1,616 matches
-
cu ritonavir ( constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diareea , greața ( stare de rău ) , prezența în sânge a unor niveluri crescute de enzime hepatice , colesterol și trigliceride ( un tip de grăsimi ) în sânge și niveluri reduse de trombocite în sânge ( componente cu rol în coagularea sângelui ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Invirase , a se consulta prospectul . Invirase nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la saquinavir sau orice alt ingredient al acestui medicament
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
respective de incidență ale acestora în timpul tratamentului și al perioadei de observație de 14 zile după întreruperea tratamentului au fost : creșteri ale valorilor concentrațiilor plasmatice de ALT ( 4, 60 % ) , AST ( 4, 60 % ) , fosfatază alcalină ( 3, 80 % ) și a numărului de trombocite ( 3, 0 % ) . Copii și adolescenți ( cu vârste cuprinse între 3 luni și 17 ani ) : Numărul total de pacienți tratați cu ertapenem în cadrul studiilor clinice a fost de 384 . Profilul global de siguranță este comparabil cu cel al pacienților adulți . S-
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
fungică , febră , edem/ tumefiere , durere la nivelul pieptului , pervertirea gustului Reacții adverse raportate rar ( la mai mult decât 1 din 10000 pacienți și la mai puțin decât 1 din 1000 pacienți ) sunt : • Scăderea numărului de globule albe , scăderea numărului de trombocite • Scăderea glucozei în sânge • Agitație , anxietate , depresie , tremor • Bătăi neregulate ale inimii , creșterea tensiunii arteriale , sângerare , bătăi rapide ale inimii • Nas înfundat , tuse , sângerare la nivelul nasului , pneumonie , zgomote anormale în timpul respirației , respirație zgomotoasă • Inflamarea vezicii biliare , dificultăți de înghițire
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
sub piele • Materii fecale decolorate , materii fecale de culoare neagră asemănătoare cu smoala • Roșeață la nivelul pielii , erupții trecătoare pe piele • Senzație de arsură , mâncărime , înroșire sau căldură la locul de perfuzare , roșeață la locul de perfuzare • Creșterea numărului de trombocite S- au raportat de asemenea și modificări ale unor analize ale sângelui . De la punerea pe piață a medicamentului , au fost raportate foarte rar reacții alergice severe ( anafilaxia ) , halucinații și deteriorarea stării mintale . Primele semne care indică o reacție alergică severă
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
Foarte frecvente - Stare generală proastă , durere de cap și dureri musculare . - Frisoane și febră ( 38, 0°C sau mai mult ) . Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare • reacții alergice care pot duce în cazuri rare : - la umflarea feței , a limbii sau a faringelui , dificultate de înghițire , urticarie și dificultăți de respirație ( edem angioneurotic ) • durere localizată pe traseele nervilor , convulsii
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
febră ( 38, 0°C sau mai mult ) și frisoane . - Furnicături sau amorțeală , durere , pierderea reflexelor , paralizia unui traiect nervos , mâncărime Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare , umflarea glandelor de la nivelul gâtului , subsuorilor sau regiunilor inghinale • reacții alergice care pot duce în cazuri rare : - la umflarea feței , a limbii sau a faringelui , dificultate de înghițire , urticarie și dificultăți de
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
8 ) . Numărul de trombocite trebuie determinat înainte de începerea tratamentului , în primele 6 ore de administrare , cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului și imediat la apariția semnelor clinice de diateză hemoragică neașteptată . Dacă se confirmă o scădere a numărului de trombocite < 100000/ mm , se recomandă întreruperea adminstrării medicamentului INTEGRILIN și a heparinei nefracționate , și monitorizarea și tratarea adecvată a pacientului . Decizia utilizării transfuziilor de masă trombocitară trebuie luată în funcție de situația clinică a fiecărui caz în parte . Pentru pacienții cu trombocitopenie
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
6 ore de la începerea tratamentului și cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului ( sau mai frecvent dacă rezultatele testelor indică o scădere marcată ) . În cazul în care numărul trombocitelor scade sub 100000/ mm , sunt necesare determinări suplimentare ale numărului de trombocite pentru a exclude pseudotrombocitopenia . Trebuie întreruptă administrarea heparinei nefracționate . Pacienții trebuie supravegheați în ceea ce privește sângerarea și tratați corespunzător dacă este necesar ( vezi pct . 4. 9 ) . Imunitatea În cazuri izolate , la pacienții fără expunere anterioară la eptifibatidă sau în cazuri rare , la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
8 ) . Numărul de trombocite trebuie determinat înainte de începerea tratamentului , în primele 6 ore de administrare , cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului și imediat la apariția semnelor clinice de diateză hemoragică neașteptată . Dacă se confirmă o scădere a numărului de trombocite < 100000/ mm , se recomandă întreruperea adminstrarii medicamentului INTEGRILIN și a heparinei nefracționate , și monitorizarea și tratarea adecvată a pacientului . Decizia utilizării transfuziilor de masă trombocitară trebuie luată în funcție de situația clinică a fiecărui caz în parte . Pentru pacienții cu trombocitopenie
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
6 ore de la începerea tratamentului și cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului ( sau mai frecvent dacă rezultatele testelor indică o scădere marcată ) . În cazul în care numărul trombocitelor scade sub 100000/ mm , sunt necesare determinări suplimentare ale numărului de trombocite pentru a exclude pseudotrombocitopenia . Trebuie întreruptă administrarea heparinei nefracționate . Pacienții trebuie supravegheați în ceea ce privește sângerarea și tratați corespunzător dacă este necesar ( vezi pct . 4. 9 ) . Imunitatea În cazuri izolate , la pacienții fără expunere anterioară la eptifibatidă sau în cazuri rare , la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
terapie de substituție ” . • Pacienți cu afecțiuni imunitare specifice . Acești pacienți prezintă un sistem imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) anormal care trebuie reglat . Printre aceștia se numără pacienți cu purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) care nu au un număr suficient de trombocite și care prezintă un risc crescut de apariție a sângerărilor , precum și pacienți care prezintă afecțiuni specifice ( sindromul Guillain- Barré sau boala Kawasaki ) . Acest tip de tratament este denumit „ tratament imunomodulator ” ( reglare imunitară ) . • Pacienți care au suferit un transplant de măduvă
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
acest medicament trebuie administrat doar sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei ( vezi pct . 6. 6 ) . Înainte de administrarea primei cure de topotecan , pacienții trebuie să aibă un număr de neutrofile ≥ 1, 5 x 109/ l , un număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l și o valoare a hemoglobinei ≥ 9 g/ dl ( după transfuzie dacă este necesar ) . Înainte de utilizare , topotecanul trebuie reconstituit sub formă de soluție și apoi diluat suplimentar ( vezi pct . 6. 6 ) . Cancer ovarian și cancer pulmonar cu
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
curelor . Dacă este bine tolerat , tratamentul poate fi continuat până la apariția progresiei bolii ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) fie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
trebuie redusă cu 0, 25 mg/ m și zi până la 1, 25 mg/ m și zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 0 mg/ m și zi , dacă este necesar ) De asemenea , dozele trebuie reduse în cazul în care numărul de trombocite scade sub 25 x 109/ l . În studiile clinice , administrarea de topotecan a fost întreruptă dacă doza a fost redusă la 1, 0 mg/ m și a fost necesară o reducere în continuare a dozei ca urmare a reacțiilor adverse
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Această schemă de tratament se repetă la fiecare 21 de zile , în 6 cure , sau până la apariția progresiei bolii . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1, 5 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) fie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 20 % , la 0, 60 mg/ m și zi pentru curele următoare ( sau ulterior până la 0, 45 mg/ m și zi dacă este necesar ) . Dozele trebuie în mod similar reduse dacă numărul de trombocite scade sub 25 x 109/ l . Dozele la pacienții cu insuficiență renală Monoterapie ( cancer ovarian sau cancer pulmonar cu celule mici ) Nu sunt disponibile suficiente date pentru a face recomandări la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
acest medicament trebuie administrat doar sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei ( vezi pct . 6. 6 ) . Înainte de administrarea primei cure de topotecan , pacienții trebuie să aibă un număr de neutrofile ≥ 1, 5 x 109/ l , un număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l , și o valoare a hemoglobinei ≥ 9 g/ dl ( după transfuzie dacă este necesar ) . Înainte de utilizare , topotecanul trebuie reconstituit sub formă de soluție și apoi diluat suplimentar ( vezi pct . 6. 6 ) . Cancer ovarian și cancer pulmonar cu
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
curelor . Dacă este bine tolerat , tratamentul poate fi continuat până la apariția progresiei bolii ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) , fie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
doza trebuie redusă cu 0, 25 mg/ m și zi până la 1, 25 mg/ mși zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 0 mg/ m și zi , dacă este necesar ) De asemenea , dozele trebuie reduse în cazul în care numărul de trombocite scade sub 25 x 109/ l . În studiile clinice , administrarea de topotecan a fost întreruptă dacă doza a fost redusă la 1, 0 mg/ m și a fost necesară o reducere în continuare a dozei ca urmare a reacțiilor adverse
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Această schemă de tratament se repetă la fiecare 21 de zile , în 6 cure , sau până la apariția progresiei bolii . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1, 5 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) , fie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
fost amânat din cauza neutropeniei , doza trebuie redusă cu 20 % , la 0, 60 mg/ m și zi pentru curele următoare ( sau ulterior până la 0, 45 mg/ m și zi dacă este necesar ) . Dozele trebuie în mod similar reduse dacă numărul de trombocite scade sub 25 x 109/ l . Dozele la pacienții cu insuficiență renală Monoterapie ( cancer ovarian sau cancer pulmonar cu celule mici ) Nu sunt disponibile suficiente date pentru a face recomandări la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
trebuie mestecate , sfărâmate sau divizate . Hycamtin capsule poate fi luat cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Înainte de administrarea primei cure de topotecan , pacienții trebuie să aibă un număr de neutrofile ≥ 1, 5 x 109/ l , un număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l și o valoare a hemoglobinei ≥ 9 g/ dl ( după transfuzie dacă este necesar ) . . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l și o valoare a hemoglobinei ≥ 9 g/ dl ( după transfuzie dacă este necesar ) . . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) , fie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
trebuie scăzută cu 0, 4 mg/ m și zi până la 1, 9 mg/ m și zi ( sau scăzută ulterior până la 1, 5 mg/ m și zi , dacă este necesar ) . De asemenea , dozele trebuie reduse în cazul în care numărul de trombocite scade sub 25 x 109/ l . În studiile clinice , administrarea de topotecan a fost întreruptă dacă a fost necesară reducerea dozei sub 1, 5 mg/ m și zi . Pentru pacienții care au diaree de grad 3 sau 4 , doza trebuie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
au antecedente de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) - au deja mielosupresie severă înainte de începerea primei cure , evidențiată printr- un număr de neutrofile < 1, 5 x 109/ l și / sau de trombocite < 100 x 109/ l la momentul inițial 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Toxicitatea hematologică este dependentă de doză , fiind necesară monitorizarea periodică a hemogramei complete , inclusiv numărul de trombocite ( vezi pct . 4. 2 ) . Similar altor medicamente
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]