11,652 matches
-
Au fost tratați în total 2192 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 26 de zile ( în medie 7 zile ) . Ambele grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 22 de zile ( în medie 7 zile ) . Ambelor grupuri de tratament li s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă este indispensabilă administrarea concomitentă , este necesară monitorizarea atentă . Anestezie rahidiană / epidurală La pacienții cărora
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Au fost tratați în total 2192 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 26 de zile ( în medie 7 zile ) . Ambele grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 22 de zile ( în medie 7 zile ) . Ambelor grupuri de tratament li s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 4. 5 . Alte medicamente antiplachetare ( acid acetilsalicilic , dipiridamol , sulfinpirazonă , ticlopidină sau clopidogrel ) și AINS trebuie folosite cu precauție . Dacă este indispensabilă administrarea concomitentă , este necesară monitorizarea atentă . Anestezie rahidiană / epidurală La pacienții cărora
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Au fost tratați în total 2192 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 26 de zile ( în medie 7 zile ) . Ambele grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror administrare a fost de obicei inițiată în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei pentru obținerea unui INR de 2- 3
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
număr total de 2184 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 22 de zile ( în medie 7 zile ) . Ambelor grupuri de tratament li s- a administrat tratament cu antagoniști de vitamină K , care a fost de obicei inițiat în primele 72 de ore după prima administrare a medicamentului studiului și a continuat timp de 90 ± 7 zile , cu ajustări regulate ale dozei , pentru obținerea unui INR de 2- 3 . Obiectivul final
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . CYSTAGON poate fi administrat împreună cu suplimente pe bază de electroliți și minerale , necesare în tratamentul sindromului Fanconi , dar și cu vitamina D și hormoni tiroidieni . Indometacina și 3 CYSTAGON au fost utilizate concomitent la unii pacienți . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de cisteamină bitartrat la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Interacțiunile cu alte medicamente nu au fost studiate . CYSTAGON poate fi administrat împreună cu suplimente pe bază de electroliți și minerale , necesare în tratamentul sindromului Fanconi , dar și cu 10 vitamina D și hormoni tiroidieni . Indometacina și CYSTAGON au fost utilizate concomitent la unii pacienți . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de cisteamină bitartrat la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
pentru sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 36 UI/ capsulă , capsulă de 50 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 36 UI/ capsulă , capsulă de 50 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament . Datorită riscului potențial de toxicitate determinat de conținutul mare în propilenglicol al soluției orale , această formă farmaceutică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pentru sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 109 UI/ capsulă , capsulă de 150 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 109 UI/ capsulă , capsulă de 150 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament . Datorită riscului potențial de toxicitate determinat de conținutul mare în propilenglicol al soluției orale , această formă farmaceutică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase soluție orală conține vitamină E ( 46 UI/ ml ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase soluție orală conține 1 mg potasiu pe ml . Agenerase soluție orală conține de asemenea 4 mg de sodiu pe ml . Acest lucru trebuie avut în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase soluție orală conține vitamină E ( 46 UI/ ml ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase soluție orală conține 1 mg potasiu pe ml . Agenerase soluție orală conține de asemenea 4 mg de sodiu pe ml . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii la pacienți care trebuie să respecte o dietă controlată
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tulburări la nivelul stomacului și diaree . Aceste capsule conțin , de asemenea , sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Deoarece Agenerase capsule conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Luați întotdeauna Agenerase exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă este
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de asemenea , sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Deoarece Agenerase capsule conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Luați întotdeauna Agenerase exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă este necesar să luați un antiacid pentru indigestie , sau dacă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tulburări la nivelul stomacului și diaree . Aceste capsule conțin , de asemenea , sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Deoarece Agenerase capsule conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Întotdeauna luați Agenerase exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă este
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de asemenea , sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Deoarece Agenerase capsule conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Întotdeauna luați Agenerase exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă este necesar să luați un antiacid pentru indigestie , sau dacă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tulburări la nivelul stomacului și diaree . Aceste capsule conțin , de asemenea , sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Deoarece Agenerase capsule conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Întotdeauna luați Agenerase exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă este
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de asemenea , sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest medicament . Deoarece Agenerase capsule conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Întotdeauna luați Agenerase exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă este necesar să luați un antiacid pentru indigestie , sau dacă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
trebuie să respecte o dietă controlată în sodiu . De asemenea , acest medicament conține potasiu 1 mg pe ml . Acest lucru trebuie luat în considerare de către pacienții care trebuie să respecte o dietă controlată în potasiu . Deoarece Agenerase soluție orală conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Întotdeauna luați Agenerase exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Agenerase poate
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
asemenea , acest medicament conține potasiu 1 mg pe ml . Acest lucru trebuie luat în considerare de către pacienții care trebuie să respecte o dietă controlată în potasiu . Deoarece Agenerase soluție orală conține vitamina E , nu trebuie să mai luați suplimente cu vitamina E . 3 . CUM SĂ LUAȚI AGENERASE Întotdeauna luați Agenerase exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Agenerase poate fi luat cu sau fără alimente . Dacă este necesar
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
produsului pentru metformină , la nivelul Uniunii Europene . 11 Tabelul 3 . Frecvența reacțiilor adverse asociate cu metformina , identificate în studii clinice și date post- autorizare Reacții adverse Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Tulburări metabolice și de nutriție acidoză lactică deficit de vitamina B127 Foarte rară Foarte rară Tulburări ale sistemului nervos gust metalic Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice hepatită Foarte rare Foarte rară Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat urticarie eritem prurit 6 Foarte rară Foarte rar Foarte rar Manifestările gastro-
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]