109,106 matches
-
înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa este de 21 ore [ DS ( Deviație Standard ) 7, 5 ] după administrare intravenoasă . Clearance- ul darbepoetinei alfa este de 1, 9 ml/ h/ kg ( DS 0, 56 ) și volumul aparent de distribuție ( Vss ) este aproximativ egal cu volumul plasmatic ( 50 ml/ kg ) . Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . Doza trebuie ajustată dacă este necesar pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca aceasta
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . Pentru pacienții copii și adolescenți cu varste cuprinse între 1 și 18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa este de 21 ore [ DS ( Deviație Standard ) 7, 5 ] după administrare intravenoasă . Clearance- ul darbepoetinei alfa este de 1, 9 ml/ h/ kg ( DS 0, 56 ) și volumul aparent de distribuție ( Vss ) este aproximativ egal cu volumul plasmatic ( 50 ml/ kg ) . Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . Doza trebuie ajustată dacă este necesar pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca aceasta
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . Pentru pacienții copii și adolescenți cu varste cuprinse între 1 și 18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa este de 21 ore [ DS ( Deviație Standard ) 7, 5 ] după administrare intravenoasă . Clearance- ul darbepoetinei alfa este de 1, 9 ml/ h/ kg ( DS 0, 56 ) și volumul aparent de distribuție ( Vss ) este aproximativ egal cu volumul plasmatic ( 50 ml/ kg ) . Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . Doza trebuie ajustată dacă este necesar pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca aceasta
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . Pentru pacienții copii și adolescenți cu varste cuprinse între 1 și 18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa este de 21 ore [ DS ( Deviație Standard ) 7, 5 ] după administrare intravenoasă . Clearance- ul darbepoetinei alfa este de 1, 9 ml/ h/ kg ( DS 0, 56 ) și volumul aparent de distribuție ( Vss ) este aproximativ egal cu volumul plasmatic ( 50 ml/ kg ) . Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . Doza trebuie ajustată dacă este necesar pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca aceasta
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
echivalentă cu dublul dozei anterioare din regimul săptămânal unic . La pacienții nedializați și care au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Aranesp subcutanat o dată pe lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . Pentru pacienții copii și adolescenți cu varste cuprinse între 1 și 18 ani , datele clinice au arătat că cei care au primit r- HuEPO de două sau de trei ori pe
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
înjumătățire plasmatică terminal al darbepoetinei alfa este de 21 ore [ DS ( Deviație Standard ) 7, 5 ] după administrare intravenoasă . Clearance- ul darbepoetinei alfa este de 1, 9 ml/ h/ kg ( DS 0, 56 ) și volumul aparent de distribuție ( Vss ) este aproximativ egal cu volumul plasmatic ( 50 ml/ kg ) . Biodisponibilitatea este de 37 % după administrare subcutanată . După administrarea lunară de darbepoetină alfa , subcutanat , în doze între 0, 6 și 2, 1 µg/ kg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 73 ore
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 2 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 1 2 3 3 x 0, 125 3 x 0, 25 3 x 0, 5 0
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
ambele părți plat , oval , 10, 59 x 7, 59 mm , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 9 mm diametru , crestătură pe ambele părți plat , rotund , 11 mm diametru , crestătură pe ambele părți Toate comprimatele pot fi divizate în două părți egale ( cu excepția comprimatului de 0, 088/ 0, 125 mg ) . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice MIRAPEXIN este indicat pentru tratamentul simptomatic al Sindromului picioarelor fără repaus de natură idiopatică , moderat până la sever , în doze de până la 0, 54 mg bază
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Luați întotdeauna MIRAPEXIN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați MIRAPEXIN cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 0, 18 mg de trei ori pe zi SAU de trei ori pe
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Luați întotdeauna MIRAPEXIN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați MIRAPEXIN cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 0, 18 mg de trei ori pe zi SAU de trei ori pe zi
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Luați întotdeauna MIRAPEXIN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza exactă . Puteți să luați MIRAPEXIN cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 0, 18 mg de trei ori pe zi SAU de trei ori pe zi
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Puteți să luați MIRAPEXIN cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 0, 18 mg de trei ori pe zi SAU de trei ori pe
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Luați întotdeauna MIRAPEXIN exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați MIRAPEXIN cu sau fără alimente . Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . Boala Parkinson Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale . În prima săptămână , doza uzuală este de 1 comprimat MIRAPEXIN 0, 088 de trei ori pe zi ( echivalentul unei doze de 0, 264 mg pe zi ) : 0, 18 mg de trei ori pe zi SAU de trei ori pe zi
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
imaginea este întârziată mai mult de 3 minute , datorită difuziunii substanței de contrast în spațiul interstițial , atât la nivelul paremchimului hepatic , cât și la nivelul leziunii ( de exemplu metastază ) , provocând obținerea unor imagini a căror intensitate la nivelul leziunii este egală cu cea a parenchimului hepatic normal . Imaginile întârziate post- contrast sau de echilibru ( după mai mult de 5 minute de la administrare ) pot contribui la caracterizarea leziunilor , de exemplu partea centrală a metastazei poate acumula substanța de contrast în spațiul interstițial
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
imaginea este întârziată mai mult de 3 minute , datorită difuziunii substanței de contrast în spațiul interstițial , atât la nivelul parenchimului hepatic , cât și la nivelul leziunii ( de exemplu metastază ) , provocând obținerea unor imagini a căror intensitate la nivelul leziunii este egală cu cea a paremchimului hepatic normal . Imaginile întârziate post- contrast sau de echilibru ( după mai mult de 5 minute de la administrare ) pot contribui la caracterizarea leziunilor , de exemplu partea centrală a metastazei poate acumula substanța de contrast în spațiul interstițial
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]