12,460 matches
-
de distilare 25, 50 sau 100 ml din soluția obținută, cu ajutorul unei pipete. Se distilă amoniacul conform procedeului descris în metoda 2.1, adăugând suficientă soluție NaOH (d = 1,33) (4.2) în vasul de distilare pentru a asigura un exces semnificativ. 7.3 Test-martor Se realizează un test-martor (omițând proba) în aceleași condiții și rezultatul acestuia se ia în considerare la calculul rezultatului final. 7.4 Test de control Înainte de efectuarea analizelor se verifică dacă aparatura funcționează corespunzător și dacă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
11) și se completează cu apă până la un volum de aproximativ 350 ml. Se amestecă și se răcește. Se distilă amoniacul conform metodei 2.1, varianta a, adăugând suficientă soluție de hidroxid de sodiu (4.7) pentru a asigura un exces semnificativ. 7.4. Test-martor Se realizează un test-martor (omițând proba) în aceleași condiții și rezultatul acestuia se ia în considerare la calculul rezultatului final. 7.5. Test de control Înainte de efectuarea analizelor, se verifică dacă aparatura funcționează corespunzător și dacă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
terminat, se distilă încă 50 ml și se repetă testul până când distilatul dă reacție neutră la hârtie indicatoare (4.30). Se coboară apoi vasul de colectare, se mai distilă câțiva mililitri de soluție și se spală capătul condensatorului. Se titrează excesul de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu 0,2 n (4.10), până când indicatorul își schimbă culoarea. 7.1.1.3. Test-martor Se realizează un test-martor (omițând proba) în aceleași condiții și rezultatul acestuia
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
trei ore. Totuși, este bine ca acest lucru să fie verificat prin schimbarea vasului de colectare. Când operația s-a sfârșit se separă vasul din instalație și se spală extremitatea tubului și pereții vasului cu puțină apă distilată. Se titrează excesul de acid din vasul de colectare cu o soluție standard de hidroxid de sodiu 0,1 n (4.20), până când indicatorul virează la culoarea gri (4.29.1). 7.2.5.4. Test-martor Vezi punctul 7.1.1.3. 7
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
uree, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas gradat de 500 ml. Pentru a precipita fosfații se adaugă soluție saturată de hidroxid de bariu (4.21), până când nu mai apare precipitat. Se elimină ionii de bariu în exces (și toți ionii de calciu dizolvați), cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.22) Se lasă soluția în repaus și se verifică dacă precipitarea s-a realizat în totalitate. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
soluție, 25 ml dintr-o soluție standard de acid clorhidric 0,1 n (4.24) și se spală cu puțină apă. În același fel se transferă cantitativ conținutul din vasul colector de protecție în soluția din paharul Erlenmeyer. Se titrează excesul de acid cu o soluție standard 0,1 n de hidroxid de sodiu (4.20), până la un pH de 5,4, măsurat cu pH-metru. 7.2.6.2. Test-martor Vezi punctul 7.1.1.3. 7.2.6.3. Exprimarea
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
după trei ore. Totuși, este bine ca acest lucru să fie verificat prin schimbarea paharului Erlenmeyer. Când procesul s-a terminat, se separă paharul Erlenmeyer de aparat, se spală tubul interior și pereții paharului cu apă distilată și se titrează excesul de acid cu o soluție standard de hidroxid de sodiu 0.1 n (4.17). 7.5.2 Test-martor Vezi 7.2.3. 7.5.3. Exprimarea rezultatelor % N (amoniacal) = unde: a = ml soluție hidroxid de sodiu sau potasiu (4
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se pipetează într-un vas gradat de 500 ml. Pentru a precipita fosfații, se adaugă o cantitate suficientă de soluție saturată de hidroxid de bariu (4.18), până când continuarea adăugării nu mai produce precipitat. Se elimină ionii de bariu în exces (și ionii de calciu dizolvați) cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.19). Se lasă suspensia să se depună și se verifică dacă precipitarea este completă. Se aduce la semn cu apă distilată, se omogenizează și se filtrează
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de acid clorhidric 0.1 n (4.2) prin pâlnia picurătoare, se lasă să pătrundă în soluție, după care se spală cu puțină apă. Se transferă cantitativ și conținutul micului vas de protecție în soluția din paharul Erlenmeyer. Se titrează excesul de acid utilizând o soluție standard de hidroxid de sodiu 0.1 n (4.17), până la obținerea unui pH de 5.4, măsurat de un pH-metru. Observații 1. După precipitarea cu soluție de hidroxid de bariu și carbonat de sodiu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
picături de soluție de fenolftaleină (4.4 ) și apoi hidroxid de sodiu (4.3), picătură cu picătură, agitând continuu, până când soluția se colorează în roșu; în final se mai adaugă câteva picături de hidroxid de sodiu pentru a asigura un exces (de obicei 1ml hidroxid de sodiu este suficient pentru a neutraliza proba și pentru a realiza excesul dorit). Pentru a elimina cea mai mare parte a amoniacului (vezi 7.6 (b), nota la procedură), se fierbe ușor timp de 15
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
agitând continuu, până când soluția se colorează în roșu; în final se mai adaugă câteva picături de hidroxid de sodiu pentru a asigura un exces (de obicei 1ml hidroxid de sodiu este suficient pentru a neutraliza proba și pentru a realiza excesul dorit). Pentru a elimina cea mai mare parte a amoniacului (vezi 7.6 (b), nota la procedură), se fierbe ușor timp de 15 minute. Dacă este necesar, se adaugă apă pentru a aduce volumul la 60 ml. Se aduce soluția
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
determinarea clorurilor în absența materialelor organice. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică tuturor îngrășămintelor ce nu conțin materiale organice. 3. PRINCIPIU Clorurile, dizolvate în apă, sunt precipitate în mediu acid cu soluție standard de azotat de argint în exces. Excesul se titrează cu o soluție de tiocianat de amoniu, în prezența sulfatului feric de amoniu (metoda Volhard). 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără cloruri. 4.1. Nitrobenzen sau dietil eter. 4.2. Acid azotic 10 n. 4.3
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
clorurilor în absența materialelor organice. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică tuturor îngrășămintelor ce nu conțin materiale organice. 3. PRINCIPIU Clorurile, dizolvate în apă, sunt precipitate în mediu acid cu soluție standard de azotat de argint în exces. Excesul se titrează cu o soluție de tiocianat de amoniu, în prezența sulfatului feric de amoniu (metoda Volhard). 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără cloruri. 4.1. Nitrobenzen sau dietil eter. 4.2. Acid azotic 10 n. 4.3. Soluție
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
picături de soluție standard de tiocianat de amoniu (o probă din ultimul reactiv se ia cu o biuretă adusă la zero în acest scop). Se adaugă cu o biuretă soluție standard de azotat de argint (4.4), până la obținerea unui exces de 2...5 ml. Se adaugă 5 ml nitrobenzen sau 5 ml dietil eter (4.1) și se amestecă bine pentru a aglomera precipitatul. Se titrează excesul de azotat de argint cu tiocianat de amoniu 0,1 n (4.5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
o biuretă soluție standard de azotat de argint (4.4), până la obținerea unui exces de 2...5 ml. Se adaugă 5 ml nitrobenzen sau 5 ml dietil eter (4.1) și se amestecă bine pentru a aglomera precipitatul. Se titrează excesul de azotat de argint cu tiocianat de amoniu 0,1 n (4.5) până la apariția unei culori roșu-brun, persistentă după agitarea ușoară a vasului. Notă Nitrobenzenul și dietileterul (în special nitrobenzenul) previn reacția clorurii de argint cu ionii tiocianat. În
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
dispozitivele lor speciale menționate la pct. 1.1.4. trebuie să îndeplinească următoarele condiții: 2.2.2.4.1. unul sau mai multe dispozitive de limitare a presiunii trebuie să protejeze în întregime sau o parte a circuitului împotriva unui exces de presiune; 2.2.2.4.2. dispozitivele de limitare a presiunii trebuie să fie calibrate astfel încât să nu depășească presiunea T egală cu presiunea maximă de funcționare indicată de constructor; 2.2.2.4.3. caracteristicile și dimensiunile conductelor
jrc276as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85411_a_86198]
-
acoperi variațiile de fabricare, eșantionare și analize. (c) Nu sunt permise nici un fel de toleranțe față de conținuturile minime și maxime menționate în anexa I. (d) În cazurile în care nu este dat un maximum nu există restricții în ceea ce privește un eventual exces al nutrienților deasupra valorii declarate. (e) Toleranțele permise în raport cu conținutul declarat în nutrienți în diferitele îngrășăminte sunt după cum urmează: A. ÎNGRĂȘĂMINTE SIMPLE Valoare absolută în procente din greutate Exprimată ca N, P2O5, K2O, MgO, Cl I. Îngrășăminte azotoase azotat de
jrc321as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85456_a_86243]
-
considerat satisfăcător la această încercare. 1.2. Dacă examenul vizual nu a descoperit prezența apei sau dacă există dubii, se măsoară CIL după metoda descrisă la pct. V.3.2, după ce catadioptrul a fost scuturat ușor, pentru a se elimina excesul de apă de pe suprafața lui. IX.2. REZISTENȚĂ LA COROZIUNE Catadioptrii trebuie să fie construiți astfel încât, în ciuda condițiilor de umiditate și de coroziune la care sunt supuși în mod normal să-și păstreze caracteristicile fotometrice și colorimetrice impuse. Rezistența suprafeței
jrc335as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85470_a_86257]
-
1. Metoda prin eluție pe coloană Această metodă se bazează pe eluția substanței de testare cu apă pornind de la o microcoloană umplută cu un material suport inert, precum bilele de sticlă, gelul de siliciu sau nisipul, și încărcată cu un exces de substanță de testat. Hidrosolubilitatea se determină când concentrația de masă a eluatului este constantă. Ea este indicată de un platou de concentrație în funcție de timp. 1.4.2. Metoda flaconului În ceea ce privește această metodă, substanța (solidele se pulverizează) se dizolvă în
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
la controlarea calității metodei și la compararea rezultatelor, când se aplică o altă metodă. 1.4. Principiul metodei Substanța se pune în "grăsime standard" lichidă și se agită. Cantitatea de substanță trebuie să fie suficientă pentru a se crea un exces. Cantitatea dizolvată se determină printr-o metodă analitică adecvată. 1.5. Criterii de calitate 1.5.1. Specificitate Repetabilitatea măsurării nu se cunoaște încă. Rezultatele sunt aplicate grăsimilor standard și substanțelor relativ pure. Chiar la 37 șC, grăsimile pot forma
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
a secțiunii triunghiulare transversale (vezi figura). Apoi se lasă forma să cadă de trei ori de la o înălțime de 2 centimetri pe o suprafață tare. Se completează cu substanță, dacă este necesar. Se înlătură apoi plăcile laterale și se rade excesul de substanță. Se pune pe mulaj o placă necombustibilă și neporoasă, se răstoarnă ansamblul, apoi se scoate din mulaj. Se întind substanțele sub formă de pastă pe o suprafață necombustibilă sub forma unui cordon cu o lungime de 250 milimetri
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
marginea superioară a secțiunii triunghiulare (vezi figura din apendice). Se umple fără a tasa forma cu surplusul de amestec. După ce forma a fost lăsată să cadă de la o înălțime de 2 centimetri pe o suprafață tare, se elimină materialul în exces cu ajutorul unei raclete ținute oblic. Se scoate cadrul metalic și se egalizează suprafața prafului cu ajutorul unui cilindru. Se pune o placă necombustibilă pe mulaj, se răstoarnă și se scoate din mulaj. 1.6.2.4. Sursa de aprindere Se folosește
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
poate fi reprezentată printr-un schimb caracteristic al radicalului X cu OH: RX + HOH → ROH + HX [1] Viteza la care concentrația RX descrește este dată de relația: viteza = k x [H2O] x [RX] [2] Datorită faptului că apa este în exces față de substanța chimică, acest tip de reacție este, de obicei, descris, ca fiind o reacție de pseudo-prim ordin pe parcursul căreia constanta de viteză înregistrată este dată de formula: kobs = k x [H2O] [3] Această constantă poate fi determinată printr-o
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Clasa 1 Frunze mature, cu o combustibilitate bună, cu culoare caldă și țesuturi suficient de întregi. Se tolerează defecte mici. Clasa 2 Frunze ce prezintă defecte puțin pronunțate, fie de combustibilitate, fie de culoare, fie de țesut, fie de maturitate (exces sau insuficiență)17. Clasa 3 Frunze ce prezintă defecte grave de culoare (ștearsă sau puternic verzuie), fie combustibilitatea, fie integritatea și conținutul țesutului, fie maturitatea (exces net sau insuficiență marcată) dar care prezintă calitățile minime necesare pentru intervenție. Clasa suplimentară
jrc567as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85705_a_86492]
-
puțin pronunțate, fie de combustibilitate, fie de culoare, fie de țesut, fie de maturitate (exces sau insuficiență)17. Clasa 3 Frunze ce prezintă defecte grave de culoare (ștearsă sau puternic verzuie), fie combustibilitatea, fie integritatea și conținutul țesutului, fie maturitatea (exces net sau insuficiență marcată) dar care prezintă calitățile minime necesare pentru intervenție. Clasa suplimentară pentru tutunul cules frunză cu frunză și numai frunzele bazale: Clasa 1 S: Frunze mature, de combustibilitate satisfăcătoare, cu țesutul intact, puțin dens și subțire, de
jrc567as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85705_a_86492]