12,524 matches
-
de CYP2C9 . Deoarece in vitro rosiglitazona nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni semnificative de ordin metabolic cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( IÎ50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( IÎ50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminare Clearance- ul plasmatic total
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
a fost cuprinsă în același interval ca și datele individuale la adulți . Valoarea Cl/ F a părut a fi independentă de vârstă , dar a crescut cu greutatea la subiecții copii . Insuficiență hepatică : La pacienții cu ciroză hepatică cu insuficiență hepatică moderată ( Child- Pugh B ) , Cmax și ASC pentru forma nelegată au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții normali . 32 Variabilitatea dintre subiecți a fost mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sulfoniluree . De asemenea , cazuri de insuficiență cardiacă s- au raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la vârstnici sau la cei cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece antiinflamatoriile nesteroidiene , insulina și rosiglitazona pot toate determina retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edem . Asocierea cu insulină În studiile
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de colesterol total au fost asociate cu o creștere atât a LDLc cât și a HDLc , însă raportul colesterol total : HDLc a fost nemodificat sau s- a îmbunătățit în studiile pe termen lung . În general , aceste creșteri au fost ușoare - moderate și nu au necesitat întreruperea tratamentului . 2 A fost observată o creștere a incidenței insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona a fost asociată la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie dublă sau triplă ) , creștere ce pare a fi mai mare în cazul dozei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Totuși , aceasta nu ridică probleme privind siguranța administrării la populații țintă sau speciale , deoarece insuficiența hepatică reprezintă o contraindicație și studiile clinice de fază III includ un număr mare de pacienți vârstnici și de pacienți cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Studii efectuate in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de CYP2C8 și în măsură mult mai mică de CYP2C9 . Deoarece in vitro rosiglitazona nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni semnificative
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de CYP2C9 . Deoarece in vitro rosiglitazona nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni semnificative de ordin metabolic cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( IÎ50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( IÎ50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminare Clearance- ul plasmatic total
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
a fost cuprinsă în același interval ca și datele individuale la adulți . Valoarea Cl/ F a părut a fi independentă de vârstă , dar a crescut cu greutatea la subiecții copii . Insuficiență hepatică : La pacienții cu ciroză hepatică cu insuficiență hepatică moderată ( Child- Pugh B ) , Cmax și ASC pentru forma nelegată au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții normali . Variabilitatea dintre subiecți a fost mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . Insuficiență
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sulfoniluree . De asemenea , cazuri de insuficiență cardiacă s- au raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la vârstnici sau la cei cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece antiinflamatoriile nesteroidiene , insulina și rosiglitazona pot toate determina retenție hidrică , administrarea lor concomitentă poate crește riscul de edem . Asocierea cu insulină În studiile
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de colesterol total au fost asociate cu o creștere atât a LDLc cât și a HDLc , însă raportul colesterol total : HDLc a fost nemodificat sau s- a îmbunătățit în studiile pe termen lung . În general , aceste creșteri au fost ușoare - moderate și nu au necesitat întreruperea tratamentului . 2 A fost observată o creștere a incidenței insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona a fost asociată la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie dublă sau triplă ) , creștere ce pare a fi mai mare în cazul dozei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Totuși , aceasta nu ridică probleme privind siguranța administrării la populații țintă sau speciale , deoarece insuficiența hepatică reprezintă o contraindicație și studiile clinice de fază III includ un număr mare de pacienți vârstnici și de pacienți cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Studii efectuate in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de CYP2C8 și în măsură mult mai mică de CYP2C9 . Deoarece in vitro rosiglitazona nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni semnificative
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de CYP2C9 . Deoarece in vitro rosiglitazona nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni semnificative de ordin metabolic cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( IÎ50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( IÎ50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminare Clearance- ul plasmatic total
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
a fost cuprinsă în același interval ca și datele individuale la adulți . Valoarea Cl/ F a părut a fi independentă de vârstă , dar a crescut cu greutatea la subiecții copii . Insuficiență hepatică : La pacienții cu ciroză hepatică cu insuficiență hepatică moderată ( Child- Pugh B ) , Cmax și ASC pentru forma nelegată au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții normali . Variabilitatea dintre subiecți a fost mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . Insuficiență
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
fost de 13, 5 zile ( interva , de la 1 la 38 de zile ) . La o sută nouăsprezece pacienți s- a administrat anidulafungin pentru o durată mai mare sau egală cu 14 zile . Reacțiile adverse au fost tipic de intensitate ușoară până la moderată și au determinat rar întreruperea tratamentului . În timpul tratamentului cu anidulafungin au fost raportate reacții adverse datorate perfuziei ; în studiul pivot ICC , acestea au inclus eritem facial/ senzație de căldură ( 2, 3 % ) , prurit ( 2, 3 % ) , eritem cutanat ( 1, 5 % ) și urticarie
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
ASC la pacienți cu insuficiență hepatică clasa Child- Pugh C , scăderea s- a încadrat în intervalul estimat la subiecții sănătoși . Insuficiența renală Anidulafungin are un clearance renal neglijabil ( < 1 % ) . Într- un studiu clinic la subiecți cu insuficiență renală ușoară , moderată , severă sau în stadiu terminal ( dependenți de dializă ) , farmacocinetica anidulafungin a fost similară cu cea observată la pacienți cu funcție renală normală . Anidulafungin nu este dializabil și poate fi administrat indiferent de perioadele de hemodializă . Copii Caracteristicile farmacocinetice ale anidulafungin
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
adverse Reacțiile adverse la medicament raportate în Faza II/ III a studiului controlat cu placebo cu durata de 52 săptămâni la 32 pacienți tratați săptămânal cu 0, 5 mg/ kg Elaprase au fost aproape în totalitate de severitate redusă până la moderată . În cazul grupului la care s- a administrat placebo , după administrarea în total a 1612 perfuzii s- au raportat 128 reacții asociate perfuziei la 21 dintre cei 32 pacienți , . Deoarece , la administrarea unei singure perfuzii este posibilă apariția mai multor
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
cu Elaprase . Dacă uitați să luați Elaprase Dacă ați omis o perfuzie cu Elaprase , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Elaprase poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toată persoanele . Cele mai multe dintre reacțiile adverse sunt ușoare până la moderate și sunt asociate cu perfuzia , deși unele reacții adverse pot fi grave . Cu timpul , numărul acestor reacții asociate cu perfuzia se reduce . Reacții adverse foarte frecvente ( mai mult de 1 la 10 ) : Dureri de cap • Creșterea tensiunii arteriale • Dureri în
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
pentru tratarea următoarelor afecțiuni : • artrită reumatoidă în stadiu moderat până la sever ( o afecțiune a sistemului imunitar care provoacă inflamarea articulațiilor ) la adulți . Enbrel este utilizat în combinație cu metotrexat ( un medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) la adulți cu afecțiuni moderate sau severe care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente . De asemenea , Enbrel poate fi utilizat în monoterapie dacă metotrexat nu este adecvat pentru pacient . De asemenea , poate fi utilizat la pacienții cu artrită reumatoidă severă cărora nu li s-
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
din fiecare substanță activă . Nu se recomandă doze de vildagliptin care depășesc 100 mg . Administrarea Eucreas în timpul mesei sau imediat după masă poate atenua problemele la nivelul stomacului provocate de metformină . Eucreas nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe sau cu afecțiuni hepatice . La pacienții în vârstă cărora li se administrează Eucreas , trebuie monitorizată cu regularitate funcția renală . Nu se recomandă utilizarea Eucreas la pacienții cu vârste peste 75 de ani . Cum acționează Eucreas ? Diabetul de tip
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
pacientele care prezintă anumite efecte secundare cu efect asupra sângelui sau nervilor , doza poate fi redusă sau tratamentul întrerupt . Abraxane nu trebuie administrat pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . Nu se cunoaște dozajul adecvat pentru pacientele cu afecțiuni hepatice ușoare sau moderate sau cu afecțiuni renale . Cum acționează Abraxane ? Substanța activă din Abraxane , paclitaxelul , aparține grupului de medicamente anticanceroase cunoscute sub denumirea de „ taxani ” . Paclitaxelul blochează posibilitatea celulelor canceroase de a- și descompune propriul „ schelet ” intern , care le permite să se dividă
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
pentru eficacitatea medicamentului Advate pe o scară de la „ zero ” la „ excelent ” la cei 107 pacienți care au primit Advate . Trei studii suplimentare au evaluat utilizarea medicamentului în prevenirea sângerării și în cadrul intervențiilor chirurgicale la pacienți cu hemofilie A gravă sau moderată , dintre care un studiu pe 53 de copii cu vârste sub 6 ani . Ce beneficii a prezentat Advate pe durata studiilor ? În studiul principal , eficacitatea medicamentului Advate în prevenirea sângerării a fost calificată ca „ excelentă ” sau „ bună ” în 86 % din
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
revenirea la gradul 1 sau 2 , urmată de o reducere a dozei pentru toate administrările ulterioare . 2 Pacienți cu insuficiență hepatică : În prezent , nu sunt disponibile date suficiente pentru a recomanda modificările dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 . și 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică gravă nu trebuie tratați cu paclitaxel . Nu au fost realizate studii la pacienți cu insuficiență a funcției renale și nu sunt disponibile date suficiente în prezent pentru a recomanda
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
să ceară sfatul în privința conservării spermei , anterior tratamentului , datorită posibilității de apariție a infertilității ireversibile determinate de tratamentul cu Abraxane . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Abraxane are o influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Abraxane poate determina reacții adverse , cum ar fi oboseala ( foarte frecvent ) și amețeli ( frecvent ) , care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . ACOMPLIA trebuie administrat cu precauție la pacienții cu vârsta peste 75 de ani ( vezi pct . 4. 4 ) . d Me Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . ACOMPLIA trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . ACOMPLIA nu trebuie administrat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]