11,488 matches
-
indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Pentru a preveni injecțiile dureroase și pentru a reduce scurgerea de la locul injectării , Puregon trebuie administrat lent intramuscular sau subcutanat . Locul de injectare subcutanată trebuie alternat pentru a preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Puregon poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Pentru a preveni injecțiile dureroase și pentru a reduce scurgerea de la locul injectării , Puregon trebuie administrat lent intramuscular sau subcutanat . Locul de injectare subcutanată trebuie alternat pentru a preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Puregon poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Pentru a preveni injecțiile dureroase și pentru a reduce scurgerea de la locul injectării , Puregon trebuie administrat lent intramuscular sau subcutanat . Locul de injectare subcutanată trebuie alternat pentru a preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Puregon poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
tratamentul pacienților care prezintă neovascularizație coroidiană submaculară . Această afecțiune reprezintă dezvoltarea anormală a vaselor sanguine sub maculă , partea centrală a retinei ( membrana fotosensibilă situată la polul posterior al ochiului ) . Când există o sângerare de la nivelul acestor vase sanguine sau o scurgere de lichid , se produce o scădere a vederii . Visudyne se folosește pentru două boli în care apare această afecțiune , forma umedă a degenerescenței maculare legate de vârstă ( DMLV ) și miopia patologică , o formă rară de miopie în care globul ocular
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
cu legături înnodate . Dacă VISTIDE vine în contact cu pielea , locul trebuie spălat și clătit cu apă din abundență . Cantitatea în plus de VISTIDE și toate celelalte materiale utilizate în prepararea amestecului și administrare trebuie aruncate într- un container fără scurgeri , care elimină posibilitatea înțepării . Procurarea de probenecid Probenecidul nu este furnizat cu VISTIDE și trebuie procurat de la deținătorul autorizației de punere pe piață pentru probenecid . Însă , dacă întâmpinați dificultăți în procurarea probenecidului , trebuie să contactați , pentru informații , reprezentantul local al
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
acul expus . 2 . Strângeți ușor pielea de la locul de injectare și introduceți acul . 3 . Ținând seringa între degete , apăsați încet pistonul până atinge punctul maxim . Țineți pistonul apăsat la maxim până când ați retras acul din locul de injectare . Dacă există scurgeri de soluție din locul de injectare , introduceți acul și mai mult . 4 . Ținând pistonul apăsat la maxim , scoateți acul pe verticală din locul de injectare . 5 . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
acul expus . 2 . Strângeți ușor pielea de la locul de injectare și introduceți acul . 3 . Ținând seringa între degete , apăsați încet pistonul până atinge punctul maxim . Țineți pistonul apăsat la maxim până când ați retras acul din locul de injectare . Dacă există scurgeri de soluție din locul de injectare , introduceți acul și mai mult . 4 . Ținând pistonul apăsat la maxim , scoateți acul pe verticală din locul de injectare . 5 . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
seringă și aruncați- l . Strângeți ușor pielea de la locul de injectare și introduceți acul . Ținând seringa între degete , apăsați încet pistonul până atinge punctul maxim . Țineți pistonul apăsat la maxim până când ați retras acul din locul de injectare . Dacă există scurgeri de soluție de la locul de injectare , introduceți acul și mai mult . Ținând pistonul apăsat la maxim , scoateți acul pe verticală din locul de injectare . Eliberați ușor pistonul și lăsați protecția de ac să acopere automat acul expus . Acoperiți cu tifon
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
VISUDYNE Nu trebuie să vi se administreze Visudyne : - Dacă aveți probleme în timpul tratamentului , vă rugăm informați medicul dumneavoastră sau 21 afectată este expusă la lumină , acest lucru poate determina durere , umflare , apariția de bășici și modificarea culorii pielii în zona scurgerii . În cazul în care se produce acest fenomen , perfuzia trebuie întreruptă iar pielea trebuie tratată cu comprese reci și protejată bine de lumină până când culoarea acesteia revine la normal . - Veți deveni sensibil la lumina puternică timp de 48 ore de la
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
sânge pot arăta creșteri ale unor enzime hepatice Reacții adverse mai puțin frecvente : - sângerare la nivelul stomacului sau intestinului , sângerare genitală , sângerare nazală ( epistaxis ) - sângerări la nivelul țesuturilor sau a unei cavități a corpului ( hematoame , echimoze ( vânătăi )) - sânge în urină - scurgeri de sânge sau lichid de la nivelul plăgii chirurgicale - accelerarea bătăilor inimii - presiune arterială scăzută - stare generală de rău ( slăbiciune , oboseală ) , durere de cap , amețeală , leșin - durere de stomac , indigestie , constipație , diaree , stare de rău - senzație de gură uscată - umflături localizate
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
un tampon cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injecție , pentru a preveni contaminarea . 92 Nu utilizați NovoRapid În cazul în care cartușul sau dispozitivul care îl conține este scăpat , lovit sau strivit , deoarece există riscul de scurgere a insulinei Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . NovoRapid poate fi utilizat pentru injectare sub piele ( subcutanată ) sau pentru perfuzie continuă în pompele de insulină . NovoRapid poate fi administrat și intravenos , însă această administrare
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injecție , pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați NovoRapid În cazul în care NovoLet este scăpat , lovit sau strivit , deoarece există riscul de scurgere a insulinei Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . NovoRapid poate fi utilizat pentru injectare sub piele ( subcutanată ) sau pentru perfuzie continuă în pompele de insulină . NovoRapid poate fi administrat și intravenos , însă această administrare
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injecție pentru a preveni contaminarea . Nu utilizați NovoRapid În cazul în care FlexPen este scăpat , lovit sau strivit , deoarece există riscul de scurgere a insulinei Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . NovoRapid poate fi utilizat pentru injectare sub piele ( subcutanată ) sau pentru perfuzie continuă în pompele de insulină . NovoRapid poate fi administrat și intravenos , însă această administrare
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
dumneavoastră . NovoRapid FlexPen- ul dumneavoastră Capacul stiloului injector ( pen- ului ) protectoare al acului exterior al acului Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Pregătirea NovoRapid FlexPen Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . 113 Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
necesar , NovoRapid poate fi administrat și imediat după masă , în loc de înainte de masă . Pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . Înainte de a utiliza NovoRapid Nu utilizați NovoRapid În cazul în care InnoLet este scăpat , lovit sau strivit , deoarece există riscul de scurgere a insulinei Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . NovoRapid poate fi utilizat pentru injectare sub piele ( subcutanată ) sau pentru perfuzie continuă în pompele de insulină . NovoRapid poate fi administrat și intravenos , însă această administrare
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
un mic bandaj sau cu un tifon steril timp de câteva secunde . Nu masați locul de injectare . - Îndepărtați acul pen- ului folosind capacul exterior al acului și aruncați acul . Acest lucru va menține soluția de Omnitrope sterilă și va preveni scurgerile . De asemenea , împiedică pătrunderea aerului înapoi în pen și înfundarea acului . Nu împrumutați acele dumneavoastră . Nu împrumutați pen- ul dumneavoastră . - Lăsați cartușul în pen , puneți la loc capacul pen- ului și păstrați- l în frigider . utilizați soluția dacă este tulbure
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
un mic bandaj sau cu un tifon steril timp de câteva secunde . Nu masați locul de injectare . - Îndepărtați acul pen- ului folosind capacul exterior al acului și aruncați acul . Acest lucru va menține soluția de Omnitrope sterilă și va preveni scurgerile . De asemenea , împiedică pătrunderea aerului înapoi în pen și înfundarea acului . Nu împrumutați acele dumneavoastră . Nu împrumutați pen- ul dumneavoastră . - Lăsați cartușul în pen , puneți capacul pen- ului și păstrați- l în frigider . utilizați soluția dacă este tulbure sau conține
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
un mic bandaj sau cu un tifon steril timp de câteva secunde . Nu masați locul de injectare . - Îndepărtați acul pen- ului folosind capacul exterior al acului și aruncați acul . Acest lucru va menține soluția de Omnitrope sterilă și va preveni scurgerile . De asemenea , împiedică pătrunderea aerului înapoi în pen și înfundarea acului . Nu împrumutați acele dumneavoastră . Nu împrumutați pen- ul dumneavoastră . - Lăsați cartușul în pen , puneți capacul pen- ului și păstrați- l în frigider . utilizați soluția dacă este tulbure sau conține
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică • dificultăți respiratorii • erupție trecătoare pe piele sau prurit • scurgeri la nivelul plăgii operatorii • febră • scăderea sau creșterea numărului de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de către ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
aceea , poate duce la formarea de cicatrice . Ocazional , este necesară debridarea și , mai puțin frecvent , grefa cutanată , iar vindecarea poate dura până la 6 luni . Dacă pacientul prezintă soluții de continuitate la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de la nivelul locului de administrare , pacientul trebuie sfătuit să se consulte cu medicul înainte de continuarea injecțiilor cu Betaferon . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , trebuie întreruptă administrarea Betaferon până la apariția vindecării . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
aceea , poate duce la formarea de cicatrice . Ocazional , este necesară debridarea și , mai puțin frecvent , grefa cutanată , iar vindecarea poate dura până la 6 luni . Dacă pacientul prezintă soluții de continuitate la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de la nivelul locului de administrare , pacientul trebuie sfătuit să se consulte cu medicul înainte de continuarea injecțiilor cu Betaferon . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , trebuie întreruptă administrarea Betaferon până la apariția vindecării . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea Betaferon , cu condiția
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
administrare ” ) . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui dispozitiv auto - injector . Medicul dumneavoastră vă poate spune mai multe despre acest lucru . Dacă aveți leziuni la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de lichid la nivelul locului de administrare , trebuie să : ► Opriți injecțiile cu Betaferon și discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți numai un loc de injectare inflamat ( leziune ) iar deteriorarea tisulară ( necroza ) nu este prea extinsă , puteți continua utilizarea Betaferon . Dacă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
prospect ) . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui dispozitiv auto - injector . Medicul dumneavoastră vă poate spune mai multe despre acest lucru . Dacă aveți leziuni la nivelul pielii , care pot fi asociate cu edem sau scurgeri de lichid la nivelul locului de administrare , trebuie să : Opriți injecțiile cu Betaferon și discutați cu medicul dumneavoastră Dacă aveți numai un loc de injectare inflamat ( leziune ) iar deteriorarea tisulară ( necroza ) nu este prea extinsă , puteți continua utilizarea Betaferon . Dacă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
generalizat , dureri de cap Reacțiile adverse rare ( raportate la mai puțin de 1 din 1. 000 , dar la mai mult de 1 din 10. 000 persoane ) includ : creșterea temperaturii corporale , stare generală de rău , greață , vărsături , pierderea/ scăderea apetitului alimentar , scurgeri apoase nazale , tuse și amețeală . Reacțiile adverse foarte rare ( raportate la mai puțin de 1 din 10. 000 persoane ) includ : moleșeală/ oboseală , frisoane , diaree severă , dureri articulare , dureri în gât , scăderea senzației gustative , transpirații , incapacitatea de a dormi , dureri generalizate
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]