12,599 matches
-
multiform ) este posibil să primiți Temodal în regimul terapeutic de 42 zile , în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . - dacă aveți număr scăzut de celule sanguine roșii ( anemie ) , globule albe și trombocite sau aveți tulburări de coagulare sanguină înaintea inițierii sau în timpul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza de medicament , să întrerupă , oprească sau 203 schimbe tratamentul . De asemenea , puteți avea nevoie de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . - dacă aveți număr scăzut de celule sanguine roșii ( anemie ) , globule albe și trombocite sau aveți tulburări de coagulare sanguină înaintea inițierii sau în timpul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza de medicament , să întrerupă , oprească sau 203 schimbe tratamentul . De asemenea , puteți avea nevoie de un alt tratament . În unele cazuri , poate fi necesară întreruperea definitivă a
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
reducă doza de medicament , să întrerupă , oprească sau 203 schimbe tratamentul . De asemenea , puteți avea nevoie de un alt tratament . În unele cazuri , poate fi necesară întreruperea definitivă a tratamentului cu Temodal . Pentru urmărirea efectelor adverse ale Temodal asupra celuleor sanguine , vi se vor efectua frecvent teste sanguine . - puteți avea un risc mic de alte modificări ale celulelor sângelui , inclusiv leucemie . - dacă aveți greață ( senzație de rău la stomac ) și/ sau vărsături care sunt frecvent asociate cu administrarea Temodal ( vezi pct
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sau 203 schimbe tratamentul . De asemenea , puteți avea nevoie de un alt tratament . În unele cazuri , poate fi necesară întreruperea definitivă a tratamentului cu Temodal . Pentru urmărirea efectelor adverse ale Temodal asupra celuleor sanguine , vi se vor efectua frecvent teste sanguine . - puteți avea un risc mic de alte modificări ale celulelor sângelui , inclusiv leucemie . - dacă aveți greață ( senzație de rău la stomac ) și/ sau vărsături care sunt frecvent asociate cu administrarea Temodal ( vezi pct . - dacă faceți febră sau apar semnele unei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de tratamentul doar cu Temodal ( faza de monoterapie ) tratamentului o doză de Temodal de 75 mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapia . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei concomitente , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite . Medicul vă va stabili
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal . Astfel , în total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . După Ziua 28 va începe următorul ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
tratament . După Ziua 28 , va începe următorul ciclu de tratament . Veți primi din nou Temodal o dată pe zi pentru cinci zile , urmate de 23 de zile fără Temodal . Înainte de începerea unui nou ciclu de tratament vi se vor face analize sanguine pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum se administrează Temodal Temodal va fi administrat de către medic printr- o canulă în venă ( perfuzie intravenoasă ) doar
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal o dată pe zi pentru cinci zile , urmate de 23 de zile fără Temodal . Înainte de începerea unui nou ciclu de tratament vi se vor face analize sanguine pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum se administrează Temodal Temodal va fi administrat de către medic printr- o canulă în venă ( perfuzie intravenoasă ) doar pentru o perioadă de aproximativ 90 de minute . Nu este acceptat alt loc pentru
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de cap severă persistentă . Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a febrei și a rezistenței scăzute la infecții . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie aplastică ) . Medicul vă va urmări în mod
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a febrei și a rezistenței scăzute la infecții . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie aplastică ) . Medicul vă va urmări în mod regulat starea de sănătate prin efectuarea unor teste sanguine și va decide dacă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
infecții . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie aplastică ) . Medicul vă va urmări în mod regulat starea de sănătate prin efectuarea unor teste sanguine și va decide dacă aveți nevoie de vreun tratament specific . În unele cazuri , doza de Temodal va fi redusă sau se va întrerupe definitiv administrarea sa . Reacții adverse din studiile clinice : Reacțiile adverse adverse pot să apară cu o anumită
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
necesita îngrijire medicală . Foarte frecvente : pierderea poftei de mâncare , dureri de cap , constipație ( dificultate de a avea scaun ) , greață ( senzație de rău la stomac ) , vărsături , erupție la nivelul pielii , căderea părului , oboseală . Frecvente : infecții bucale , infectarea plăgilor , reducerea numărului celulelor sanguine ( neutropenie , trombocitopenie , limfopenie , leucopenie ) , creșterea glicemiei , scădere în greutate , modificări ale statusului mental sau a stării de alertă , anxietate/ depresie , somnolență , dificultate de a vorbi , tulburări de stabilitate , amețeli , confuzie , uitare , dificultate de concentrare , imposibilitate de a adormi sau de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
menstre absente sau abundente , iritații vaginale , durere la nivelul sânilor , bufeuri , tremurături , decolorarea limbii , modificări de percepție a mirosurilor , sete , suferințe dentare . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire medicală . Foarte frecvente : valori reduse ale numărului celulelor sanguine ( neutropenie sau limfopenie , trombocitopenie ) , pierderea poftei de mâncare , dureri de cap , vărsături , greață ( senzație de rău la stomac ) , constipație ( dificultate de a avea scaun ) . Frecvente : scăderi în greutate , oboseală , amețeli , senzație de furnicături , scurtarea respirației , diaree , dureri abdominale , disconfort gastric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
greutate , oboseală , amețeli , senzație de furnicături , scurtarea respirației , diaree , dureri abdominale , disconfort gastric , erupții la nivelul pielii , mâncărime , căderea părului , febră , slăbiciune , tremurături , stare de rău , durere , modificări de percepție a gustului . Mai puțin frecvente : valori reduse ale numărului celulelor sanguine ( pancitopenie , anemie , leucopenie ) . Foarte rare : înroșirea pielii , urticarie ( vezicule ) , erupții la nivelul pielii , reacții alergice . Alte reacții adverse : Au fost observate cazuri foarte rare de erupții severe cu umflături ale pielii , inclusiv la nivelul palmelor și tălpilor , sau de înroșire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a concentrațiilor de fenitoină în cursul tratamentului concomitent cu voriconazol . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol și fenitoină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Rifabutina ( inductor al CYP450 ) : Se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine , precum și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu uveita ) , atunci când rifabutina se administrează concomitent cu voriconazolul . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol și rifabutină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Metadona ( substrat al CYP3A4 ) : Se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării concomitente de rifabutină și voriconazol , se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu , uveită ) . Omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ; substrat al CYP2C19 și CYP3A4 ) : Omeprazolul ( 40 mg o dată pe zi ) duce la creșterea Cmax și ASCτ ale voriconazolului cu 15 % , respectiv cu 41 % . Nu se recomandă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a concentrațiilor de fenitoină în cursul tratamentului concomitent cu voriconazol . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol și fenitoină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Rifabutina ( inductor al CYP450 ) : Se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine , precum și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu uveita ) , atunci când rifabutina se administrează concomitent cu voriconazolul . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol și rifabutină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Opioizi cu durată scurtă de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării concomitente de rifabutină și voriconazol , se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu , uveită ) . Omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ; substrat al CYP2C19 și CYP3A4 ) : Omeprazolul ( 40 mg o dată pe zi ) duce la creșterea Cmax și ASCτ ale voriconazolului cu 15 % , respectiv cu 41 % . Nu se recomandă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a concentrațiilor de fenitoină în cursul tratamentului concomitent cu voriconazol . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol și fenitoină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Rifabutina ( inductor al CYP450 ) : Se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine , precum și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu uveita ) , atunci când rifabutina se administrează concomitent cu voriconazolul . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol și rifabutină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Metadona ( substrat al CYP3A4 ) : Se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării concomitente de rifabutină și voriconazol , se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu , uveită ) . Omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ; substrat al CYP2C19 și CYP3A4 ) : Omeprazolul ( 40 mg o dată pe zi ) duce la creșterea Cmax și ASCτ ale voriconazolului cu 15 % , respectiv cu 41 % . Nu se recomandă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a concentrațiilor de fenitoină în cursul tratamentului concomitent cu voriconazol . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol și fenitoină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Rifabutina ( inductor al CYP450 ) : Se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine , precum și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu uveita ) , atunci când rifabutina se administrează concomitent cu voriconazolul . Trebuie evitată administrarea concomitentă de voriconazol și rifabutină , cu excepția situațiilor în care beneficiile depășesc riscurile ( vezi pct . 4. 5 ) . Metadona ( substrat al CYP3A4 ) : Se
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării concomitente de rifabutină și voriconazol , se recomandă monitorizarea atentă a întregii formule sanguine și a evenimentelor adverse la rifabutină ( de exemplu , uveită ) . Omeprazolul ( inhibitor al CYP2C19 ; substrat al CYP2C19 și CYP3A4 ) : Omeprazolul ( 40 mg o dată pe zi ) duce la creșterea Cmax și ASCτ ale voriconazolului cu 15 % , respectiv cu 41 % . Nu se recomandă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
infecții fungice pot fi tratate cu VFEND ? VFEND este folosit pentru tratarea infecțiilor fungice grave produse de Aspergillus , Scedosporium și Fusarium , Candida rezistentă la tratamentul cu fluconazol și infecții sistemice cu Candida la pacienții cu un număr normal de celule sanguine albe . VFEND este folosit mai ales la pacienții cu boli grave . 2 . Nu utilizați VFEND : - dacă sunteți alergic la voriconazol sau la oricare dintre componenții VFEND Anumite medicamente pot influența acțiunea VFEND sau VFEND poate influența acțiunea altor medicamente . La
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la cel puțin 1 din 10 pacienți ) : - Tulburări vizuale ( modificări ale vederii ) - Dureri de cap - Dureri de stomac . Reacții adverse frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți ) : - Simptome asemănătoare gripei , sinuzită , frisoane , slăbiciune - Anemie , număr redus al celulelor sanguine denumite plachete care ajuta sângele să se coaguleze , număr scăzut al anumitor celule sanguine albe sau al tuturor tipurilor de celule sanguine , modificare de culoare , roșu sau purpuriu , a tegumentului care poate fi determinată de numărul redus de plachete , alte
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cap - Dureri de stomac . Reacții adverse frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți ) : - Simptome asemănătoare gripei , sinuzită , frisoane , slăbiciune - Anemie , număr redus al celulelor sanguine denumite plachete care ajuta sângele să se coaguleze , număr scăzut al anumitor celule sanguine albe sau al tuturor tipurilor de celule sanguine , modificare de culoare , roșu sau purpuriu , a tegumentului care poate fi determinată de numărul redus de plachete , alte modificări ale celulelor sanguine . - Anxietate , depresie , senzație de înțepături , confuzie , ameteli , agitație , tremurături , halucinații
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]