12,011 matches
-
Consumul se calculează cu ajutorul ecuației următoare: C = I1 - O8 În același timp, se determină cantitatea de solide utilizate în preparatele de acoperire, pentru a stabili în fiecare an emisiile anuale de referință și emisia țintă. (b) Planul de gestionare a solvenților este stabilit anual pentru a determina emisiile (E) și a evalua conformitatea cu valorile limită ale emisiei totale, exprimate în emisie de solvenți pe unitate de produs sau într-un alt mod indicat în anexa II A. Emisiile se pot
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
a stabili în fiecare an emisiile anuale de referință și emisia țintă. (b) Planul de gestionare a solvenților este stabilit anual pentru a determina emisiile (E) și a evalua conformitatea cu valorile limită ale emisiei totale, exprimate în emisie de solvenți pe unitate de produs sau într-un alt mod indicat în anexa II A. Emisiile se pot calcula cu ajutorul ecuației următoare: E = F + O1 Unde F este emisia ușor dispersabilă definită la pct. (ii) lit. (a). Cifra de emisie este
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
A. Emisiile se pot calcula cu ajutorul ecuației următoare: E = F + O1 Unde F este emisia ușor dispersabilă definită la pct. (ii) lit. (a). Cifra de emisie este apoi împărțită la parametrul aplicabil produsului în cauză. (c) Planul de gestionare a solvenților este stabilit anual pentru a determina totalul emisiilor din toate activitățile în cauză și pentru a evalua conformitatea cu cerințele de la art. 5 alin. (5) lit. (b) pct. (ii), iar cifra astfel obținută este apoi comparată cu totalul emisiilor care
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 22 iulie 1999. Pentru Comisie Karel VAN MIERT Membru al Comisiei ANEXĂ "E 160a (i) caroteni amestec 1. CAROTENI VEGETALI Sinonime Portocaliu alimentar 5 CI Definiție Amestecurile de caroteni se obțin prin extracție cu solvenți din soiuri naturale de plante comestibile: morcovi, uleiuri vegetale, iarbă, alfalfa (lucernă) și urzică. Principalul principiu colorant este o carotenoidă în care beta-carotenul constituie principala componentă. Pot fi prezenți α, γ-caroten și alți pigmenți. În afară de pigmenții colorați, această substanță poate
jrc4128as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89291_a_90078]
-
este o carotenoidă în care beta-carotenul constituie principala componentă. Pot fi prezenți α, γ-caroten și alți pigmenți. În afară de pigmenții colorați, această substanță poate să conțină uleiuri, grăsimi și ceruri care se găsesc în mod natural în materia primă. Doar următorii solvenți se pot utiliza la extracție: acetona, metil etil ketona, metanolul, etanolul, propan-2-olul, hexanul, diclorometanul și bioxidul de carbon. Clasa Carotenoide Nr. indice de culoare 75130 EINECS 230-636-6 Formula chimică β-Caroten: C40H56 Masa moleculară β-Caroten: 536,88 Compoziție Conținutul de caroteni
jrc4128as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89291_a_90078]
-
prin extracție din uleiuri vegetale: minimum 0,2% în grăsimile comestibile. 2 500 la cca. 440 nm - 457 nm în cicloxexan Identificare A. Spectrometrie Maximum în ciclohexan la 440 nm - 457 nm și 470 nm - 486 nm Puritate Reziduuri de solvenți Acetonă Mai puțin de 50 mg/kg, singuri sau în combinație Metil etil cetonă Metanol Propan-2-ol Hexan Etanol Diclorometan Mai puțin de 10 mg/kg Arsenic Mai puțin de 3 mg/kg Plumb Mai puțin de 10 mg/kg Mercur
jrc4128as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89291_a_90078]
-
Soluție-mamă a etanolului de lasalonid-sodiu, 500 μg/ml Se cântărește la 0,1 mg aproape 50 mg de lasalocid-sodiu (3.10) într-un balon cu măsura de 100 ml, se dizolvă în metanol acidifiat (3.8), se pune în raport cu același solvent și se amestecă. Soluția trebuie înnoită pentru fiecare folosire. 3.10.2 Soluție etalon intermediară de lasalocid-sodiu, 50 μg/ml Se pune cu pipeta 10,0 ml din soluția-mamă a etalonului (3.10.1) într-un balon cu măsura de
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
3284 90 95 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate și cu textul codurilor NC 3824, 3824 90 și 3824 90 95. Aceste pulberi cu caracter organofil sunt miscibile cu solvenți organici și prezintă o pierdere de masă de 35 % după încălzire la 600 șC. Produsul nu este considerat ca activat în sensul textului de la poziția 3802. Vezi și notele explicative ale Sistemului Armonizat poziția 3824, (40). (1) JO L 256
jrc4159as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89323_a_90110]
-
CROMATOGRAFIEI CU GAZE/SPECTROMETRIEI DE MASĂ (Aplicabilă determinării carbamatului de etil pentru concentrații de 10 ÷ 200 g/l) (Atenție: Respectați măsurile de securitate la manipularea substanțelor chimice, etanolului, acetonei și produselor carcinogene (carbamat de etil și diclormetan). Eliminați cu grijă solvenții utilizați, în conformitate cu normele de protecție a mediului înconjurător în vigoare). A. Principiul Adăugați carbamat de propil la un eșantion utilizat ca un etalon intern, diluați soluția cu apă și introduceți-o într-o coloană de extracție cu fază solidă de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
SM): linie de transfer la 220 0C. Parametrii spectrometrului de masă se reglează manual cu tributilamină complet fluorurată și se optimizează pentru o sensibilitate mai redusă a masei, un mod de achiziție a datelor MIS, un timp de încetinire a solventului și de declanșare a achiziției datelor de 22 minute, un timp de așteptare/ ion de 100 ms. (b) Evaporator rotativ sub vid sau un sistem de concentrare similar cu Kuderna Danish. (NB: gradul de recuperare a carbamatului de etil din
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
andere acyclische, monocyclische oder bicyclische Terpene, oxygenierte Terpene und Anethol enthalten. Exakte Zusammensetzung variiert mit den Aufbereitungsverfahren und Alter, Ort und Art der Weichholzquelle.] EL: EN: Turpentine, oil [Any of the volatile predominately terpenic fractions or distillates resulting from the solvent extraction of, gum collection from, or pulping of softwoods. Composed primarily of the C10H16 terpene hydrocarbons: α-pinene, β-pinene, limonene, 3-carene, camphene. May contain other acyclic, monocyclic, or bicyclic terpenes, oxygenated terpenes, and anethole. Exact composition varies with refining methods and
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
méthodes de raffinage et l'âge, l'origine géographique et l'espèce des arbres dont le bois est utilisé.] IT: trementina, olio [Una qualsiasi delle frazioni terpeniche prevalentemente volatili o dei distillati ottenuti dal legno di conifere per estrazione con solvenți, o con la raccolta della resina, o dalla trasformazione del legno în pastă. E composta principalmente dagli idrocarburi terpenici C10H16: α-pinene, β-pinene, limonene, 3-carene, canfene. Puo' contenere altri terpeni aciclici, monociclici o biciclici, terpeni ossigenati ed anetolo. La composizione esatta
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
innehålla andra acykliska, monocykliska eller bicykliska terpener, oxiderade terpener och anetol. Exakt sammansättning varierar med reningsmetod och ålder, plats och art av mjukträråvara.] [Orice fracție sau distilat volatil cu dominantă terpenică obținute din lemn de esență moale, prin extracție cu solvent, colectare de rășini sau prin reducerea pastei. Se compune în principal din hidrocarburi terpenice C10 H16: α-pinen, β-pinen, limonen, caren-3 și camfen. Poate conține alți compuși terpenici aciclici, monociclici sau biciclici, compuși terpenici oxigenați sau anetol. Compoziția exactă variază în funcție de
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Lenalidomida conține un atom de carbon asimetric și , de aceea , poate exista în formele optic active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Lenalidomida conține un atom de carbon asimetric și , de aceea , poate exista în formele optic active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Lenalidomida conține un atom de carbon asimetric și , de aceea , poate exista în formele optic active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
5. 2 Proprietăți farmacocinetice Lenalidomida conține un atom de carbon asimetric și , de aceea , poate exista în formele optic active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ANEXA I 1 1 . TORISEL 25 mg/ ml concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 flacon de TORISEL 25 mg/ ml concentrat conține : 30 mg temsirolimus dizolvat într- un volum total de 1, 2 ml . Prin urmare , 1 ml TORISEL concentrat conține 25 mg temsirolimus . După
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de TORISEL 25 mg/ ml concentrat conține : 30 mg temsirolimus dizolvat într- un volum total de 1, 2 ml . Prin urmare , 1 ml TORISEL concentrat conține 25 mg temsirolimus . După diluarea TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1, 8 ml solvent extras , concentrația de temsirolimus este de 10 mg/ ml . Excipienți : 1 flacon de TORISEL 25 mg/ ml concentrat conține 474 mg etanol anhidru . 1 flacon de solvent furnizat conține 358 mg etanol anhidru . 6. 1 . Concentrat și solvent pentru soluție
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
mg temsirolimus . După diluarea TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1, 8 ml solvent extras , concentrația de temsirolimus este de 10 mg/ ml . Excipienți : 1 flacon de TORISEL 25 mg/ ml concentrat conține 474 mg etanol anhidru . 1 flacon de solvent furnizat conține 358 mg etanol anhidru . 6. 1 . Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie , practic lipsită de particule vizibile . Solventul este o soluție limpede până la ușor opalescentă , ușor gălbuie până la galben
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
8 ml solvent extras , concentrația de temsirolimus este de 10 mg/ ml . Excipienți : 1 flacon de TORISEL 25 mg/ ml concentrat conține 474 mg etanol anhidru . 1 flacon de solvent furnizat conține 358 mg etanol anhidru . 6. 1 . Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie , practic lipsită de particule vizibile . Solventul este o soluție limpede până la ușor opalescentă , ușor gălbuie până la galben , practic lipsită de particule vizibile . 4. 1 Indicații terapeutice TORISEL este
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
mg/ ml concentrat conține 474 mg etanol anhidru . 1 flacon de solvent furnizat conține 358 mg etanol anhidru . 6. 1 . Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie , practic lipsită de particule vizibile . Solventul este o soluție limpede până la ușor opalescentă , ușor gălbuie până la galben , practic lipsită de particule vizibile . 4. 1 Indicații terapeutice TORISEL este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu carcinom cu celule renale avansat care prezintă cel puțin
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
4. 2 Doze și mod de administrare TORISEL trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Volumul total ( 1, 2 ml ) din 1 flacon de TORISEL 25 mg/ ml concentrat trebuie diluat cu 1, 8 ml solvent extras , pentru a obține o concentrație de temsirolimus de 10 mg/ ml . Se extrage cantitatea necesară de amestec temsirolimus 10 mg/ ml și se injectează rapid în soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Pentru instrucțiuni
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
vii trebuie evitată pe durata tratamentului cu TORISEL . Exemple de vaccinuri vii sunt vaccinurile împotriva rujeolei , oreionului , rubeolei , vaccinul oral anti- poliomielitic , BCG , vaccinul împotriva febrei galbene , varicelei și vaccinul TY21a împotriva febrei tifoide . Excipienți Acest medicament ( amestec de concentrat- solvent ) conține 35 % ( volum ) etanol ( alcool ) , adică până la 693, 5 mg per doză , echivalent a 17, 6 ml de bere sau 7, 3 ml de vin pentru fiecare doză . A se lua în considerare în cazul femeilor gravide sau care alăptează
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
ml concentrat pentru soluție perfuzabilă nu trebuie adăugat direct la soluțiile perfuzabile apoase . Adăugarea directă a TORISEL 25 mg/ ml concentrat la soluțiile apoase va conduce la precipitarea medicamentului . Diluați întotdeauna TORISEL 25 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă cu solventul furnizat , înainte de a- l adăuga la soluțiile perfuzabile . TORISEL poate fi administrat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) numai după diluarea inițială a TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1, 8 ml de solvent
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]