109,106 matches
-
garan\ie la limit` de la un grup de soiuri la altul, conform Articolului 9(4) din Regulamentul (CEE) nr. 2075/92, cantit`\ile [nregistrate [n declară\ia cotei de produc\ie ce urmeaz` unui astfel de transfer vor fi alocate egal [ntre produc`torii individuali ce nu sunt membri grupurilor de produc`tori emi\and declară\îi pentru cota de produc\ie prin organele componente ale Statelor Membre. Cantit`\ile vor fi alocate pe baza criteriilor obiective publicate, ce vor fi
jrc4201as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89365_a_90152]
-
60 Euro/tonă, - șlepuri: 43 Euro/tonă. - Nave cisternă: - barje autopropulsate: 216 Euro/tonă, - barje împinse: 108 Euro/tonă, - șlepuri: 39 Euro/tonă. - Remorcher împingător: 180 Euro/kW cu o creștere lineară până la 240 Euro/kW atunci când forța motoare este egală sau mai mare de 1000 kW. 2. * Pentru nave cu o capacitate totală de încărcare mai mică de 450 tone, cotele maxime ale contribuțiilor stabilite la alineatul 1 se reduc cu 30%. * Pentru nave cu o capacitate totală de încărcare
jrc4206as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89370_a_90157]
-
4 CU Sulfat de cupru - aminoacid Cu (C6H13N2O2)2SO4 Porci la îngrășare: Maxim 50 mg/Kg de cupru în furaj complet pot proveni din sulfat de cupru-aminoacid 30.09.1999 - în satele membre unde densitatea medie de populație porcină este egală sau mai mare de 175 de porci la 100 hectare de suprafață agricolă utilă: - până la 16 săptămâni: 175 (în total) - în statele membre unde densitatea medie de populație porcină este mai mică de 175 de porci la 100 hectare de
jrc4190as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89354_a_90141]
-
utilă: - până la 16 săptămâni: 175 (în total) Porci la îngrășare: La maxim 25 mg/Kg de cupru în furaj complet pot proveni din sulfat de cupru - aminoacid 30.09.1999 - în statele membre unde densitatea medie de populație porcină este egală sau mai mare de 175 porci la 100 hectare de suprafață agricolă utilă: - de la a 17-a săptămână până la tăiere: 35 (în total) - în satele membre unde densitatea medie de populație porcină este mai mică de 175 porci la 100
jrc4190as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89354_a_90141]
-
anual, asupra dezvoltării, creării și extinderii sistemelor sale de supraveghere a măsurilor de mediu, cu condiția ca aceste activități să nu compromită realizarea celorlalte sarcini prevăzute de prezentul articol. Activitatea de consiliere poate include evaluări realizate de experți cu competență egală la cererea expresă a statelor membre. (iii) a înregistra, corobora și evalua datele asupra stării mediului; a întocmi rapoarte de specialitate asupra calității și sensibilității mediului, precum și asupra presiunilor la care mediul este supus pe teritoriul Comunității; a furniza, pentru
jrc4214as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89378_a_90165]
-
care operațiunile au dat naștere unor acorduri financiare între Comunitate și țările destinatare, aceste acorduri prevăd faptul că impozitele, drepturile și alte taxe nu sunt suportate de Comunitate. 5. Participarea la cererile de ofertă și contracte este deschisă în condiții egale tuturor persoanelor fizice și juridice din statele membre, țărilor destinatare și statele ACP. Participarea poate fi extinsă și la alte țări în curs de dezvoltare în cazuri bine argumentate și pentru a asigura cel mai bun raport cost-eficacitate. 6. Livrările
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
sprijin financiar reciproc cu privire la conturile separate la care se face referire în primul paragraf al alin (3). Aceasta intră în acțiune pentru toate cheltuielile și finanțările menționate la al doilea paragraf al alin. (3), astfel încât să se garanteze un tratament egal tuturor transportatorilor prevăzuți în prezentul regulament, independent de Fondul căruia nava îi aparține. 7. Statele membre interesate continuă să administreze Fondul prevăzut la art. 3 al Regulamentului (CEE) nr. 1101/89 până când se înființează noul Fond prevăzut la alin. (1
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
plămânilor în caz de ingestie Substanțele și preparatele lichide care prezintă, pentru om, un pericol în cazul aspirării datorită viscozității lor scăzute. a) Pentru substanțele și preparatele care conțin hidrocarburi alifatice, aliciclice și aromatice în concentrație totală mai mare sau egală cu 10% și care prezintă: - fie un timp de scurgere mai mic de 30 s într-o cupă ISO de 3 mm în conformitate cu standardul ISO 2431, - fie o viscozitate cinematica mai mică de 7 10-6 m2/s la 40°C
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
conform metodei de testare privind iritarea cutanata descrisă în anexa V. Inflamarea pielii este importantă dacă: a) valoarea medie a rezultatelor, pentru toate animalele de probă, în ceea ce privește formarea de eriteme și escare sau formarea de edeme este mai mare sau egală cu 2; b) sau, daca testul menționat în anexa V a fost realizat pe trei animale, atunci când s-a constatat formarea de eriteme și escare sau formarea de edeme echivalente unei valori medii mai mari sau egale cu 2 pentru
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
mai mare sau egală cu 2; b) sau, daca testul menționat în anexa V a fost realizat pe trei animale, atunci când s-a constatat formarea de eriteme și escare sau formarea de edeme echivalente unei valori medii mai mari sau egale cu 2 pentru fiecare animal, la cel puțin două animale. În ambele cazuri, pentru a se calcula valorile medii respective, se utilizează toate rezultatele obținute la fiecare citire a unui efect (24, 48 și 72 ore). Inflamarea pielii este la fel de
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
cu Tasmar este întreruptă din cauza reacțiilor adverse datorate concentrațiilor prea mari de levodopa . Cu toate acestea , când terapia cu Tasmar este întreruptă din alte motive , doza de levodopa va trebui probabil mărită în așa fel încât să ajungă la nivele egale sau mai mari decât cele dinaintea inițierii tratamentului cu Tasmar , în special dacă pacientului i s- a redus în mod substanțial doza de levodopa la începerea tratamentului cu Tasmar . Ajustarea dozei de levodopa va fi probabil necesară la 1 - 2
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
este întreruptă din cauza reacțiilor adverse datorate concentrațiilor prea mari de levodopa . Cu toate acestea , când terapia cu Tasmar este întreruptă din alte motive , doza de levodopa va trebui probabil să fie mărită în așa fel încât să ajungă la nivele egale sau mai mari decât cele dinaintea inițierii tratamentului cu Tasmar , în special dacă pacientului i s- a redus în mod substanțial doza de levodopa la începerea tratamentului cu Tasmar . Ajustarea dozei de levodopa va fi probabil necesară la 1 - 2
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
unice intravenoase de 25 mg temsirolimus , valoarea medie a volumului de distribuție , la starea de echilibru , în sângele integral al pacienților cu cancer , a fost de 172 litri . Metabolizare S- a constatat că sirolimus , un metabolit al temsirolimus de potență egală , constituie principalul metabolit la om , în urma tratamentului intravenos . În cadrul studiilor in vitro privind metabolizarea temsirolimus au fost observate sirolimus , seco- temsirolimus și seco- sirolimus ; căile metabolice suplimentare au fost hidroxilarea , reducerea și demetilarea . În urma administrării unei doze unice intravenoase de
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
12, 5 mg/ 200 mg de patru ori pe zi în locul dozelor uzuale de levodopa/ carbidopa și entacaponă . b . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ carbidopa în doze care nu sunt egale cu cele ale comprimatelor de Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg ( sau 100 mg/ 25 mg/ 200 mg sau 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mg/ 25 mg/ 200 mg de patru ori pe zi în locul dozelor uzuale de levodopa/ carbidopa și entacaponă . b . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ carbidopa în doze care nu sunt egale cu cele ale comprimatelor de Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg ( sau 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg sau 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
37, 5 mg/ 200 mg de patru ori pe zi în locul dozelor uzuale de levodopa/ carbidopa și entacaponă . b . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ carbidopa în doze care nu sunt egale cu cele ale comprimatelor de Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg ( sau 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg sau 100 mg/ 25 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mg/ 50 mg/ 200 mg de patru ori pe zi în locul dozelor uzuale de levodopa/ carbidopa și entacaponă . b . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ carbidopa în doze care nu sunt egale cu cele ale comprimatelor de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ( sau 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg , sau 100 mg/ 25 mg mg sau 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SIFROL este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor formei idiopatice a bolii Parkinson , singur ( fără levodopa ) sau în asociere cu levodopa , de exemplu pe tot
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
bază ( 0, 75 mg sare ) ( vezi pct . 4. 2 . ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Boala Parkinson Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 2 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SIFROL este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor formei idiopatice a bolii Parkinson , singur ( fără levodopa ) sau în asociere cu levodopa , de exemplu pe tot
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
bază ( 0, 75 mg sare ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Boala Parkinson Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 14 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SIFROL este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor formei idiopatice a bolii Parkinson , singur ( fără levodopa ) sau în asociere cu levodopa , de exemplu pe tot
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
bază ( 0, 75 mg sare ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Boala Parkinson Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 26 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SIFROL este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor formei idiopatice a bolii Parkinson , singur ( fără levodopa ) sau în asociere cu levodopa , de exemplu pe tot
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
75 mg sare ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 4. 2. Boala Parkinson Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 38 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]