12,091 matches
-
în cartuș ( vezi Instrucțiuni de utilizare ale pen - ului ) - Omnitrope Pen L , un dispozitiv pentru injectare destinat administrării Omnitrope 5 mg/ ml soluție injectabilă reconsituită ( nu este furnizat în ambalaj ; vezi Instrucțiuni de utilizare ale dispozitivului de transfer și dispozitivului injectabil ) - un ac pentru pen pentru injectare subcutanată - două tampoane pentru dezinfectare ( nu sunt furnizate în ambalaj ) . Spălați- vă pe mâini înainte de a urma pașii următori . - Înlăturați capacul protector al flaconului . dezinfectați membranele de cauciuc , atât cea a flaconului cu pulbere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ml ) într- un flacon . Fiecare cartuș conține în 5 mg ( corespunzător la 15 UI ) somatropină după reconstituire cu 1 ml solvent . Celelalte componente sunt : Pulbere glicină hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat 78 alcool benzilic Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere într- un flacon ( 5 mg ) , solvent într- un cartuș ( 1 ml )) . Mărimile ambalajului de 1 și 5 . Pulberea este albă și solventul este o soluție limpede , incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Vilnius Tel : +370 5 2636 038 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii cu vârste până la 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 3, 3 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
copii cu vârste până la 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 3, 3 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt personal medical calificat corespunzător . Pentru instrucțiunile cum să injectați Omnitrope
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
o numai dacă este limpede și incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un cartuș cu Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă - Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă ( nu este furnizat în ambalaj ; vezi Instrucțiuni de utilizare furnizate cu Omnitrope Pen 5 ) - un ac pentru pen pentru injectare subcutanată - două tampoane pentru
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un cartuș cu Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă - Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă ( nu este furnizat în ambalaj ; vezi Instrucțiuni de utilizare furnizate cu Omnitrope Pen 5 ) - un ac pentru pen pentru injectare subcutanată - două tampoane pentru dezinfectare ( nu sunt furnizate în ambalaj
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un cartuș cu Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă - Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă ( nu este furnizat în ambalaj ; vezi Instrucțiuni de utilizare furnizate cu Omnitrope Pen 5 ) - un ac pentru pen pentru injectare subcutanată - două tampoane pentru dezinfectare ( nu sunt furnizate în ambalaj ) . Spălați- vă pe mâini înainte de a urma pașii următori . - Dezinfectați
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
somatropina ( 3, 3 mg/ ml ) într- un cartuș . Un cartuș conține 5, 0 mg ( corespunzător la 15 UI ) somatropină în 1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat manitol poloxamer 188 alcool benzilic apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Un cartuș conține 5, 0 mg ( corespunzător la 15 UI ) somatropină în 1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat manitol poloxamer 188 alcool benzilic apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat manitol poloxamer 188 alcool benzilic apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Vilnius Tel : +370 5 2636 038 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 6, 7 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 6, 7 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt personal medical calificat corespunzător . Pentru instrucțiunile cum să injectați Omnitrope
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
o numai dacă este limpede și incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un cartuș cu Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă - Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă ( nu este furnizat în ambalaj ; vezi Instrucțiuni de utilizare furnizate cu Omnitrope Pen 10 ) - un ac pentru pen pentru injectare subcutanată - două tampoane pentru
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un cartuș cu Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă - Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă ( nu este furnizat în ambalaj ; vezi Instrucțiuni de utilizare furnizate cu Omnitrope Pen 10 ) - un ac pentru pen pentru injectare subcutanată - două tampoane pentru dezinfectare ( nu sunt furnizate în ambalaj
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un cartuș cu Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă - Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă ( nu este furnizat în ambalaj ; vezi Instrucțiuni de utilizare furnizate cu Omnitrope Pen 10 ) - un ac pentru pen pentru injectare subcutanată - două tampoane pentru dezinfectare ( nu sunt furnizate în ambalaj ) . Spălați- vă pe mâini înainte de a urma pașii următori . - Dezinfectați
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
este somatropina ( 6, 7 mg/ ml ) într- un cartuș . Un cartuș conține 10, 0 mg ( corespunzător la 30 UI ) somatropină în 1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat glicină poloxamer 188 fenol apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cartuș . Un cartuș conține 10, 0 mg ( corespunzător la 30 UI ) somatropină în 1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat glicină poloxamer 188 fenol apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
în 1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat glicină poloxamer 188 fenol apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Nplate ? Nplate este o pulbere pentru soluție injectabilă . Medicamentul conține substanța activă romiplostim . Pentru ce se utilizează Nplate ? Nplate este utilizat la adulții cu purpură trombocitopenică imună de lungă durată , o boală în care sistemul imunitar al pacientului distruge trombocitele ( componente ale sângelui care realizează coagularea ) . Pacienții cu
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
Într- un studiu la pacienți cu tumori compacte în stadiu avansat , caracteristicile farmacociinetice ale paclitaxelului după administrarea intravenoasă a Abraxane în doză de 260 mg/ m în decurs de 30 de minute au fost comparate cu cele evidențiate după administrarea injectabilă în decurs de 3 ore a paclitaxelului pe bază de solvent în doză de 175 mg/ m . Clearance- ul paclitaxelului în cazul Abraxane a fost mai mare ( 43 % ) decât cea după injectarea de paclitaxel pe bază de solvent , iar volumul
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI NovoMix 30 Penfill 100 U/ ml , suspensie injectabil în cârțu . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 30/ 70 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
70 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent cu 300 U . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în cârțu . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul pacien ilor cu diabet zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare NovoMix 30 prezint un debut al ac iunii mai rapid decât insulină uman bifazic i trebuie administrat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 6 5 . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline i analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 30 este o suspensie bifazic de insulin aspart ( analog de insulin uman cu ac iune rapid ) i protamin insulin aspart cristalizat ( analog de insulin uman cu ac iune intermediar ) . Efectul
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]