12,091 matches
-
preparare și injectare a SOMAVERT . Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile și să le urmați pas cu pas . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor instrui tehnica de autoinjectare . Înainte de utilizare , pulberea trebuie dizolvată cu solventul din ambalaj . Soluția injectabilă nu trebuie amestecată cu orice alt medicament în aceeași seringă sau în același flacon . PASUL 1 . Există 2 metode de preparare a soluției SOMAVERT . Vă rugăm să întrebați cadrul medical specializat care se ocupă de dumneavoastră despre care metodă este
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ocupă de dumneavoastră despre care metodă este cea mai adecvată pentru dumneavoastră : a ) Metoda cu Adaptor de flacon ( MIXJECT™ ) , b ) Metoda fără Adaptor la flacon . PREGĂTIREA PENTRU ADMINISTRARE 1 flacon cu pulbere ( SOMAVERT ) 1 flacon cu solvent ( Apă pentru preparate injectabile ) Se recomandă utilizarea unei seringi tip luer- lock cu capacitate de 1 ml ( pentru reconstituirea soluției SOMAVERT și pentru administrarea injecției ) - recomandabil . Pentru informații suplimentare , vă rugăm să vă adresați cadrului medical specializat care se ocupă de dumneavoastră . 2 adaptoare
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Odată reconstituită , SOMAVERT trebuie administrat imediat . Vă rugăm să treceți la ,, PASUL 2 . b ) METODA FĂRĂ ADAPTOR LA FLACON Spălați- vă bine pe mâini . Puneți la îndemână un flacon cu pulbere ( SOMAVERT ) și un flacon cu solvent ( Apă pentru preparate injectabile ) , o seringă cu capacitate de 3 ml și cu un ac detașabil cu calibrul 21 și lungime de 2, 54 cm , o seringă standard cu capacitatea de 1 ml pentru administrarea insulinei , alcool medicinal sau tampoane antiseptice și un recipient
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Rebif ? Rebif este o soluție injectabilă disponibilă în seringi preumplute și cartușe . Seringile conțin 8, 8 , 22 sau 44 micrograme de substanță activă interferon beta- 1a . Cartușurile conțin 66 sau 132 micrograme de interferon beta- 1a și sunt concepute pentru dozaj multiplu , utilizându- se un dispozitiv
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
trei ori pe săptămână în primele două săptămâni , după care se continuă cu 22 micrograme de trei ori pe săptămână în următoarele două săptămâni . La începerea tratamentului , se livrează pachete speciale de seringi sau cartușe cu cantitatea corectă de soluție injectabilă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Celvapan ? Celvapan este un vaccin sub formă injectabilă . Conține virusuri de influența ( gripale ) care au fost inactivate ( omorâte ) . Celvapan conține o tulpină de virus gripal denumită A/ VietNam/ 1203/ 2004 ( H5N1 ) . Pentru ce se utilizează Celvapan ? Celvapan este un vaccin care previne „ pandemia ” de gripă . Se folosește numai
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
dezvoltate, ca vaccinul celular să fie înlocuit cu vaccinul acelular. În 1950, Koprowski testează pe om primul prototip de vaccin polio viu, dezvoltat pornind de la un tip viral de la șoarece. Primul vaccin comercializat împotriva poliomielitei a fost însă vaccinul poliomielitic injectabil compus din viruși inactivați (VPI), descoperit de Jonas Salk. Vaccinul a fost dezvoltat pornind de la o tehnică de cultură a țesuturilor pusă la punct de John Enders, Thomas Weller și Frederick Robbins. La scurtă vreme Albert Sabin introduce vaccinul poliomielitic
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
motiv copiii vaccinați recent cu VPO trebuie izolați în saloane separate, în cazul internării în spital. Tendințe actuale în vaccinarea antipolio În țările dezvoltate vaccinarea pe cale orală cu VPO ce conține virusuri vii atenuate a fost înlocuită cu vaccinarea pe cale injectabilă cu VPI ce conține virusuri polio inactivate, cu imunogenitate similară și efecte secundare minime. În cazul VPI, administrate injectabil, este evitat pasajul digestiv al virusurilor din vaccin și excretarea lor în mediu prin fecale. Se micșorează astfel riscul de contaminare
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
vaccinarea antipolio În țările dezvoltate vaccinarea pe cale orală cu VPO ce conține virusuri vii atenuate a fost înlocuită cu vaccinarea pe cale injectabilă cu VPI ce conține virusuri polio inactivate, cu imunogenitate similară și efecte secundare minime. În cazul VPI, administrate injectabil, este evitat pasajul digestiv al virusurilor din vaccin și excretarea lor în mediu prin fecale. Se micșorează astfel riscul de contaminare a mediului cu poliovirusuri provenite din vaccin, limitând transmiterea poliovirusurilor sălbatice parțial inactivate (derivate din VPO) la persoanele susceptibile
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
ANEXA I 1 1 . DaTSCAN 74 MBq/ ml , soluție injectabilă 2 . Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării ( 0, 07- 0, 13 μg/ ml ioflupan ) . Flaconul de 2, 5 ml conține ioflupan ( 123I ) - 185 MBq , iar cel de 5 ml conține 370 MBq ( intervalul de activitate specifică
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
370 MBq ( intervalul de activitate specifică 2, 5 - 4, 5 x 1014 Bq/ mmol ) la data și ora calibrării . Acest medicament conține etanol în procent volumetric de 5 % . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic . • la pacienții cu sindroame de tip parkinsonian incerte din punct de vedere clinic , pentru a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene asociate cu boala Parkinson idiopatică , atrofia
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
9, 6 17, 0 13, 2 9, 8 17, 4 6, 3 10, 6 8, 8 10, 3 9, 2 53, 5 16, 3 11, 5 μSv/ MBq Doza efectivă ( E ) rezultată în urma administrării unei doze de 185 MBq DaTSCAN injectabil este de 4, 35 mSv ( pentru un individ de 70 kg ) . Datele prezentate mai sus sunt valabile în condițiile unei evoluții farmacocinetice normale . Dacă există insuficiență renală sau hepatică , doza efectivă și doza de radiații rezultată la nivelul organelor poate
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Rezumatul caracteristicilor produsului , pct . 4. 2 ) . 10 ANEXA III 11 A . 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Forma de prezentare de 5, 0 ml 1 . DaTSCAN 74 MBq/ ml , soluție injectabilă . Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării . Ioflupan ( 0, 07- 0, 13 µg/ ml ) . 3 . 5 % etanol , acid acetic , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
soluție injectabilă . Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării . Ioflupan ( 0, 07- 0, 13 µg/ ml ) . 3 . 5 % etanol , acid acetic , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5, 0 ml Soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : 20 ore după data și ora calibrării . Calibrare : 370 MBq
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
LOR ) ACTIVE Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării . Ioflupan ( 0, 07- 0, 13 µg/ ml ) . 3 . 5 % etanol , acid acetic , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5, 0 ml Soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : 20 ore după data și ora calibrării . Calibrare : 370 MBq/ 5, 0 ml la ora 23: 00 CET în data
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
gt; 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR Forma de prezentare de 5, 0 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE DaTSCAN 74 MBq/ ml , soluție injectabilă . Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml 2 . 3 . EXP : 20 ore după data și ora calibrării . Calibrare : 370 MBq/ 5, 0 ml Ioflupan ( 123I ) la ora 23: 00 CET în data de ZZ/ LL/ AAAA . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : <
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
FABRICAȚIE Lot : < XXXXXXX > 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5, 0 ml 6 . 15 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Forma de prezentare de 2, 5 ml 1 . DaTSCAN 74 MBq/ ml soluție injectabilă Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării . Ioflupan ( 0, 07- 0, 13 µg/ ml ) . 3 . etanol 5 % , acid acetic , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
soluție injectabilă Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării . Ioflupan ( 0, 07- 0, 13 µg/ ml ) . 3 . etanol 5 % , acid acetic , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2, 5 ml Soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : 7 ore după data și ora calibrării . Calibrare : 185 MBq
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
LOR ) ACTIVE Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml la data și ora calibrării . Ioflupan ( 0, 07- 0, 13 µg/ ml ) . 3 . etanol 5 % , acid acetic , acetat de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2, 5 ml Soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : 7 ore după data și ora calibrării . Calibrare : 185 MBq/ 2, 5 ml la ora 12: 00 CET în data
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
gt; 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR Forma de prezentare de 2, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE DaTSCAN 74 MBq/ ml soluție injectabilă Ioflupan ( 123I ) 74 MBq/ ml 2 . 3 . EXP : 7 ore după data și ora calibrării . Calibrare : 185 MBq/ 2, 5 ml Ioflupan ( 123I ) la ora 12: 00 CET în data de ZZ/ LL/ AAAA . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : <
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
ora 12: 00 CET în data de ZZ/ LL/ AAAA . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : < XXXXXXX > 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2, 5 ml 6 . 18 B . 19 PROSPECT : DaTSCAN 74 MBq/ ml , soluție injectabilă Ioflupan ( 123I ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . − Păstrați acest prospect . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este DaTSCAN și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați DaTSCAN 3 . Cum
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
păstrat și aruncat în mod corect și că nu este utilizat după data de expirare înscrisă pe etichetă . 6 . Ce conține DaTSCAN Substanța activă este ioflupan ( 123I ) . Celelalte componente sunt acid acetic , acetat de sodiu , etanol și apă pentru preparate injectabile . DaTSCAN este furnizat într- un flacon unic de 10 ml , din sticlă incoloră , conținând una din următoarele doze : 185 MBq ( Megabecquerel - unitatea de măsură a radioactivității ) substanță activă ioflupan ( 123I ) într- un volum de 2, 5 ml soluție sterilă pentru
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
este furnizat într- un flacon unic de 10 ml , din sticlă incoloră , conținând una din următoarele doze : 185 MBq ( Megabecquerel - unitatea de măsură a radioactivității ) substanță activă ioflupan ( 123I ) într- un volum de 2, 5 ml soluție sterilă pentru preparate injectabile intravenos , sau 370 MBq ioflupan ( 123I ) într- un volum de 5, 0 ml soluție sterilă pentru preparate injectabile intravenos . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : GE Healthcare Limited Little Chalfont Bucks HP7
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
MBq ( Megabecquerel - unitatea de măsură a radioactivității ) substanță activă ioflupan ( 123I ) într- un volum de 2, 5 ml soluție sterilă pentru preparate injectabile intravenos , sau 370 MBq ioflupan ( 123I ) într- un volum de 5, 0 ml soluție sterilă pentru preparate injectabile intravenos . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : GE Healthcare Limited Little Chalfont Bucks HP7 9NA Marea Britanie Producător : GE Healthcare B. V . Den Dolech 2 NL- 5612 AZ , Eindhoven Olanda België/ Belgique/ Belgien
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
1 1 . Omnitrope 1, 3 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ După reconstituire , un flacon conține 1, 3 mg somatropină * ( corespunzător la 4 UI ) per ml . * produsă pe Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulberea este de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]