11,491 matches
-
determinarea stigmasterolului trebuie să fie de 0,4 mg/ml. 4.4. Eter dietilic de puritate analitică (fără peroxizi sau reziduuri). 4.5. Sulfat de sodiu anhidru, granulat, deshidratat în prealabil la 102°C timp de 2 ore. 4.6. Reactiv de sililare, de exemplu, TRI-SIL (poate fi procurat de la Pierce Chemical Co., Categoria nr. 49001) sau un reactiv echivalent. (Atenție: TRI-SIL este inflamabil și toxic, coroziv și are un posibil potențial cancerigen. Personalul de laborator trebuie să cunoască normele de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
peroxizi sau reziduuri). 4.5. Sulfat de sodiu anhidru, granulat, deshidratat în prealabil la 102°C timp de 2 ore. 4.6. Reactiv de sililare, de exemplu, TRI-SIL (poate fi procurat de la Pierce Chemical Co., Categoria nr. 49001) sau un reactiv echivalent. (Atenție: TRI-SIL este inflamabil și toxic, coroziv și are un posibil potențial cancerigen. Personalul de laborator trebuie să cunoască normele de siguranță aplicabile în cazul utilizării TRI-SIL și trebuie să ia toate măsurile de precauție care se impun). 4
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
proteinelor 3.4. Evaluarea benzilor colorate de γ2- și γ3-cazeină (dovezi ale prezenței laptelui de vacă) prin compararea benzilor obținute din probă cu benzile obținute pe același gel din probele de referință conținând 0% și 1% lapte de vacă. 4. Reactivi În afara cazurilor se precizează altceva, produsele chimice folosite trebuie să fie de puritate analitică. Apa folosită trebuie să fie dublu-distilată sau de o puritate echivalentă. Observație: Următoarele detalii se aplică gelurilor de poliacrilamide cu conținut de uree preparate în laborator
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
gelurilor de poliacrilamide cu conținut de uree preparate în laborator, cu dimensiunile de 265 x 125 x 0,25 mm. Dacă se folosesc geluri de alte dimensiuni sau tipuri, poate fi necesară modificarea condițiilor de separare. Focalizarea izoelectrică 4.1. Reactivi pentru producerea gelurilor de poliacrilamide cu conținut de uree 4.1.1. Soluție "stock" de gel Se dizolvă în apă: 4,85 g acrilamidă 0,15g N, N' - metilen-bis-acrilamidă (BIS) 48,05 g uree 15,00 g glicerol (87 % m
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
în apă 5,77 g acid fosforic (85% m/m) și se diluează până la 100 ml. 4.4. Soluție catodică Se dizolvă în apă 2,00 g hidroxid de sodiu și se diluează până la 100 ml. Prepararea probei 4.5. Reactivi pentru izolarea proteinelor 4.5.1. Se diluează acid acetic (25,0 ml acid acetic cristalizabil completat cu apă până la 100 ml) 4.5.2. Diclorometan 4.5.3. Acetonă 4.6. Soluție tampon de dizolvare a proteinei Se dizolvă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Se dizolvă în apă 5,75 g glicerol (87 % m/m) 24,03 g uree 250 mg ditiotreitol, și se completează cu apă până la 50 ml. Observație: Se păstrează substanța în refrigerator; termen de valabilitate: maximum o săptămână. 4.7. Reactivi pentru clivarea plasminică a cazeinelor 4.7.1. Soluție tampon de carbonat de amoniu Se titrează până la pH 8 o soluție de hidrogen carbonat de amoniu 0,2 mol/l (1,58 g/100 ml apă) conținând acid etilendiaminotetraacetic 0
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
prepararea probei standard 0%, se urmează aceeași procedură folosind lapte degresat de bivoliță veritabil. Probele trebuie păstrate la -20 ° C. Observație: Înaintea preparării probelor standard se recomandă verificarea purității laptelui de bivoliță prin focalizarea izoelectrică a cazeinelor tratate cu plasmină. Reactivi pentru colorarea proteinelor 4.9. Fixativ Se dizolvă în apă 150 g acid tricloroacetic și se completează cu apă până la 1000 ml. 4.10. Soluție pentru decolorare Se diluează în apă distilată până la 2000 ml 500 ml metanol și 200
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
care conținutul de lactoză depășește 0,5%. 2. Principiu Se dizolvă zaharurile în apă. Se lasă drojdia (Saccharomyces cerevisiae) să acționeze; lactoza va rămâne intactă. Se determină conținutul de lactoză al soluției prin metoda Luff-Schoorl, după decantare și filtrare. 3. Reactivi Tiosulfat de sodiu 0,1 N. Indicator: soluție de amidon. Se adaugă un amestec de 5 g de amidon solubil (ca agent de conservare se pot adăuga 10 mg de iodură de mercur) și 30 ml de apă la un
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
ml de apă la un litru de apă care fierbe; amestecul se lasă să fiarbă timp de trei minute; se lasă să se răcească. Sluție AR de iodură de potasiu la 30% (m/v). Sluție de acid sulfuric 6 N. Reactiv Luff-Schoorl: (a) Se dizolvă 25 g de sulfat de cupru pentahidrat II fără fier (CuSO45H2O) în 100 ml de apă (b) Se dizolvă 50 g de monohidrat de acid citric (C6H8O7H2O) în 50 ml de apă (c) Se dizolvă 143
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de apă fierbinte și se lasă să se răcească. Se adaugă (b) la (c) și se agită ușor, apoi se adaugă (a). Se completează până la 1 litru, se lasă să stea peste noapte și apoi se filtrează. Se verifică normalitatea reactivului obținut în acest mod (Cu 0.1 N, Na2CO3 2 N). pH-ul trebuie să fie de aproximativ 9,4. Soluție Carrez I: se dizolvă 23,8 g Zn (C2H3O2)2.2H2O și 3 g de acid acetic glacial în
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
25 ml cu apă și se determină conținutul de lactoză anhidră prin metoda Luff-Schoorl. Se realizează un test complet cu probă martor numai pentru drojdie. PARTEA II 1. Determinarea conținutului de lactoză prin metoda Luff-Schoorl Se pipetează 25 ml de reactiv Luff-Schoorl și se introduce într-un balon Erlenmeyer de 300 ml; se adaugă 25 ml măsurați cu precizie din soluția decantată. Se adaugă două granule de piatră ponce, apoi se încălzește, se agită manual pe o flacără deschisă de înălțime
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
sulfuric 6 N. Se testează cu tiosulfat de sodiu până la apariția unei colorații corespunzătoare în galben, iar spre sfârșit se adaugă indicatorul de amidon. Se efectuează exact aceeași analiză folosindu-se un amestec de format din exact 25 ml de reactiv Luff-Schoorl și 25 ml de apă după adăugarea a 10 ml de iodură de potasiu și 25 ml de acid sulfuric 6 N fără a se aduce la punctul de fierbere. Pe baza următorului tabel se stabilește cantitatea de lactoză
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de fierbere. Pe baza următorului tabel se stabilește cantitatea de lactoză exprimată în mg care corespunde diferenței între rezultatele a două analize (exprimate în ml de soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N). TABEL Tabel pentru 25 ml de reactiv Luff-Schoorl (vezi condițiile din textul de mai sus) 1. Tiosulfat de sodiu 0,1 N 2. Lactoză C12H22O11 1 2 1 2 ml mg Diferență ml mg Diferență 1 3,6 12 44,6 3,7 3,8 2 7
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de centrifugare; - Determinarea cantității de glicomacropeptide (GMP) din supranatant prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC); - Evaluarea rezultatelor obținute pentru probe față de probe etalon formate din lapte praf degresat cu sau fără adăugarea unui procent cunoscut de zer praf. 5. Reactivi Toți reactivii trebuie să aibă o puritate analitică recunoscută. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă de o puritate cel puțin echivalentă. 5.1. Soluție de acid tricloroacetic Se dizolvă 240 g de acid tricloroacetic (Cl3CCOOH) în apă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Determinarea cantității de glicomacropeptide (GMP) din supranatant prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC); - Evaluarea rezultatelor obținute pentru probe față de probe etalon formate din lapte praf degresat cu sau fără adăugarea unui procent cunoscut de zer praf. 5. Reactivi Toți reactivii trebuie să aibă o puritate analitică recunoscută. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă de o puritate cel puțin echivalentă. 5.1. Soluție de acid tricloroacetic Se dizolvă 240 g de acid tricloroacetic (Cl3CCOOH) în apă și se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Evaluarea rezultatelor se face prin referire la probe etalon formate din lapte praf degresat care conțin sau nu conțin un procent cunoscut de zer praf. Rezultatele mai mari de 1% (m/m) indică prezența substanțelor solide din zer închegat. 5. Reactivi Toți reactivii utilizați trebuie să fie de calitate analitică recunoscută. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă de o puritate cel puțin echivalentă. Acetonitrilul trebuie să fie de calitate spectroscopică sau de calitate HPLC. Reactivii necesari pentru această
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
se face prin referire la probe etalon formate din lapte praf degresat care conțin sau nu conțin un procent cunoscut de zer praf. Rezultatele mai mari de 1% (m/m) indică prezența substanțelor solide din zer închegat. 5. Reactivi Toți reactivii utilizați trebuie să fie de calitate analitică recunoscută. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă de o puritate cel puțin echivalentă. Acetonitrilul trebuie să fie de calitate spectroscopică sau de calitate HPLC. Reactivii necesari pentru această procedură sunt
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
zer închegat. 5. Reactivi Toți reactivii utilizați trebuie să fie de calitate analitică recunoscută. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă de o puritate cel puțin echivalentă. Acetonitrilul trebuie să fie de calitate spectroscopică sau de calitate HPLC. Reactivii necesari pentru această procedură sunt descriși în anexa XVIII la prezentul regulament. Reactivi pentru HPLC în fază inversată. 5.1. Soluție de acid tricloroacetic Se dizolvă în apă 240 g acid tricloroacetic (CCl3CCOOH) și se completează cu apă până la 1000
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
recunoscută. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă de o puritate cel puțin echivalentă. Acetonitrilul trebuie să fie de calitate spectroscopică sau de calitate HPLC. Reactivii necesari pentru această procedură sunt descriși în anexa XVIII la prezentul regulament. Reactivi pentru HPLC în fază inversată. 5.1. Soluție de acid tricloroacetic Se dizolvă în apă 240 g acid tricloroacetic (CCl3CCOOH) și se completează cu apă până la 1000 ml. 5.2. Eluanții A și B Eluantul A: Se introduc într-un
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
și PE ca derivați ai o-ftaldialdehidei (OPA) prin HPLC în fază inversă (RP) și prin detectare prin fluorescență. Cuantificarea conținutului de PS și PE din proba analizată prin referire la o probă etalon conținând o cantitate cunoscută de PEDP. 4. Reactivi Toți reactivii utilizați trebuie să fie de calitate analitică recunoscută. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă de o puritate cel puțin echivalentă, cu excepția cazurilor în care se precizează altceva. 4.1. Material etalon: PEDP cu o puritate
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
ca derivați ai o-ftaldialdehidei (OPA) prin HPLC în fază inversă (RP) și prin detectare prin fluorescență. Cuantificarea conținutului de PS și PE din proba analizată prin referire la o probă etalon conținând o cantitate cunoscută de PEDP. 4. Reactivi Toți reactivii utilizați trebuie să fie de calitate analitică recunoscută. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă de o puritate cel puțin echivalentă, cu excepția cazurilor în care se precizează altceva. 4.1. Material etalon: PEDP cu o puritate de cel
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
fie apă distilată sau apă de o puritate cel puțin echivalentă, cu excepția cazurilor în care se precizează altceva. 4.1. Material etalon: PEDP cu o puritate de cel puțin 99% Notă: Materialul etalon se depozitează la - 18°C. 4.2. Reactivi pentru prepararea probei etalon și a probei de analiză 4.2.1. Metanol de calitate HPLC 4.2.2. Cloroform de calitate HPLC 4.2.3. Monoclorhidrat de triptamină 4.3. Reactivi pentru derivarea o-ftaldialdehidei 4.3.1. Hidroxid de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
etalon se depozitează la - 18°C. 4.2. Reactivi pentru prepararea probei etalon și a probei de analiză 4.2.1. Metanol de calitate HPLC 4.2.2. Cloroform de calitate HPLC 4.2.3. Monoclorhidrat de triptamină 4.3. Reactivi pentru derivarea o-ftaldialdehidei 4.3.1. Hidroxid de sodiu, soluție de apă 12 M 4.3.2. Acid boric, soluție de apă 0,4 M ajustată cu hidroxid de sodiu până la un pH de 10,0 (4.3.1) 4
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
apă 0,4 M ajustată cu hidroxid de sodiu până la un pH de 10,0 (4.3.1) 4.3.3. 2-mercaptetanol 4.3.4. o-ftaldialdehidă (OPA) 4.4. Solvenți de eluare HPLC La prepararea solvenților de eluare se folosesc reactivi de calitate HPLC. 4.4.1. Apă de calitate HPLC 4.4.2. Metanol cu puritate fluorimetrică testată 4.4.3. Tetrahidrofuran 4.4.4. Fosfat monosodic 4.4.5. Acetat de sodiu 4.4.6. Acid acetic 5. Aparatură
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
soluție de triptamină de 0,15 mM (7.1) și se completează la volum cu metanol (4.2.1). Se amestecă prin răsturnare. Notă: Soluția probă de referință se depozitează la 4°C până la finalizarea analizei HPLC. 7.4. Prepararea reactivului de derivare Se cântăresc 25,0 + 0,1 mg de OPA (4.3.4) într-un balon cotat de 10 ml (5.6) și se adaugă 0,5 ml (5.5) de metanol (4.2.1) și se amestecă cu
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]