12,908 matches
-
cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele substanțelor deprimante ale respirației . Siguranța și eficacitatea Effentora au fost evaluate la pacienți care au luat medicamentul la debutul episodului de durere intensă . Utilizarea preventivă de Effentora pentru accese de durere predictibile nu a fost investigată în studiile clinice . S- au efectuat două studii încrucișate randomizate , dublu orb , controlate cu placebo , care au implicat în total 248 de pacienți cu BTP și cancer
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele substanțelor deprimante ale respirației . Siguranța și eficacitatea Effentora au fost evaluate la pacienți care au luat medicamentul la debutul episodului de durere intensă . Utilizarea preventivă de Effentora pentru accese de durere predictibile nu a fost investigată în studiile clinice . S- au efectuat două studii încrucișate randomizate , dublu orb , controlate cu placebo , care au implicat în total 248 de pacienți cu BTP și cancer
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele substanțelor deprimante ale respirației . Siguranța și eficacitatea Effentora au fost evaluate la pacienți care au luat medicamentul la debutul episodului de durere intensă . Utilizarea preventivă de Effentora pentru accese de durere predictibile nu a fost investigată în studiile clinice . S- au efectuat două studii încrucișate randomizate , dublu orb , controlate cu placebo , care au implicat în total 248 de pacienți cu BTP și cancer
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cărora li se administrează tratament de lungă durată cu opioide , deoarece acești pacienți vor dezvolta toleranță la efectele substanțelor deprimante ale respirației . Siguranța și eficacitatea Effentora au fost evaluate la pacienți care au luat medicamentul la debutul episodului de durere intensă . Utilizarea preventivă de Effentora pentru accese de durere predictibile nu a fost investigată în studiile clinice . S- au efectuat două studii încrucișate randomizate , dublu orb , controlate cu placebo , care au implicat în total 248 de pacienți cu BTP și cancer
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
să luați Effentora 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Effentora 6 . 1 . CE ESTE EFFENTORA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Effentora este un medicament de calmare a durerii , cunoscut drept opioid , care se utilizează pentru tratamentul durerii episodice intense la pacienții adulți cu cancer , care iau deja alte medicamente opioide de calmare a durerii pentru tratarea durerii lor constante ( 24 de ore din 24 ) provocate de cancer . Durerea episodică intensă este durerea bruscă , suplimentară , care apare în pofida faptului că
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
drept opioid , care se utilizează pentru tratamentul durerii episodice intense la pacienții adulți cu cancer , care iau deja alte medicamente opioide de calmare a durerii pentru tratarea durerii lor constante ( 24 de ore din 24 ) provocate de cancer . Durerea episodică intensă este durerea bruscă , suplimentară , care apare în pofida faptului că dumneavoastră ați luat medicamentele opioide obișnuite de calmare a durerii . Aveți grijă deosebită când utilizați Effentora Dacă aveți oricare dintre următoarele , discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a începe să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
dumneavoastră . 93 3 . Când așezați un comprimat în gură , acesta se dizolvă și medicamentul se absoarbe în circulație prin mucoasa cavității bucale . Utilizarea medicamentului în acest mod îi permite acestuia să fie absorbit repede pentru a vă calma durerea episodică intensă . Dozaj și frecvență Când începeți să luați Effentora pentru prima dată , medicul dumneavoastră va lucra cu dumneavoastră pentru a stabili doza care vă va calma durerea episodică intensă . Este foarte important să luați Effentora exact cum vă spune medicul . Doza
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
permite acestuia să fie absorbit repede pentru a vă calma durerea episodică intensă . Dozaj și frecvență Când începeți să luați Effentora pentru prima dată , medicul dumneavoastră va lucra cu dumneavoastră pentru a stabili doza care vă va calma durerea episodică intensă . Este foarte important să luați Effentora exact cum vă spune medicul . Doza inițială este de 100 micrograme . Pe parcursul stabilirii dozei potrivite pentru dumneavoastră , medicul vă poate spune să luați mai mult de un comprimat pe episod . Odată ce doza potrivită a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
este de 100 micrograme . Pe parcursul stabilirii dozei potrivite pentru dumneavoastră , medicul vă poate spune să luați mai mult de un comprimat pe episod . Odată ce doza potrivită a fost stabilită cu medicul dumneavoastră , folosiți un comprimat pentru un episod de durere intensă . Dacă nu vă calmați durerea episodică intensă după 30 de minute , utilizați numai încă 1 comprimat de Effentora de această dată . Luați legătura cu medicul dumneavoastră dacă doza corespunzătoare de Effentora nu vă calmează durerea episodică intensă . Medicul va hotărî
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
potrivite pentru dumneavoastră , medicul vă poate spune să luați mai mult de un comprimat pe episod . Odată ce doza potrivită a fost stabilită cu medicul dumneavoastră , folosiți un comprimat pentru un episod de durere intensă . Dacă nu vă calmați durerea episodică intensă după 30 de minute , utilizați numai încă 1 comprimat de Effentora de această dată . Luați legătura cu medicul dumneavoastră dacă doza corespunzătoare de Effentora nu vă calmează durerea episodică intensă . Medicul va hotărî dacă doza dumneavoastră trebuie schimbată . Așteptați cel
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
episod de durere intensă . Dacă nu vă calmați durerea episodică intensă după 30 de minute , utilizați numai încă 1 comprimat de Effentora de această dată . Luați legătura cu medicul dumneavoastră dacă doza corespunzătoare de Effentora nu vă calmează durerea episodică intensă . Medicul va hotărî dacă doza dumneavoastră trebuie schimbată . Așteptați cel puțin 4 ore înainte de a trata cu Effentora alt episod de durere intensă . Trebuie să vă informați medicul imediat dacă luați Effentora mai mult de patru ori pe zi , deoarece
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
această dată . Luați legătura cu medicul dumneavoastră dacă doza corespunzătoare de Effentora nu vă calmează durerea episodică intensă . Medicul va hotărî dacă doza dumneavoastră trebuie schimbată . Așteptați cel puțin 4 ore înainte de a trata cu Effentora alt episod de durere intensă . Trebuie să vă informați medicul imediat dacă luați Effentora mai mult de patru ori pe zi , deoarece s- ar putea ca acesta să vă schimbe medicamentul pentru durere persistentă . Când durerea dumneavoastră persistentă se află iarăși sub control , s- ar
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
să solicitați imediat asistență medicală . Ce să faceți dacă cineva ia Effentora în mod accidental Dacă credeți că cineva a luat Effentora în mod accidental , vă rugăm să solicitați imediat asistență medicală . Dacă uitați să luați Effentora Dacă durerea episodică intensă continuă încă , puteți să luați Effentora așa cum v- a prescris medicul . Dacă încetați să luați Effentora Trebuie să întrerupeți utilizarea Effentora când nu mai este necesar . Trebuie să continuați să vă luați medicamentele opioide obișnuite pentru a vă trata durerea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
nesteroidiene ( AINS ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEVANAC Nu utilizați NEVANAC dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nepafenac , la oricare dintre celelalte componente ale NEVANAC sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . dacă ați suferit de crize de astm , alergii cutanate sau inflamarea intensă a mucoasei nazale când ați utilizat alte AINS . Aveți grijă deosebită când utilizați NEVANAC • La copii . Dacă vă apar ușor vânătăi , aveți probleme hemoragice sau le- ați avut în trecut . • Dacă aveți orice altă afecțiune oculară ( de exemplu o infecție
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
0, 50 ) . EVISTA nu a avut efect asupra cancerelor mamare cu RE negativ . e ) Efectele asupra funcției cognitive 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Raloxifenul este absorbit rapid după administrarea orală . Se absoarbe aproximativ 60 % dintr- o doză orală . Glucuronidarea presistemică este intensă . Biodisponibilitatea absolută a raloxifenului este 2 % . 9 Timpul de atingere a concentrației și biodisponibilității plasmatice maxime este în funcție de metabolizarea sistemică și de ciclul entero- hepatic al raloxifenului și al metaboliților săi glucuronidați . Raloxifenul este distribuit extensiv în organism . Volumul de
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
spune că sunt metabolizatori lenți . Câteva procente din cadrul populației au niveluri crescute ale enzimei CYP2D6 ( metabolizatori ultrarapizi ) . Informațiile de mai jos se aplică subiecților cu o activitate normală a CYP2D6 ( metabolizatori rapizi ) , dacă nu se specifică altfel . Absorbție Datorită metabolizării intense la primul pasaj hepatic , darifenacinul prezintă o biodisponibilitate de aproximativ 15 % și 19 % după dozele de 7, 5 mg și 15 mg pe zi , la starea de echilibru . Concentrații plasmatice maxime s- au atins la aproximativ 7 ore după administrarea
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
spune că sunt metabolizatori lenți . Câteva procente din cadrul populației au niveluri crescute ale enzimei CYP2D6 ( metabolizatori ultrarapizi ) . Informațiile de mai jos se aplică subiecților cu o activitate normală a CYP2D6 ( metabolizatori rapizi ) , dacă nu se specifică altfel . Absorbție Datorită metabolizării intense la primul pasaj hepatic , darifenacinul prezintă o biodisponibilitate de aproximativ 15 % și 19 % după dozele de 7, 5 mg și 15 mg pe zi , la starea de echilibru . Concentrații plasmatice maxime s- au atins la aproximativ 7 ore după administrarea
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
au răspuns la tratament ( < 400 copii/ ml ) în intervalul de 48 de săptămâni ( 77 % la emtricitabină , 82 % la lamivudină ) . În plus , într- un al doilea studiu , adulții tratați anterior , care au urmat în mod susținut terapie antiretrovirală cu activitate intensă ( TARAI ) pe bază de IP , au fost randomizați să urmeze un tratament cu emtricitabină o dată pe zi sau să continue terapia IP- TARAI . După 48 de săptămâni de tratament , regimul terapeutic cu emtricitabină a determinat obținerea unui procent echivalent de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
au răspuns la tratament ( < 400 copii/ ml ) în intervalul de 48 de săptămâni ( 77 % la emtricitabină , 82 % la lamivudină ) . În plus , într- un al doilea studiu , adulții tratați anterior , care au urmat în mod susținut terapie antiretrovirală cu activitate intensă ( TARAI ) pe bază de IP , au fost randomizați să urmeze un tratament cu emtricitabină o dată pe zi sau să continue terapia IP- TARAI . După 48 de săptămâni de tratament , regimul terapeutic cu emtricitabină a determinat obținerea unui procent echivalent de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
au subliniat nevoia unei puneri în aplicare mai eficiente a Directivei 82/501/CEE și au cerut o revizuire a directivei pentru a se include, dacă este necesar, o posibilă extindere a domeniului de aplicare a acesteia și un mai intens schimb de informații asupra acestui aspect între statele membre; întrucât prin cel de-al cincilea Program de acțiune, a cărui abordare generală a fost aprobată de către Consiliu și de reprezentanții guvernelor statelor membre, reuniți în cadrul Consiliului, prin Rezoluția din 1
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
un agitator magnetic. Se astupă paharul cu un dop și se aduce agitatorul la viteza dorită. Folosind o biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se adaugă 10 ml din soluția de amidon (4.8). Se titrează în continuare cu soluție de tiosulfat (4.5) până când culoarea purpurie aproape a dispărut. Se adaugă 20 ml soluție de tiocianat de potasiu (4.7) și se continuă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
Nu mai mult de 40 mg/kg Hidrocarburi poliaromatice Extrasul obținut prin extragerea unui gram de produs cu 10 g ciclohexan pur într-un aparat de extragere continuu este fără culoare și fluorescența extrasului în lumină ultravioletă nu este mai intensă decât a unei soluții de 0,100 mg de sulfat de chinină în 1 000 ml de 0,01 M acid sulfuric. Pierdere la uscare Nu mai mult de 12% (120șC 4 ore) Materie solubilă alcalină Filtratul obținut prin fierberea
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
de unică folosință, asupra cărora diverse state au de gând de fapt să impună și așa-numitele "eco taxe". În acest context, trebuie menționat faptul că, deși brichetele importate sunt la fel de puțin ecologice, ele continuă să rămână obiectul unui comerț intens. În general, consumul de brichete de unică folosință continuă să crească. Mai mult, argumentul prezentat anterior cu privire la conștiința ecologică tot mai dezvoltată a consumatorilor nu a fost susținut de dovezi clare conform cărora o proporție importantă a consumatorilor comunitari ar
jrc2787as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87942_a_88729]
-
experiență în domeniul vizat de rezoluție, în special în ceea ce privește culegerea și difuzarea datelor și oportunitatea instituirii sistemului Comunității pentru studierea repercusiunilor la nivel național ale măsurilor Comunității în acest domeniu; întrucât rezoluția a solicitat de asemenea și o cooperare mai intensă cu și între organismele active în acest domeniu; întrucât Consiliul a subliniat și importanța fundamentală pe care o are conștientizarea de către patroni și lucrători a aspectelor în cauză și a posibilității lor de a avea acces la informațiile respective dacă
jrc2583as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87737_a_88524]
-
potasiu și magneziu, datorită caracterului dolomitic al carbonaților prezenți, precum și procentului slab de fosfor asimilabil și de materie organică. Puternică prezenta a magneziului și procentul redus de fosfor explică pigmentația pronunțată a mugurului care are o tulpină de un verde intens și vârful mai curând violaceu. Puternică prezenta a potasiului în sol împiedica scuturarea vârfului tulpinii. Climă este mediteraneană continentală, cu o temperatură medie de 16,3 ˚C, cu precipitații anuale medii de ordinul a 350 mm și cu vânturi moderate
jrc4660as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89826_a_90613]