3,147 matches
-
creastă medio-ventrală pe trunchi; iar în regiunea cozii, 2 perechi de creste laterale. Unele specii au prelungiri tegumentare de-a lungul corpului, capului și botului. Capul este alungit. Pe fiecare parte a capului se află 2 nări. Botul este lung, tubular (în formă de tub). Gura mică, lipsită de dinți, este situată terminal la vârful botului. Cu ajutorul botului tubular, care funcționează ca o pipetă, acești pești absorb rapid apa în gură, aspirând în același timp nevertebratele mici (crustacee mici etc.) cu
Singnatide () [Corola-website/Science/316666_a_317995]
-
de-a lungul corpului, capului și botului. Capul este alungit. Pe fiecare parte a capului se află 2 nări. Botul este lung, tubular (în formă de tub). Gura mică, lipsită de dinți, este situată terminal la vârful botului. Cu ajutorul botului tubular, care funcționează ca o pipetă, acești pești absorb rapid apa în gură, aspirând în același timp nevertebratele mici (crustacee mici etc.) cu care se hrănesc. Coada (pedunculul caudal), lungă și subțiată, la unele specii ("Syngnathus") se termină cu o înotătoare
Singnatide () [Corola-website/Science/316666_a_317995]
-
Myocet - clorhidrat de doxorubicină Flacoane de sticlă de tip I , conținând 50 mg clorhidrat de doxorubicină sub formă de pulbere liofilizată , prevăzute cu dopuri de cauciuc butilic de culoare gri și capse de aluminiu de culoare portocalie . Myocet - lipozomi Flacoane tubulare de sticlă flint de tip I , conținând nu mai puțin de 1, 9 ml de lipozomi , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare verde . Myocet - soluție tampon Flacoane de sticlă , conținând nu mai puțin
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
avea la Paris. Atras de timpuriu de viața formelor, de prestigiul fizic al obiectelor dintr-o lume tot mai marcată de acumulările tehnologice moderne, traversează o așa zisă "epocă mecanică". Se cristalizează acum vocația sa constructivă, aducând în imagine rețeaua tubulară a utilajelor tehnice, care împrumută curând ceva din geometria lor simplă și pregnantă figurilor omenești. În compoziția "Les disques" ("Discuri", 1918), Léger păstrează încă tematica abstractă. Experiențele lui estetice continuă să se învârte în jurul contrastelor dintre forme plate și suprafețe
Fernand Léger () [Corola-website/Science/308312_a_309641]
-
Ulterior a devenit, printre altele, conducătorul atelierului de tâmplărie și mobilier al Staatliches Bauhaus. După "desprinderea" de Bauhaus, a practicat ca arhitect și realizator de mobilier în Berlin designând case și spații comerciale, precum și un număr de piese de mobilier tubular, replici ale cărora sunt încă prezente azi în producția de masă. În ciuda a multor realizări arhitecturale și de mobilier de anvergură, Breuer s-ar putea să fie cunoscut mai ales pentru designul scaunului Wassily, realizat în 1925 și dedicat lui
Marcel Breuer () [Corola-website/Science/300017_a_301346]
-
putea să fie cunoscut mai ales pentru designul scaunului Wassily, realizat în 1925 și dedicat lui Wassily Kandinsky, unul din membrii marcanți ai grupării Bauhaus. Acest scaun, inspirat de modelul mânerelor de bicicletă, este, foarte probabil, primul realizat din oțel tubular îndoit. Având o longevitate de producție de invidiat, fiind încă fabricat după mai bine de 80 de ani de la concepție, este, în același timp, remarcabil de ușor de montat și demontat, ambele operații putându-se efectua cu ușurință doar cu ajutorul
Marcel Breuer () [Corola-website/Science/300017_a_301346]
-
substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală a vareniclinei se face în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă prin transportor cationic organic , OCT2 ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Datorită faptului că metabolizarea hepatică nu este semnificativă , farmacocinetica vareniclinei nu ar trebui să fie modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiența
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală a vareniclinei se face în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă prin transportor cationic organic , OCT2 ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Datorită faptului că metabolizarea hepatică nu este semnificativă , farmacocinetica vareniclinei nu ar trebui să fie modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiența
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
administrează medicamente secretate prin intermediul aceleiași căi renale , incluzând proteinele transportoare ale Transportorului Uman de Anioni Organici ( TUAO ) 1 și 3 sau MRP 4 ( de exemplu cidofovir , medicament cu potențial nefrotoxic cunoscut ) . Aceste proteine transportoare renale pot fi răspunzătoare pentru secreția tubulară și , parțial , pentru eliminarea renală a tenofovirului și cidofovirului . În consecință , farmacocinetica acestor medicamente care sunt secretate prin intermediul aceleiași căi renale , incluzând proteinele transportoare TUAO 1 și 3 sau MRP 4 poate varia dacă sunt administrate concomitent . Dacă nu este
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
vezi pct . 4. 4 și Tabelul 1 ) . Medicamente eliminate pe cale renală : Deoarece tenofovir este eliminat în principal prin rinichi , administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și a altor medicamente care reduc funcția renală sau sunt în competiție pentru secreția tubulară activă prin intermediul proteinelor transportoare TUAO 1 , TUAO 3 sau MRP 4 ( de exemplu cidofovir ) poate duce la creșterea concentrațiile serice de tenofovir și/ sau ale medicamentelor administrate concomitent . În general , se recomandă evitarea administrării de fumarat de tenofovir disoproxil în
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
date , este puțin probabilă apariția unor interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic între fumaratul de tenofovir disoproxil și medicamente metabolizate de citocromul P450 . Eliminarea Tenofovir este excretat în principal pe cale renală , atât prin filtrare glomerulară , cât și prin secreție tubulară activă ; după administrarea intravenoasă , aproximativ 70- 80 % din doză este excretată nemodificată în urină . Clearance- ul total a fost estimat la aproximativ 230 ml/ h și kg ( aproximativ 300 ml/ min ) . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 160
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
estimat la aproximativ 230 ml/ h și kg ( aproximativ 300 ml/ min ) . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 160 ml // h și kg ( aproximativ 210 ml/ min ) , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Aceasta indică faptul că secreția tubulară activă este o cale importantă de eliminare a tenofovirului . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Studiile au stabilit că secreția tubulară activă a tenofovir are loc printr- un
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
filtrare glomerulară . Aceasta indică faptul că secreția tubulară activă este o cale importantă de eliminare a tenofovirului . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Studiile au stabilit că secreția tubulară activă a tenofovir are loc printr- un influx la nivelul celulelor tubulare proximale , prin intermediul transportorului uman de anioni organici ( TUAO ) 1 și 3 și printr- un eflux în urină prin intermediul proteinei 4 rezistente la multe medicamente ( MRP 4 , multidrug resistant
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
importantă de eliminare a tenofovirului . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Studiile au stabilit că secreția tubulară activă a tenofovir are loc printr- un influx la nivelul celulelor tubulare proximale , prin intermediul transportorului uman de anioni organici ( TUAO ) 1 și 3 și printr- un eflux în urină prin intermediul proteinei 4 rezistente la multe medicamente ( MRP 4 , multidrug resistant protein 4 ) . Lineraritate/ non- linearitate Farmacocinetica tenofovirului nu a depins de doza
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
ficatului și pancreasului Reacții adverse foarte rare ( Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) • dificultăți de respirație • dureri la nivelul burții ( abdomenului ) , determinate de inflamarea ficatului • senzație de slăbiciune Analizele pot de asemenea indica : • deteriorarea celulelor tubulare ale rinichilor Puteți observa , de asemenea , distrugerea țesutului muscular , dureri musculare sau slăbiciune musculară , fragilitate osoasă ( asociată cu durere osoasă și care poate duce uneori la fracturi ) , ficat gras , inflamarea rinichilor , eliminarea unei cantități mari de urină și senzație de
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost încă
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost încă
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost încă
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
albuminei serice < 30 g/ l . Azacitidina este contraindicată la pacienții cu tumori hepatice maligne avansate ( vezi pct . 4. 3 ) . În plus , 5 pacienți cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) cărora li s- au administrat azacitidină și etopozidă au prezentat acidoză tubulară renală , definită prin scăderea valorilor bicarbonatului seric < 20 mmol/ l în asociere cu alcalinizarea urinii și hipokaliemie ( potasiu seric < 3 mmol/ l ) . Dacă apar scăderi inexplicabile ale bicarbonatului seric ( < 20 mmol/ l ) sau creșteri ale creatininei serice
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Medicamentele cationice care se elimină prin secreție tubulară renală ( de exemplu cimetidina ) pot interacționa cu metformina , concurând pentru sistemele comune de transport tubular renal . Un studiu efectuat la șapte voluntari sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Medicamentele cationice care se elimină prin secreție tubulară renală ( de exemplu cimetidina ) pot interacționa cu metformina , concurând pentru sistemele comune de transport tubular renal . Un studiu efectuat la șapte voluntari sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică a metforminei ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luată
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta- 2- agoniștii și diureticele au o activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , mai ales la începutul tratamentului
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
276 l . Metabolizare Metformina este excretată sub formă nemodificată în urină . La om nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând că metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul existenței unei insuficiențe renale , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și , astfel , timpul de înjumătățire
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
mai mici decât femelele. Culoarea corpului e foarte variată. Se întâlnesc reprezentanți cu nuanțe de roșu, portocaliu, galben, argintiu, alb, gri și negru. Contrastul dintre culori avertizează dușmanii despre toxicitatea pe care o prezintă. Opistosoma este voluminoasă și, de regulă, tubulară. Forma alungită mărește suprafața de contact a corpului cu aerul prevenind supraîncălzirea. Vârful picioarelor, în special perechii a treia, posedă ghiare utilizate la țeserea mătase. Un fapt foarte uimitor, spre deosebire de alți păianjeni, aceștia țes o mătase de culoare galbenă. Reflectând
Păianjeni țesători sferici aurii () [Corola-website/Science/319337_a_320666]
-
determina peroxidarealipidelor, formarea de legături covalente cu structurile hepatice, alterând procesele energetice și sinteză proteinelor, cu lezare hepatică. Alcoolii de tip etanol și metanol cresc net hepatotoxicitatea compusului. Toxicitatea tetraclorurii de carbon se manifestă și la nivel renal prin necroza tubulara acută. Postmortem s-au constatat leziuni la nivelul SNC, în special la nivelul cerebelului. La nivelul SNC (sistemului nervos central) are acțiune deprimanta sinarcotica (mai mică decât a cloroformului). Toxicitatea acută este foarte ridicată, doze de ordinul 90-100 ml fiind
Tetraclorură de carbon () [Corola-website/Science/325988_a_327317]