11,102 matches
-
alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2). ... (4) Autoritățile competente asigura respectarea limitelor maxime admise, specificate în anexa nr. 2, prin controalele efectuate în conformitate cu Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului nr. 882/2004/CE. ... -------------- Alin. (4) al art. 4 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252219_a_253548]
-
limita maximă de reziduu aplicabilă va fi cea stabilită în anexa nr. 2, luându-se în considerare factorul de concentrație sau diluție ca rezultat al anumitor operații de uscare sau procesare. ... (3) Pentru alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251908_a_253237]
-
alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2). ... (4) Autoritățile competente asigura respectarea limitelor maxime admise, specificate în anexa nr. 2, prin controalele efectuate în conformitate cu Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului nr. 882/2004/CE. ... -------------- Alin. (4) al art. 4 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251908_a_253237]
-
limita maximă de reziduu aplicabilă va fi cea stabilită în anexa nr. 2, luându-se în considerare factorul de concentrație sau diluție ca rezultat al anumitor operații de uscare sau procesare. ... (3) Pentru alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251906_a_253235]
-
alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2). ... (4) Autoritățile competente asigura respectarea limitelor maxime admise, specificate în anexa nr. 2, prin controalele efectuate în conformitate cu Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului nr. 882/2004/CE. ... -------------- Alin. (4) al art. 4 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251906_a_253235]
-
limita maximă de reziduu aplicabilă va fi cea stabilită în anexa nr. 2, luându-se în considerare factorul de concentrație sau diluție ca rezultat al anumitor operații de uscare sau procesare. ... (3) Pentru alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251903_a_253232]
-
alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2). ... (4) Autoritățile competente asigura respectarea limitelor maxime admise, specificate în anexa nr. 2, prin controalele efectuate în conformitate cu Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului nr. 882/2004/CE. ... -------------- Alin. (4) al art. 4 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251903_a_253232]
-
limita maximă de reziduu aplicabilă va fi cea stabilită în anexa nr. 2, luându-se în considerare factorul de concentrație sau diluție ca rezultat al anumitor operații de uscare sau procesare. ... (3) Pentru alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251907_a_253236]
-
alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2). ... (4) Autoritățile competente asigura respectarea limitelor maxime admise, specificate în anexa nr. 2, prin controalele efectuate în conformitate cu Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului nr. 882/2004/CE. ... -------------- Alin. (4) al art. 4 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251907_a_253236]
-
limita maximă de reziduu aplicabilă va fi cea stabilită în anexa nr. 2, luându-se în considerare factorul de concentrație sau diluție ca rezultat al anumitor operații de uscare sau procesare. ... (3) Pentru alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251899_a_253228]
-
alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2). ... (4) Autoritățile competente asigura respectarea limitelor maxime admise, specificate în anexa nr. 2, prin controalele efectuate în conformitate cu Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului nr. 882/2004/CE. ... -------------- Alin. (4) al art. 4 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251899_a_253228]
-
limita maximă de reziduu aplicabilă va fi cea stabilită în anexa nr. 2, luându-se în considerare factorul de concentrație sau diluție ca rezultat al anumitor operații de uscare sau procesare. ... (3) Pentru alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251901_a_253230]
-
alimentele compuse care conțin un amestec de ingrediente și pentru care nu sunt prevăzute limite maxime admise în reziduuri, limitele maxime în reziduuri aplicabile nu pot depăși limitele stabilite în anexa nr. 2, ținându-se cont de concentrațiile relative ale ingredientelor din amestec și de dispozițiile alin. (2). ... (4) Autoritățile competente asigura respectarea limitelor maxime admise, specificate în anexa nr. 2, prin controalele efectuate în conformitate cu Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului nr. 882/2004/CE. ... -------------- Alin. (4) al art. 4 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251901_a_253230]
-
legale, operațiuni de import de medicamente, inclusiv cele pentru investigație clinică; ... k) substanță activă - orice substanță sau amestec de substanțe care urmează să fie folosite în fabricația unui medicament și care, atunci când sunt folosite în fabricarea unui medicament, devin un ingredient activ al medicamentului; asemenea substanțe trebuie să aibă activitate farmacologică sau alt efect direct în diagnosticul, vindecarea, ameliorarea, tratamentul sau prevenirea bolilor sau să afecteze structura și funcționarea organismului; ... l) medicament provenit din Spațiul Economic European - medicament fabricat pe teritoriul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
menționate la articolele respective/sau la secțiunea 4,; - în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. produse radiofarmaceutice sau medicamente conțin��nd peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de produs și forma dozată respective - se aplică tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1.6. 1.1.1│Preparate aseptic (lista formelor dozate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
trebuie menționate la articolele respective/sau la secțiunea 4,; - în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de produs și forma dozată respective - se aplică tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1.6 1.1.1│Preparate aseptic (lista formelor dozate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
există │ │ operații de fabricație, trebuie menționate la articolele respective; │ │- în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. │ │ produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe │ │ cu activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de │ │ produs și forma dozată respective - aplicabilă tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1.6. 1.1.1. preparate aseptic (lista formelor dozate) 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
există │ │ operații de fabricație, trebuie menționate la articolele respective; │ │- în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. │ │ produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu│ │ activitate hormonală sau ingrediente active cu potențial de risc), aceasta trebuie să se menționeze la tipul de │ │ produs și forma dozată respective - se aplică tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția secțiunilor 1.5.2 și 1.6. 1.1.│Medicamente sterile pentru investigație clinică 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
manufacturing operations should│ │be specified under the relevant items; │ │ - în cazul în care compania este implicată în fabricația produselor pentru care există cerințe speciale (de ex. │ │produse radiofarmaceutice sau medicamente conținând peniciline, sulfonamide, citotoxice, cefalosporine, substanțe cu │ │acțiune hormonală sau ingrediente active potențial periculoase), aceasta trebuie menționată la tipul de produs și │ │forma dozată respective. │ │ - if the company is engaged în manufacture of products with special requirements e.g. radiopharmaceuticals or │ │products containing penicillin, sulphonamides, cytotoxics, cephalosporins, substances with hormonal activity or
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249820_a_251149]
-
trebuie să fie consemnate, în mod obligatoriu, atât denumirea și seria de fabricație, cât și valabilitatea fiecărui produs; ... b) registru de evidență a preparatelor magistrale și oficinale; registru de copiere a rețetelor magistrale, care cuprinde data preparării și numărul rețetei, ingredientele, modul de preparare, forma farmaceutică și cantitatea preparată, modul de administrare, precum și numele medicului care a eliberat rețeta, numărul bonului/chitanței/facturii eliberat/eliberate, data eliberării rețetei magistrale, observații; ... c) registru de evidență a prescripțiilor care nu se rețin în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242238_a_243567]
-
1.831/2003 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 septembrie 2003 privind aditivii din hrana animalelor ca fiind în conformitate cu caracteristicile esențiale menționate. 3. În cazul în care în coloana 4 din partea B se cere menționarea sursei sau surselor ingredientelor sau compușilor analitici, producătorul trebuie să facă o mențiune precisă, cum ar fi: denumirea specifică a ingredientelor, a speciei animalului sau a părții animalului, care să permită evaluarea conformității hranei cu caracteristicile nutriționale esențiale corespunzătoare. 4. În cazul în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249060_a_250389]
-
animalelor ca fiind în conformitate cu caracteristicile esențiale menționate. 3. În cazul în care în coloana 4 din partea B se cere menționarea sursei sau surselor ingredientelor sau compușilor analitici, producătorul trebuie să facă o mențiune precisă, cum ar fi: denumirea specifică a ingredientelor, a speciei animalului sau a părții animalului, care să permită evaluarea conformității hranei cu caracteristicile nutriționale esențiale corespunzătoare. 4. În cazul în care în coloana 4 din partea B se cere menționarea unei substanțe care este autorizată și ca aditiv și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249060_a_250389]
-
nimic sau, prin derogare de la Regulamentul (CE) 1.831/2003, la cantitatea totală de substanță prezentă în mod natural și cantitatea adăugată ca aditiv. 5. Mențiunile cerute în coloana 4 din partea B, cu trimiterea "dacă se adaugă", sunt obligatorii atunci când ingredientul sau aditivul a fost încorporat ori prevăzut în cantitate mai mare tocmai pentru a permite atingerea obiectivului nutrițional special. 6. Mențiunile care urmează a fi prevăzute, în conformitate cu coloana 4 din partea B cu privire la compușii analitici și la aditivi, trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249060_a_250389]
-
săptămâni. *3) În cazul hranei pentru pisici, "afecțiunea tractului urinar inferior al felinelor" sau "sindromul urologic al felinelor - S.U.F." poate finaliza scopul nutrițional specific. *4) În cazul hranei pentru o anumită intoleranță, trimiterea la intoleranța specifică poate înlocui "ingredient și nutrient". *5) Producătorul poate completa scopul nutrițional specific cu trimiterea: "insuficiență pancreatică exocrină". *6) În cazul hranei pentru pisici, producătorul poate completa scopul nutrițional special cu referirea la "lipidoza hepatică a felinelor". *7) Termenul "cetoză" poate fi înlocuit cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249060_a_250389]
-
10) În cazul hranei pentru oi. *11) În cazul hranei pentru vacile de lapte: "maximum două luni de la începerea lactației". *12) Precizează categoria de rumegătoare. *13) În cazul hranei preparate special pentru a îndeplini cerințele specifice ale animalelor foarte bătrâne (ingrediente ușor digerabile), indicarea speciei sau a categoriei de animale va fi completată cu referirea la "animale bătrâne". Anexa 2 Abrogată ---------- Anexa 2 a fost abrogată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 147 din 2 noiembrie 2015 publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249060_a_250389]