintre copii devin purtători atunci când mamele erau eAg negative. Antigenemia maternală este corelată cu un titru înalt de HBsAg, iar ambii parametri sunt la fel de buni predictori ai transmisiei verticale a virusului hepatitei B. Programul de imunizare contra HBV în Taiwan și Gambia inițiat de Beasley a avut un succes semnificativ în scăderea incidenței carcinomului hepato-celular (HCC
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
în evidență în celulele care proliferează cu ajutorul anticorpilor de la bolnavii de lupus. Gena care codifică PCNA este conservată de-a lungul filogeniei la numeroase specii animale. Deși la mamifere acest factor nu are variații prea mari în cursul ciclului celular, titrul ARNm al PCNA crește spectaculos la începutul proliferării celulei. PCNA este localizat în nucleu, cu precădere în zonele care proliferează unde se asociază cu diferite proteine. Colaborează cu factorul RFC în opera de inițiere a replicării ADN. Factorul RFC (Replication
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
de materie primă de la începutul PCR. d) Dozarea probelor de testare Testarea VHB de către analizor se bazează pe rezultate cantitative precise pentru un interval dinamic foarte larg deoarece monitorizarea ampliconului se efectuează în faza exponențială de amplificare. Cel mai mare titru de ADN-VHB dintr-o probă crește peste nivelul de fluorescență de bază. Deoarece cantitatea de ADN-VHB standard (QS) este constantă între toate probele, fluorescența probei VHB QS ar trebui să apară în același ciclu pentru toate probele. În cazul în
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
VHB QS ar trebui să apară în același ciclu pentru toate probele. În cazul în care amplificarea QS și detectarea este afectată de inhibiție sau de o probă saracă în ADN, aspectul fluorescenței va apărea mai târziu, permițând astfel ca titrul calculat de ADN-VHB țintă să fie ajustate în consecință. Aspectul semnalului fluorescent specific este raportat ca o valoare prag (Ct). Ct este definită ca numărul ciclului fracționar unde fluorescența markerului depășește un prag predeterminat (nivel de fluorescență alocat) și pornește
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
-ului VHB standard reprezintă estimări valabile și generează avertismente atunci când datele se află în afara limitelor prestabilite. După ce toate controalele sunt finalizate și transmise, citirile fluorescenței probelor sunt prelucrate pentru a genera valori Ct. Testul este utilizat pentru a calcula valoarea titrului Ct pentru probe și controale bazate pe ADN VHB și ADN VHB standard. Testul VHB este standardizat în raport cu OMS VHB Standardul Internațional de Testare MAT 97/746 și titrul, rezultatele sunt raportate în Unități Internaționale (UI / ml). Genotiparea VHB INNO
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
a genera valori Ct. Testul este utilizat pentru a calcula valoarea titrului Ct pentru probe și controale bazate pe ADN VHB și ADN VHB standard. Testul VHB este standardizat în raport cu OMS VHB Standardul Internațional de Testare MAT 97/746 și titrul, rezultatele sunt raportate în Unități Internaționale (UI / ml). Genotiparea VHB INNO LiPA Acest test a fost creat în scopul identificării genotipurilor VHB: A-G, res pec tiv detecția secvențelor nucleotidice specifice de la nivelul genei polimerazei ADN VHB. Virusul hepatitei B
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
LTA și purtătorii HTLV 1 în modelul de anticorpi serici. Prezența anticorpilor serici anti-HTLV 1 poate fi demonstrată prin ELISA, reacția de hemaglutinare, imunofluorescență indirectă și prin Western Blot. Purtătorii cu un nivel ridicat de anticorpi anti-HTLV 1 și un titru scăzut de anticorpi anti-Tax au un risc ridicat de LTA. Semnele clinice ale LTA În urma investigațiilor s-a constatat adenopatie periferică (72 %), hepatomegalie (47 %), splenomegalie (25 %) și leziuni ale pielii (53 %). Diverse leziuni ale pielii, cum ar fi papule, eritem
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
95 % din populația adultă a lumii a fost infectată cu EBV și, ca urmare a infecției primare, rămâne purtătoare de virus. În țările dezvoltate, expunerea la EBV are loc relativ târziu: doar 50-70 % dintre adolescenți și adulții tineri au un titru semnificativ de anti corpi anti-EBV. Totuși, aproximativ 30 % din grupul celor seronegativi vor dezvolta mononucleoză infecțioasă ca rezultat al infecției primare cu EBV. Boala se caracterizează prin febră, dureri în gât, limfadenopatii, splenomegalie, astenie pronunțată, hiper-limfocitoză (> 50 %) cu limfocite atipice
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
Noua Guinee, cu o incidență anuală de 6-7 cazuri la 100.000 și un vârf de incidență la 6-7 ani. Implicarea epidemiologică a EBV în limfomul Burkitt se bazează pe detectarea genomului viral EBV, în celulele tumorale, asociat cu un titru crescut de anticorpi împotriva antigenului capsidei virale EBV (VCA). Cea mai mare prevalență a limfomului Burkitt se găsește în „centura de limfom“, o regiune care se întinde de la vestul la estul Africii. Această zonă se caracterizează prin temperaturi și umiditate
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
dezvoltarea unui CNF putând reflecta prezența tumorii. Mai multe studii au indicat faptul că serologia EBV diferă în funcție de subsetul histologic al CNF. Într-unul dintre primele studii de subseturi ale CNF-ului, pacienții cu tipul 1 de CNF au avut titrul de EBNA mai mic dar niveluri similare de IgG de capsidă 8. Virusuri cu potențial oncogen pentru om virală și antigene timpurii. Printre cazurile americane, în cazul formelor nekeratinizate și nediferențiate (de tip 2 și 3), titrurile anti-EBV IgG și
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]