14,003 matches
-
dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat după completarea procedurii de donare de sânge . Pacienții
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
toată durata tratamentului . Suplimentarea cu fer trebuie începută cât mai curând posibil , eventual cu câteva săptămâni înaintea inițierii formării rezervei de sânge autolog , pentru obținerea unor depozite crescute de fer înaintea inițierii terapiei cu Epoetin alfa HEXAL . 141 Tratamentul pacienților adulți programați pentru chirurgie ortopedică majoră electivă : Doza recomandată este 600 UI/ kg epoetină alfa , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni ( zilele a 21- a , a 14- a și a 7- a ) înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale ( ziua
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
de contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în cadrul acestei evaluări trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul anemiei , speranța de viață , mediul în care pacientul este tratat și preferințele pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog Trebuie respectate toate precauțiile și avertizările speciale referitoare la programele de donare/ transfuzie de sânge autolog , în special cu privire la substituția de rutină a volumului de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
care au tendință la hipotensiune arterială sau care prezintă complicații la nivelul fistulelor arteriovenoase ( de exemplu stenoze , anevrisme , etc ) . La acești pacienți se recomandă un control prealabil al șuntului și profilaxia trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
care urmează să fie supuși intervențiilor chirurgicale și , înaintea acestora , donează sânge astfel încât să li se poată administra propriul sânge în timpul și după intervenția chirurgicală ( donare/ transfuzie de sânge autolog ) ca o alternativă la o transfuzie de sânge la pacienții adulți care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore ( osoase ) unde există un risc potențial crescut privind complicațiile legate de transfuzia de sânge 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EPOETIN ALFA HEXAL Nu utilizați Epoetin alfa HEXAL : Epoetin alfa HEXAL - dacă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
clinic sau semne de congestie datorită debitului cardiac inadecvat , medicul dumneavoastră se va asigura că valorile hemoglobinei nu depășesc un anumit nivel . Pe baza datelor disponibile până în prezent , s- a constatat că tratamentul anemiei cu Epoetin alfa HEXAL la pacienții adulți cu insuficiență renală cronică ( insuficiență renală ) care nu necesită încă dializă , nu accelerează rata progresiei insuficienței renale . Când se evaluează eficacitatea Epoetin alfa HEXAL , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Doza poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră , în funcție de răspunsul la tratament . Medicul dumneavoastră va verifica dacă hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . Tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie continuat timp de o lună după terminarea chimioterapiei . Utilizarea la pacienți adulți incluși în programul de donare/ transfuzie de sânge autolog Doza obișnuită inițială este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Vi se va administra Epoetin alfa
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
o venă . Vi se va administra Epoetin alfa HEXAL timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . Vi se vor administra suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL , pentru a crește eficacitatea Epoetin alfa HEXAL . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
fie eficace este necesară prezența stimulării sexuale . 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează pe cale orală . CIALIS este disponibil sub formă de comprimate filmate de 2, 5 mg , 5 mg , 10 mg și 20 mg . Utilizarea la bărbații adulți În general , doza recomandată este de 10 mg , administrată înainte de activitatea sexuală anticipată și indiferent de ingestia de alimente . La pacienții la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat , se poate încerca administrarea a 20 mg . Medicamentul se
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
fie eficace este necesară prezența stimulării sexuale . 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează pe cale orală . CIALIS este disponibil sub formă de comprimate filmate de 2, 5 mg , 5 mg , 10 mg și 20 mg . Utilizarea la bărbații adulți În general , doza recomandată este de 10 mg , administrată înainte de activitatea sexuală anticipată și indiferent de ingestia de alimente . La pacienții la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat , se poate încerca administrarea a 20 mg . Medicamentul se
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
fie eficace este necesară prezența stimulării sexuale . 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează pe cale orală . CIALIS este disponibil sub formă de comprimate filmate de 2, 5 mg , 5 mg , 10 mg și 20 mg . Utilizarea la bărbații adulți În general , doza recomandată este de 10 mg , administrată înainte de activitatea sexuală anticipată și indiferent de ingestia de alimente . La pacienții la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat , se poate încerca administrarea a 20 mg . Medicamentul se
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
fie eficace este necesară prezența stimulării sexuale . 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează pe cale orală . CIALIS este disponibil sub formă de comprimate filmate de 2, 5 mg , 5 mg , 10 mg și 20 mg . Utilizarea la bărbații adulți În general , doza recomandată este de 10 mg , administrată înainte de activitatea sexuală anticipată și indiferent de ingestia de alimente . La pacienții la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat , se poate încerca administrarea a 20 mg . Medicamentul se
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
a creatininei • De două ori , înainte de începerea tratamentului • În fiecare săptămână , în timpul primei luni după începerea tratamentului sau după modificarea terapiei • Ulterior , lunar o Necesitatea reducerii cu 10 mg/ kg a dozei , dacă crește concentrația plasmatică a creatininei : • la pacienți adulți : > 33 % peste valoarea inițială și valoarea clearance- ului creatininei < LLN ( 90 ml/ min ) ; • la pacienți pediatrici : fie > ULN , fie valoarea clearance- ul creatininei scade la < LLN o Nevoia de a întrerupe tratamentul dacă concentrația plasmatică a
Ro_337 () [Corola-website/Science/291096_a_292425]
-
inițială și valoarea clearance- ului creatininei < LLN ( 90 ml/ min ) ; • la pacienți pediatrici : fie > ULN , fie valoarea clearance- ul creatininei scade la < LLN o Nevoia de a întrerupe tratamentul dacă concentrația plasmatică a creatininei crește : • la pacienți adulți și pediatrici : > 33 % peste valoarea inițială sau valoarea clearance- ul creatininei < LLN ( 90 ml/ min ) o Nevoia de a lua în calcul biopsia renală : • Când valoarea concentrației plasmatice a creatininei este ridicată și dacă a fost detectată o
Ro_337 () [Corola-website/Science/291096_a_292425]
-
Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Următoarele proprietăți farmacocinetice ale stiripentol au fost raportate din studiile la voluntari adulți sănătoși și pacienți adulți . Absorbție / Biodisponibilitate : Stiripentol este rapid absorbit , concentrația plasmatică maximă fiind atinsă în aproximativ 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a stiripentol nu este cunoscută , deoarece formula intravenoasă nu este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Următoarele proprietăți farmacocinetice ale stiripentol au fost raportate din studiile la voluntari adulți sănătoși și pacienți adulți . Absorbție / Biodisponibilitate : Stiripentol este rapid absorbit , concentrația plasmatică maximă fiind atinsă în aproximativ 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a stiripentol nu este cunoscută , deoarece formula intravenoasă nu este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Următoarele proprietăți farmacocinetice ale stiripentol au fost raportate din studiile la voluntari adulți sănătoși și pacienți adulți . Absorbție / Biodisponibilitate : Stiripentol este rapid absorbit , concentrația plasmatică maximă fiind atinsă în aproximativ 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a stiripentol nu este cunoscută , deoarece formula intravenoasă nu este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Următoarele proprietăți farmacocinetice ale stiripentol au fost raportate din studiile la voluntari adulți sănătoși și pacienți adulți . Absorbție / Biodisponibilitate : Stiripentol este rapid absorbit , concentrația plasmatică maximă fiind atinsă în aproximativ 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a stiripentol nu este cunoscută , deoarece formula intravenoasă nu este disponibilă pentru testare . Este bine absorbit pe cale orală , deoarece majoritatea dozei orale
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]