11,695 matches
-
cancerului hepatic și bolilor renale . Tratamentul cu nitizinonă trebuie asociat cu un regim dietetic cu conținut redus de fenilalanină și tirozină ; acest regim trebuie controlat prin monitorizarea aminoacizilor plasmatici ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Doza de nitizinonă trebuie ajustată pentru fiecare pacient . Doză inițială recomandată este de 1 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize administrate pe cale orală . Capsula poate fi deschisă și conținutul suspendat într- o cantitate mică de apă sau aliment dietetic , imediat înainte de administrare . Ajustarea
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
acizilor fenolici . Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este ajustată în mod adecvat . 4 Efe c te asupra supraviețuirii generale Când se compară cu datele provenite din controale istorice , se poate observa că tratamentul cu nitizinonă , asociat cu un regim alimentar restrictiv , duce la o probabilitate mai mare de supraviețuire
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
cancerului hepatic și bolilor renale . Tratamentul cu nitizinonă trebuie asociat cu un regim dietetic cu conținut redus de fenilalanină și tirozină ; acest regim trebuie controlat prin monitorizarea aminoacizilor plasmatici ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Doza de nitizinonă trebuie ajustată pentru fiecare pacient . Doză inițială recomandată este de 1 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize administrate pe cale orală . Capsula poate fi deschisă și conținutul suspendat într- o cantitate mică de apă sau aliment dietetic , imediat înainte de administrare . Ajustarea
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul 9( 33 ) primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este ajustată în mod adecvat . Efe c te asupra supraviețuirii generale Când se compară cu datele provenite din controale istorice , se poate observa că tratamentul cu nitizinonă , asociat cu un regim alimentar restrictiv , duce la o probabilitate mai mare de supraviețuire la
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
cancerului hepatic și bolilor renale . Tratamentul cu nitizinonă trebuie asociat cu un regim dietetic cu conținut redus de fenilalanină și tirozină ; acest regim trebuie controlat prin monitorizarea aminoacizilor plasmatici ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Doza de nitizinonă trebuie ajustată pentru fiecare pacient . Doză inițială recomandată este de 1 mg/ kg și zi , divizată în 2 prize administrate pe cale orală . Capsula poate fi deschisă și conținutul suspendat într- o cantitate mică de apă sau aliment dietetic , imediat înainte de administrare . Ajustarea
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
Datele disponibile dintr- un studiu clinic arată că la peste 90 % dintre pacienți , succinilacetona urinară s- a normalizat în timpul 14( 33 ) primei săptămâni de tratament . Succinilacetona nu trebuie să fie detectabilă în urină sau plasmă când doza de nitizinonă este ajustată în mod adecvat . Efe c te asupra supraviețuirii generale Când se compară cu datele provenite din controale istorice , se poate observa că tratamentul cu nitizinonă , asociat cu un regim alimentar restrictiv , duce la o probabilitate mai mare de supraviețuire la
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
vorbea întotdeauna la sfârșit cu tact și eleganță. Dacă victima fusese prea intens mursecată în opinia lui, punea lucrurile la loc cu un soi de normalitate neostentativă, dacă dimpotrivă fusese o ședință cu prea multe prietenii literare afișate le mai ajusta din poignet. L-am reîntâlnit după foarte mulți ani de când cenaclul lui încetase să existe, undeva pe holurile de la Filologie, aproape neschimbat fizic și, cu aceeași eleganță academică, a acceptat să vină și să vorbească la lansarea mea de carte
Tăcerile mele și tăcerile lui Mircea Martin by Anca Mizumschi () [Corola-journal/Imaginative/8008_a_9333]
-
a fi la cheremul unor neaveniți, este mereu prezentă. Sunt prețioase documente însemnările sale despre teroarea pe care o răspândeau inși ca Nicolae Moraru și Traian Șelmaru, despre examenul despre istoria P.M.R., susținut cu Constanța Crăciun. Este constrâns să-și ajusteze unele pagini ale publicisticii și studiilor la noile slogane: în 1948 scrie despre Ștefan Luchian ,într-o formă nouă, cu referințe sociale mai accentuate și cu mai puține considerente formale", în 1959 despre Pictura noastră pe drumul realismului socialist. Pentru ca să
Centenar Petru Comarnescu by Iordan Datcu () [Corola-journal/Imaginative/11122_a_12447]
-
prelungită utilizat ca insulină bazală . Doze : Tratamentul cu Levemir în asociere cu antidiabetice orale se recomandă a fi inițiat cu o doză de 10 U sau 0, 1- 0, 2 U/ kg , administrată o dată pe zi . Doza de Levemir trebuie ajustată în concordanță cu necesitățile pacientului . Pe baza rezultatelor obținute din studii , se recomandă următoarea schemă de tratament : > 10, 0 mmol/ l ( 180 mg/ dl ) 9, 1- 10, 0 mmol/ l ( 163- 180 mg/ dl ) 8, 1- 9, 0 mmol
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
concomitent ( doza și/ sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/ rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitațile individuale . Eficacitatea și siguranța Levemir au fost demonstrate la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6 luni ( vezi pct 5. 1 ) . Eficacitatea și siguranța Levemir nu au fost studiate
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
prelungită utilizat ca insulină bazală . Doze : Tratamentul cu Levemir în asociere cu antidiabetice orale se recomandă a fi inițiat cu o doză de 10 U sau 0, 1- 0, 2 U/ kg , administrată o dată pe zi . Doza de Levemir trebuie ajustată în concordanță cu necesitățile pacientului . Pe baza rezultatelor obținute din studii , se recomandă următoarea schemă de tratament : > 10, 0 mmol/ l ( 180 mg/ dl ) 9, 1- 10, 0 mmol/ l ( 163- 180 mg/ dl ) 8, 1- 9, 0 mmol
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
concomitent ( doza și/ sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/ rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitațile individuale . Eficacitatea și siguranța Levemir au fost demonstrate la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6 luni ( vezi pct 5. 1 ) . Eficacitatea și siguranța Levemir nu au fost studiate
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
prelungită utilizat ca insulină bazală . Doze : Tratamentul cu Levemir în asociere cu antidiabetice orale se recomandă a fi inițiat cu o doză de 10 U sau 0, 1- 0, 2 U/ kg , administrată o dată pe zi . Doza de Levemir trebuie ajustată în concordanță cu necesitățile pacientului . Pe baza rezultatelor obținute din studii , se recomandă următoarea schemă de tratament : > 10, 0 mmol/ l ( 180 mg/ dl ) 9, 1- 10, 0 mmol/ l ( 163- 180 mg/ dl ) 8, 1- 9, 0 mmol
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
concomitent ( doza și/ sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/ rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitațile individuale . Eficacitatea și siguranța Levemir au fost demonstrate la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6 luni ( vezi pct 5. 1 ) . Eficacitatea și siguranța Levemir nu au fost studiate
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a trecut de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Înainte de a utiliza Levemir Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul potrivit de insulină ► Verificați întotdeauna cartușul , inclusiv dopul de cauciuc . Nu- l utilizați dacă observați orice deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a trecut de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Injectarea insulinei Înainte de a utiliza Levemir FlexPen ► Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul potrivit de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulină . În cazul în
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a trecut de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Injectarea insulinei Înainte de a utiliza Levemir InnoLet ► Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul potrivit de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulină . În cazul în
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
10 12 25 la < 32, 5 32, 50 la < 40 ≥ 40 17 - - 15 17 24 Biodisponibilitatea raportată la mg este mai mică pentru SUSTIVA soluție orală decît pentru SUSTIVA capsule . Recomandările de dozaj din tabelul 1 au fost ajustate astfel încât să țină seama de diferența de biodisponibilitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Mod de administrare alternativ : pentru pacienții care nu pot înghiți în mod cert capsule sau comprimate , formula preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul pacienților care nu tolerează
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alte medicamente . În consecință , concentrațiile de SUSTIVA sau alte medicamente din sângele dumneavoastră pot fi afectate . Acest lucru poate împiedica acțiunea eficientă a medicamentelor sau pot agrava oricare dintre reacțiile adverse . În unele cazuri , medicul dumneavoastrăva va trebui să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea SUSTIVA cu alimente și băuturi Utilizarea SUSTIVA pe stomacul gol poate diminua reacțiile adverse . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alte medicamente . În consecință , concentrațiile de SUSTIVA sau alte medicamente din sângele dumneavoastră pot fi afectate . Acest lucru poate împiedica acțiunea eficientă a medicamentelor sau pot agrava oricare dintre reacțiile adverse . În unele cazuri , medicul dumneavoastrăva va trebui să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
vă va verifica valorile concentrațiilor plasmatice ale colesterolului și , dacă este necesar , va lua în considerare modificarea dozei de statină . Diltiazem sau alte medicamente similare ( blocante ale canalelor de calciu ) : când începeți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
calciu . Imunosupresoare cum ar fi ciclosporină , sirolimus sau tacrolimus ( medicamente utilizate pentru a preveni rejetul organului transplantat ) : când începeți sau opriți administrarea SUSTIVA , medicul dumneavoastră va urmări cu atenție valorile concentrațiilor plasmatice ale imunosupresorului și poate fi nevoit să îi ajusteze doza . Utilizarea SUSTIVA cu alimente și băuturi Utilizarea SUSTIVA pe stomacul gol poate diminua reacțiile adverse . Sarcina și alăptarea Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu SUSTIVA și timp de 12 săptămâni după tratament . Medicul dumneavoastră vă poate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alte medicamente . În consecință , concentrațiile de SUSTIVA sau alte medicamente din sângele dumneavoastră pot fi afectate . Acest lucru poate împiedica acțiunea eficientă a medicamentelor sau pot agrava oricare dintre reacțiile adverse . În unele cazuri , medicul dumneavoastrăva va trebui să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]