11,233 matches
-
cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Biograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Biograstim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Biograstim . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ CT Arzneimittel GmbH Lengeder Straße 42a D- 13407 Berlin Germania info
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
seringă . 59 6 Nu uitați Dacă aveți probleme , nu ezitați să cereți ajutorul și sfatul medicului sau la asistentei dumneavoastră . Biograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Biograstim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Biograstim . Biograstimul nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate mai jos . Filgrastimul diluat poate fi adsorbit de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
RAFINAREA PETROLULUI, DE LA PURIFICAREA GAZULUI NATURAL ȘI DE LA TRATAREA PIROLITICĂ A CĂRBUNELUI 05 01 00 Doar nămoluri și deșeuri solide 05 01 03 Nămoluri de pe fundul bazinelor 05 01 04 Nămoluri alchil acide 05 01 05 Hidrocarburi răspândite în mod accidental 05 01 07 Gudron acid 05 01 08 Alte gudroane 05 04 00 Argile de filtrare uzate 05 06 00 Deșeuri care provin de la tratarea pirolitică a cărbunelui 05 06 01 Gudroane acide 05 06 03 Alte gudroane 05 07
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
de măsurare în regiunea de intrare în apele subterane și două puncte de ieșire în regiunea de ieșire din apele subterane. Aceste numere pot fi crescute pe baza unei analize hidrogeologice specifice și a necesității de identificare rapidă a deversării accidentale de levigat în apele subterane. Prelevarea de probe trebuie efectuată în minimum trei puncte diferite înainte de operațiile de rambleiaj pentru a putea stabili valorile de referință pentru viitoarele operațiuni de prelevare. Referințe: Prelevarea probelor din apele subterane, ISO 5667, partea
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
standardizată și trebuie să îndeplinească toate cerințele ISO DIS 15031-3 - datat decembrie 1998 (SAE J1962 - datat februarie 1998). Poziția instalației trebuie să fie aprobată de autoritatea de omologare, astfel încât să fie ușor accesibilă personalului de întreținere, dar protejată de deteriorări accidentale în condiții normale de utilizare. 6.5.3.6. De asemenea, producătorul trebuie să facă accesibile, când este cazul contra cost, informațiile tehnice necesare pentru reparația sau întreținerea autovehiculelor, dacă aceste informații nu intră sub incidența dreptului de proprietate intelectuală
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
activității de bază . Pentru determinarea tireoglobulinei serice ( Tg ) , medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va recolta o probă de sânge la 72 ore după ultima injecție cu Thyrogen . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Thyrogen Pacienții care au primit , accidental , prea mult Thyrogen , au semnalat senzație de greață , slăbiciune , amețeli , cefalee , vărsături și bufeuri de căldură . Dacă credeți că ați primit prea mult Thyrogen , vă rugăm să contactați sediul medicului dumneavoastră pentru urmărirea condiției dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Thyrogen
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Prostaglandinele și analogii de prostaglandine sunt substanțe active biologic și pot fi absorbite prin piele . Femeile gravide sau cele care intenționează să devină gravide trebuie să ia măsurile necesare pentru a evita expunerea directă la conținutul flaconului . În cazul contactului accidental cu conținutul flaconului , întreaga zona expusă trebuie imediat spălată . TRAVATAN conține clorură de benzalconiu care poate produce iritații și modificarea culorii lentilelor de contact moi . Trebuie evitat contactul cu lentilele de contact moi . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
să administrați Tekturna cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Nu trebuie să utilizați Tekturna împreună cu suc de grepfrut . 40 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Tekturna Dacă ați luat accidental prea multe comprimate de Tekturna , contactați imediat un medic . Dacă uitați să utilizați Tekturna Dacă uitați să luați o doză de Tekturna , luați- o imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
să administrați Tekturna cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Nu trebuie să utilizați Tekturna împreună cu suc de grepfrut . 45 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Tekturna Dacă ați luat accidental prea multe comprimate de Tekturna , contactați imediat un medic . Dacă uitați să utilizați Tekturna Dacă uitați să luați o doză de Tekturna , luați- o imediat ce vă amintiți și luați apoi doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
gt; 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 < 1/ 100 ) ; rare ( 1/ 10000 < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri izolate de supradozaj accidental sau intenționat cu comprimate de tolcaponă . Totuși circumstanțele clinice ale acestor cazuri au fost atât de diverse , încât nu se pot trage concluzii generale pe baza lor . 8 Cea mai mare doză de tolcaponă administrată la om a fost de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 < 1/ 100 ) ; rare ( 1/ 10000 < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) 19 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri izolate de supradozaj accidental sau intenționat cu comprimate de tolcaponă . Totuși circumstanțele clinice ale acestor cazuri au fost atât de diverse , încât nu se pot trage concluzii generale pe baza lor . Cea mai mare doză de tolcaponă administrată la om a fost de 800
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
trei mese principale . Înghițiți comprimatele întregi , cu un pahar de apă , înainte de masă . Cât timp trebuie utilizat Trazec Utilizați Trazec zilnic , până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Trazec Dacă ați luat accidental prea multe comprimate , discutați imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți simptome de hipoglicemie - dacă vă simțiți amețit , confuz , aveți senzație de foame , tremurați sau prezentați oricare dintre celelalte semne menționate la pct . 4 , „ Reacții adverse posibile ” - mâncați sau beți ceva
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Stalevo este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă ați luat în mod accidental prea multe comprimate de Stalevo , discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Dacă timpul rămas până la următoarea doză este mai lung de o oră : Luați un comprimat acum și următorul comprimat la timpul normal . Dacă timpul rămas până la următoarea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Stalevo este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă ați luat în mod accidental prea multe comprimate de Stalevo , discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Dacă timpul rămas până la următoarea doză este mai lung de o oră : Luați un comprimat acum și următorul comprimat la timpul normal . Dacă timpul rămas până la următoarea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Stalevo este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă ați luat în mod accidental prea multe comprimate de Stalevo , discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Dacă timpul rămas până la următoarea doză este mai lung de o oră : Luați un comprimat acum și următorul comprimat la timpul normal . Dacă timpul rămas până la următoarea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aveți nelămuriri referitoare la aceste instrucțiuni sau la etichetele de pe medicamentele dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Stalevo este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă ați luat în mod accidental prea multe comprimate de Stalevo , discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Dacă timpul rămas până la următoarea doză este mai lung de o oră : Luați un comprimat acum și următorul comprimat la timpul normal . Dacă timpul rămas până la următoarea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 95 Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai apropriată unitate medicală - departamentul de primiri urgențe pentru consult . - puteți manifesta vărsături , agitație , sau oricare dintre reacțiile adverse care sunt descrise la punctul 4
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 105 Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai apropriată unitate medicală - departamentul de primiri urgențe pentru consult . - puteți manifesta vărsături , agitație , sau oricare dintre reacțiile adverse care sunt descrise la punctul 4
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 115 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai apropriată unitate medicală - departamentul de primiri urgențe pentru consult . - puteți manifesta vărsături , agitație , sau oricare dintre reacțiile adverse care sunt descrise la punctul 4
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 125 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai apropriată unitate medicală - departamentul de primiri urgențe pentru consult . - puteți manifesta vărsături , agitație , sau oricare dintre reacțiile adverse care sunt descrise la punctul 4
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă vați continua sau nu tratamentul . 135 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai apropriată unitate medicală - departamentul de primiri urgențe pentru consult . - puteți manifesta vărsături , agitație , sau oricare dintre reacțiile adverse care sunt descrise la punctul 4
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
pan la < 0. 1 % ) 4. 9 Supradozaj Datorit penetr rii cutanate minime a eflornitinei ( vezi pct . 5. 2 ) , supradozajul este foarte pu în probabil . Totu i , în cazul administr rii unei doze cutanate foarte mari sau al înghi irii accidentale , trebuie urm rite efectele indicate în cazul dozelor terapeutice intravenoase de eflornitin ( 400 mg/ kg/ zi sau aproximativ 24 g/ zi ) utilizate în tratamentul infec iei Trypanosoma brucei gambiense ( boală somnului african ) : pierderea p rului , umflarea fe ei , convulsii , afectarea
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
utiliza cremă . Pute i sim i pi c turi sau arsuri dac aplică i cremă pe pielea ț iat sau iritat . Evita i contactul cu ochii sau cu p r ile interioare ale nasului sau gurii . În cazul unui contact accidental , cl ți i bine cu ap . Adresa i- v medicului dumneavostr dac trebuie s utiliza i alte medicamente pe zonele pe care utiliza i prezentul medicament . Sarcina i al ptarea Nu utiliza i Vaniqa dac sunte i gravid sau dac
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
pentru profilaxia sau tratamentul FSN la pacienții care nu fac deja hemodializă . 3 Modificări electrocardiografice Valori crescute ale concentrației plasmatice de gadofosveset ( de exemplu prin utilizarea repetată , pe perioade scurte de timp [ între 6 și 8 ore ] , sau un supradozaj accidental > 0, 05 mmol/ kg ) pot fi corelate cu alungirea ușoară a intervalului QT ( 8, 5 msec prin corecția Fridericia ) . În cazul în care există valori crescute ale concentrației plasmatice de gadofosveset sau o prelungire preexistentă a intervalului QT , pacientul
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
ale supradozajului cu acest medicament . Tratamentul supradozajului are ca scop , menținerea tuturor funcțiilor vitale și administrarea imediată a terapiei simptomatice . Gadofosveset poate fi eliminat în mod eficace din organism , prin dializa cu flux mărit ( vezi pct . 5 ) . În cazul supradozajului accidental , se recomandă ținerea pacientului sub observație strictă , inclusiv prin monitorizare cardiacă ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice VASOVIST reprezintă un chelat stabil al acidului gadolindietilentriaminopentaacetic ( GdDTPA ) , substituit cu un grup difenil- ciclohexil fosfat ( gadofosveset trisodic ) , pentru utilizarea
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]