KorAP: Find »[drukola/base=eliberat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...420 421 422 ...462 >

11,539 matches

Corola-website/Science/291251_a_292580

DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Procter & Gamble Pharmaceuticals UK Ltd . Rusham Park Technical Centre , Whitehall Lane , Egham , Surrey TW20 9NW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 352/ 001- 003 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Intrinsa 15 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Îndoiți aici pentru a închide . Informații care trebuie să apară pe partea interioară a părții îndoite Când trebuie aplicat plasturele : Plasturele trebuie schimbat de două

Ro_492 (2009) [Corola-website/Science/291251_a_292580]
Corola-website/Science/291264_a_292593

administrarea a până la cinci doze . Astfel , un singur puls- de- o- secundă de lumină indică administrarea a până la cinci doze ; două pulsuri reprezintă 6- 10 doze ; trei pulsuri reprezintă 11- 15 doze ; până la 16 pulsuri reprezintă 76- 80 de doze eliberate . Sistemul poate , de asemenea , arăta , în cursul eliberării unei doze la- cerere , prin apăsarea butonului o singură dată , numărul aproximativ de doze eliberate . LED- ul roșu va pulsa după cum este subliniat mai sus pentru a indica numărul aproximativ de doze

Ro_505 (2009) [Corola-website/Science/291264_a_292593]
6- 10 doze ; trei pulsuri reprezintă 11- 15 doze ; până la 16 pulsuri reprezintă 76- 80 de doze eliberate . Sistemul poate , de asemenea , arăta , în cursul eliberării unei doze la- cerere , prin apăsarea butonului o singură dată , numărul aproximativ de doze eliberate . LED- ul roșu va pulsa după cum este subliniat mai sus pentru a indica numărul aproximativ de doze la- cerere eliberate până în momentul respectiv . Această manevrare nu va influența eliberarea dozei . IONSYS poate fi îndepărtat oricând . Cu toate acestea , o dată ce un

Ro_505 (2009) [Corola-website/Science/291264_a_292593]
10 . ATENȚIONARE : O cantitate potențial periculoasă de fentanil rămâne în sistem după utilizare . 11 . Janssen- Cilag International NV Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 326/ 001 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală specială și restrictivă . 15 . 20 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE IONSYS 40 micrograme pe doză

Ro_505 (2009) [Corola-website/Science/291264_a_292593]
10 minute . Următoarea doză nu poate fi lansată până când ciclul nu este complet : apăsarea butonului în cursul eliberării nu va iniția altă doză . Lumina roșie începe să clipească după ce doza de 10 minute a fost eliberată . Numărul aproximativ de doze eliberate . Între doze , lumina roșie clipește în pulsuri de o secundă , care indică numărul aproximativ de doze administrate . Fiecare puls/ clipire de lumină , de o secundă , indică administrarea de până la cinci doze . - o singură clipire reprezintă 1 până la 5 doze - două

Ro_505 (2009) [Corola-website/Science/291264_a_292593]
până la 5 doze - două clipiri reprezintă 6 - 10 doze - trei clipiri reprezintă 11 - 15 doze Enumerarea continuă până la un maximum de 16 pulsuri care reprezintă 76 - 80 de doze . Sistemul poate arăta în cursul eliberării unei doze numărul de doze eliberate , apăsând butonul o dată . Lumina roșie va pulsa după cum este indicat mai sus pentru a indica numărul aproximativ de doze eliberate până la momentul respectiv . Această manevrare nu va influența eliberarea dozei . 30 Fiecare sistem IONSYS este conceput să elibereze la cerere

Ro_505 (2009) [Corola-website/Science/291264_a_292593]
Corola-website/Science/291248_a_292577

umiditate . 29 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Janssen- Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B- 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . Lot 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 30 B . PROSPECTUL Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile

Ro_489 (2009) [Corola-website/Science/291248_a_292577]
Corola-website/Science/291245_a_292574

11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN , Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 109/ 001 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 35 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE INTEGRILIN 0, 75 mg/ ml soluție perfuzabilă Eptifibatidă

Ro_486 (2009) [Corola-website/Science/291245_a_292574]
11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN , Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 109/ 002 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 38 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE INTEGRILIN 2 mg/ ml soluție injectabilă Eptifibatidă 2

Ro_486 (2009) [Corola-website/Science/291245_a_292574]
Corola-website/Science/291193_a_292522

ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG , D- 51368 Leverkusen , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 144/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { ABCDE1 } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . Helixate NexGen 250 40 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU PULBERE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG , D- 51368 Leverkusen , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 144/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { ABCDE1 } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . Helixate NexGen 500 44 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU PULBERE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG , D- 51368 Leverkusen , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 144/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { ABCDE1 } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . Helixate NexGen 1000 48 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU PULBERE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG , D- 51368 Leverkusen , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EMEA/ H/ C/ 276/ X/ 56/ 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { ABCDE1 } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . Helixate NexGen 2000 52 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU PULBERE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE

Ro_434 (2009) [Corola-website/Science/291193_a_292522]
Corola-website/Science/291282_a_292611

prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a

Ro_523 (2009) [Corola-website/Science/291282_a_292611]
prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a

Ro_523 (2009) [Corola-website/Science/291282_a_292611]
Corola-website/Science/291103_a_292432

ic EU/ 1/ 05/ 327/ 001 ed EU/ 1/ 05/ 327/ 002 EU/ 1/ 05/ 327/ 003 lm EU/ 1/ 05/ 327/ 004 EU/ 1/ 05/ 327/ 005 u us 13 . SERIA DE FABRICAȚIE od Lot : { număr } Pr 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 42 16 . EXUBERA 1 mg 43 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI at EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană

Ro_344 (2009) [Corola-website/Science/291103_a_292432]
Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ al in EU/ 1/ 05/ 327/ 006 EU/ 1/ 05/ 327/ 007 ic EU/ 1/ 05/ 327/ 008 ed 13 . SERIA DE FABRICAȚIE lm 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . Pr 15 . 16 . EXUBERA 1 mg 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie/ Blistere pentru eliberarea unei unități dozate ( 30 , 60 , 90 , 180 și 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 3

Ro_344 (2009) [Corola-website/Science/291103_a_292432]
PIAȚĂ ic EU/ 1/ 05/ 327/ 009 EU/ 1/ 05/ 327/ 010 ed EU/ 1/ 05/ 327/ 011 EU/ 1/ 05/ 327/ 012 lm EU/ 1/ 05/ 327/ 013 u 13 . SERIA DE FABRICAȚIE us Lot : { număr } od 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 49 16 . EXUBERA 3 mg 50 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI at EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană

Ro_344 (2009) [Corola-website/Science/291103_a_292432]
Road in CT13 9NJ Marea Britanie ed lm 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 327/ 016 EU/ 1/ 05/ 327/ 017 od EU/ 1/ 05/ 327/ 018 Pr 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 54 15 . 16 . EXUBERA 3 mg at riz to au te es ai m nu al in ic ed lm u us od Pr 55 Pr od us ulm ed ic in al 56 nu

Ro_344 (2009) [Corola-website/Science/291103_a_292432]
Corola-website/Science/291173_a_292502

îndepărta orice conținut rămas după prima utilizare . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstraße 3 D- 20354 Hamburg Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 16 B . PROSPECTUL Gliolan 30 mg/ ml pulbere pentru soluție orală Clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți

Ro_414 (2009) [Corola-website/Science/291173_a_292502]
Corola-website/Science/291376_a_292705

CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 067/ 001 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . 64 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE MabThera 100 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă Rituximab 100 mg / 10

Ro_617 (2009) [Corola-website/Science/291376_a_292705]
CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 067/ 002 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . 67 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE MabThera 500 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă Rituximab 500 mg / 50

Ro_617 (2009) [Corola-website/Science/291376_a_292705]
Corola-website/Science/291202_a_292531

AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 12 . EU/ 1/ 03/ 256/ 001 SERIA DE FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . Humira 40 mg 120 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 12 . EU/ 1/ 03/ 256/ 002 SERIA DE FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . Humira 40 mg 124 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 12 . EU/ 1/ 03/ 256/ 003 SERIA DE FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . Humira 40 mg 126 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 1 . Humira 40 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută

Ro_443 (2009) [Corola-website/Science/291202_a_292531]