108,602 matches
-
a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ajustarea dozei cu aproximativ 25 % . 180 Cand creșterea hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni , reduceți doza cu apoximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
umană recombinantă și grupul de control . 186 O revizuire sistematică a fost efectuată , implicând mai mult de 9000 de pacienți cu cancer care au participat la 57 de studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii globale a prezentat un punct al ratei hazardului estimat la 1, 08 în favoarea lotului de control ( 95 % CI : 0, 99 , 1, 18 ; 42 de studii clinice și 8167 pacienți . Un risc relativ crescut de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , 95 % CI : 1, 35 , 2, 06 , 35 de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca aceasta să se facă cu aproximativ 25 % . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , reduceți doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
25 % . Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . In cazul creșterii hemoglobinei cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni se reduce doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ajustarea dozei cu aproximativ 25 % . 193 Cand creșterea hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni , reduceți doza cu apoximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
umană recombinantă și grupul de control . 199 O revizuire sistematică a fost efectuată , implicând mai mult de 9000 de pacienți cu cancer care au participat la 57 de studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii globale a prezentat un punct al ratei hazardului estimat la 1, 08 în favoarea lotului de control ( 95 % CI : 0, 99 , 1, 18 ; 42 de studii clinice și 8167 pacienți . Un risc relativ crescut de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , 95 % CI : 1, 35 , 2, 06 , 35 de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca aceasta să se facă cu aproximativ 25 % . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , reduceți doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
25 % . Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . In cazul creșterii hemoglobinei cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni se reduce doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ajustarea dozei cu aproximativ 25 % . 206 Cand creșterea hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni , reduceți doza cu apoximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
umană recombinantă și grupul de control . 212 O revizuire sistematică a fost efectuată , implicând mai mult de 9000 de pacienți cu cancer care au participat la 57 de studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii globale a prezentat un punct al ratei hazardului estimat la 1, 08 în favoarea lotului de control ( 95 % CI : 0, 99 , 1, 18 ; 42 de studii clinice și 8167 pacienți . Un risc relativ crescut de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , 95 % CI : 1, 35 , 2, 06 , 35 de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca aceasta să se facă cu aproximativ 25 % . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , reduceți doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar până când
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
25 % . Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . În cazul creșterii hemoglobinei cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni se reduce doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12g/ dl ( 7, 5mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar până când hemoglobina
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ajustarea dozei cu aproximativ 25 % . 218 Cand creșterea hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni , reduceți doza cu apoximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
umană recombinantă și grupul de control . 224 O revizuire sistematică a fost efectuată , implicând mai mult de 9000 de pacienți cu cancer care au participat la 57 de studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii globale a prezentat un punct al ratei hazardului estimat la 1, 08 în favoarea lotului de control ( 95 % CI : 0, 99 , 1, 18 ; 42 de studii clinice și 8167 pacienți . Un risc relativ crescut de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , 95 % CI : 1, 35 , 2, 06 , 35 de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca aceasta să se facă cu aproximativ 25 % . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , reduceți doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
25 % . Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . În cazul creșterii hemoglobinei cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni se reduce doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ajustarea dozei cu aproximativ 25 % . 231 Cand creșterea hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni , reduceți doza cu apoximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul tratat cu eritropoetină umană recombinantă și lotul de control . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25 și 2, 47 în favoarea lotului de control . Aceste studii au arătat o mortalitate excesivă semnificativă constantă inexplicabilă statistic la pacienții cu anemie asociată cu diferite cancere comune care au primit eritropoetină
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
umană recombinantă și grupul de control . 237 O revizuire sistematică a fost efectuată , implicând mai mult de 9000 de pacienți cu cancer care au participat la 57 de studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii globale a prezentat un punct al ratei hazardului estimat la 1, 08 în favoarea lotului de control ( 95 % CI : 0, 99 , 1, 18 ; 42 de studii clinice și 8167 pacienți . Un risc relativ crescut de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , 95 % CI : 1, 35 , 2, 06 , 35 de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca aceasta să se facă cu aproximativ 25 % . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , reduceți doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 14 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
25 % . Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . În cazul creșterii hemoglobinei cu mai mult de 2 , g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni se reduce doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare micșorarea dozei . Dacă hemoglobina continuă să crească , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă după reducerea dozei hemoglobina continuă să crească , administrarea trebuie oprită temporar
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]