11,436 matches
-
din acestea poate fi reciclat și recuperat. Acest fapt face acest aparat economic. Două mecanisme fiziologice pentru anestezia cu xenon au fost propuse. Primul dintre aceste mecanisme implică inhibiția calciu-"ATPazei membranare" -mecanism utilizat pentru a îndepărta calciul din membrana celulară a sinapselor. Al doilea mecanism se bazează pe interacțiunea nespecifică dintre anestezic și membrana lipidelor. Xenonul are o concentrație alveolară minimă de 72% la 40 de ani, fiind cu 44% mai bun decât N ca anestezic. Acesta poate fi folosit
Xenon () [Corola-website/Science/304622_a_305951]
-
Bilirubina este un pigment biliar, de culoare galbenă, derivat al pirolului, care se formează datorită degradării hemoglobinei. Atunci cînd hematiile mor (durata lor de viață este de aproximativ 120 zile), are loc distrugerea membranei celulare și eliberarea hemoglobinei. Sub acțiunea hemoxigenazei aceasta se scindează în fier (legat imediat de hemosiderină) și un produs intermediar numit biliverdină. Sub acțiune biliverdin reductazei are loc transformarea biliverdinei în bilirubină. În sânge, bilirubina circulă legată de albumină (din acest
Bilirubină () [Corola-website/Science/304651_a_305980]
-
urinei, prin producția hormonală, concentrația în electroliți a spațiului intracelular, presiunii sanguine, raportul baze-acizi (pH), mineralizarea oaselor, ca și a eritropoezei a tabloului sanguin.În principiu funcția renală constă din două etape: 1- o filtrare primară fără elemente de resturi celulare, cu o urină diluată. 2 - o filtrare secundară când se va resorbi înapoi din urina primară o parte din lichidul eliminat împreună cu glucide, aminoacizi și electroliți rezultând o urină mai concentrată.Numai această urină finală va fi eliminată prin uretere
Rinichi () [Corola-website/Science/304667_a_305996]
-
unul din internet, precum și între doi utilizatori din internet, va fi făcută folosindu-se același protocoale. Mai mult, interfețele pentru dezvoltatorii de servicii sunt de asemenea bazate pe protocoale IP. Din aceste motive, IMS-ul unește Internetul cu lumea telefoniei celulare; folosește tehnologiile celulare pentru furnizarea accesului pe scară largă, și tehnologiile Internet pentru a furniza servicii atrăgătoare pentru utilizatori. IMS a fost inițial proiectat pentru rețelele mobile, dar prin adăugarea TISPAN în distribuția cu numarul 7, rețelele de telefonie fixă
Subsistem multimedia IP () [Corola-website/Science/303658_a_304987]
-
precum și între doi utilizatori din internet, va fi făcută folosindu-se același protocoale. Mai mult, interfețele pentru dezvoltatorii de servicii sunt de asemenea bazate pe protocoale IP. Din aceste motive, IMS-ul unește Internetul cu lumea telefoniei celulare; folosește tehnologiile celulare pentru furnizarea accesului pe scară largă, și tehnologiile Internet pentru a furniza servicii atrăgătoare pentru utilizatori. IMS a fost inițial proiectat pentru rețelele mobile, dar prin adăugarea TISPAN în distribuția cu numarul 7, rețelele de telefonie fixă sunt de asemenea
Subsistem multimedia IP () [Corola-website/Science/303658_a_304987]
-
nucleici începând cu structura virusurilor, a organismelor procariote, eucariote și terminând cu omul. Practic nu se concepe viață fără proteine. Proteinele pot fi enzime care catalizează diferite reacții biochimice în organism, altele pot juca un rol important în menținerea integrității celulare (proteinele din peretele celular), în răspunsul imun și autoimun al organismului. Majoritatea microorganismelor și plantelor pot sintetiza toți cei 20 aminoacizi standard, în timp ce organismele animale obțin anumiți aminoacizi din dietă (aminoacizii esențiali). Enzime cheie, cum ar fi de exemplu aspartat
Proteină () [Corola-website/Science/303840_a_305169]
-
virusurilor, a organismelor procariote, eucariote și terminând cu omul. Practic nu se concepe viață fără proteine. Proteinele pot fi enzime care catalizează diferite reacții biochimice în organism, altele pot juca un rol important în menținerea integrității celulare (proteinele din peretele celular), în răspunsul imun și autoimun al organismului. Majoritatea microorganismelor și plantelor pot sintetiza toți cei 20 aminoacizi standard, în timp ce organismele animale obțin anumiți aminoacizi din dietă (aminoacizii esențiali). Enzime cheie, cum ar fi de exemplu aspartat kinaza, enzimă care catalizează
Proteină () [Corola-website/Science/303840_a_305169]
-
aibă o inteligență și se compoarte foarte mult așa cum o face un om." În noiembrie 2007, proiectul a raportat sfârșitul primei etape, oferind un proces bazat pe date pentru crearea, validarea și cercetarea coloanei neocorticale. Până în 2005 primul model unic celular a fost finalizat. Prima coloana artificială celulară neocorticala de 10.000 de celule a fost construită până în 2008. Până în iulie 2011, a fost construit un mesocircuit celular de 100 de coloane neocorticale cu un milion de celule în total. Un
Blue Brain () [Corola-website/Science/303879_a_305208]
-
mult așa cum o face un om." În noiembrie 2007, proiectul a raportat sfârșitul primei etape, oferind un proces bazat pe date pentru crearea, validarea și cercetarea coloanei neocorticale. Până în 2005 primul model unic celular a fost finalizat. Prima coloana artificială celulară neocorticala de 10.000 de celule a fost construită până în 2008. Până în iulie 2011, a fost construit un mesocircuit celular de 100 de coloane neocorticale cu un milion de celule în total. Un creier celular de șobolan este planificat pentru
Blue Brain () [Corola-website/Science/303879_a_305208]
-
date pentru crearea, validarea și cercetarea coloanei neocorticale. Până în 2005 primul model unic celular a fost finalizat. Prima coloana artificială celulară neocorticala de 10.000 de celule a fost construită până în 2008. Până în iulie 2011, a fost construit un mesocircuit celular de 100 de coloane neocorticale cu un milion de celule în total. Un creier celular de șobolan este planificat pentru anul 2014, cu 100 mesocircuiti în valoare totală de o sută de milioane de celule. În cele din urmă este
Blue Brain () [Corola-website/Science/303879_a_305208]
-
fost finalizat. Prima coloana artificială celulară neocorticala de 10.000 de celule a fost construită până în 2008. Până în iulie 2011, a fost construit un mesocircuit celular de 100 de coloane neocorticale cu un milion de celule în total. Un creier celular de șobolan este planificat pentru anul 2014, cu 100 mesocircuiti în valoare totală de o sută de milioane de celule. În cele din urmă este prezis un creier uman celular până în 2023 echivalentul a 1000 creiere de șobolan, cu un
Blue Brain () [Corola-website/Science/303879_a_305208]
-
mamifere (in vitro) (c) schimbul de cromatide surori la celule de mamifere (in vitro) Alte teste indicatoare ale potențialului cancerigen Sunt disponibile probe de transformare a celulelor de mamifere care pot măsura capacitatea unei substanțe de a determina în cultura celulară schimbări morfologice și comportamentale despre care se crede că sunt asociate cu o transformare malignă in vivo. Pot fi folosite utilizate mai multe tipuri de celule și criterii pentru transformare. Evaluarea riscurilor cu privire la efectele ereditare la mamifere Există o serie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
-se un excipient corespunzător. În cazul compușilor organici insolubili în apă, trebuie să se utilizeze soluții de cel mult 2% v/v solvenți organici precum etanolul, acetona sau dimetilsulfoxidul (DMSO). Concentrația finală a excipientului nu trebuie să afecteze semnificativ viabilitatea celulară și caracteristicile de creștere. Activare metabolică Celulele trebuie expuse la substanțele de testare atât în prezența cât și în absența unui sistem exogen de activare metabolică. Cel mai utilizat sistem este o fracțiune postmitocondrială suplimentată cu un cofactor preparat din
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
ridicat de solubilitate în apă, limita superioară a concentrației se determină de la caz la caz. Condiții de incubație Cutiile se incubează timp de 4 - 7 zile, la o temperatură de 28 - 30șC, la întuneric. Frecvențele mutațiilor spontane Se folosesc subculturi celulare cu o frecvență a mutațiilor spontane în limitele normale admise. Numărul replicatelor Pentru analiza prototrofilor produși prin mutageneză și a viabilității celulare se utilizează cel puțin trei cutii pentru fiecare concentrație. În cazul experimentelor în care se utilizează marcatori cum
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
de 4 - 7 zile, la o temperatură de 28 - 30șC, la întuneric. Frecvențele mutațiilor spontane Se folosesc subculturi celulare cu o frecvență a mutațiilor spontane în limitele normale admise. Numărul replicatelor Pentru analiza prototrofilor produși prin mutageneză și a viabilității celulare se utilizează cel puțin trei cutii pentru fiecare concentrație. În cazul experimentelor în care se utilizează marcatori cum ar fi hom 3-10 cu o rată scăzută a mutațiilor, numărul cutiilor trebuie să crească, astfel încât să se poată obțină rezultate relevante
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
testării, folosind un excipient corespunzător. În cazul compușilor organici insolubili în apă, trebuie utilizate soluții de cel mult 2% v/v de solvenți organici precum etanolul, acetona sau dimetilsulfoxidul (DMSO). Concentrația finală a excipientului trebuie să nu afecteze semnificativ viabilitatea celulară și caracteristicile de creștere. Activare metabolică Celulele trebuie să fie expuse la substanțele de testare atât în prezența cât și în absența unui sistem exogen adecvat de activare metabolică. Sistemul folosit cel mai des este o fracțiune postmitocondrială suplimentată cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
mai des este o fracțiune postmitocondrială suplimentată cu un cofactor preparat din ficatul de rozătoare tratate cu inductori enzimatici. Pentru activarea metabolică pot fi utilizate și alte specii, țesuturi, fracțiuni postmitocondriale sau alte metode. Condițiile de desfășurare a testului Sușe celulare testate Sușele utilizate cel mai frecvent folosite sunt cele diploide D4, D5, D7 și JD1. Pot fi utilizate și alte sușe. Medii de cultură Pentru determinarea numărului de colonii supraviețuitoare și frecvența recombinărilor mitotice trebuie folosite medii de cultură adecvate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
ca martor pozitiv . Concentrații de expunere Trebuie realizate cel puțin cinci concentrații ale substanței de testare, cu intervale corespunzătoare între acestea. Printre factorii care trebuie luați în considerare se numără citotoxicitatea și solubilitatea. Concentrația minimă trebuie să nu afecteze viabilitatea celulară. În cazul substanțelor toxice, cea mai mare concentrație testată nu trebuie să reducă supraviețuirea la mai puțin de 5 - 10%. Substanțele relativ insolubile în apă trebuie să fie testate până la limita solubilității, folosind metode adecvate. În cazul substanțelor netoxice cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
pentru determinarea sectoarelor homozigote roșu și roz produse prin încrucișare mitotică se păstrează în frigider la aproximativ 4˚C, timp de una-două zile înaintea numărării, pentru a permite dezvoltarea de colonii pigmentate corespunzătoare. Frecvențele recombinării mitotice spontane Se utilizează subculturi celulare cu o frecvență a mutațiilor spontane în limitele normale admise. Numărul replicatelor Se utilizează cel puțin trei cutii pe concentrație pentru analiza prototrofilor produși prin conversia mitotică genică și pentru analiza viabilității. În cazul analizei homozigotismului recesiv produs prin încrucișarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Vezi introducerea generală: partea B. 1.2. Definiție Vezi introducerea generală: partea B. 1.3. Substanțe de referință Nu sunt specificate. 1.4. Principiul metodei de testare Pentru determinarea mutațiilor cauzate de substanțele chimice se pot folosi sisteme de culturi celulare de mamifere. Printre cele mai utilizate linii celulare se numără celulele limfomatoase L5178Y de șoarece și liniile celulare CHO și V-79 de hamster chinezesc. În aceste linii celulare, sistemele cele mai utilizate măsoară mutațiile la nivelul locusurilor timidin kinazei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Vezi introducerea generală: partea B. 1.3. Substanțe de referință Nu sunt specificate. 1.4. Principiul metodei de testare Pentru determinarea mutațiilor cauzate de substanțele chimice se pot folosi sisteme de culturi celulare de mamifere. Printre cele mai utilizate linii celulare se numără celulele limfomatoase L5178Y de șoarece și liniile celulare CHO și V-79 de hamster chinezesc. În aceste linii celulare, sistemele cele mai utilizate măsoară mutațiile la nivelul locusurilor timidin kinazei (TK), hipoxantin guanin fosforibozil transferazei (HPRT)19 și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Nu sunt specificate. 1.4. Principiul metodei de testare Pentru determinarea mutațiilor cauzate de substanțele chimice se pot folosi sisteme de culturi celulare de mamifere. Printre cele mai utilizate linii celulare se numără celulele limfomatoase L5178Y de șoarece și liniile celulare CHO și V-79 de hamster chinezesc. În aceste linii celulare, sistemele cele mai utilizate măsoară mutațiile la nivelul locusurilor timidin kinazei (TK), hipoxantin guanin fosforibozil transferazei (HPRT)19 și Na+/K+ ATP-azei; sistemele mutaționale TK și HPRT decelează mutațiile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
mutațiilor cauzate de substanțele chimice se pot folosi sisteme de culturi celulare de mamifere. Printre cele mai utilizate linii celulare se numără celulele limfomatoase L5178Y de șoarece și liniile celulare CHO și V-79 de hamster chinezesc. În aceste linii celulare, sistemele cele mai utilizate măsoară mutațiile la nivelul locusurilor timidin kinazei (TK), hipoxantin guanin fosforibozil transferazei (HPRT)19 și Na+/K+ ATP-azei; sistemele mutaționale TK și HPRT decelează mutațiile de perechi de baze, mutațiile cadrului de citire și deleții mici
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Sistemul Na+/K+ ATP-azei detectează numai mutații de perechi de baze. Celulele deficiente în timidin kinază (TK), datorită mutațiilor directe TK+ → TKˉ sunt rezistente la bromodeoxiuridină (BrdU), fluorodeoxiuridină (FdU) sau trifluorotimidină (TFT), deoarece acești antimetaboliți nu sunt încorporați în nucleotidele celulare de către sistemul enzimatic "de salvare" al timidin kinazei; nucleotidele necesare pentru metabolismul celular se obțin exclusiv prin sinteza de novo. Cu toate acestea, în prezența timidin kinazei, BrdU, FdU sau TFT sunt încorporate în nucleotide, rezultând inhibiția metabolismului celular și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
în timidin kinază (TK), datorită mutațiilor directe TK+ → TKˉ sunt rezistente la bromodeoxiuridină (BrdU), fluorodeoxiuridină (FdU) sau trifluorotimidină (TFT), deoarece acești antimetaboliți nu sunt încorporați în nucleotidele celulare de către sistemul enzimatic "de salvare" al timidin kinazei; nucleotidele necesare pentru metabolismul celular se obțin exclusiv prin sinteza de novo. Cu toate acestea, în prezența timidin kinazei, BrdU, FdU sau TFT sunt încorporate în nucleotide, rezultând inhibiția metabolismului celular și citotoxicitate. Astfel, celulele mutante sunt capabile de proliferare în prezența BrdU, FdU sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]