1,178 matches
-
PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron dacă : Hemoglobină Hemoglobină : < 10 g/ dl < 8, 5 g/ dl se înregistrează o scădere ≥ 2 g/ dl a hemoglobinei < 12 g/ dl după patru Pacienții cu istoric de în cursul oricărei perioade de 4 săptămâni din Trombocite 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp Creatinină > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
utilizarea PegIntron la pacienții cu psoriazis sau sarcoidoză se recomandă numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Teste de laborator : Înaintea începerii tratamentului , la toți pacienții trebuie efectuate teste hematologice standard , ale biochimiei sângelui și ale funcției tiroidiene . ≥ 100000/ mm • Trombocite ≥ 1500/ mm • Neutrofile • trebuie să fie în limite normale Testele de laborator se vor efectua în săptămânile a 2- a și a 4- a de tratament și , ulterior , periodic , conform indicațiilor clinice . Informații importante privind unele componente ale PegIntron Acest
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
să se consume alimente timp de cel puțin o oră după administrarea dozei . 2 Tabelul 1 Ajustări ale dozei în caz de neutropenie și trombocitopenie NAN * < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul LGC în fază cronică de trombocite < 50 x 109/ l 1 . Se întrerupe administrarea Tasigna și se dozei de 400 mg de două ori pe zi 2 . Se reia administrarea dozei anterioare în decurs de 2 săptămâni după ce NAN > 1, 0 x 109/ l
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
l 1 . Se întrerupe administrarea Tasigna și se dozei de 400 mg de două ori pe zi 2 . Se reia administrarea dozei anterioare în decurs de 2 săptămâni după ce NAN > 1, 0 x 109/ l și / sau numărul de trombocite > 50 x 109/ l . NAN * < 0, 5 x 109/ l și/ sau numărul 3 . Dacă valorile hemoleucogramei rămân scăzute , poate fi necesară reducerea dozei la 400 mg o dată pe zi . LGC în fază de trombocite < 10 x
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
sau numărul de trombocite > 50 x 109/ l . NAN * < 0, 5 x 109/ l și/ sau numărul 3 . Dacă valorile hemoleucogramei rămân scăzute , poate fi necesară reducerea dozei la 400 mg o dată pe zi . LGC în fază de trombocite < 10 x 109/ l 1 . Se întrerupe administrarea Tasigna și se administrării dozei de 400 mg de două ori pe zi 2 . Se reia administrarea dozei anterioare în decurs de 2 săptămâni după ce NAN > 1, 0 x 109
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
1 . Se întrerupe administrarea Tasigna și se administrării dozei de 400 mg de două ori pe zi 2 . Se reia administrarea dozei anterioare în decurs de 2 săptămâni după ce NAN > 1, 0 x 109/ l și / sau numărul de trombocite > 20 x 109/ l . 3 . Dacă valorile hemoleucogramei rămân scăzute , poate fi necesară reducerea dozei la 400 mg o dată pe zi . * NAN = numărul absolut de neutrofile Dacă apar manifestări de toxicitate non- hematologică , moderate sau severe , semnificative clinic , trebuie
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe tor ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . au observă o îmbunătățire a valorilor ADN- VHB seric , tratamentul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe tor ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . au observă o îmbunătățire a valorilor ADN- VHB seric , tratamentul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe tor ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . au observă o îmbunătățire a valorilor ADN- VHB seric , tratamentul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe tor ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . au observă o îmbunătățire a valorilor ADN- VHB seric , tratamentul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . 101 Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . t iza Pentru toți pacienții , în cazul în care , după 3
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească bine gura după episod . ul Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubină plasmatică și creatinină plasmatică ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul od În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în Pr săptămânile 1 , 2 , 4 , 8
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . 120 Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . t iza Pentru toți pacienții , în cazul în care , după 3
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească bine gura după episod . ul Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubină plasmatică și creatinină plasmatică ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul od În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în Pr săptămânile 1 , 2 , 4 , 8
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări t hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , iza trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . tor Pentru toți pacienții , în cazul în care , după 3 - 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări t hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , iza trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . tor Pentru toți pacienții , în cazul în care , după 3 - 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă această reacție apare , pacienții trebuie sfătuiți să- și clătească bine gura după episod . ul Testele hematologice standard și analizele de biochimie a sângelui ( numărul total și diferențiat de elemente sanguine , numărul de trombocite , electroliți , enzime hepatice , proteine plasmatice , bilirubină plasmatică și creatinină plasmatică ) trebuie efectuate la toți pacienții înainte și apoi periodic în timpul od În timpul tratamentului pentru hepatită B și C , se recomandă efectuarea de teste în Pr săptămânile 1 , 2 , 4 , 8
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . tor Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm , granulocite < 1000/ mm , au trombocite < 100. 000/ mm ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul apariției leucopeniei severe ( < 1200/ mm ) , a neutropeniei severe ( < 750/ mm ) sau a trombocitopeniei severe ( < 70. 000/ mm ) . Pentru toți pacienții , în cazul în care , după 3 - 4 luni
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]