13,119 matches
-
vildagliptin ( Vss ) este de 71 litri , ceea ce sugerează o distribuție extravasculară . 9 Biotransformare La om , metabolizarea este principala cale de eliminare pentru vildagliptin , reprezentând 69 % din doză . Principalul metabolit ( LAY 151 ) este farmacologic inactiv și este produsul de hidroliză al porțiunii ciano , reprezentând 57 % din doză , urmat de produsul de hidroliză al amidei ( 4 % din doză ) . Datele in vitro asupra microzomilor renali umani sugerează faptul că rinichiul poate fi unul dintre principalele organe care contribuie la hidroliza vildagliptinului la metabolitul său
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : • infecții precum pneumonie ( bacteriene ) și herpes ( virale ) sau inflamarea canalului bronhial ( bronșite ) • scăderea numărului de celule albe din sânge , cu sau fără febră • reacții alergice după perfuzie • greață • erupție cutanată , mâncărime , porțiuni ale scalpului cu alopecie • febră , frison , slăbiciune fizică , durere de cap • scăderea imunității ( scăderea nivelelor IgG ) Reacțiile adverse frecvente datorate MabThera ( raportate la mai mult de 1 din 100 pacienți ) includ : • Infecții precum sepsis și pneumonie ( bacteriene ) , herpes ( virale ) sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : • infecții precum pneumonie ( bacteriene ) și herpes ( virale ) sau inflamarea canalului bronhial ( bronșite ) • scăderea numărului de celule albe din sânge , cu sau fără febră • reacții alergice după perfuzie • greață • erupție cutanată , mâncărime , porțiuni ale scalpului cu alopecie • febră , frison , slăbiciune fizică , durere de cap • scăderea imunității ( scăderea nivelelor IgG ) Reacțiile adverse frecvente datorate MabThera ( raportate la mai mult de 1 din 100 pacienți ) includ : • Infecții precum sepsis și pneumonie ( bacteriene ) , herpes ( virale ) sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pielea sănătoasă din jurul leziunii . Dacă aplicați cu grijă gelul doar în zona leziunii de SK , veți minimaliza orice iritație sau roșeață care ar putea apare . - Imediat după aplicare , cu un șervețel ștergeți degetul( ele ) folosit( e ) la aplicare și orice porțiune - Înainte de acoperirea cu îmbrăcăminte lejeră , gelul trebuie lăsat să se usuce timp de 3- 5 minute . 19 Evitați acoperirea leziunilor de SK tratate cu gel , cu orice bandaj sau material , altul decât îmbrăcăminte lejeră . Dacă uitați să utilizați gelul Panretin
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
și simptome de reacții adverse și trebuie instituit tratament simptomatic corespunzător . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Abatacept este o proteină de fuziune care constă din domeniul extracelular al antigenului 4 asociat limfocitei T umane citotoxice ( CTLA- 4 ) legată de modificarea porțiunii Fc din imunoglobulina umană G1 ( IgG1 ) . O cale de costimulare importantă implică legarea moleculelor CD80 și CD86 de pe suprafața celulelor care prezintă antigen la receptorul CD28 din limfocitele T ( al doilea semnal ) . Abatacept inhibă selectiv această cale de costimulare prin
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
și îndepărtarea ambelor părți ale învelișului de protecție ocluziv . Plasturele trebuie apăsat ferm pe locul de aplicare , timp de aproximativ 10 secunde , pentru a asigura o adeziune fermă la piele , în special la nivelul marginilor . În cazul în care o porțiune a plasturelui se detașează , aceasta trebuie apăsată . Dacă plasturele se detașează în mod prematur , el poate fi reaplicat . În cazul în care nu poate fi reaplicat același plasture , se va aplica un plasture nou , într- o altă zonă . În ambele
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Lucentis 6 . 1 . CE ESTE LUCENTIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Lucentis se administrează sub formă de injecție la nivelul ochiului de către oftalmologul dumneavoastră după anestezie locală . Se utilizează pentru tratarea deteriorării retinei ( porțiunea sensibilă la lumină care se află în spatele ochiului ) când această deteriorare a fost determinată de o creștere anormală a vaselor de sânge anormale și al căror conținut ajunge în ochi . Acest lucru se întâmplă în cazul bolilor cum ar fi
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
posibile . Este posibil să nu prezentați nici una dintre acestea . După administrarea de Lucentis , pot apărea unele reacții adverse majoritatea la nivelul ocular , fiind provocate de procedura de injectare . Ocazional , pot apărea în două săptămâni după tratamentul cu Lucentis infecții în porțiunea internă a ochiului , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere retiniană ) , sau opacifierea cristalinului ( cataractă ) . Alte reacții adverse includ durere sau eritem ( inflamație ) și creșterea presiunii oculare . Simptomele pe care le puteți prezenta sunt prezentate la punctul
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
pot afecta 10 pacienți sau mai mult la fiecare 100 pacienți ) Cele mai frecvente reacții adverse la nivel ocular , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : inflamații la nivel ocular , vedere încețoșată , sângerare în porțiunea posterioară a ochiului ( hemoragie retiniană ) , tulburări de vedere , dureri oculare , câmp vizual cu puncte sau pete ( corpi străini ) , congestie oculară , iritații la nivel ocular , senzația de corp străin în ochi , intensificarea secreției lacrimale , inflamație sau infecție la nivelul marginilor pleoapei
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
100 pacienți ) Alte reacții adverse frecvente la nivelul ochiului raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : vederea de pete luminoase însoțite de corpi străini care progresează până la pierderea vederii , scăderea acuității vizuale , inflamarea unei porțiuni a ochiului ( uvee , cornee ) , opacifierea cristalinului , mici urme pe suprafața ochiului , sângerare în interiorul ochiului , secreții de la nivelul ochiului cu mâncărime , roșeață și edem ( conjunctivită ) , sensibilitate la lumină , disconfort la nivel ocular , umflarea pleoapei , durere la nivelul pleoapei . Alte reacții adverse
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
afecta mai puțin de 1 pacient la fiecare 100 pacienți ) Reacțiile adverse mai puțin frecvente la nivel ocular raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : orbire , infecția globului ocular ( endoftalmită ) , inflamare și sângerare în porțiunea anterioară a ochiului , pungă de puroi pe ochi , modificări ale porțiunii centrale a suprafeței ochiului , durere sau iritație la locul de injectare , senzație anormală la nivelul ochiului , iritație la nivelul pleoapei . 26 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse pe care le
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
adverse mai puțin frecvente la nivel ocular raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : orbire , infecția globului ocular ( endoftalmită ) , inflamare și sângerare în porțiunea anterioară a ochiului , pungă de puroi pe ochi , modificări ale porțiunii centrale a suprafeței ochiului , durere sau iritație la locul de injectare , senzație anormală la nivelul ochiului , iritație la nivelul pleoapei . 26 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse pe care le prezentați devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
sodic sau oricare dintre ceilalți excipienți . Dacă aveți o infecție la nivelul ochiului în sau în zona din jurul acestuia . 22 Aveți grijă deosebită când utilizați Macugen Macugen se administrează prin injectare în ochi . Ocazional , poate să apară o infecție în porțiunea internă a ochiului în urma tratamentului cu Macugen ( în următoarele două săptămâni ) . Este important ca acest tip de infecție să fie identificat și tratat cât mai curând posibil . Vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră imediat dacă remarcați oricare dintre simptomele
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
procedura de injectare decât de medicament , și includ : inflamarea ochiului , durere oculară , presiune crescută în interiorul ochiului , mici semne pe suprafața ochiului ( keratită punctiformă ) particule mici sau pete în câmpul vizual ( flocoane sau opacități vitroase ) . În mod ocazional , o infecție în porțiunea internă a ochiului poate apărea după tratamentul cu Macugen în următoarele două săptămâni . Simptomele pe care le- ați putea experimenta sunt descrise în pct . 2 a acestui prospect ( „ Aveți grijă deosebită când utilizați Macugen ” ) . Vă rugăm să citiți pct . 2
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
la mai mult de unu din 100 de pacienți în studiile clinice ) : vedere încețoșată , perturbare vizuală , discomfort ocular , , vedere diminuată , sensibilitate crescută la lumină , apariția de lumini fulgerătoare , sângerare care apare în jurul ochiului ( hemoragie periorbitală ) , ochi congestionat ( hemoragie conjunctivală ) , afectarea porțiunii gelatinoase din interiorul ochiului ( afectare vitroasă ) cum ar fi dezlipirea sau ruperea ( dezlipire vitroasă ) , opacifierea cristalinului ( cataractă ) , afectarea suprafeței ochiului ( corneea ) , umflarea sau inflamarea pleoapei , , umflarea zonei din interiorul pleoapei sau a suprafeței exterioare a ochiului ( conjunctiva ) , inflamația ochiului , lăcrimare
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
de medicament sau de procedura de injectare includ ( apărând la mai puțin de unu din 100 dar mai mult de unu din 1000 de pacienți în studiile clinice ) : inflamația ochiului sau a suprafeței exterioare a ochiului , sângerare oculară sau în porțiunea internă a ochiului ( corpul vitros ) , oboseală a ochiului , inflamația părții centrale a suprafeței ochiului ( keratită ) , mici depozite în ochi sau pe suprafața ochiului ( corneea ) , depozite în spatele ochiului , prurit al pleoapelor , perturbarea reacției ochiului la lumină ( reflex pupilar afectat ) , mică eroziune
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
nu se poate identifica o cauză specifică a afecțiunii . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neupro ? Neupro se aplică o dată pe zi , aproximativ la aceeași oră , în fiecare zi . Plasturele se aplică pe o porțiune de piele uscată , curată și sănătoasă a abdomenului ( burții ) , coapselor , șoldurilor , părții laterale , umerilor sau brațului . Plasturele rămâne pe piele timp de 24 de ore , apoi este înlocuit cu unul nou , aplicat într- o zonă diferită . Nu trebuie utilizat din
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
curată , uscată , fără păr și intactă a feselor , abdomenului , partea superioară și exterioară a brațului sau toracelui , într- un loc de unde nu va fi îndepărtat de îmbrăcămintea strânsă pe corp . EVRA nu va fi aplicat pe sâni sau pe o porțiune de piele eritematoasă , iritată sau lezată . Fiecare nou plasture transdermic va fi aplicat , într- un loc diferit pe piele pentru a evita iritația potențială , deși plasturii transdermici pot fi aplicați în aceeași zonă anatomică . Pentru a preveni interferența cu proprietățile
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
său ( dacă administrați injecția manual fără a utiliza un dispozitiv pentru injectare automată ) și montați- l cu putere pe capătul ( vârful ) seringii . - Scoateți acul de calibru 27 din ambalajul său ( dacă administrați injecția utilizând un dispozitiv 14 - Aruncați flaconul și porțiunea neutilizată de soluție în cutia pentru reziduuri . 15 - Acum sunteți pregătit pentru injecție . Dacă , din anumite motive , nu puteți să vă injectați imediat Extavia , puteți păstra în frigider soluția reconstituită , în seringă , pentru cel mult 3 ore înaintea utilizării . Nu
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
acestui studiu pacienții și- au menținut valorile de feritină serică la nivelurile anterioare studiului . Obiectivul primar a fost stabilirea incidenței agranulocitozei , care a apărut cu o frecvență de 1, 2 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Deferiprona este absorbită rapid din porțiunea superioară a tractului gastro- intestinal . Concentrația serică maximă s- a atins după 45- 60 minute de la administrarea unei singure doze în condiții de repaus alimentar . Acest timp poate crește până la 2 ore în cazul pacienților care au mâncat înainte de administrare
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
acestui studiu pacienții și- au menținut valorile de feritină serică la nivelurile anterioare studiului . Obiectivul primar a fost stabilirea incidenței agranulocitozei , care a apărut cu o frecvență de 1, 2 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Deferiprona este absorbită rapid din porțiunea superioară a tractului gastro- intestinal . Concentrația serică maximă s- a atins după 45- 60 minute de la administrarea unei singure doze în condiții de repaus alimentar . Acest timp poate crește până la 2 ore în cazul pacienților care au mâncat înainte de administrare
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 120 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică și așteptați să se usuce . 4 . Îndepărtați capacul de protecție transparent de pe capătul scurt al acului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 131 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică , și așteptați să se usuce . 4 . Îndepărtați capacul de protecție transparent de pe capătul scurt al acului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 142 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală a dopurilor de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a ambelor flacoane , cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau o altă soluție antiseptică , și așteptați să se usuce . 4 . Îndepărtați capacul de protecție transparent de pe capătul scurt al acului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . 153 Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( i . v . ) , după reconstituire cu solvent steril pentru preparate injectabile . 1 . 2 . Înlăturați capsa din plastic a flaconului cu BeneFIX , pentru a expune porțiunea centrală a dopului de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a flaconului cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau utilizați o altă soluție antiseptică și așteptați să se usuce . După ștergere , nu atingeți dopul de cauciuc cu mâna și evitați
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]