12,774 matches
-
splenică trebuie avut în vedere la pacienții cu durere în abdomenul superior stâng sau durere în umăr . Tratamentul numai cu Neulasta nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . La pacienții cu siclemie , au fost asociate crize de siclemie în legătură cu utilizarea pegfilgrastimului . Astfel , medicii trebuie să fie atenți când administrează Neulasta la bolnavii cu siclemie , trebuind să monitorizeze parametrii clinici adecvați și
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
în special în cursul primelor luni de utilizare . Din acest motiv , o opinie medicală despre acestea va fi utilă numai după o perioadă de acomodare de aproximativ trei cicluri . Dacă sângerarea intercurentă persistă sau dacă aceasta apare după cicluri anterioare regulate , deși EVRA a fost utilizată conform schemei recomandate , trebuie luată în considerare o altă cauză decât EVRA . Acestea pot include și chiuretajul uterin . La unele femei , sângerarea de întrerupere poate să nu apară în cursul perioadei fără plasture . Dacă EVRA
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
puțin 3 săptamâni înaintea acestei perioade . Tratamentul cu FABLYN poate fi reluat când vă recăpătați mobilitatea și la recomandarea medicului dumneavoastră . • dacă luați FABLYN , trebuie să mergeți pe jos sau să faceți exerciții ale picioarelor și labelor picioarelor la intervale regulate atunci când călătoriți pe distanțe lungi . Aceasta deoarece statul în aceeași poziție o perioadă lungă de timp poate împiedica buna circulație a sângelui și poate crește riscul producerii cheagurilor de sânge . De aceea , în timp ce luați FABLYN orice sângerare vaginală este neașteptată
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 4 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 12 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 28 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 36 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 44 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 52 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 60 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
20 mg de două ori pe zi sunt limitate . Sunt disponibile și capsule de 20 mg . Eficacitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu a fost evaluată mai mult de 3 luni în studii controlate cu placebo . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat la intervale regulate . Asocierea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu un program de antrenare a musculaturii platoului pelvin ( AMPP ) poate fi mai eficientă decât oricare dintre cele două tratamente . Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Doza inițială
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
20 mg de două ori pe zi sunt limitate . Sunt disponibile și capsule de 20 mg . Eficacitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu a fost evaluată mai mult de 3 luni în studii controlate cu placebo . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat la intervale regulate . Asocierea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu un program de antrenare a musculaturii platoului pelvin ( AMPP ) poate fi mai eficientă decât oricare dintre cele două tratamente . Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă . Durerea din neuropatia diabetică periferică : Doza inițială
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
fost bine instruit și pregătit suficient . În anexa de la finalul prospectului sunt furnizate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea Extavia subcutanat . Aceste instrucțiuni vă informează , de asemenea , cum se prepară soluția injectabilă de Extavia . Locul de injectare trebuie schimbat în mod regulat . Vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” și respectați instrucțiunile de la „ Schimbarea locurilor de injectare ” din Anexa de la finalul acestui prospect . În prezent , nu se cunoaște care trebuie să fie durata tratamentului cu Extavia . Durata tratamentului va fi decisă de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
orar fix . Debutul acțiunii a fost observat la numai 8 ore după administrarea inițială . Totuși , pot fi necesare câteva zile de tratament pentru obținerea beneficiului maxim , iar pacientul trebuie informat asupra faptului că simptomele se vor ameliora prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului trebuie restricționată la perioada care corespunde expunerii la alergen . Adulți și adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza minimă care menține controlul eficace
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
din sânge uman sau plasmă umană . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor sau altor agenților patogeni necunoscuți sau apăruți recent . Vaccinarea corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) trebuie luată în considerare în cazul pacienților care primesc în mod regulat sau repetat concentrat de factor IX derivat din plasmă . Se recomandă ca , la fiecare administrare a Nonafact la un pacient , numele acestuia și numărul lotului medicamentului să fie înregistate în vederea menținerii legăturii între pacient și lotul medicamentului . După tratamentul repetat
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
HIV ) , virusurile hepatitei B și hepatitei C , și împotriva virusurilor fără anvelopă al hepatitei A și parvovirusul B19 . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați în considerare vaccinarea împotriva hepatitei A și B în cazul în care primiți în mod regulat/ repetat factor IX de coagulare derivat din plasmă umană . Se recomandă ca de fiecare dată când vi se administrează Nonafact , să fie înregistate numele și numărul lotului medicamentului în vederea menținerii legăturii culotul medicamentului utilizat . Nu s- a studiat efectul tratamentului
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
tratați cu imunosupresoare , inclusiv Myfenax , au fost raportate cazuri de nefropatie asociată virusului BK și leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- a raportat apariția agranulocitozei ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea , se recomandă monitorizarea regulată a pacienților care utilizează Myfenax ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au raportat reacții
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
tratați cu imunosupresoare , inclusiv Myfenax , au fost raportate cazuri de nefropatie asociată virusului BK și leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- a raportat apariția agranulocitozei ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea , se recomandă monitorizarea regulată a pacienților care utilizează Myfenax ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au raportat reacții
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Neupopeg va fi întrerupt la cererea medicului și se va administra tratamentul adecvat . al și foarte rare ( < 1/ 10000 ) cazuri de ruptură splenica , incluzând cazuri fatale , după administrarea de pegfilgrastim . superior stâng sau durere în umăr . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . ul uș La pacienții cu siclemie , au fost asociate crize de siclemie în legătură cu utilizarea pegfilgrastimului . od Un numar de leucocite de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
lt; 1/ 10 ) , dar în general , asimptomatice de al superior stâng sau durere în umăr . ed Tratamentul numai cu Neupopeg nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă m monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . ul La pacienții cu siclemie , au fost asociate crize de siclemie în legătură cu utilizarea pegfilgrastimului . Un numar de leucocite de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin de
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
imunosupresoare , inclusiv Micofenolat mofetil TEVA , au fost raportate cazuri de nefropatie asociată virusului BK și leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- a raportat apariția agranulocitozei ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea , se recomandă monitorizarea regulată a pacienților care utilizează Micofenolat mofetil TEVA ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
imunosupresoare , inclusiv Micofenolat mofetil TEVA , au fost raportate cazuri de nefropatie asociată virusului BK și leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- a raportat apariția agranulocitozei ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea , se recomandă monitorizarea regulată a pacienților care utilizează Micofenolat mofetil TEVA ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
cu apă , în timpul mesei . Capsulele nu trebuie mestecate . Vezi punctul “ Utilizarea Diacomit cu alimente și băuturi ” de mai sus . Când se administrază Diacomit Copilul dumneavoastră trebuie să ia acest medicament de două sau de trei ori pe zi , la intervale regulate , așa cum a indicat medicul pediatru . Ajustarea dozei Orice creștere a dozei trebuie să se facă treptat , într- un interval de 3 zile , timp în care doza celuilat/ celorlalte medicament( e ) antiepileptic( e ) este redusă . Medicul pediatru vă va comunica noua
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mesei . Pentru alimentele și băuturile care trebuie evitate , vezi punctul “ Utilizarea Diacomit cu alimente și băuturi ” de mai sus . Când se administrază Diacomit Copilul dumneavoastră trebuie să ia acest medicament de două sau de trei ori pe zi , la intervale regulate , așa cum a indicat medicul pediatru . Ajustarea dozei Orice creștere a dozei trebuie să se facă treptat , într- un interval de 3 zile , timp în care doza celuilat/ celorlalte medicament( e ) antiepileptic( e ) este redusă . Medicul pediatru vă va comunica noua
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]