2,836 matches
-
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 165 din 30 aprilie 2004. Limită respectivă se exprimă întotdeauna că o concentrație în alimente sau simulanți. Aceasta se aplică unui grup de compuși, în cazul în care compușii sunt înrudiți structural sau toxicologic, în special izomeri sau compuși din același grup funcțional, și include transferul posibil de compensare. ... (4) Substanțele prevăzute la alin. (2) lit. b) nu trebuie să fie incluse în una dintre următoarele categorii: ... a) substanțele cancerigene, mutagene sau toxice pentru
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/199402_a_200731]
-
Regional de Sănătate Publică Cluj CRSPI - Centrul Regional de Sănătate Publică Iași CRSPT - Centrul Regional de Sănătate Publică Timișoara CRSPM - Centrul Regional de Sănătate Publică Târgu Mureș CRSPS - Centrul Regional de Sănătate Publică Sibiu RSI-IT - Regulamentul Sanitar Internațional și Informare Toxicologică Anexa 2 DATELE DE IDENTIFICARE ale imobilelor aflate în domeniul public al statului și în administrarea Ministerului Sănătății care se transmit din administrarea Centrului Na��ional pentru Organizarea și Asigurarea Sistemului Informațional și Informatic în Domeniul Sănătății în administrarea Institutului
HOTĂRÂRE nr. 758 din 21 iulie 2010 privind modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.414/2009 pentru înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Institutului Naţional de Sănătate Publică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225108_a_226437]
-
și Comisiei Europene, până la 31 iulie 2013, sub forma unui raport de monitorizare. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene, până la 30 iunie 2012, studiile de confirmare cu privire la evaluarea riscului toxicologic și de mediu al metaboliților clofentezinului." 6. La numărul curent 180, privind substanța diflubenzuron, în coloana "Prevederi specifice", partea B se modifică și va avea următorul cuprins: "Partea B: Pentru aplicarea principiilor uniforme, vor fi luate în considerare concluziile din
ORDIN nr. 203 din 15 septembrie 2010 privind actualizarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226308_a_227637]
-
Condițiile de omologare trebuie să includă, după caz, măsuri adecvate de reducere a riscului. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene, până la 30 iunie 2011, studiile suplimentare referitoare la relevanța toxicologică potențială a impurității și a metabolitului 4-cloranilină (PAC)." 7. La numărul curent 182, privind substanța lenacil, în coloana "Prevederi specifice", partea B se modifică și va avea următorul cuprins: "Partea B: Pentru aplicarea principiilor uniforme, vor fi luate în considerare
ORDIN nr. 203 din 15 septembrie 2010 privind actualizarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226308_a_227637]
-
al condițiilor climatice. Condițiile de omologare trebuie să includă, acolo unde este cazul, măsuri de reducere a riscului. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene: - studii suplimentare referitoare la relevanța toxicologică potențială a unei impurități în specificația tehnică propusă; - informații privind clarificarea suplimentară a apariției metabolitului N-[6-clor-2-oxo-5-(propan-2-iloxi)-1,3-benzoxazol-3(2H)-îl]-2,2-dimetil propamidă (AE0608033) în culturile primare și rotația culturilor; - studii suplimentare privind rotația culturilor (și anume rădăcinoase
ORDIN nr. 203 din 15 septembrie 2010 privind actualizarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226308_a_227637]
-
și Comisiei Europene, până la 31 iulie 2013, sub forma unui raport de monitorizare. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene, până la 30 iunie 2012, studiile de confirmare cu privire la evaluarea riscului toxicologic și de mediu al metaboliților clofentezinului." 6. La numărul curent 180, privind substanța diflubenzuron, în coloana "Prevederi specifice", partea B se modifică și va avea următorul cuprins: "Partea B: Pentru aplicarea principiilor uniforme, vor fi luate în considerare concluziile din
ORDIN nr. 1.548 din 28 septembrie 2010 privind actualizarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226312_a_227641]
-
Condițiile de omologare trebuie să includă, după caz, măsuri adecvate de reducere a riscului. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene, până la 30 iunie 2011, studiile suplimentare referitoare la relevanța toxicologică potențială a impurității și a metabolitului 4-cloranilină (PAC)." 7. La numărul curent 182, privind substanța lenacil, în coloana "Prevederi specifice", partea B se modifică și va avea următorul cuprins: "Partea B: Pentru aplicarea principiilor uniforme, vor fi luate în considerare
ORDIN nr. 1.548 din 28 septembrie 2010 privind actualizarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226312_a_227641]
-
al condițiilor climatice. Condițiile de omologare trebuie să includă, acolo unde este cazul, măsuri de reducere a riscului. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene: - studii suplimentare referitoare la relevanța toxicologică potențială a unei impurități în specificația tehnică propusă; - informații privind clarificarea suplimentară a apariției metabolitului N-[6-clor-2-oxo-5-(propan-2-iloxi)-1,3-benzoxazol-3(2H)-îl]-2,2-dimetil propamidă (AE0608033) în culturile primare și rotația culturilor; - studii suplimentare privind rotația culturilor (și anume rădăcinoase
ORDIN nr. 1.548 din 28 septembrie 2010 privind actualizarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226312_a_227641]
-
și Comisiei Europene, până la 31 iulie 2013, sub forma unui raport de monitorizare. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene, până la 30 iunie 2012, studiile de confirmare cu privire la evaluarea riscului toxicologic și de mediu al metaboliților clofentezinului." 6. La numărul curent 180, privind substanța diflubenzuron, în coloana "Prevederi specifice", partea B se modifică și va avea următorul cuprins: "Partea B: Pentru aplicarea principiilor uniforme, vor fi luate în considerare concluziile din
ORDIN nr. 1.239 din 20 septembrie 2010 privind actualizarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226311_a_227640]
-
Condițiile de omologare trebuie să includă, după caz, măsuri adecvate de reducere a riscului. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene, până la 30 iunie 2011, studiile suplimentare referitoare la relevanța toxicologică potențială a impurității și a metabolitului 4-cloranilină (PAC)." 7. La numărul curent 182, privind substanța lenacil, în coloana "Prevederi specifice", partea B se modifică și va avea următorul cuprins: "Partea B: Pentru aplicarea principiilor uniforme, vor fi luate în considerare
ORDIN nr. 1.239 din 20 septembrie 2010 privind actualizarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226311_a_227640]
-
al condițiilor climatice. Condițiile de omologare trebuie să includă, acolo unde este cazul, măsuri de reducere a riscului. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură c�� notificatorul transmite Comisiei Europene: - studii suplimentare referitoare la relevanța toxicologică potențială a unei impurități în specificația tehnică propusă; - informații privind clarificarea suplimentară a apariției metabolitului N-[6-clor-2-oxo-5-(propan-2-iloxi)-1,3-benzoxazol-3(2H)-îl]-2,2-dimetil propamidă (AE0608033) în culturile primare și rotația culturilor; - studii suplimentare privind rotația culturilor (și anume rădăcinoase
ORDIN nr. 1.239 din 20 septembrie 2010 privind actualizarea Listei cu substanţele active autorizate pentru utilizare în produse de protecţie a plantelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226311_a_227640]
-
Regional de Sănătate Publică Cluj CRSPI - Centrul Regional de Sănătate Publică Iași CRSPT - Centrul Regional de Sănătate Publică Timișoara CRSPM - Centrul Regional de Sănătate Publică Târgu Mureș CRSPS - Centrul Regional de Sănătate Publică Sibiu RSI-IT - Regulamentul Sanitar Internațional și Informare Toxicologică -------------- Anexa a fost înlocuită cu anexa 1 din HOTĂRÂREA nr. 758 din 21 iulie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 574 din 12 august 2010, conform pct. 11 al art. I din același act normativ. -----
HOTĂRÂRE nr. 1.414 din 18 noiembrie 2009 (*actualizată*) pentru înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Institutului Naţional de Sănătate Publică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225440_a_226769]
-
în special contaminarea apelor de suprafața, a apei subterane și potabile și influența asupra speciilor nontinta; b.2) natura și cantitatea substanțelor lor active și, dacă este cazul, ale impuritatilor și ale altor substanțe din compoziție, din punct de vedere toxicologic și ecotoxicologic, pot fi determinate cu ajutorul unor metode adecvate; b.3) reziduurile provenite din utilizarile autorizate și care sunt semnificative din punct de vedere toxicologic sau ecotoxicologic, pot fi determinate cu ajutorul metodelor adecvate utilizate în mod curent; b.4) proprietățile
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226085_a_227414]
-
dacă este cazul, ale impuritatilor și ale altor substanțe din compoziție, din punct de vedere toxicologic și ecotoxicologic, pot fi determinate cu ajutorul unor metode adecvate; b.3) reziduurile provenite din utilizarile autorizate și care sunt semnificative din punct de vedere toxicologic sau ecotoxicologic, pot fi determinate cu ajutorul metodelor adecvate utilizate în mod curent; b.4) proprietățile lor fizico-chimice au fost determinate și considerate acceptabile pentru utilizarea, depozitarea și transportul adecvate. (2) Aplicarea alin. (1) lit. b) pct. b.1)-b.4
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226085_a_227414]
-
din HOTĂRÂREA nr. 545 din 21 mai 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 416 din 3 iunie 2008 prevede: "Art. II (1) În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri, se înființează Centrul de Informare Toxicologică, fără personalitate juridică, aflat în subordinea Institutului de Sănătate Publică București, centru specializat pentru primirea informațiilor referitoare la produsele biocide plasate pe piață, inclusiv a informațiilor privind compoziția chimică a acestor produse. Aceste informații se pun la dispoziție în cazul
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226085_a_227414]
-
se pun la dispoziție în cazul suspiciunii de intoxicare cu un produs biocid și sunt utilizate numai în scop medical pentru măsuri preventive și curative, în special în urgențe. În termen de 30 de zile de la înființarea Centrului de Informare Toxicologică, se aprobă prin ordin al ministrului sănătății publice Regulamentul de organizare și funcționare al Centrului de Informare Toxicologică. ... (2) Centrul de Informare Toxicologică ia măsuri ca aceste informații să își mențină caracterul confidențial și să nu fie utilizate în alte
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226085_a_227414]
-
scop medical pentru măsuri preventive și curative, în special în urgențe. În termen de 30 de zile de la înființarea Centrului de Informare Toxicologică, se aprobă prin ordin al ministrului sănătății publice Regulamentul de organizare și funcționare al Centrului de Informare Toxicologică. ... (2) Centrul de Informare Toxicologică ia măsuri ca aceste informații să își mențină caracterul confidențial și să nu fie utilizate în alte scopuri." ... PRIM-MINISTRU CALIN POPESCU-TĂRICEANU Contrasemnează: --------------- Ministrul sănătății, Mircea Cinteza p. Ministrul mediului și gospodăririi apelor, Attila Korodi
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226085_a_227414]
-
și curative, în special în urgențe. În termen de 30 de zile de la înființarea Centrului de Informare Toxicologică, se aprobă prin ordin al ministrului sănătății publice Regulamentul de organizare și funcționare al Centrului de Informare Toxicologică. ... (2) Centrul de Informare Toxicologică ia măsuri ca aceste informații să își mențină caracterul confidențial și să nu fie utilizate în alte scopuri." ... PRIM-MINISTRU CALIN POPESCU-TĂRICEANU Contrasemnează: --------------- Ministrul sănătății, Mircea Cinteza p. Ministrul mediului și gospodăririi apelor, Attila Korodi, secretar de stat p. Ministrul
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226085_a_227414]
-
specifice produselor de protecție a plantelor. Articolul 6 Pericolele pentru sănătate pe care le prezintă un preparat se evaluează după una sau mai multe dintre următoarele proceduri: a) prin metoda convențională prevăzută în anexa nr. 3; ... b) prin determinarea proprietăților toxicologice ale preparatului, necesare pentru o clasificare corespunzătoare, în conformitate cu criteriile prevăzute în anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 , cu ajutorul metodelor de testare specificate în partea B a anexei la Regulamentul (CE) nr. 440/2008, cu modificările ulterioare
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
recunoscute pe plan internațional. ... Articolul 7 (1) Fără a aduce atingere prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 1.559/2004 , cu modificările și completările ulterioare, numai atunci când poate fi demonstrat științific de către persoana responsabilă de introducerea pe piață a preparatului că proprietățile toxicologice ale acestuia nu pot fi corect determinate prin metoda prevăzută în anexa nr. 3 sau pornind de la rezultatele testelor efectuate pe animale, se pot aplica metodele prevăzute la art. 6 lit. b), cu condiția ca acestea să fie justificate sau
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor și al ministrului apelor și protecției mediului nr. 143/400/2002 pentru aprobarea Instrucțiunilor privind adăpostirea și îngrijirea animalelor folosite în scopuri științifice sau în alte scopuri experimentale. (2) În cazul în care o proprietate toxicologică este determinată prin metodele prezentate la art. 6 lit. b), pentru obținerea de noi date, testul se efectuează în conformitate cu principiile bunei practici de laborator prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 63/2002 privind aprobarea Principiilor de bună practică de laborator, precum și
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
2002 , cu modificările și completările ulterioare, și ale Ordinului ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor și al ministrului apelor și protecției mediului nr. 143/400/2002. ... (3) Sub rezerva prevederilor art. 8, în cazul în care s-a stabilit o proprietate toxicologică pe baza celor două metode prevăzute la art. 6, pentru clasificarea preparatului se folosesc rezultatele obținute prin metodele prevăzute la art. 6 lit. b), cu excepția cazurilor în care este vorba despre efecte cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere, când se
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
se folosesc rezultatele obținute prin metodele prevăzute la art. 6 lit. b), cu excepția cazurilor în care este vorba despre efecte cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere, când se aplică numai metoda prevăzută la art. 6 lit. a). ... (4) Orice proprietate toxicologică a preparatului care nu a fost evaluată prin metodele prevăzute la art. 6 lit. b) trebuie să fie evaluată în conformitate cu metoda prevăzută în anexa nr. 3. ... Articolul 8 Preparatul periculos trebuie clasificat avându-se în vedere și următoarele elemente: a
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
se poate demonstra prin studii epidemiologice, prin studii de caz validate științific, conform prevederilor anexei nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 , sau prin experiența practică, fundamentată statistic, cum ar fi evaluarea datelor furnizate de centrele de informare toxicologică sau a celor referitoare la bolile profesionale, că efectele toxicologice asupra omului se deosebesc de cele evidențiate prin aplicarea metodelor prevăzute la art. 6; ... b) efecte precum potențarea, în cazul în care se poate demonstra că din cauza acestor efecte o
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
validate științific, conform prevederilor anexei nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 , sau prin experiența practică, fundamentată statistic, cum ar fi evaluarea datelor furnizate de centrele de informare toxicologică sau a celor referitoare la bolile profesionale, că efectele toxicologice asupra omului se deosebesc de cele evidențiate prin aplicarea metodelor prevăzute la art. 6; ... b) efecte precum potențarea, în cazul în care se poate demonstra că din cauza acestor efecte o evaluare convențională ar putea subestima pericolul datorat toxicității preparatului; ... c
HOTĂRÂRE nr. 937 din 1 septembrie 2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]