12,664 matches
-
preparată conform descrierii de mai jos . Cu toate acestea , este destinat utilizării imediate , deoarece nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 5 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % )) : Se utilizează o pungă de perfuzie de dimensiuni adecvate , conținând soluție perfuzabilă de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
inițială este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Vi se va administra Abseamed timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . Vi se vor administra suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Abseamed , pentru a crește eficacitatea Abseamed . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
așteptat . Vaccinarea trebuie să fie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobulină serică umană . Administrarea de produse din sânge care conțin anticorpi anti - rubeolici , anti- urlieni sau anti- rujeolici , inclusiv preparate cu imunoglobulină , trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO , cu excepția cazului când este considerată esențială . Utilizarea împreună cu alte vaccinuri Datele clinice publicate susțin administrarea concomitentă a formulării anterioare a vaccinului împotriva rujeolei , parotiditei
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
așteptat . Vaccinarea trebuie să fie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobulină serică umană . Administrarea de produse din sânge care conțin anticorpi anti- rubeolici , anti- urlieni sau anti- rujeollici , inclusiv preparate cu imunoglobulină , trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO , cu excepția cazului când este considerată esențială . Utilizarea împreună cu alte vaccinuri Datele clinice publicate susțin administrarea concomitentă a formulării anterioare a vaccinului împotriva rujeolei , parotiditei
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
limpede . Verificați acest lucru imediat înainte de adminstrare . Medicamentul nu trebuie administrat dacă soluția este tulbure , observați , depuneri sau particule . 18 În cazuri rare , Nonafact poate provoca o reacție alergică gravă ( șoc anafilactic ) . Pacienții cu hemofilia B cărora li se administrează preparate pe bază de factor IX trebuie monitorizați pentru a urmări dezvoltarea anticorpilor de neutralizare a factorului IX ( inhibitori ) ( vezi pct . Reacții adverse posibile ) . Medicul dumneavoastră vă va urmări cu regularitate analizele de sânge pentru a detecta prezența acestor anticorpi , mai
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Omnitrope ? Omnitrope este un medicament care conține substanța activă denumită somatropină . Este disponibil sub formă de pulbere și solvent , prezentate sub formă de soluție injectabilă ( 1, 3 sau 5mg/ ml ) sau soluție preparată într- un cartuș ( 3, 3 sau 6, 7mg/ ml ) . Omnitrope este un medicament biologic similar . Aceasta înseamnă că Omnitrope este similar cu un medicament biologic deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și conține aceeași substanță activă ( fiind cunoscut , de asemenea , ca
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Vi se va administra Epoetin alfa HEXAL timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . Vi se vor administra suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL , pentru a crește eficacitatea Epoetin alfa HEXAL . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de introducere pe piață pentru EXULETT , pentru tratamentul infecțiilor complicate ale pielii și țesuturilor moi despre care se știe sau se bănuiește că sunt cauzate de bacterii Gram- pozitive sensibile . Ce este EXULETT ? EXULETT este o pulbere din care se prepară o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Conține substanța activă dalbavancin . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze EXULETT ? EXULETT urma să se utilizeze pentru tratarea adulților cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi de sub piele . „ Complicate ” înseamnă
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
senzație de apăsare în piept , stridor ( “ wheezing ” ) , hipotensiune arterială și anafilaxie . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor rezultate în urma folosirii de medicamente preparate din sânge uman sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , monitorizarea donațiilor individuale și a rezervelor de plasmă pentru markerii specifici de infecție și includerea unor etape eficiente de producție pentru inactivarea/ îndepărtarea virusurilor . În ciuda acestora , când sunt administrate medicamente derivate
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
Fiecare ml conține 1 mg clofarabină . Celelalte componente sunt clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Evoltra și conținutul ambalajului Evoltra este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Este o soluție limpede , aproape incoloră , care este preparată și diluată înainte de utilizare . Este furnizată în flacoane din sticlă a 20 ml . Flacoanele conțin 20 mg clofarabină și sunt ambalate în cutii . Fiecare cutie conține 3 , 4 , 10 sau 20 de flacoane , dar este posibil ca nu toate mărimile
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
Alte dispoziții "Tiaprost Bovine, ovine, porcine, ecvidee" 4. Substanțe utilizate pentru produse medicinale veterinare homeopate Substanță(e) activă(e) farmaceutic Specia de animale Alte dispoziții "Adonis vernalis Toate speciile pentru producția alimentară A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească unu la sută. Acqua levici Toate speciile pentru producția alimentară A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu
jrc4224as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89388_a_90175]
-
producția alimentară A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească unu la sută. Acqua levici Toate speciile pentru producția alimentară A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească unu la sută. Atropa belladonna Toate speciile pentru producția alimentară A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu
jrc4224as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89388_a_90175]
-
producția alimentară A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească unu la sută. Atropa belladonna Toate speciile pentru producția alimentară A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească unu la sută. Convallaria majalis Toate speciile pentru producția alimentară A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu
jrc4224as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89388_a_90175]
-
producția alimentară A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească unu la sută. Convallaria majalis Toate speciile pentru producția alimentară A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească unu la mie". 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 V. pagina 24 din prezentul Jurnal Oficial. 3 JO L 317, 06.11.1981, p. 1
jrc4224as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89388_a_90175]
-
din 23.05.1990 (JO L 137, 30.05.1990, p. 5) 1 Capsule de gelatină 2106 90 91 2106 90 92 14 (CEE) nr. 1422/90 din 23.05.1990 (JO L 137, 30.05.1990, p. 5) 2 Preparat în formă de tablete 2106 90 91 2106 90 92 15 (CEE) nr. 1422/90 din 23.05.1990 (JO L 137, 30.05.1990, p. 5) 3 Capsule de gelatină cu usturoi 2106 90 91 2106 90 92 16
jrc4215as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89379_a_90166]
-
JO L 261, 25.09.1990, p. 24) - Tablete de vitamine 2106 90 99 2106 90 98 19 (CEE) nr. 1464/87, modificat de (CEE) nr. 2723/90 din 24.09.1990 (JO L 261, 25.09.1990, p. 24) Preparat în formă de tablete 2106 90 99 2106 90 98 20 (CEE) nr. 3931/88 din 16.12.1988 (JO L 348, 17.12.1988, p. 15) - Tablete de calciu 2106 90 99 2106 90 98 21 (CEE) nr. 3482
jrc4215as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89379_a_90166]
-
23.05.1990 (JO L 137, 30.05.1990, p. 5) 5 Tablete cu radix rubia 2106 90 99 2106 90 98 24 (CEE) nr. 2399/91 din 06.08.1991 (JO L 220,08.08.1991, p. 5) 1 Preparat în formă de pudră 2106 90 99 Adnotare suplimentară 1, capitol 21 2106 90 99 Adnotare suplimentară 2, Capitol 21 25 (CEE) nr. 1637/94 din 05.07.1994 (JO L 172, 07.07.1994, p. 3) - Preparat sub formă
jrc4215as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89379_a_90166]
-
5) 1 Preparat în formă de pudră 2106 90 99 Adnotare suplimentară 1, capitol 21 2106 90 99 Adnotare suplimentară 2, Capitol 21 25 (CEE) nr. 1637/94 din 05.07.1994 (JO L 172, 07.07.1994, p. 3) - Preparat sub formă de sirop subțire 2016 90 99 2106 90 98 26 (CEE) nr. 200/82, modificat de (CEE) nr. 2723/90 din 24.09.1990 (JO L 261, 25.09.1990, p. 24) - Preamestec pentru hrana animalelor 2309 90
jrc4215as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89379_a_90166]
-
12.1988, p. 21) 2 Amestec de săruri de calciu 3823 3824 3823 90 3824 90 3823 90 91 3824 90 64 39 (CEE) nr. 2275/88 din 25.07.1988 (JO L 200, 26.07.1988, p. 10) 6 Preparat pentru produse cosmetice 3823 3824 3823 90 3824 90 3823 90 99 3824 90 95 40 (CEE) nr. 2275/88 din 25.07.1988 (JO L 200, 26.07.1988, p. 10) 7 Preparat pentru produse cosmetice 3823 3824 3823
jrc4215as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89379_a_90166]
-
26.07.1988, p. 10) 6 Preparat pentru produse cosmetice 3823 3824 3823 90 3824 90 3823 90 99 3824 90 95 40 (CEE) nr. 2275/88 din 25.07.1988 (JO L 200, 26.07.1988, p. 10) 7 Preparat pentru produse cosmetice 3823 3824 3823 90 3824 90 3823 90 99 3824 90 95 41 (CEE) nr. 2275/88 din 25.07.1988 (JO L 200, 26.07.1988, p. 10) 8 Preparat pentru produse cosmetice 3823 3824 3823
jrc4215as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89379_a_90166]
-
26.07.1988, p. 10) 7 Preparat pentru produse cosmetice 3823 3824 3823 90 3824 90 3823 90 99 3824 90 95 41 (CEE) nr. 2275/88 din 25.07.1988 (JO L 200, 26.07.1988, p. 10) 8 Preparat pentru produse cosmetice 3823 3824 3823 90 3824 90 3823 90 99 3824 90 95 42 (CEE) nr. 3491/88 din 09.11.1988 (JO L 306, 11.11.1988, p. 18) 3 Soluție 3823 3824 3823 90 3824 90
jrc4215as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89379_a_90166]
-
18.04.1996, p. 13) 3 Amestec de esteri ai metilenului 3824 90 90 3824 90 95 49 (CEE) nr. 3402/82, modificat de (CEE) nr. 2695/95 din 21.11.1995 (JO L 280, 23.11.1995, p. 15) - Preparat de bază pentru gumă de mestecat 3823 3824 3823 90 3824 90 3823 90 98 3824 90 95 50 (CEE) nr. 314/90 din 05.02.1990 (JO L 35, 07.02.1990, p. 9) 5 Componente pentru lubrifianți 3902
jrc4215as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89379_a_90166]
-
de substanță ce corespunde unui aditiv și care nu pot, prin urmare, să fie considerate materii prime care conțin în mod natural substanțele respective. (8) Dacă pre-amestecurile menționate în prezenta directivă nu pot fi considerate în nici un caz ca fiind preparate conform definiției aditivului. (9) Experiența arată că autorizarea aditivilor prin intermediul directivelor duce la întârzieri considerabile; întrucât aceste întârzieri în transpunerea directivelor determină uneori denaturări la nivelul concurenței și creează chiar bariere la nivelul schimburilor comerciale; întrucât, pentru a remedia această
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
titlu se inserează între art. 12 și 13: "NORME PRIVIND DISTRIBUIREA ȘI INCORPORAREA ÎN FURAJE A ADITIVILOR ȘI PRE-AMESTECURI" 10. Art. 13 se înlocuiește cu următoarele: "Articolul 13 (1) Statele membre solicită ca anumiți aditivi reglementați de prezenta directivă, pre-amestecurile preparate din acei aditivi în vederea încorporării în furaje combinate și furajele combinate ce conțin acele pre-amestecuri să poată fi puse în circulație sau utilizate numai de unități sau intermediari care îndeplinesc condițiile stabilite, după caz, în Directiva Consiliului 95/69/CEE
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
cazul, aprobate conform prevederilor art. 2 alin. (2) lit. (c) din prezenta directivă. (3) Statele membre solicită ca aditivii menționați în anexa A lit. (a) și în partea B să poată fi incorporați în furaje combinate numai dacă au fost preparați anterior sub formă de pre-amestecuri ce conțin o substanță de bază de către unitățile care îndeplinesc condițiile stabilite în art. 2 alin. (2) lit. (b) din Directiva 95/69/CE. Aceste pre-amestecuri pot fi incorporate în furaje combinate numai într-o
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]