12,460 matches
-
4.6) (Acest reactiv trebuie să fie absolut incolor în momentul utilizării.). Se agită și se lasă să stea cinci minute. 6.1.3. Dacă în intervalul de cinci minute soluția devine roz sau mov, atunci formaldehida este prezentă în exces de 0,01% și se determină prin procedeul 6.2. și, dacă este necesar, prin 6.3. 6.2. Determinarea prin colorimetrie cu pentan-2,4-dionă 6.2.1. Soluție de probă 6.2.1.1. Într-un balon cotat de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
este necesar. 6.6. Se distilează și se colectează 200 ml de distilat într-un pahar de 250 ml conținând 10 ml acid sulfuric standard (4.4) și 0,1 ml indicator (4.7). 6.7. Se titrează din nou excesul de acid cu soluție standard de hidroxid de sodiu (4.6). 6.8. N.B.: Pentru determinarea potențiometrică se colectează 200 ml de distilat într-un pahar de 250 ml conținând 25 ml soluție de acid ortoboric (4.3) și se
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
2.2.11) se introduc 50 l soluție "S" și se metilează prin metoda (5.2.3.2) cu aproximativ 300 mg 1-metil-3-nitro-1-nitrozoguanidină (5.2.2.8). După 15 minute (soluția de eter trebuie să fie galbenă pentru a indica excesul de diazometan) se transferă soluția probă într-un flacon de 2 ml având un dop etanș. Se depozitează în frigider peste noapte. Se metilează două probe simultan. 5.2.5.2. Metilare cu soluție de diazometan preparată anterior Într-un
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Dacă culoarea galbenă nu persistă, se repetă metilarea cu alte 200 mg diazald (4.2).(13) Aparatul se îndepărtează din baie după 15 minute, apoi se lasă închis la temperatură ambiantă timp de 12 ore. Se deschide aparatul, se tratează excesul de diazometan prin adăugarea câtorva picături de soluție de acid formic în acetat de etil (4.15) 10% (v/v) și se transferă soluția organică într-un balon cotat de 25 ml. Se aduce la semn cu hexan (4.8
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de developare, se pune placa pentru două sau trei minute într-o atmosferă de vapori de clor, produsă turnând 100 ml acid clorhidric (4.9) peste aproximativ 2 g permanganat de potasiu (4.8) într-un vas închis. Se îndepărtează excesul de clor prin încălzirea plăcii la 100°C timp de cinci minute, apoi se pulverizează reactiv (4.10) pe placă. 6.4. Măsurare După aproximativ o oră se măsoară petele violete prin intermediul unui fotodensitometru la 525 nm. 6.5. Trasarea
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
4. Se pune hârtie de filtru în primul pahar conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ("n1") soluție de iod (4.3), aproximativ 20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml apă distilată. 6.2.5. Se determină excesul de iod folosind soluție de tiosulfat de sodiu ("n2") (4.2). 7. CALCUL Conținutul de sulfură al probei, exprimat ca sulf în procente masice, se calculează cu următoarea formulă: % sulf unde: n1 = numărul (în mililitri) de soluție standard de iod
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
verifice extragerea hexaclorofenului din probă prin acest procedeu, înainte de înregistrarea rezultatelor. Dacă extragerile sunt slabe, se pot face modificări, cum ar fi schimbarea solventului (benzen în loc de acetat de etil etc.), cu consimțământul părților implicate. (13)Persistența colorației galbene indică un exces de diazometan, care este necesar pentru a asigura o metilare completă a probei. (14) ISO 5725. (15) ISO 5725. (16) ISO 5725. (17) ISO 5725. 2
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
sau egală cu 50 V, sunt admise excepții pentru cablurile de ramificație de la tablourile de distribuție și, în special, în cazul circuitelor cu întrerupătoare separate pentru fiecare dispozitiv. 6.07.2. Toate generatoarele și circuitele trebuie să fie protejate la excesul de curent din orice pol sau conductor nelegat la pământ. În acest scop, pot fi utilizate disjunctoare automate de curent cu defazaje de scurtcircuit sau impuls de tensiune sau siguranțe fuzibile de tipul capsulat. Aceste dispozitive de protecție electrică trebuie
jrc762as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85900_a_86687]
-
presiune trebuie să fie permanent reglate la o presiune determinată în conformitate cu pct. 8.07 de mai jos. 8.06.2. Reductoarele de presiune finală trebuie să fie prevăzute sau urmate de un dispozitiv care să protejeze automat țeava față de un exces de presiune în cazul funcționării defectuoase a reductorului de presiune. Orice gaz pe care acest dispozitiv de protecție îl lasă să scape, trebuie evacuat în exterior fără nici un risc de pătrundere în interiorul navei sau de intrare în contact cu orice
jrc762as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85900_a_86687]
-
pesticide, detergenți sau alte substanțe care sunt dăunătoare sau care ar putea modifica caracteristicile organoleptice ale produselor din ouă sau ar face consumul lor periculos sau dăunător sănătății umane. (2) Dacă produsele din ouă examinate arată urme de reziduuri în exces dincolo de nivelurile permise fixate în conformitate cu alin. (4), ele nu pot fi folosite în mâncarea pentru consumul uman, introduse pe piață, pentru fabricarea de alimente sau pentru consumul uman direct. (3) Testele pentru reziduuri trebuie să fie efectuate în conformitate cu metode dovedite
jrc1450as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86591_a_87378]
-
pentru aproximativ 30 de minute. Se scoate paharul din baie, se lasă să stea o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1). 8. TITRAREA PRECIPITATULUI DE OXALAT Se spală paharul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul într-un pahar de 400 ml și se dizolvă precipitatul în 50 ml acid sulfuric fierbinte (4.2). Se adaugă apă în
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
Euratom) Nr. 3954/87, prevăd adoptarea de reguli specifice privind exportul alimentelor; Întrucât, după un accident nuclear sau în orice alt caz de urgență radiologică nu se acceptă permiterea exportului în țările terțe a produselor cu nivele de contaminare în exces față de nivelele maxim admise referitor la produsele pentru consum în Comunitate; întrucât, în astfel de cazuri speciale este dificil în termeni practici de a trata produsele în mod diferit în funcție de destinația lor finală; Întrucât prevederile cu privire la exporturi ar trebui să
jrc1525as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86666_a_87453]
-
prezent numai sub formă de săruri de amoniu sau săruri de amoniu ce conțin azotați. Prezenta metodă nu se aplică îngrășămintelor ce conțin uree, cianamidă sau alți compuși organici cu azot. 3. PRINCIPIU Dezlocuirea amoniacului folosind hidroxid de sodiu în exces, distilare, determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric și titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se aplică îngrășămintelor ce conțin uree, cianamidă sau alți compuși organici cu azot. 3. PRINCIPIU Dezlocuirea amoniacului folosind hidroxid de sodiu în exces, distilare, determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric și titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de acid clorhidric (d
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
inclusiv îngrășămintele complexe - în care azotul se găsește numai sub formă de azot nitric și amoniacal. 3. PRINCIPIU Reducerea azotiților și azotaților la amoniac cu ajutorul fierului metalic în mediu acid; dezlocuirea amoniacului format prin adăugare de hidroxid de sodiu în exces; distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric. Titrarea excesului de acid sulfuric cu ajutorul unei soluții titrate de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
azotiților și azotaților la amoniac cu ajutorul fierului metalic în mediu acid; dezlocuirea amoniacului format prin adăugare de hidroxid de sodiu în exces; distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric. Titrarea excesului de acid sulfuric cu ajutorul unei soluții titrate de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de HCl (d
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
amoniac în soluție apoasă neutră, cu ajutorul unui aliaj metalic conținând 60 % Cu și 40 % Mg (aliaj Arnd), în prezența clorurii de magneziu. Distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric. Titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără compuși cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de acid clorhidric (d =1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de distilare. Se încălzește ușor timp de 30 minute. Se accelerează apoi încălzirea pentru a distila amoniacul. Se continuă distilarea pentru aproximativ o oră. După acest timp, reziduul din vas va avea probabil consistență siropoasă. După terminarea distilării se titrează excesul de acid din vasul de colectare a amoniacului, conform procedurii descrisă la metoda 2.1. Nota 1 Când soluția de probă este acidă (pentru dizolvarea probei s-au adăugat 20 ml HCl (1+1) (4.1)), partea alicotă luată pentru
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
și azotiților la amoniac în soluție puternic alcalină, cu ajutorul unui aliaj metalic conținând 45 % Al, 5 % Zn și 50 % Cu (aliaj Devarda). Distilarea amoniacului și determinarea cantității de amoniac dintr-un volum cunoscut de soluție standard de acid sulfuric; titrarea excesului de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid clorhidric diluat: un volum de acid clorhidric (d
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
mult de 45 de minute). Când distilarea este terminată, se desface vasul de colectare a amoniacului și se spală tubul prelungitor și capcana de vapori, colectând apele de spălare în vasul de titrare (vasul de colectare a amoniacului). Se titrează excesul de acid conform procedurii din metoda 2.1. Nota 2 În prezența sărurilor de calciu, cum ar fi azotatul de calciu și azotat de calciu și amoniu, este necesar ca înainte de distilare să se adauge pentru fiecare gram prezent în
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
varianta aleasă (vezi metoda 2.1), se transferă cu o pipetă 50, 100 sau 200 ml din soluția obținută mai sus și se distilă amoniacul conform metodei 2.1, adăugând suficientă soluție de NaOH (4.4) pentru a asigura un exces semnificativ. 7.3. Test-martor Se realizează un test-martor (omițând proba) în aceleași condiții și rezultatul acestuia se ia în considerare la calculul rezultatului final. 7.4. Test de control Înainte de efectuarea analizelor se verifică dacă aparatura funcționează corespunzător și dacă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
uscat. În locul sifonării suspensiei cu scopul aplicării uneia dintre variantele a, b sau c de la metoda 2.1, azotul amoniacal din această soluție poate fi distilat direct, după ce se adaugă suficient hidroxid de sodiu (4.12) pentru a asigura un exces semnificativ. 7.2. Analiza soluției În funcție de varianta a, b sau c de la metoda 2.1, se transferă cu o pipetă 50, 100 sau 200 ml din soluția obținută mai sus. Se distilă amoniacul conform procedeului descris în metoda 2.1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
transferă cu o pipetă 50, 100 sau 200 ml din soluția obținută mai sus. Se distilă amoniacul conform procedeului descris în metoda 2.1, adăugând cu atenție în vasul de distilare suficientă soluție NaOH pentru ca aceasta să fie considerabil în exces. 7.3. Test-martor Se realizează un test-martor (omițând proba) în aceleași condiții și rezultatul acestuia se ia în considerare la calculul rezultatului final. 7.4. Test de control Înainte de efectuarea analizelor se verifică dacă aparatura funcționează corespunzător și dacă aplicarea
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
uree ce nu conțin azotați 3. PRINCIPIU Ureea se transformă cantitativ în amoniac prin fierbere în prezența acidului sulfuric. Amoniacul astfel obținut este distilat dintr-un mediu alcalin, distilatul fiind prins într-o soluție standard de acid sulfuric aflat în exces. Excesul de acid se titrează cu ajutorul unei soluții alcaline standard. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1 Acid sulfuric concentrat (d =1,84). 4.2. Soluție hidroxid de sodiu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ce nu conțin azotați 3. PRINCIPIU Ureea se transformă cantitativ în amoniac prin fierbere în prezența acidului sulfuric. Amoniacul astfel obținut este distilat dintr-un mediu alcalin, distilatul fiind prins într-o soluție standard de acid sulfuric aflat în exces. Excesul de acid se titrează cu ajutorul unei soluții alcaline standard. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1 Acid sulfuric concentrat (d =1,84). 4.2. Soluție hidroxid de sodiu, aproximativ
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]