109,106 matches
-
clasa azoli , în studii de toxicitate cu doze repetate de posaconazol s- au observat efecte legate de inhibarea sintezei de hormoni steroizi . În studii de toxicitate la șobolani și câini s- au observat efecte de supresie a corticosuprarenalei la expuneri egale sau mai mari decât cele atinse la doze terapeutice la om . Fosfolipidoza neuronală a apărut la câinii care au primit medicamentul timp de ≥ 3 luni , la expuneri sistemice mai mici decât cele obținute la doze terapeutice la om . Aceste date
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
fără a- i scoate capacul protector . Atașați adaptorul pentru flacon la flaconul cu solvent . Aveți grijă să nu atingeți vârful adaptorului . Odată atașat , îndepărtați capacul protector de pe adaptorul pentru flacon . • Trageți aer în seringă prin deplasarea pistonului până la un volum egal cu cel al flaconului cu solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . • Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon apăsând pistonul până când sesizați o rezistență clară . 9 • Țineți flaconul cu solvent cu capul în jos
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fără a- i scoate capacul protector . Atașați adaptorul pentru flacon la flaconul cu solvent . Aveți grijă să nu atingeți vârful adaptorului . Odată atașat , îndepărtați capacul protector de pe adaptorul pentru flacon . • Trageți aer în seringă prin deplasarea pistonului până la un volum egal cu cel al flaconului cu solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . • Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon apăsând pistonul până când sesizați o rezistență clară . 19 • Țineți flaconul cu solvent cu capul în jos
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fără a- i scoate capacul protector . Atașați adaptorul pentru flacon la flaconul cu solvent . Aveți grijă să nu atingeți vârful adaptorului . Odată atașat , îndepărtați capacul protector de pe adaptorul pentru flacon . • Trageți aer în seringă prin deplasarea pistonului până la un volum egal cu cel al flaconului cu solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . • Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon apăsând pistonul până când sesizați o rezistență clară . 29 • Țineți flaconul cu solvent cu capul în jos
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
adaptor pentru flacon și ace de transfer ( 20- 26G ) sau alt dispozitiv potrivit . Atașați adaptorul pe flaconul cu solvent . Dacă utilizați un ac de transfer , înșurubați ferm acul în seringă . • Trageți aer în seringă prin deplasarea pistonului până la un volum egal cu cel al flaconului cu solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . • Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Dacă utilizați un ac de transfer , introduceți acul în dopul de cauciuc al flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
adaptor pentru flacon și ace de transfer ( 20- 26G ) sau alt dispozitiv potrivit . Atașați adaptorul pe flaconul cu solvent . Dacă utilizați un ac de transfer , înșurubați ferm acul în seringă . • Trageți aer în seringă prin deplasarea pistonului până la un volum egal cu cel al flaconului cu solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . • Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Dacă utilizați un ac de transfer , introduceți acul în dopul de cauciuc al flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
adaptor pentru flacon și ace de transfer ( 20- 26G ) sau alt dispozitiv potrivit . Atașați adaptorul pe flaconul cu solvent . Dacă utilizați un ac de transfer , înșurubați ferm acul în seringă . • Trageți aer în seringă prin deplasarea pistonului până la un volum egal cu cel al flaconului cu solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . • Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Dacă utilizați un ac de transfer , introduceți acul în dopul de cauciuc al flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
i scoate capacul protector . Atașați adaptorul pentru flacon la flaconul cu solvent . Aveți grijă să nu atingeți vârful adaptorului . Odată atașat , îndepărtați capacul protector de pe adaptorul pentru flacon . 99 B Trageți aer în seringă prin deplasarea pistonului până la un volum egal cu cel al flaconului cu solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . C Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon apăsând pistonul până când sesizați o rezistență clară . D Țineți flaconul cu solvent cu capul în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
nu atingeți capătul superior al adaptorului . Dacă utilizați un ac de transfer , îndepărtați- l din ambalaj fără a- i scoate capacul protector . Înșurubați ferm acul de transfer în seringă . B Trageți aer în seringă prin deplasarea pistonului până la un volum egal cu cel al flaconului cu solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . C Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Dacă utilizați un ac de transfer , îndepărtați capacul protector și introduceți acul de transfer în dopul de cauciuc al
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pot fi estimate din datele disponibile ) . Mai puțin frecvente : Tulburări cardio- vasculare : - Bradicardie : 3, 3 % din pacienți , în special în primele 2- 3 luni de la inițierea tratamentului . 0, 5 % din pacienți au avut un episod sever de bradicardie , sub sau egal cu 40 bpm . 16 Mai puțin frecvente : - Palpitații , extrasistole supraventriculare Următoarele evenimente raportate în timpul trialurilor clinice au avut o incidență similară cu cea observată la martori și / sau au fost posibil asociate cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină stabilă , angină
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
din studii clinice evidențiază că frecvența de apariție a reacțiilor febrile a fost mai mare decât cea observată în cazul administrării doar a vaccinurilor hexavalente . În cele mai multe cazuri , aceste reacții au fost moderate ( valori ale temperaturii corporale mai mici sau egale cu 39°C ) și tranzitorii ( vezi pct . 4. 8 ) . - toți copiii care primesc Prevenar în mod simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz ( vezi pct . 4. 8
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
din studii clinice evidențiază că frecvența de apariție a reacțiilor febrile a fost mai mare decât cea observată în cazul administrării doar a vaccinurilor hexavalente . În cele mai multe cazuri , aceste reacții au fost moderate ( valori ale temperaturii corporale mai mici sau egale cu 39°C ) și tranzitorii ( vezi pct . 4. 8 ) . - toți copiii care primesc Prevenar în mod simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz ( vezi pct . 4. 8
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
PRP ≥ 0, 15 µg/ ml a fost > 99 % , iar procentul celor cu titruri anti- HBs ≥ 10 mIU/ ml a fost de 97, 3 % . seronegativi ( adică , subiecți cu titruri prevaccinale < 15 UEL/ ml ) sau un titru postvaccinal cel putin egal cu valorile prevaccinale la subiecții inițial seropozitivi datorită anticorpilor materni . observate în cazul schemei de administrare la 6 , 10 , 14 săptămâni au fost mai mici așa cum se arătă în tabelul de mai jos , dar este puțin probabil ca aceasta observație
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
conservare , limpede , incolor până la galben pal . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice REGRANEX este indicat , în asociere cu alte măsuri adecvate , pentru îngrijirea plăgilor , promovarea granulării , și prin aceasta vindecarea ulcerelor profunde , diabetice , cronice , neuropatice cu o suprafață mai mică sau egală cu 5 cm . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul cu REGRANEX trebuie inițiat și monitorizat de către medici ( specialiști sau nespecialiști ) care au experiență în tratamentul plăgilor diabetice . REGRANEX trebuie întotdeauna utilizat în asociere cu îngrijiri adecvate ale plăgilor
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
de plăgi la animal , efectul predominant al becaplerminului a fost potențarea formării țesutului de granulație . Din datele combinate de la 4 studii clinice , efectuate pe o perioadă de tratament de 20 de săptămâni pentru ulcere cu suprafața inițială mai mică sau egală cu 5 cm , 47 % din ulcerele tratate cu 100 μg becaplermin/ g de gel s- au vindecat complet , comparativ cu 35 % care au fost tratate numai cu gel placebo . Subiecții recrutați în aceste studii au fost adulți diabetici cu vârsta
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
limpede , incolor până la galben pal și este ambalat în tuburi multidoză care conțin 15 grame . REGRANEX este utilizat în asociere cu alte măsuri adecvate de îngrijire a plăgilor , pentru a promova vindecarea ulcerelor cutanate care măsoară mai puțin de sau egal cu 5 centimetri pătrați , care sunt datorate complicațiilor diabetului zaharat și au aport adecvat de sânge . 16 2 . Nu utilizați REGRANEX : Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale REGRANEX . Dacă ulcerul pe care îl
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
aproximativ 41 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu Raptiva și la 24 % dintre pacienții cărora li s- a administrat cu placebo . După începerea tratamentului , aceste reacții au fost , în general , mai puțin frecvente și au apărut în proporții egale cu cele observate la grupul la care s- a administrat placebo , începând după a treia injecție săptămânală . S- au decelat anticorpi la efalizumab la doar 6 % dintre pacienți . La acest număr mic de pacienți nu s- au observat diferențe privind
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
a fost între 58- 74 zile după administrarea ultimei doze de Raptiva în perioada de început a tratamentului . În studiul IMP24011 , aproximativ jumătate dintre pacienții ( 46, 8 % ) care au prezentat răspuns parțial ( ameliorare PASI de la 50 % la 74 % , în proporții egale la EMG bună ) după 12 săptămâni de tratament cu Raptiva , au atins răspuns PASI 75 în săptămâna 24 . Tratamentul de lungă durată : Datele în cazul tratamentului de lungă durată ( mai mult de 12 săptămâni ) au fost obținute de la 4311 pacienți
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
direct cele două tratamente antihipertensive . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul efectului antihipertensiv al diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele afectează mecanismele reabsorbției electrolitice la nivelul tubilor renali , crescând direct excreția de sodiu și clor , în cantități aproximativ egale . Acțiunea diuretică a hidroclorotiazidei determină reducerea volumului plasmatic , crește activitatea reninei plasmatice , crește secreția de aldosteron , crescând în consecință pierderea urinară de potasiu și bicarbonat și scăderea concentrației plasmatice a potasiului . Administrarea în asociere cu telmisartanul tinde să inverseze pierderea
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
direct cele două tratamente antihipertensive . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul efectului antihipertensiv al diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele afectează mecanismele reabsorbției electrolitice la nivelul tubilor renali , crescând direct excreția de sodiu și clor , în cantități aproximativ egale . Acțiunea diuretică a hidroclorotiazidei determină reducerea volumului plasmatic , crește activitatea reninei plasmatice , crește secreția de aldosteron , crescând în consecință pierderea urinară de potasiu și bicarbonat și scăderea concentrației plasmatice a potasiului . Administrarea în asociere cu telmisartanul tinde să inverseze pierderea
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
direct cele două tratamente antihipertensive . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul efectului antihipertensiv al diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele afectează mecanismele reabsorbției electrolitice la nivelul tubilor renali , crescând direct excreția de sodiu și clor , în cantități aproximativ egale . Acțiunea diuretică a hidroclorotiazidei determină reducerea volumului plasmatic , crește activitatea reninei plasmatice , crește secreția de aldosteron , crescând în consecință pierderea urinară de potasiu și bicarbonat și scăderea concentrației plasmatice a potasiului . Administrarea în asociere cu telmisartanul tinde să inverseze pierderea
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate ( comprimat ) . Comprimate filmate cu formă de capsule , de culoare albă sau aproape albă , cu marcaj triplu pe ambele părți . Comprimatul poate fi divizat în patru părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Siklos este indicat pentru prevenirea crizelor vaso- ocluzive dureroase recurente , incluzând sindromul toracic acut la copii , adolescenți și adulți care suferă de o formă simptomatică a drepanocitozei . ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
de sodiu , celuloză microcristalină silicată și copolimerul de metacrilat . Comprimatele filmate de Siklos 1000 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , cu formă de capsule , marcate cu trei linii pe ambele părți . Comprimatul poate fi divizat în patru părți egale . Siklos este disponibil în blistere ambalate în cutii a 30 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Addmedica 84 rue d' Amsterdam 75009 Paris Franța Producătorul Laboratoire Elaïapharm 2881 Route des Crêtes Z. I . Les Bouillides - Sophia Antipolis 06560 Valbonne
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
până la slab gălbui și lipsite de particule vizibile trebuie să fie administrate . Dintr- o pungă de 100 ml de perfuzie sterilă , apirogenă se extrage , în condiții aseptice , un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) egal cu volumul de concentrat de RoActemra necesar pentru doza pacientului . Cantitatea necesară de concentrat de RoActemra ( 0, 4 ml/ kg ) trebuie extrasă 14 din flacon și introdusă în punga de perfuzie de 100 ml . Aceasta trebuie să aibă un volum
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
incolore până la slab gălbui și lipsite de particule vizibile trebuie să fie administrate . Extrageți , dintr- o pungă de 100 ml de perfuzie sterilă , apirogenă , în condiții aseptice , un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) egală cu volumul de concentrat de RoActemra necesară pentru doza pacientului . Cantitatea necesară de concentrat de RoActemra ( 0, 4 ml/ kg ) trebuie extrasă din flacon și introdusă în punga de perfuzie de 100 ml . Aceasta trebuie să aibă un volum final
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]