11,972 matches
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Puregon trebuie reconstituit cu solventul furnizat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Puregon trebuie reconstituit cu solventul furnizat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Puregon trebuie reconstituit cu solventul furnizat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Puregon trebuie reconstituit cu solventul furnizat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Pentru a preveni injecțiile dureroase și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Pentru a preveni injecțiile dureroase și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Pentru a preveni injecțiile dureroase și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Pentru a preveni injecțiile dureroase și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Pentru a preveni injecțiile dureroase și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Pentru a preveni injecțiile dureroase și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Pentru a preveni injecțiile dureroase și
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Puregon soluție injectabilă în cartușe a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Puregon soluție injectabilă în cartușe a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Puregon soluție injectabilă în cartușe a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doze a 150 UI , concomitent cu hCG . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 3 - 4 luni înainte de a se aștepta ameliorarea spermatogenezei . În cazul în care , după această perioadă , pacientul nu a răspuns la tratament , se poate continua terapia combinată ; experiența clinică curentă indică faptul că pentru obtinerea spermatogenezei poate fi necesară continuarea acestui tratament până la 18 luni sau mai mult . Nu există nici o indicație relevantă pentru utilizarea Puregon la copii . Mod de administrare Puregon soluție injectabilă în cartușe a
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doză . Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu Twinrix Pediatric pe o perioadă de 48 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti- VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu Pentru anumite categorii de subiecți sau pacienți expuși la VHB ( cum sunt pacienții hemodializați sau cei imunocompromiși ) trebuie luate în considerare măsuri de precauție , astfel încât să se asigure un nivel de anticorpi ≥ 10
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață . Evenimentele adverse raportate în urma supradozajului au fost similare cu cele raportate în urma administrării normale a vaccinului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Twinrix Pediatric este un vaccin combinat formulat prin asocierea unor cantități de virus hepatitic A ( HA ) inactivat și purificat cu antigen de suprafață purificat al virusului hepatitei B ( AgHbs ) , adsorbite separat pe hidroxid de aluminiu respectiv fosfat de aluminiu . Virusul hepatitei A este cultivat pe celule
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
doză . Sunt disponibile date cu privire la persistența anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu Twinrix Pediatric pe o perioadă de 48 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti- VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu 9 titrurile de anticorpi observate după vaccinarea cu vaccinurile monovalente . Pentru anumite categorii de subiecți sau pacienți expuși la VHB ( cum sunt pacienții hemodializați sau cei imunocompromiși ) trebuie luate în considerare măsuri de
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
9 Supradozaj Cazuri de supradozaj au fost raportate în timpul supravegherii după punerea pe piață . Evenimentele adverse raportate în urma supradozajului au fost similare cu cele raportate în urma administrării normale a vaccinului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Twinrix Pediatric este un vaccin combinat formulat prin asocierea unor cantități de virus hepatitic A ( HA ) inactivat și purificat cu antigen de suprafață purificat al virusului hepatitei B ( AgHbs ) , adsorbite separat pe hidroxid de aluminiu respectiv fosfat de aluminiu . Virusul hepatitei A este cultivat pe celule
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
hepatică ( inclusiv anumite medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatitic C și tratați cu interferon alfa și ribavirină pot prezenta un risc deosebit . Pacienții cu risc crescut trebuie supravegheați cu atenție . Lipodistrofia : Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este complet elucidat . S- au emis ipoteze
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la tratamentul antiretroviral combinat ( TARC ) . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină : nu este recomandată . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină a condus la o creștere cu 40- 60 % a expunerii sistemice la didanozină care poate crește riscul evenimentelor
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
a fost similar celui observat la pacienții infectați numai cu HIV . Totuși , după cum este de așteptat la acest grup de pacienți , creșterea valorilor ASAT și ALAT s- a produs mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
ASAT și ALAT s- a produs mai frecvent decât în populația generală infectată cu HIV . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratamentul antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 10 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru a decela apariția manifestărilor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
acestea sunt supraponderale . Dacă aveți o boală de ficat puteți prezenta un risc crescut pentru apariția acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Truvada , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție pentru orice semne care pot indica apariția acidozei lactice . Tratamentele antiretrovirale combinate ( inclusiv Truvada ) pot crește valorile zahărului în sânge , valorile lipidelor din sânge ( hiperlipidemie ) , pot determina modificări ale țesutului adipos din organism și rezistență la insulină ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) . Discutați cu medicul dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]