108,602 matches
-
de FSH , ajustarea acesteia trebuie făcută de preferință la intervale de 7- 14 zile cu 37, 5- 75 UI . Nu s- au făcut comparații directe GONAL- f/ LH și gonadotrofină umană de menopauză ( hMG ) . Comparația datelor statistice a sugerat că rata ovulației obținute cu GONAL- f/ LH este similară cu cea obținută cu hMG . Sindromul hiperstimulării ovariene ( SHSO ) SHSO este un eveniment medical diferit de creșterea ovariană necomplicată . SHSO este un sindrom care se poate manifesta cu un grad crescut de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
foliculare adecvate . De exemplu , după un tratament de două săptămâni cu un agonist , se administrează 150- 225 UI GONAL- f pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă în timpul primelor patru încercări , după care scade progresiv . Femei cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de FSH , ajustarea acesteia trebuie făcută de preferință la intervale de 7- 14 zile cu 37, 5- 75 UI . Nu s- au făcut comparații directe GONAL- f/ LH și gonadotrofină umană de menopauză ( hMG ) . Comparația datelor statistice a sugerat că rata ovulației obținute cu GONAL- f/ LH este similară cu cea obținută cu hMG . Sindromul hiperstimulării ovariene ( SHSO ) SHSO este un eveniment medical diferit de creșterea ovariană necomplicată . SHSO este un sindrom care se poate manifesta cu un grad crescut de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
foliculare adecvate . De exemplu , după un tratament de două săptămâni cu un agonist , se administrează 150- 225 UI GONAL- f pentru primele 7 zile . Doza este apoi ajustată în funcție de răspunsul ovarian . Experiența generală în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă în timpul primelor patru încercări , după care scade progresiv . Femei cu anovulație datorată unui deficit sever de LH și FSH : La femeile cu deficit de LH și FSH ( hipogonadism hipogonadotrofic ) , obiectivul terapiei cu GONAL- f
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de FSH , ajustarea acesteia trebuie făcută de preferință la intervale de 7- 14 zile cu 37, 5- 75 UI . Nu s- au făcut comparații directe GONAL- f/ LH și gonadotrofină umană de menopauză ( hMG ) . Comparația datelor statistice a sugerat că rata ovulației obținute cu GONAL- f/ LH este similară cu cea obținută cu hMG . Sindromul hiperstimulării ovariene ( SHSO ) SHSO este un eveniment medical diferit de creșterea ovariană necomplicată . SHSO este un sindrom care se poate manifesta cu un grad crescut de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
publicate . Ce beneficii a prezentat Rebif în timpul studiilor ? Rebif a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește reducerea numărului de recidive în SM recurent remisivă . În studiul pe pacienții cu SM progresivă , Rebif nu influențează în mod semnificativ evoluția invalidității , dar rata de recidivare s- a redus cu aproximativ 30 % . Unele efecte asupra evoluției invalidității pot fi observate doar la pacienții care avuseseră recăderi în ultimii doi ani dinaintea începerii studiului . La pacienții cu vârste cuprinse între 12 și 18 ani , studiile
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
cu aproximativ 30 % . Unele efecte asupra evoluției invalidității pot fi observate doar la pacienții care avuseseră recăderi în ultimii doi ani dinaintea începerii studiului . La pacienții cu vârste cuprinse între 12 și 18 ani , studiile publicate arată o scădere a ratei de recidivare . Acest fapt se poate datora tratamentului cu Rebif . Care sunt riscurile asociate cu Rebif ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Rebif ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : simptome asemănătoare cu cele ale gripei
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
complicațiile tromboembolice nou apărute . Studiile nu au inclus și un tratament comparativ , prin urmare rezultatele au fost interpretate în funcție de controalele istorice ( rezultate așteptate fără tratament , pe baza studiilor anterioare ) . Ce beneficii a prezentat Refludan în timpul studiilor ? În timpul studiului , mortalitatea totală ( rata de mortalitate ) a fost de 9 % . Care sunt riscurile asociate Refludan ? Ca și în cazul altor medicamente antitrombotice , cel mai frecvent efect advers al Refludan ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) a fost hemoragia . Episoadele hemoragice letale
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
doză echivalentă din punct de vedere farmacologic de opiacee orale . Adăugarea de ziconotidă IT la morfină administrată IT în doze stabile ( vezi pct . 5. 1 ) este posibilă , dar solicită o atenție deosebită , deoarece în cadrul studiului 202 a fost observată o rată înaltă a evenimentelor adverse neuropsice ( confuzie/ anomalii de gândire , reacții paranoide și halucinații , precum și anomalii de mers ) , unele dintre ele severe , în ciuda dozei mici de ziconotidă utilizată . În cazul adăugării de ziconotidă IT la morfină IT au fost observate , de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire a LCR uman , la adulți ( 0, 3 - 0, 4 ml/ min ) . Prin urmare , eliminarea ziconotidei din LCR ( valoarea medie a t½ = 4, 6 h ) pare să se facă în principal prin ieșirea nediferențiata a LCR din SNC prin
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
a fost genotoxică . Nu au fost efectuate studii cronice la animale pentru evaluarea potențialului carcinogen al ziconotidei . Cu toate acestea , ziconotida nu a indus transformarea celulară în cadrul testului in vitro pe embrion de hamster sirian ( EHS ) și nu a crescut rata proliferării celulare ( formarea de leziuni pre- neoplazice ) sau a apoptozei în urmă expunerii subcronice pe cale intratecală la câini . În cadrul studiilor de fertilitate la șobolan nu au fost observate efecte la masculi , în timp ce la femele a fost observată o reducere a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
doză echivalentă din punct de vedere farmacologic de opiacee orale . Adăugarea de ziconotidă IT la morfină administrată IT în doze stabile ( vezi pct . 5. 1 ) este posibilă , dar solicită o atenție deosebită , deoarece în cadrul studiului 202 a fost observată o rată înaltă a evenimentelor adverse neuropsihice ( confuzie/ anomalii de gândire , reacții paranoide și halucinații , precum și anomalii de mers ) , unele dintre ele severe , în ciuda dozei mici de ziconotidă utilizată . În cazul adăugării de ziconotidă IT la morfină IT au fost observate , de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire a LCR uman , la adulți ( 0, 3 - 0, 4 ml/ min ) . Prin urmare , eliminarea ziconotidei din LCR ( valoarea medie a t½ = 4, 6 h ) pare să se facă în principal prin ieșirea nediferențiata a LCR din SNC prin
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
a fost genotoxică . Nu au fost efectuate studii cronice la animale pentru evaluarea potențialului carcinogen al ziconotidei . Cu toate acestea , ziconotida nu a indus transformarea celulară în cadrul testului in vitro pe embrion de hamster sirian ( EHS ) și nu a crescut rata proliferării celulare ( formarea de leziuni pre- neoplazice ) sau a apoptozei în urmă expunerii subcronice pe cale intratecală la câini . În cadrul studiilor de fertilitate la șobolan nu au fost observate efecte la masculi , în timp ce la femele a fost observată o reducere a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . răspuns în luna a 3- a definită că proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS ( modificarea ariei eczemei și indicelui de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de raspuns ed în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de pacienți tratați cu regimul pe bază de corticosteroizi topici ( 50, 8 % ; p < 0, 001 ; Tabelul 1
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de raspuns ed în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de pacienți tratați cu regimul pe bază de corticosteroizi topici ( 50, 8 % ; p < 0, 001 ; Tabelul 1 ) . Ratele de m răspuns în luna a 6- a au fost comparabile cu rezultatele din luna a 3- a . Tacrolimus 0, 1 % corticosteroizi topici § ( N=485 ) ( N=487 ) Rata de raspuns ≥ 60 % od 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
bază de corticosteroizi topici ( 50, 8 % ; p < 0, 001 ; Tabelul 1 ) . Ratele de m răspuns în luna a 6- a au fost comparabile cu rezultatele din luna a 3- a . Tacrolimus 0, 1 % corticosteroizi topici § ( N=485 ) ( N=487 ) Rata de raspuns ≥ 60 % od 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea globală a medicului 28, 5 % 47, 7 % § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
și siguranța Protopy au fost evaluate la pește 13500 de pacienți tratați cu tacrolimus m unguent în studii clinice de Faza I până la Faza III . și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata de răspuns în luna a 3- a definită că proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS în în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cu regimul pe bază de corticosteroizi topici ( 50, 8 % ; p < 0, 001 ; Tabelul 1 ) . răspuns în luna a 6- a au fost comparabile cu rezultatele din luna a 3- a . m Tacrolimus 0, 1 % ( N=487 ) ( N=485 ) uș Rata de raspuns ≥ 60 % îmbunătățirea a mAEIS ( Obiectiv od 50, 8 % 71, 6 % Îmbunătățire ≥ 90 % în evaluarea Pr 28, 5 % 47, 7 % globală a medicului § Regimul bazat pe corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ 4- 6 luni . Informații suplimentare referitoare la grupe speciale de pacienți În studiile clinice la pacienți vârstnici cu demență , tratamentul cu olanzapină comparativ cu placebo s- a asociat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ 4- 6 luni . Informații suplimentare referitoare la grupe speciale de pacienți În studiile clinice la pacienți vârstnici cu demență , tratamentul cu olanzapină comparativ cu placebo s- a asociat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ 4- 6 luni . Informații suplimentare referitoare la grupe speciale de pacienți În studiile clinice la pacienți vârstnici cu demență , tratamentul cu olanzapină comparativ cu placebo s- a asociat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ 4- 6 luni . Informații suplimentare referitoare la grupe speciale de pacienți În studiile clinice la pacienți vârstnici cu demență , tratamentul cu olanzapină comparativ cu placebo s- a asociat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL sau trigliceridelor , a crescut de- a lungul timpului . La pacienții adulți care au încheiat o perioada de tratament de 9- 12 luni , rata de creștere a valorilor medii ale glicemiei s- a încetinit după aproximativ 4- 6 luni . Informații suplimentare referitoare la grupe speciale de pacienți În studiile clinice la pacienți vârstnici cu demență , tratamentul cu olanzapină comparativ cu placebo s- a asociat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
adulți cu dermatită atopică moderată până la severă și a fost comparat cu un regim de tratament corticosteroid topic ( 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata de răspuns în luna a 3- a definită ca proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS ( modificarea ariei eczemei și indicelui de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de răspuns în grupul de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]