109,106 matches
-
ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SIFROL este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor formei idiopatice a bolii Parkinson , singur ( fără levodopa ) sau în asociere cu levodopa , de ex . pe tot
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
75 mg sare ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 4. 2. Boala Parkinson Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) , care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați SIFROL cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 1 săptămână Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați SIFROL cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 1 săptămână Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați SIFROL cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 1 săptămână Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați SIFROL cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 1 săptămână Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați SIFROL cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat SIFROL 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 1 săptămână Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
pacientele care au simptome pulmonare de gradul 3 NCI CTCAE sau mai mare ( vezi pct . 4. 4 ) . Oprirea sau întreruperea temporară a administrării de lapatinib poate fi luată în considerare atunci când o pacientă dezvoltă toxicitate de grad mai mare sau egal cu 2 NCI CTCAE . Administrarea poate fi reinițiată cu 1250 mg/ zi atunci când toxicitatea se ameliorează până la gradul 1 sau mai mic . Dacă toxicitatea reapare , atunci lapatinib trebuie reinițiat cu o doză mai mică ( 1000 mg/ zi ) . Pentru amânarea și
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
inhibitor al domeniilor tirozin- kinazice intracelulare atât ale receptorilor EGFR ( ErbB1 ) cât și ale ErbB2 ( HER2 ) ( constantele aparente de inhibiție estimate sunt de 3nM , respectiv de 13nM ) cu o disociere lentă de acești receptori ( timpul de înjumătățire mai mare sau egal cu 300 de minute ) . Lapatinib inhibă creșterea celulară tumorală mediată de ErbB in vitro și în diverse modele animale . 7 Efectele lapatinibului de inhibare a creșterii au fost evaluate pe linii celulare condiționate cu trastuzumab . In vitro , lapatinib a avut
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
ml ) și CYP2C8 ( 0, 3 µg/ ml ) in vitro , la concentrații semnificative clinic . Lapatinib nu a inhibat semnificativ următoarele enzime microzomale hepatice umane : CYP1A2 , CYP2C9 , CYP2C19 , și CYP2D6 sau enzimele UGT ( in vitro valorile CI50 au fost mai mari sau egale cu 6, 9 µg/ ml ) . Timpul de înjumătățire plasmatică a lapatinibului , măsurat după doză unică , crește odată cu creșterea dozei . Cu toate acestea , administrarea zilnică de lapatinib duce la atingerea stării de echilibru în 6 - 7 zile , indicând un timp de
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
de 0, 03 mmol/ kg , timpul mediu de înjumătățire plasmatică al fazei de distribuție ( t/ 2α ) a fost de 0, 48 ± 0, 11 ore iar volumul de distribuție la starea de echilibru a fost de 148 ± 16 ml/ kg , aproximativ egal cu cel al lichidului extracelular . Legarea de proteinele plasmatice s- a situat într- un interval de 80 % până la 87 % , în maxim 4 ore după injectare . • Metabolism Rezultatele obținute din diferitele analize ale probelor de plasmă și urină indică faptul că
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
diferențe semnificative între pacienții cu greutăți corporale diferite , inclusiv cei cu greutate corporală ≥ 125 kg . Valoarea ASC a fost cu 24 % mai mică în cazul pacienților cu greutate corporală ≥ 125 kg . Nu există date disponibile privind pacienții cu greutate corporală egală cu 140 kg sau mai mare . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul unor studii de toxicitate cu doze repetate efectuate la șobolani și câini , s- au observat depleția limfocitară/ atrofia ganglionilor limfatici , splinei și timusului , scăderea eritrocitelor , reticulocitelor , leucocitelor
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
8 % ; 51, 1 % ) d 183 ( 54, 8 % ) ARN HIV < 50 multiplicări/ mlc a 33, 7 % ( 23, 4 % ; 44, 1 % ) d 155 ( 46, 4 % ) Non- completarea este considerată ca eșec : pacienților care întrerup prematur li s- a atribuit o modificare egală cu 0 b Ultima observație efectuată anterior atribuirii c Considerații după algoritmul TLOVR d 95 % intervale de încredere Analiza datelor din cursul celor 96 de săptămâni de tratament în cele trei studii clinice POWER a demonstrat o eficacitate antiretrovirală susținută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
CD4+ față de valoarea inițială ( x/ l ) c a 141 imputații conform algoritmului TLOVR b pe baza aproximării normale a diferenței în % răspunsului c non- completarea este un eșec imputabil ; pacienților care au întrerupt prematur li s- a imputat o modificare egală cu 0 d diferență de sens În analiza la 48 de săptămâni , răspunsul virologic ( ARN HIV - 1 < 50 copii/ ml ) pentru brațul PREZISTA/ ritonavir a fost de 83, 7 % și pentru brațul lopinavir/ rtv a fost de 78, 3
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
8 % ) ARN HIV < 50 multiplicări/ mlc a 59 ( 45, 0 % ) 14 ( 11, 3 % ) 33, 7 % ( 23, 4 % ; 44, 1 % ) d 155 ( 46, 4 % ) Non- completarea este considerată ca eșec : pacienților care întrerup prematur li s- a atribuit o modificare egală cu 0 b Ultima observație efectuată anterior atribuirii c Considerații după algoritmul TLOVR d 95 % intervale de încredere Analiza datelor din cursul celor 96 de săptămâni de tratament în cele trei studii clinice POWER a demonstrat o eficacitate antiretrovirală susținută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
8 % ; 51, 1 % ) d 183 ( 54, 8 % ) ARN HIV < 50 multiplicări/ mlc a 33, 7 % ( 23, 4 % ; 44, 1 % ) d 155 ( 46, 4 % ) Non- completarea este considerată ca eșec : pacienților care întrerup prematur li s- a atribuit o modificare egală cu 0 b Ultima observație efectuată anterior atribuirii c Considerații după algoritmul TLOVR d 95 % intervale de încredere Analiza datelor din cursul celor 96 de săptămâni de tratament în cele trei studii clinice POWER a demonstrat o eficacitate antiretrovirală susținută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
1 . Imediat înainte de injectare , rula i flaconul între palme pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . Omogenizarea este mai u oar dac insulină a ajuns la temperatura camerei . 2 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de insulin ce trebuie injectat . 76 3 . Injecta i aerul în flacon : împinge i acul prin dopul de cauciuc i ap să i pistonul . 4 . Întoarce i invers flaconul i seringă . 5 . Trage i în sering doză corect
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
insuline cu ac iune rapid 1 . Rula i între palme flaconul de Protaphane pan când insulină devine uniform albicioas . Omogenizarea este mai u oar dac insulină a ajuns la temperatura camerei . 2 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de Protaphane de care ave i nevoie . Injecta i aerul în flaconul de Protaphane , apoi scoate i acul . 3 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de insulin rapid de care ave i nevoie
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
camerei . 2 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de Protaphane de care ave i nevoie . Injecta i aerul în flaconul de Protaphane , apoi scoate i acul . 3 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de insulin rapid de care ave i nevoie . Injecta i aerul în flaconul cu insulin rapid . Apoi întoarce i invers flaconul i seringă . 4 . Trage i în sering doză corect de insulin rapid . Scoate i acul din flacon
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
1 . Imediat înainte de injectare , rula i flaconul între palme pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . Omogenizarea este mai u oar dac insulină a ajuns la temperatura camerei . 2 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de insulin ce trebuie injectat . 82 3 . Injecta i aerul în flacon : împinge i acul prin dopul de cauciuc i ap să i pistonul . 4 . Întoarce i invers flaconul i seringă . 5 . Trage i în sering doză corect
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
insuline cu ac iune rapid 1 . Rula i între palme flaconul de Protaphane pan când insulină devine uniform albicioas . Omogenizarea este mai u oar dac insulină a ajuns la temperatura camerei . 2 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de Protaphane de care ave i nevoie . Injecta i aerul în flaconul de Protaphane , apoi scoate i acul . 3 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de insulin rapid de care ave i nevoie
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
camerei . 2 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de Protaphane de care ave i nevoie . Injecta i aerul în flaconul de Protaphane , apoi scoate i acul . 3 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de insulin rapid de care ave i nevoie . Injecta i aerul în flaconul cu insulin rapid . Apoi întoarce i invers flaconul i seringă . 4 . Trage i în sering doză corect de insulin rapid . Scoate i acul din flacon
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
la masa de seară . Cantitatea de soluție prescrisă va fi extrasă din recipient utilizând seringa pentru dozare orală , furnizată . Rivastigmina soluție orală poate fi înghițită direct din seringă . Rivastigmina soluție orală și rivastigmina capsule se pot substitui reciproc , în doze egale . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . Dacă această doză este bine tolerată după minim două săptămâni de tratament , doza poate fi crescută
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Mixtard sunt destinate utilizării cu seringi cu scală corespunzătoare . 1 . Rulați între palme flaconul până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . Omogenizarea este mai ușoară dacă insulina a ajuns la temperatura camerei . 2 . Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină care trebuie injectată . 3 . Injectați aerul în flacon : împingeți acul prin dopul de cauciuc și apăsați pistonul . 4 . Întoarceți invers flaconul și seringa . 156 5 . Trageți în seringă doza corectă de insulină . 6 . Scoateți acul din
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
sunt destinate utilizării cu seringi cu scală corespunzătoare . 2 . Rulați între palme flaconul până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . Omogenizarea este mai ușoară dacă insulina a ajuns la temperatura camerei . 161 3 . Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină care trebuie injectată . 4 . Injectați aerul în flacon : împingeți acul prin dopul de cauciuc și apăsați pistonul . 5 . Întoarceți invers flaconul și seringa . 6 . Trageți în seringă doza corectă de insulină . 7 . Scoateți acul din flacon
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]