11,564 matches
-
De ce a fost aprobat Beromun ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Beromun sunt mai mari decât riscurile sale ca adjuvant în tratamentul chirurgical pentru îndepărtarea ulterioară a tumorii cu scopul de a preveni sau întârzia amputarea , sau ca tratament paliativ în cazul sarcoamelor de țesuturi moi de la nivelul membrelor care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală , administrat în asociere cu melfalan prin intermediul unei tehnici de ILP ușor hipertermică . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
doze orale unice de până la 20 mg și a fost bine tolerată . Supradozajul cu sulfoniluree , inclusiv glimepiridă , poate avea drept consecință hipoglicemia severă , care pune în pericol viața și se menține timp de 12 până la 72 de ore . Simptomele pot întârzia să apără până la 24 de ore după ingestie . Trebuie avută în vedere spitalizarea . În cazul unui supradozaj , se recomandă ca instituirea tratamentului de susținere adecvat să se realizeze în conformitate cu statusul clinic al pacientului . Atât rosiglitazona , cât și glimepirida sunt legate
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
doze orale unice de până la 20 mg și a fost bine tolerată . Supradozajul cu sulfoniluree , inclusiv glimepiridă , poate avea drept consecință hipoglicemia severă , care pune în pericol viața și se menține timp de 12 până la 72 de ore . Simptomele pot întârzia să apără până la 24 de ore după ingestie . Trebuie avută în vedere spitalizarea . În cazul unui supradozaj , se recomandă ca instituirea tratamentului de susținere adecvat să se realizeze în conformitate cu statusul clinic al pacientului . Atât rosiglitazona , cât și glimepirida sunt legate
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
este necesară înainte de terminarea perioadei recomandate de așteptare , trebuie utilizat un blocant neuromuscular non- steroidian . Insuficiența renală : Cu toate că la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , excreția sugammadex și a complexului sugammadex- rocuronium a fost întârziată , nu au fost observate semne de reapariție a blocului neuromuscular . Datele obținute la un număr limitat de pacienți cu insuficiență renală care necesitau dializă , au indicat o reducere inconstantă a concentrațiilor plasmatice de sugammadex prin hemodializă . 4 potențează blocul neuromuscular
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
o constantă de afinitate relativ înaltă și concentrații plasmatice relativ mari , este posibil un oarecare grad de disociere a vecuronium sau rocuronium din complexul format cu sugammadex . Revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 ar putea fi așadar întârziată la pacienții la care s- a administrat toremifen în ziua intervenției chirurgicale . Administrarea intravenoasă de flucloxacilină și acid fusidic : Administrarea intravenoasă de acid fusidic și doze mari de flucloxacilină ( perfuzie cu 500 mg sau mai mult ) poate determina un oarecare
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
nici un efect asupra ASC și Cmax ale pioglitazonei , atunci când Competact a fost administrat la voluntari sănătoși . Cu toate acestea , în cazul metforminei , ASC și Cmax medii au fost mai scăzute ( 13 % , respectiv 28 % ) după ingestia de alimente . Tmax a fost întârziat de către ingestia de alimente cu aproximativ 1, 9 ore în cazul pioglitazonei și cu 0, 8 ore în cazul metforminei . 11 Următoarele afirmații reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Competact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
ore și sunt în general mai mici de 1 µg/ ml . În cadrul studiilor clinice controlate , concentrațiile plasmatice maxime de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 µg/ ml , chiar și la doze maxime . Ingestia de alimente scade gradul absoarbției metforminei și întârzie ușor absorbția . După administrarea unei doze de 850 mg , s- a observat o concentrație plasmatică maximă redusă cu 40 % , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Distribuție
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
terapia antiretrovirală multiplă conținând lamivudină este eficace la pacienții care nu au mai fost tratați anterior cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri care conțin mutații M184V . Dovezile din studiile clinice evidențiază faptul că lamivudina împreună cu zidovudina întârzie apariția tulpinilor rezistente la zidovudină la pacienții care nu au mai fost tratați anterior cu antiretrovirale . Subiecții care au fost tratați cu lamivudină și zidovudină , cu sau fără asocierea altor terapii antiretrovirale , și care erau deja infectați cu virus cu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
fără avizul medicului dumneavoastră , deoarece puteți prezenta recurența hepatitei . Această recurență poate fi și mai severă dacă aveți o boală hepatică gravă . Trebuie să luați Combivir în fiecare zi . Acest medicament ajută la menținerea sub control a afecțiunii dumneavoastră și întârzie progresia bolii , dar nu vindecă infecția cu HIV . Puteți să faceți în continuare alte infecții și alte boli asociate infecției cu HIV . Trebuie să luați legătura în mod periodic cu medicul dumneavoastră . 31 numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și hepatic . Consumul de alimente a întârziat absorbția cu aproximativ o oră și a mărit expunerea plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă administrarea comprimatului în timpul mesei pentrru a scădea variabilitatea intraindividuală a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și hepatic . Consumul de alimente a întârziat absorbția cu aproximativ o oră și a mărit expunerea plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă administrarea comprimatului în timpul mesei pentrru a scădea variabilitatea intraindividuală a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
pe corp și MYLAN pe capac . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CYSTAGON este indicat pentru tratamentul cistinozei nefropatice confirmate . Cisteamina reduce acumularea de cistină în unele celule ( de exemplu leucocite , celule musculare și hepatice ) la pacienții cu cistinoză nefropatică și întârzie dezvoltarea insuficienței renale în cazul în care tratamentul este inițiat în primele faze ale bolii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul cistinozei . Obiectivul terapiei este de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
puțin de jumătate din doza clinică de întreținere recomandată pentru cisteamină , de 1, 30 g / m și zi . S- a observat reducerea fertilității la șobolani , la doza de 375 mg/ kg și zi , doză la care creșterea ponderală a fost întârziată . La această doză , creșterea ponderală și supraviețuirea puilor în perioada alăptării au fost de asemenea reduse . Dozele mari de cisteamină reduc capacitatea femelelor de a- și alăpta puii . Dozele mari de cisteamină administrate pe cale orală sau parenterală produc ulcere duodenale
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
pe corp și MYLAN pe capac . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CYSTAGON este indicat pentru tratamentul cistinozei nefropatice confirmate . Cisteamina reduce acumularea de cistină în unele celule ( de exemplu leucocite , celule musculare și hepatice ) la pacienții cu cistinoză nefropatică și întârzie dezvoltarea insuficienței renale în cazul în care tratamentul este inițiat în primele faze ale bolii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul cistinozei . Obiectivul terapiei este de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
puțin de jumătate din doza clinică de întreținere recomandată pentru cisteamină , de 1, 30 g / m / și zi . S- a observat reducerea fertilității la șobolani , la doza de 375 mg/ kg / și zi , doză la care creșterea ponderală a fost întârziată . La această doză , creșterea ponderală și supraviețuirea puilor în perioada alăptării au fost de asemenea reduse . Dozele mari de cisteamină reduc capacitatea femelelor de a- și alăpta puii . Dozele mari de cisteamină administrate pe cale orală sau parenterală produc ulcere duodenale
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
pentru evaluarea efectelor tratamentului cu Betaferon inițiat imediat , în comparație cu tratamentul inițiat tardiv : s- au comparat efectele la pacienții randomizați inițial cu Betaferon ( „ grupul cu tratament imediat ” ) sau cu placebo ( „ grupul cu tratament întârziat ” ) . În faza controlată cu placebo , Betaferonul a întârziat progresia de la primul eveniment clinic la scleroza multiplă clinic definită ( SMCD ) având semnificație statistică și clinică , corespunzând unei reduceri a riscului cu 47 % ( Raportul Șanselor = 0, 53 , 95 % interval de încredere ( 0, 39 , 0, 73 ) , p < 0, 0001 ) . Pe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
interval de încredere ( 0, 39 , 0, 73 ) , p < 0, 0001 ) . Pe durata de 2 ani , SMCD a apărut la 45 % dintre pacienții din lotul placebo comparativ cu 28 % dintre cei din lotul cu Betaferon ( estimări Kaplan- Meier ) . Betaferonul a întârziat momentul apariției SMCE cu 363 de zile , de la 255 de zile în lotul cu placebo la 618 zile în lotul cu Betaferon ( pe baza percentilelor 25 ) . Acest efect al tratamentului a fost încă evident după anul suplimentar de urmărire , stadiu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pentru evaluarea efectelor tratamentului cu Betaferon inițiat imediat , în comparație cu tratamentul inițiat tardiv : s- au comparat efectele la pacienții randomizați inițial cu Betaferon ( „ grupul cu tratament imediat ” ) sau cu placebo ( „ grupul cu tratament întârziat ” ) . În faza controlată cu placebo , Betaferonul a întârziat progresia de la primul eveniment clinic la scleroza multiplă clinic definită ( SMCD ) având semnificație statistică și clinică , corespunzând unei reduceri a riscului cu 47 % ( Raportul Șanselor = 0, 53 , 95 % interval de încredere ( 0, 39 , 0, 73 ) , p < 0, 0001 ) . Pe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
interval de încredere ( 0, 39 , 0, 73 ) , p < 0, 0001 ) . Pe durata de 2 ani , SMCD a apărut la 45 % dintre pacienții din lotul placebo comparativ cu 28 % dintre cei din lotul cu Betaferon ( estimări Kaplan- Meier ) . Betaferonul a întârziat momentul apariției SMCE cu 363 de zile , de la 255 de zile în lotul cu placebo la 618 zile în lotul cu Betaferon ( pe baza percentilelor 25 ) . Acest efect al tratamentului a fost încă evident după anul suplimentar de urmărire , stadiu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
că Interferonul beta- 1b modifică răspunsul sistemului imun și ajută astfel la reducerea activității bolii . Cum contribuie Betaferon la combaterea bolii : Un singur eveniment clinic care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple : s- a demonstrat că Betaferon întârzie progresia spre scleroza multiplă diagnosticată . Scleroza multiplă recurent remisivă : Persoanele cu SM recurent remisivă prezintă atacuri ocazionale sau recurențe în timpul cărora simptomele devin în mod evident mai severe . S- a demonstrat că Betaferon reduce numărul de atacuri și le diminuează
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
că Interferonul beta- 1b modifică răspunsul sistemului imun și ajută astfel la reducerea activității bolii . Cum contribuie Betaferon la combaterea bolii : Un singur eveniment clinic care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple : s- a demonstrat că Betaferon întârzie progresia spre scleroza multiplă diagnosticată . Scleroza multiplă recurent remisivă : Persoanele cu SM recurent remisivă prezintă atacuri ocazionale sau recurențe în timpul cărora devin în mod evident mai severe . S- a demonstrat că Betaferon reduce numărul de atacuri și le diminuează severitatea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
permite să infecteze celule și să producă mai mulți viruși . Emtriva , luat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge , păstrând- o la un nivel scăzut . Emtriva nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia deprecierea sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35 minute . Relevanța clinică a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35 minute . Relevanța clinică a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35 minute . Relevanța clinică a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]