11,539 matches
-
instrucțiunile înainte să utilizați seringa preumplută . Pentru a reduce riscul înțepării accidentale cu acul al utilizatorilor , fiecare seringă preumplută este prevăzută cu o protecție a acului care este activată automat să acopere acul după ce conținutul seringii preumplute a fost complet eliberat . NU încercați să deblocați seringa preumplută înainte de injectare . NU utilizați seringa preumplută dacă capacul acului a fost îndepărtat , sau dacă protecția acului a fost activată ( acoperind acul ) . Cum să folosesc seringa preumplută de Neulasta ? Medicul dvs . v- a recomandat o
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
30 , B- 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL ( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 223/ 001 : 3 plasturi transdermici EU/ 1/ 02/ 223/ 002 : 9 plasturi transdermici EU/ 1/ 02/ 223/ 003 : 12 plasturi transdermici 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE EVRA plasture transdermic 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . Conține 1 plasture transdermic 6 . Folosiți aceste etichete adezive pentru
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 25 15 . 16 . FABLYN 26 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CARTON FOR BLISTER PACK ( 30 film- coated tablets ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 28 15 . 16 . FABLYN 29 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CARTON FOR BLISTER PACK ( 7 film- coated tablets ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 31 15 . 16 . FABLYN 32 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CARTON FOR BLISTER PACK ( 28 film- coated tablets ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 34 15 . 16 . FABLYN 35 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER - 28 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FABLYN 500 micrograme Comprimate filmate Lasofoxifen 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten Olanda . 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 237/ 006 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . cialis 2, 5 mg 51 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CIALIS 5 mg comprimate filmate tadalafil 2 . Fiecare comprimat filmat conține tadalafil 5 mg 3
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten Olanda . 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 237/ 007- 008 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . cialis 5 mg 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CIALIS 10 mg comprimate filmate tadalafil 2 . Fiecare comprimat filmat conține tadalafil 10 mg 3 . lactoză
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten Olanda . 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 237/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . cialis 10 mg 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CIALIS 20 mg comprimate filmate tadalafil 2 . Fiecare comprimat filmat conține tadalafil 20 mg 3 . lactoză
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten Olanda . 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 237/ 002- 005 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . cialis 20 mg 57 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CIALIS 2, 5 mg comprimate tadalafil 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
perioadă, comunicate Comisiei în conformitate cu alin. (2) paragraful al doilea, depășește cantitatea prevăzută în art. 1 alin. (1) paragraful al doilea, Comisia aplică un coeficient de reducere a cantităților la care se referă fiecare dintre aceste cereri. În cazul certificatelor deja eliberate, taxa redusă menționată în art.1 se aplică cantității care rezultă, iar taxa de import în vigoare în ziua îndeplinirii formalităților vamale se aplică soldului restant până la cantitatea pentru care certificatul a fost eliberat. 5. Fără să aducă atingere aplicării
jrc3080as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88236_a_89023]
-
agreat; întrucât produsul respectiv intră acum sub incidența noii subpoziții introduse de Regulamentul (CE) nr. 344/96; întrucât Regulamentul (CE) nr. 2019/94 trebuie modificat în consecință; întrucât efectele acestei modificări nu trebuie să aducă atingere eficacității depline a certificatelor eliberate anterior intrării în vigoare a prezentului regulament în ceea ce privește descrierea produsului; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare a cerealelor, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CE) nr. 2019/94 se modifică după cum urmează: 1
jrc3079as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88235_a_89022]
-
prevăd acordarea unui ajutor, în special restituiri la export, pentru a trata în mod egal comercianții din statele membre și pentru a facilita recuperarea avantajelor economice acordate în mod neîntemeiat, trebuie prevăzută plata unei sume egale cu aceea a garanției eliberate în mod neîntemeiat; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul comitetelor de gestionare respective, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 După art. 5 din Regulamentul (CEE) nr. 3002/92, se inserează următorul articol: "Articolul 5a 1. Atunci când după
jrc3096as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88252_a_89039]
-
10 ml din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 15 ml de apă și 3 g de iodură de potasiu; mixtura se lasă 15 minute. Se diluează cu 100 ml apă, apoi iodura eliberată se titrează cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS (*). Un ml de tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde la 27,03 mg FeCl3·6H2O. Se ajustează volumul final al soluției prin adăugarea unei cantități suficiente
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
Maria Theresa"). 5. Cursuri de formare în Marea Britanie acreditate sub denumirea de "National Vocational Qualifications" sau "Scottish Vocational Qualifications" Formare pentru: - "laborant medical"; - "inginer electrician de mină", - "inginer mecanic de mină", - "asistent social autorizat - sănătate mintală", - "responsabil cu supravegherea condamnaților eliberați condiționat", - "terapeut dentar", - "igienist dentar", - "optician cu drept de a elibera rețete", - "director adjunct de mină", - "administrator judiciar", - "conveyancer", - "tehnician de proteze dentare", - "ofițer secund - cargouri/ vase de pasageri - fără restricții", - "locotenent - cargouri/ vase de pasageri - fără restricții", - "locotenent secund
jrc2742as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87897_a_88684]
-
în special cererilor deja depuse; întrucât este în interesul comercianților să se permită retragerea cererii de licență după stabilirea coeficientului de acceptare; întrucât, în cazul cererilor privind cantități mai mici sau egale cu 25 de tone, licențele de export trebuie eliberate imediat, la cererea comerciantului; întrucât aceste licențe trebuie, totuși, să beneficieze de restituiri numai în conformitate cu măsurile pe care Comisia eventual le-a luat în perioada în discuție; întrucât, pentru asigurarea unei monitorizări exacte a cantităților ce urmează a fi exportate
jrc2805as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87960_a_88747]
-
în special cererilor deja depuse; întrucât este în interesul comercianților să se permită retragerea cererii de licență după stabilirea coeficientului de acceptare; întrucât, în cazul cererilor privind cantități mai mici sau egale cu 25 de tone, licențele de export trebuie eliberate imediat, la cererea comerciantului; întrucât aceste licențe trebuie, totuși, să beneficieze de restituiri numai în conformitate cu măsurile pe care Comisia eventual le-a luat în perioada în discuție; întrucât, pentru asigurarea unei monitorizări exacte a cantităților ce urmează a fi exportate
jrc2806as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87961_a_88748]
-
informație care să poată fi citită automat, decât dacă datele respective apar și în rubricile descrise la pct. (6) - (12) din anexă sau dacă figurează în documentul de călătorie respectiv. Articolul 5 În sensul prezentului regulament, "viză" înseamnă o autorizație eliberată sau o decizie luată de către un stat membru, necesară pentru intrarea pe teritoriul său în scopul: - unei șederi preconizate în statul membru respectiv sau în mai multe state membre, pentru o perioadă care să nu depășească trei luni în total
jrc2837as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87992_a_88779]
-
Nerespectarea unuia sau altuia dintre cele două termene de mai sus atrage după sine pierderea garanției constituite. Totuși, termenul de patru luni poate fi prorogat de către autoritatea competentă cu maximum trei luni, la cererea întemeiată a importatorului. Garanția constituită este eliberată în măsura în care se prezintă autorităților vamale dovezile cu privire la condițiile de desfacere. În caz contrar, garanția este încasată prin plata drepturilor suplimentare. Dacă, în urma unei verificări, autoritățile competente constată nerespectarea condițiilor din prezentul articol, acestea trec la recuperarea drepturilor datorate conform art.
jrc2830as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87985_a_88772]
-
secțiunea 3.4 al doilea paragraf; - deciziile și rapoartele organismului notificat menționate în secțiunea 3.4, ultimul paragraf, secțiunea 4.3 și secțiunea 4.4. 6. Fiecare organism notificat comunică celorlalte organisme notificate informațiile relevante cu privire la aprobările sistemului de calitate eliberate și retrase. ANEXA V MODUL: VERIFICAREA PRODUSELOR 1. Acest modul descrie procedura prin care un producător sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate verifică și atestă că echipamentul care face obiectul dispozițiilor de la pct. 3 este în conformitate cu tipul descris în
jrc2475as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87629_a_88416]
-
secțiunea 3.4 al doilea paragraf; - deciziile și rapoartele organismului notificat menționate în secțiunea 3.4, ultimul paragraf, secțiunea 4.3 și secțiunea 4.4. 6. Fiecare organism notificat comunică celorlalte organisme notificate informațiile relevante cu privire la aprobările sistemului de calitate eliberate și retrase. ANEXA VIII MODUL: CONTROLUL INTERN AL PRODUCȚIEI 1. Acest modul descrie procedura prin care producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate, care îndeplinește obligațiile stabilite în secțiunea 2, asigură și declară că echipamentul îndeplinește cerințele directivei care
jrc2475as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87629_a_88416]
-
condițiile de utilizare prevăzute ale produsului. Această nouă aprobare este eliberată sub forma unei completări la atestarea inițială de examinare "CE tip". 7. Fiecare organism notificat comunică celorlalte organisme notificate informațiile utile privind atestarea de examinare "CE tip" și completările eliberate și retrase. 8. Celelalte organisme notificate pot obține o copie a atestării de examinare "CE tip" și/sau a completările lor. Anexele atestărilor sunt puse la dispoziția altor organisme notificate. 9. Fabricantul sau mandatarul său păstrează împreună cu documentația tehnică o
jrc2481as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87635_a_88422]
-
2) pct. (3.4) - deciziile și rapoartele organizației notificate avute în vedere în ultimul alineat pct.(3.4), pct. (4.3) și pct.(4.4).. 6. Fiecare organism notificat comunică celorlalte organisme notificate informațiile pertinente privind aprobările sistemelor de calitate eliberate și retrase. ANEXA X VERIFICAREA ASUPRA PRODUSELOR (modulul F) 1. Acest modul descrie procedura prin care fabricantul sau mandatarul său cu sediul/domiciliul în Comunitate asigură și declară că produsele care au fost supuse dispozițiilor alin. (3) sunt conforme tipului
jrc2481as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87635_a_88422]
-
alin. (2) pct. (3.4), - deciziile și rapoartele organismului notificat avute în vedere în ultimul alineat pct. (3.4), pct. (4.3) și (4.4.) 6. Fiecare organism notificat comunică celorlalte organisme notificate informațiile pertinente privind aprobările sistemelor de calitate eliberate și retrase. ANEXA XIII DOCUMENTAȚIA TEHNICĂ FURNIZATĂ DE CĂTRE CONSTRUCTOR SAU FABRICANT Documentația tehnică stabilită în Anexele V, VII, VIII, IX și XI trebuie să indice care sunt mijloacele folosite de către fabricant sau constructor pentru a garanta că elementele sau vasele
jrc2481as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87635_a_88422]
-
nr. 3118/93 din 25 octombrie 1993 de stabilire a condițiilor în care transportatorii nerezidenți pot presta servicii interne de transport rutier de mărfuri într-un stat membru 1, în special art. 1 alin. (4), întrucât autorizațiile de cabotaj trebuie eliberate atât pentru întreprinderile care au dreptul să efectueze activități de transport rutier de mărfuri pe cont propriu, cât și pentru întreprinderile care efectuează transporturi rutiere de mărfuri în regim de închiriere sau în schimbul unei contraprestații; întrucât statul membru gazdă trebuie
jrc2541as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87695_a_88482]