11,972 matches
-
apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu există antidot cunoscut pentru Telzir . Nu se cunoaște dacă amprenavirul poate fi îndepărtat prin dializă peritoneală sau hemodializă . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
HIV , care permite înmulțirea virusului în celulele albe ale sângelui ( celule CD4 ) . Stopând acțiunea proteazei , Telzir oprește înmulțirea HIV și infectarea de noi celule CD4 . Telzir , împreună cu doze mici de ritonavir , este folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( ‘ terapie combinată ’ ) pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta peste 6 ani , infectați cu HIV- 1 . HIV poate deveni rezistent la medicamentele anti- HIV . Telzir nu vă împiedică să transmiteți HIV . Infecția cu HIV este transmisă prin contact sexual cu cineva
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
gravitatea afectării ficatului dumneavoastră . Pe parcursul tratamentului cu Telzir , veți fi supravegheat . Dacă boala hepatică se agravează , ar putea fi necesar să opriți tratamentul cu Telzir pentru un timp sau definitiv . Persoanele cu hepatită cronică B sau C tratați prin terapie combinată prezintă un risc crescut de reacții adverse hepatice severe . • Dacă aveți hemofilie . Se pot produce creșteri ale sângerărilor în timpul tratamentului cu inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și dumneavoastră , → Vorbiți imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă apar reacții adverse → Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau supărătoare , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . Alte reacții adverse ale terapiei combinate pentru HIV Infecții vechi se pot reactiva Pacienții cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) au sistemul imunitar slăbit și este mai probabil să dezvolte infecții grave ( infecții oportuniste ) . Când aceste persoane încep tratamentul , pot observa că infecții vechi , ascunse
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
aceste infecții . Dacă apar orice simptome de infecție sau semne de inflamație , în timp ce luați Telzir : → Spuneți imediat medicului dumneavoastră . Nu luați alte medicamente pentru infecție fără sfatul medicului 67 Forma corpului dumneavoastră se poate schimba . Persoanele care urmează o terapie combinată pot observa modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuirii grăsimii : • Ar putea fi pierdută grăsime de la nivelul picioarelor , brațelor și feței . • Se poate acumula grăsime suplimentară la nivelul burții ( abdomenului ) , pieptului sau organelor interne . • Pot apărea depuneri de grăsime la
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
formei corpului dumneavoastră : → Spuneți medicului dumneavoastră Puteți avea probleme cu oasele Unele persoane care au primit terapie combinată pentru HIV pot dezvolta o afecțiune osoasă numită osteonecroză . Această afecțiune poate apărea cu precădere la persoanele care : • au urmat o terapie combinată un timp îndelungat • iau și medicamente antiinflamatoare numite corticosteroizi • beau alcool • au sistemul imunitar foarte slăbit • sunt supraponderali Semne la care trebuie să fiți atenți : • rigiditate articulară • dureri ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) • dificultate la mișcare . Dacă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
HIV care permite înmulțirea virusului în celulele albe ale sângelui ( celule CD4 ) . Stopând acțiunea proteazei , Telzir oprește înmulțirea HIV și infectarea de noi celule CD4 . Telzir , împreună cu doze mici de ritonavir , este folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( ‘ terapie combinată ’ ) pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta peste 6 ani , infectați cu HIV- 1 . HIV poate deveni rezistent la medicamentele anti- HIV . Telzir nu vă împiedică să transmiteți HIV . Infecția cu HIV este transmisă prin contact sexual cu cineva
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
gravitatea afectării ficatului dumneavoastră . Pe parcursul tratamentului cu Telzir , veți fi supravegheat . Dacă boala hepatică se agravează , ar putea fi necesar să opriți tratamentul cu Telzir pentru un timp sau definitiv . Persoanele cu hepatită cronică B sau C tratați prin terapie combinată prezintă un risc crescut de reacții adverse hepatice severe . • Dacă aveți hemofilie . Se pot produce creșteri ale sângerărilor în timpul tratamentului cu inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și dumneavoastră , → Vorbiți imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă apar reacții adverse → Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau supărătoare , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect . Alte reacții adverse ale terapiei combinate pentru HIV Infecții vechi se pot reactiva Pacienții cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) au sistemul imunitar slăbit și este mai probabil să dezvolte infecții grave ( infecții oportuniste ) . Când aceste persoane încep tratamentul , pot observa că infecții vechi , ascunse
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
combată aceste infecții . Dacă apar orice simptome de infecție sau semne de inflamație , în timp ce luați Telzir : → Spuneți imediat medicului dumneavoastră . Nu luați alte medicamente pentru infecție fără sfatul medicului Forma corpului dumneavoastră se poate schimba . Persoanele care urmează o terapie combinată pot observa modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuirii grăsimii : • Ar putea fi pierdută grăsime de la nivelul picioarelor , brațelor și feței . • Se poate acumula grăsime suplimentară la nivelul burții ( abdomenului ) , pieptului sau organelor interne . • Pot apărea depuneri de grăsime la
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
corpului dumneavoastră : 77 → Spuneți medicului dumneavoastră Puteți avea probleme cu oasele Unele persoane care au primit terapie combinată pentru HIV pot dezvolta o afecțiune osoasă numită osteonecroză . Această afecțiune poate apărea cu precădere la persoanele care : • au urmat o terapie combinată un timp îndelungat • iau și medicamente antiinflamatoare numite corticosteroizi • beau alcool • au sistemul imunitar foarte slăbit • sunt supraponderali Semne la care trebuie să fiți atenți : • rigiditate articulară • dureri ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) • dificultate la mișcare . Dacă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de metri ) . În grupul tratat cu iloprost , doza mediană zilnică inhalată a fost de 30 micrograme ( cu limite între 12, 5 până la 45 micrograme pe zi ) . Obiectivul primar de eficacitate stabilit pentru acest studiu a fost un criteriu de răspuns combinat care a constat în ameliorarea capacității de exercițiu fizic ( testul la mers timp de 6 minute ) la 12 săptămâni cu cel puțin 10 % față de valoarea inițială și ameliorarea cu cel puțin o clasă NYHA la 12 săptămâni față de valoarea de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
o reacție inflamatorie la infecțiile asimptomatice sau oportuniste reziduale ( vezi punctul 4. 4 ) . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora nu este cunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat reacții alergice ( anafilaxie , angioedem și urticarie ) . Erupțiile cutanate apar singure sau în contextul reacțiilor de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a tratamentului . Profilaxia post- expunere : La indivizi neinfectați cu HIV , cărora li s- au administrat doze multiple de VIRAMUNE în cadrul profilaxiei post- expunere ( PPE ) , aceasta indicație nefiind autorizată , s- a raportat hepatotoxicitate gravă , incluzând insuficiență hepatică care necesită transplant . Terapia combinată incluzând VIRAMUNE nu este un tratament curativ pentru pacienții infectați HIV- 1 ; pacienții pot continua să prezinte afecțiuni asociate cu infecția HIV- 1 avansată , inclusiv infecții oportuniste . Terapia asociată cu VIRAMUNE nu a evidențiat o reducere a riscului de transmitere
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă dureri și artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindromul Reactivării Imune : La pacienții infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
datoreze tratamentului cu VIRAMUNE . Rareori au fost raportate cazuri de insuficiență hepato - renală . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora nu este cunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate reacții alergice ( anafilaxie , angioedem și urticarie ) . Erupțiile cutanate apar singure sau în contextul reacțiilor de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . La pacienții tratați cu asocieri de antiretrovirale pot să apară modificări ale țesutului adipos . Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot manifesta moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ( osteonecroză ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , slăbirea severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
modificări ale țesutului adipos . Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot manifesta moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ( osteonecroză ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , slăbirea severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri și dureri articulare ( în special
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
prezentat simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . La pacienții tratați cu asocieri de antiretrovirale pot să apară modificări ale țesutului adipos . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot manifesta moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ( osteonecroză ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , slăbirea severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
La pacienții tratați cu asocieri de antiretrovirale pot să apară modificări ale țesutului adipos . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot manifesta moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ( osteonecroză ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , slăbirea severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri și dureri articulare ( în
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 8 ) . Se recomandă ca SUSTIVA să fie administrat pe stomacul gol , de preferat seara la culcare . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată cude Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea Pneumocystis carinii ) . Orice manifestări de inflamație trebuie evaluate , iar atunci când este necesar trebuie instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s - au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 5 Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a fost în general similară cu cea din brațul de control . Reacțiile adverse de severitate moderată sau mare , cel puțin probabil în relație cu tratamentul ( în baza clasificării investigatorului ) , raportate în studiile clinice cu efavirenz la dozele recomandate în tratament combinat ( n= 1008 ) sunt enumerate mai jos . Frecvența lor a fost definită folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥ 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
anormale , anxietate , depresie , insomnie mai puțin frecvente tulburări de afect , agresivitate , stări confuzionale , stări euforice , halucinații , manii , paranoia , tentative de suicid , ideație suicidară Sindromul de Reactivare Imună : la pacienții infectați HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 19 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi pct
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]